眼氨肽注射液中氨基酸的含量测定

目的测定眼氨肽注射液中氨基酸的含量。方法用AccQ.Tag方法对该注射液中氨基酸进行衍生化处理,反相HPLC分离衍生产物,用紫外监测器以外标法定量检验衍生化物。结果用该法测得的6种氨基酸含量符合规定。结论所用方法结果准确可靠,可用于眼氨肽注射液中氨基酸的含量测定。

眼氨肽滴眼液联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨眼氨肽滴眼液联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法 164眼假性近视眼随机分为两组:A组为眼氨肽滴眼液联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组。治疗30d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异。所有统计数据在Spss11.0软件包中处理。结果 A组治愈60眼,有效12眼,有效率为87.80%;B组治愈43眼,有效11眼,有效率为65.85%。根据χ2检验,A组优于B组(P<0.05,χ2=6.57)。结论眼氨肽滴眼液联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。

高效液相色谱法测定眼氨肽滴眼液中醋酸氯己定的含量

目的:建立高效液相色谱法测定眼氨肽滴眼液中防腐剂醋酸氯己定的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为welch materials AQ-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至2.5)-乙腈(70∶30),流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为254 nm。结果:醋酸氯己定在0.05～0.15 mg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD=0.42%(n=9)。结论:所用方法简单、快速、专属性强、重现性好,可用于眼氨肽滴眼液中防腐剂醋酸氯己定的测定。

福林酚衍生法检测眼氨肽制剂的肽含量

目的:建立福林酚衍生法测定眼氨肽制剂中多肽含量的方法。方法:使用福林试剂衍生溶液中的多肽,衍生液采用紫外-可见分光光度仪650 nm处检测,以牛血清白蛋白为对照,标准曲线法计算。结果:线性范围0.0147～0.1325 mg/ml(r=0.9992),总回收率为98.3%,RSD为1.9%。结论:该方法操作简单,检测结果显示:多数样品中多肽含量较少。

RPHPLC法测定眼氨肽滴眼液中6种氨基酸的含量

目的 采用HPLC法测定眼氨肽滴眼液中谷氨酸 (Glu)、丙氨酸 (Ala)、甘氨酸 (Gly)、缬氨酸 (Val)、亮氨酸 (Leu)、赖氨酸 (Lys)的含量。方法 采用ZorbaxSB C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相A :乙腈 -水 (1∶1) ,流动相B :醋酸盐缓冲液 ;流量为 1 0ml·min 1;柱温 4 0℃ ;检测波长为 36 0nm ;用外标法测定。结果 本色谱条件下各种氨基酸能良好地分离 ,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰。平均回收率 :Glu为 10 0 4 % ,RSD为 0 33% ;Ala为 10 0 4 % ,RSD为 0 2 0 % ;Gly为 10 0 7% ,RSD为 0 2 5 % ;Val为 10 0 7% ,RSD为 0 34% ;Leu为 10 0 5 % ,RSD为 0 6 9% ;Lys为 10 0 7% ,RSD为 0 4 2 %。结论 该方法简便、准确、可靠 。

眼氨肽滴眼液中抑菌剂的含量测定及活性炭对抑菌剂的吸附性研究

建立一种检测眼氨肽滴眼液中抑菌剂含量的HPLC法,使用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为256 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min。在该条件下羟苯甲酯、羟苯乙酯和醋酸氯己定3种抑菌剂分离度良好,各抑菌剂在0.1~80μg/mL质量浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r>0.9991),回收率分别为97.2%~104.1%,RSD为0.8%~1.2%。用该法检测的5批市售眼氨肽滴眼剂抑菌剂含量均低于处方量的10%,经考察发现生产工艺中使用的活性炭对于抑菌剂有强吸附作用,温度越低、活性炭浓度越高对抑菌剂的吸附越强,其中活性炭对不同抑菌剂的吸附能力由大到小分别为:醋酸氯己定、羟苯乙酯、羟苯甲酯。结果表明,建立的HPLC法,操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于快速准确测定眼氨肽滴眼液中抑菌剂含量;此外,本研究首次揭示了眼氨肽滴眼液生产中除杂工序对抑菌剂的影响,结果表明,在除杂质工序中,不适宜在添加尼泊金酯类和醋酸氯己定抑菌剂前使用活性炭除杂质,为其生产质量监控与提升提供了新的指导方案。

眼氨肽注射液中氨基酸的含量测定

目的测定眼氨肽注射液中氨基酸的含量。方法运用AccQ.Tag方法对眼氨肽注射液中氨基酸进行衍生化处理,用反相HPLC分离衍生产物,用紫外检测器以外标法在248nm处定量检测衍生化物。结果各种氨基酸的含量符合规定。结论本方法峰分离度好,结果准确可靠,可以用于眼氨肽注射液的含量测定。

顶空气相色谱法测定眼氨肽制剂中乙醇残留量

目的:建立测定眼氨肽制剂中乙醇残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法,色谱柱为CP-WAX 52 CB FS(50 m×0.32 mm,5μm),程序升温,进样口温度为200℃,检测温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,载气流速为1.5 ml/min,分流比为20:1,顶空平衡温度为85℃,顶空平衡时间为20 min,顶空进样量为1 ml。结果:乙醇线性范围为0.4~303.4μg/ml,线性方程为Y=0.0054X-0.0057(r=0.9999);检测限为0.1μg/ml,定量限为0.4μg/ml;重复性试验RSD为0.53%;平均回收率为100.28%(RSD为1.80%,n=9)。结论:该方法操作简便、准确,精密度高、重复性好,可用于眼氨肽制剂中乙醇残留量的测定。

眼氨肽注射液治疗细菌性角膜炎疗效观察

目的:探讨眼氨肽注射液在细菌性角膜炎治疗中的作用。方法:选择细菌性角膜炎患者40例,随机分成两组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用眼氨肽注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组疗程明显缩短。结论:在常规治疗基础上加用眼氨肽注射液可明显缩短细菌性角膜炎的疗程。

眼氨肽联合黄芪治疗复发性口疮的临床观察

目的:应用眼氨肽注射液联合中药黄芪泡饮治疗复发性口疮,观察其效果。方法:将78例复发性口疮患者随机分为两组,治疗组眼氨肽注射液口服,黄芪泡饮;对照组口服左旋咪唑,观察溃疡愈合情况,延长复发周期变化情况。结果:与对照组比较,眼氨肽肌注、黄芪泡饮联合应用在促进溃疡愈合情况与左旋咪唑疗效相似,在治疗后观察延长复发周期情况时,治疗组有效率明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:眼氨肽联合中药黄芪治疗复发性口疮可取得持续性的可靠疗效。

HPLC法测定眼氨肽注射液中大分子蛋白

目的：建立眼氨肽注射液中大分子蛋白的检测方法，比较不同厂家生产的眼氨肽注射剂中大分子蛋白的质量分数。方法采用高效液相色谱法测定，TSK-GEL2000SWxl分子排阻色谱柱（300 mmx7.8 mm，5μm），以三氟乙酸-乙腈-水（0.1∶10∶90）为流动相，体积流量为0.6 mL/min，检测波长214 nm，进样体积10μL。采用面积归一化法计算大分子蛋白的质量分数。结果不同厂家生产的眼氨肽注射液中的大分子蛋白质量分数普遍较低，在0.020%-0.245%。结论与原方法20%磺基水杨酸法检测蛋白质比较，本方法的准确度更好，能有效地测定眼氨肽注射液中的大分子蛋白。

结膜下注射眼氨肽治疗角膜碱烧伤的疗效观察

目的探讨眼氨肽注射液治疗碱烧伤所致角膜病变的临床疗效。方法红旗医院收治的碱烧伤所致角膜病变患者共76例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用眼氨肽注射液行结膜下注射治疗,对照组只给予抗炎促进角膜愈合等对症治疗。结果治疗后角膜病灶均有不同程度的减轻,治疗组疗效明显优于对照组。结论眼氨肽注射液结膜下注射治疗碱烧伤所致角膜病变有明显效果。

维生素A联合眼氨肽超声雾化治疗干眼症的疗效观察

目的观察维生素A和眼氨肽联合超声雾化治疗干眼症的临床疗效。方法干眼症患者60例,随机分成两组。治疗组30例,采用维生素A和眼氨肽联合超声雾化治疗,每日1次;对照组30例,采用人工泪液,每日5次滴眼。结果治疗组治疗干眼症总有效率为83.33%,对照组为53.33%,P<0.05,两组疗效比较,治疗组疗效明显高于对照组。结论维生素A和眼氨肽联合超声雾化治疗干眼症疗效显著,操作简单,不失为一种治疗干眼症的好方法。

眼氨肽注射液中砷锑铅镉的ICP-MS同时测定法

目的建立眼氨肽注射液中砷、锑、铅、镉的测定方法。方法采用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）对眼氨肽注射液中砷、锑、铅、镉进行同时测定。结果砷、锑、铅浓度在1～20ng／ml，镉浓度在0．5—10ng／ml范围内线型良好（铅r=1．0000；砷r=0．9999；镉r=0．9996；锑r=0．9995）；平均回收率为砷100．28％，锑99。59％，铅99．02％，镉99．62％；精密度（RSD）：铅为1．12％，砷为0．88％，镉为0．97％，锑为1．20％。结论该方法准确可靠，能够对4种元素进行同时测定，灵敏度高，重现性好。

和血明目片联合氨肽碘眼液治疗早期飞蚊症的临床观察

目的：分析探讨和血明目片联合氨肽碘眼液治疗早期飞蚊症的临床疗效。方法：采集病例120例,随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组为和血明目片联合氨肽碘眼液治疗,对照组为单纯滴氨肽碘眼液治疗,1个疗程30 d,连续服用1～3个疗程。对比两组治疗效果。结果：治疗组治愈14例,显效26例,有效19例,无效1例,总有效率为98.3%;对照组治愈0例,显效2例,有效34例,无效24例,总治疗有效率60%。两组治疗后经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：和血明目片联合氨肽碘眼液治疗飞蚊症疗效明显优于单一药物治疗,是早期飞蚊症的有效药物治疗方法。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果

目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果。方法:本次实验选取2016年6~12月在我院就诊的110例眼前部缺血患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用扩张血管、肌注眼氨肽和安妥碘进行治疗,观察组在此基础上实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液优化治疗,并对比治疗有效性。结果:观察组治疗有效率为96.3%,明显优于对照组的81.8%,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,在患者满意度调查方面,观察组满意率为91.1%,对照组则为65.4%,观察组治疗更为有效。结论:针对眼前部缺血实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,能够较好地缓解病症,提高治疗满意度,值得在临床推广。

障眼明片联合氨碘肽治疗老年性白内障的临床效果观察

目的:观察研究障眼明片联合氨碘肽治疗老年性白内障的临床疗效。方法:选取我科室2014年1月至2015年8月收治疗的确诊为老年性白内障的患者共70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组给予氨碘肽治疗,观察组在对照组的基础上给予障眼明片治疗,随访并记录两组患者相关指标变化情况。结果:观察组患者治疗后血清中IL-23和IL-17值分别为(13.79±2.04、20.68±2.13)ng/L,均明显优于对照组(18.37±2.15、26.49±2.82)ng/L。观察组患者治疗后房水中IL-23和IL-27值分别为(60.62±7.40、68.19±7.62)ng/L,明显优于对照组(74.19±8.51、82.94±10.83)ng/L。观察组治疗后视力、眼压、中央房前深度平均值分别为(0.46±0.11d B、16.75±5.34p/mm Hg、2.47±0.89l/mm),明显优于对照组(0.26±0.12d B、28.94±5.47p/mm Hg、1.67±1.01l/mm)。4观察组治疗后总有效率为88.57%,显著高于对照组65.71%。结论:障眼明片联合氨碘肽治疗老年性白内障的临床治疗效果确切,无明显副反应。