不同眼柄摘除方法对对虾亲虾存活率的影响

为提高对虾亲虾眼柄摘除手术的存活率,比较使用弯头尖嘴钳和医用镊子进行对虾亲虾眼柄摘除手术的亲虾催熟期存活率。结果表明,使用弯头尖嘴钳手术时,日本囊对虾亲虾催熟期存活率为59.3%,明显高于使用医用镊子时的49.7%,存活率提高9.6%。使用弯头尖嘴钳手术时,斑节对虾亲虾催熟期存活率为93.3%,存活率明显高于日本囊对虾。尖嘴钳用于眼柄摘除手术的技术改进,有助于提高育苗生产的亲虾存活率。

眼柄摘除对红螯光壳螯虾生长、性腺发育及体色的影响

为探究眼柄摘除对红螯光壳螯虾(Cherax quadriarinatus)生长、性腺发育及体色的影响,对6月龄红螯光壳螯虾[体质量(47.47±3.48)g]进行了摘除眼柄处理实验。结果显示,4周后摘除双侧眼柄组红螯光壳螯虾体质量为(84.40±13.41)g,显著高于不摘除眼柄组[(49.63±6.47)g]和摘除单侧眼柄组[(51.47±4.08)g](P<0.05);摘除双侧眼柄组红螯光壳螯虾存活率为60.0%±4.8%,显著低于不摘除眼柄组和摘除单侧眼柄组(分别为94.4%±2.3%和97.2%±2.1%);摘除双侧眼柄组红螯光壳螯虾性腺指数为1.23±0.50,显著高于不摘除眼柄组(0.20±0.06)和摘除单侧眼柄组(0.35±0.08)。利用ImageJ软件对红螯光壳螯虾体色RGB值分析表明,摘除双眼柄组红螯光壳螯虾体色G值和B值(分别为99.26±5.23和98.40±3.58)显著高于摘除单侧眼柄组(59.02±3.85和44.07±4.57)(P<0.05)。结果表明,眼柄摘除能促进红螯光壳螯虾生长和性腺发育,影响体色变化。

摘除眼柄诱导斑节对虾成熟产卵的研究

本实验结果表明,摘除斑节对虾(Penaeus monodon Fabficius)左或右侧眼柄,可以诱导卵巢发育成熟产卵,且成活率高,亦不影响正常摄食和交配活动。不摘除眼柄和摘除两侧眼柄,迄今尚未见到卵巢发育之虾。 实验还表明:选择雌虾体长210mm、体重140g以上,在水温27—3l℃,盐度30—35‰,pH值7.2—8.5,弱光(光照度100—500Ix),光质为蓝或绿光,溶解氧4mg/L以上,外界环境尽量避免干扰,微循环水流动,饵料以贝类,日投喂量10%的条件下培养,催熟效果好。 本实验也为在对虾属中进行种间杂交培育优良品种提供了依据。

摘除眼柄对河南华溪蟹表皮组织和刚毛的影响

采用灼伤挤压法摘除眼柄,通过常规石蜡切片、HE染色和实体显微技术观察河南华溪蟹(Sinopotamon Henanense)头胸甲表皮组织细胞和第三颚足内肢刚毛的形态学变化。实验发现,摘除眼柄后随时间的延长,澳蟹头胸甲表皮组织细胞出现染色较深的贮藏细胞,间质增多,表明表皮中糖类或蛋白类物质的合成活动有所增强。澳蟹第三颚足内肢在摘除眼柄后表皮厚度增加,边缘轮廓逐渐模糊化,且边缘厚度变薄,逐渐形成管状样的表皮结构,刚毛腔增宽。通过研究,为预测河南华溪蟹的蜕皮周期、探究其蜕皮生理生化机制提供前期准备。

三疣梭子蟹细胞Cdk7基因克隆及其在卵巢发育中的表达

本实验应用RACE技术克隆获得了三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)周期蛋白依赖性激酶7(Cdk7)基因c DNA序列全长。基因5′和3′非编码区域(UTR)以及开放阅读框的长度分别是23 bp、178 bp和1056 bp,预测编码一个含有351个氨基酸,分子量为39.91 k D的蛋白质,包含一个丝氨酸/苏氨酸催化保守结构域和T-loop结构。同源性分析表明,三疣梭子蟹CDK7氨基酸序列与其他物种Cdk7相似度较高,说明Cdk7基因具有很好的保守性。实时荧光定量PCR结果显示,三疣梭子蟹Cdk7基因在卵巢组织中的表达量显著高于其他组织(P<0.05)。Cdk7基因在卵巢发育不同时期的表达量存在差异,其在I期和Ⅱ期的表达量显著高于其他时期(P<0.05)。去除眼柄后该基因在卵巢组织中的表达呈现先升高后降低的趋势,并于第4天达到最大值。本研究的结果表明,Cdk7基因参与了三疣梭子蟹卵巢发育调控,为深入开展三疣梭子蟹和其他甲壳动物性腺发育调控机理研究提供了重要信息。

凡纳滨对虾“壬海1号”

育种单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所、青岛海壬水产种业科技有限公司品种简介：该品种是以2011年引进的凡纳滨对虾美国迈阿密群体和夏威夷瓦胡岛群体为基础,经连续4代选育和杂交测试,从2个群体中分别筛选出母本选育系和父本选育系,两系杂交获得F1,即为凡纳滨对虾＂壬海1号＂。