眼睑皮脂腺癌细胞因子研究进展

眼睑皮脂腺癌是一种高度恶性的眼部肿瘤,它源于眼周腺体,具有局部侵袭性,也可向区域淋巴结和远处器官转移。因其易伪装为良性或炎性病变,常导致诊断延迟,患者预后不良。随着分子生物学的不断发展,对眼睑皮脂腺癌的病因、治疗及预后的研究也在不断深入,现将关于眼睑皮脂腺癌的细胞因子相关研究进展归纳总结,进行综述,以期对眼睑皮脂腺癌的治疗及预后有所帮助。

眼睑皮脂腺癌近5年研究进展和展望

近5年来眼睑皮脂腺癌研究取得一系列成果。临床研究方面,明确了眼睑皮脂腺癌冰冻切缘控制显微手术的意义,提出了患者预后指标;在基础研究方面,描述了基因突变谱,揭示了3种相互独立的发病模式,以及提出了免疫及靶向治疗相关研究;我国眼肿瘤工作者也在眼睑皮脂腺癌研究方面树立了国际地位。本文对近5年国内外眼睑皮脂腺癌相关研究方面的主要成果进行总结分析,并展望治疗前景,为临床提供有益参考。

眼睑皮脂腺癌发病机制研究进展

眼睑皮脂腺癌是起源于眼睑部位皮脂腺体的恶性上皮性肿瘤,易复发、转移,主要治疗方式仍以手术切除为主,但患者整体预后并不理想,早期正确诊断和靶向治疗是改善患者预后和改进治疗的关键。眼睑皮脂腺癌临床表现复杂,早期容易误诊或漏诊进而延误治疗,病理检查是其诊断的金标准。此外,目前关于眼睑皮脂腺癌发病机制未完全阐明,癌发生发展的分子生物学过程尚未明确。因此,多方面了解眼睑皮脂腺癌发病机制为靶向治疗提供理论基础是十分必要的。本文主要从眼睑皮脂腺癌发病机制包括遗传因素、表观遗传、外源病毒感染、免疫逃逸、端粒酶学说等方面对眼睑皮脂腺癌作一综述。

眼睑皮脂腺癌的穿刺细胞学诊断及鉴别诊断

目的 探讨眼睑皮脂腺癌的穿刺方法、细胞学特点和鉴别诊断。方法 4例眼睑肿物行细针穿刺细胞学 (FNAC)检查 ,穿刺涂片行常规HE染色以及脂肪染色 (苏丹Ⅲ染色 ) ,光镜观察其细胞学特点 ;与活检结果对照 ,并与霰粒肿、眼睑毛母质瘤和基底细胞癌的细胞学特点进行比较。结果 4例肿物穿刺结果考虑为皮脂腺癌。涂片内细胞丰富 ,特征明显 ,可见 2种肿瘤细胞 ,一种为胞质丰富呈泡沫样的皮脂腺分化细胞 ,一种为核大深染、异型明显的低分化癌细胞 ,脂肪染色显示肿瘤细胞胞质内及背景中可见橘红色脂滴。穿刺诊断与活检结果基本一致。而霰粒肿细胞学表现为肉芽肿性炎症 ,毛母质瘤内见无异型的基底样细胞、嗜碱性细胞、影细胞及钙化 ,基底细胞癌表现为核致密深染、排列紧密的细胞团 ,与皮脂腺癌易于区别。结论 眼睑肿物穿刺细胞学检查是一种安全有效的检查方法 。

眼睑皮脂腺癌一例

患者男，59岁，因“反复发现左眼睑包块8’年”于2011年8月入院。8’年前患者左眼上睑外侧皮下扪及一质硬包块，包块缓慢长至约1cm时感眼球出现压迫不适，至当地县医院诊断为“霰粒肿”，给予手术治疗，术后未行病理检查。术后原部位每半年复发1次，均按“霰粒肿”行局部手术。

354例眼睑皮脂腺癌预后因素分析

目的分析眼睑皮脂腺癌患者的预后相关因素。设计回顾性病例系列。研究对象2006-2020年北京同仁医院手术治疗的354例眼睑皮脂腺癌患者。方法回顾患者的临床诊疗信息及随访资料,根据第八版美国抗癌联合会(AJCC)分期标准对肿瘤进行分期。用Logistic回归分析复发相关因素,用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并用log-rank法进行检验。主要指标患者性别、年龄、居住地区、发病部位、肿瘤大小及分期、病程、是否复发或转移。结果354例患者入组时平均年龄(61.68±11.55)岁,女性212例(59.89%)。214例(60.45%)上睑发病。病程中位时长为6.00(3.00,17.00)个月。T1、T2、T3、T4期肿瘤分别为166例(46.89%)、129例(36.44%)、36例(10.17%)、23例(6.50%)。68例(19.21%)术后复发。22例肿瘤转移,其中3例因转移离世。5年、10年转移率分别为4.69%(n=10)、7.98%(n=17),总转移率为10.33%。年龄较大(P=0.035)及AJCC分期较重(P=0.012)是术后复发的危险因素。结论眼睑皮脂腺癌患者年龄越大、肿瘤分期越高,复发可能越大。

眼睑皮脂腺腺癌的临床组织病理学特点及研究进展

睑板腺癌恶性程度高 ,临床表现各异 ,病理表现及组织学分类多样 ,临床预后差 ,容易复发、转移。本文就睑板腺癌的临床表现、组织病理学特点、生物学特征以及研究现状进行综述。

眼睑皮脂腺癌25例临床病理分析

眼睑皮脂腺癌可发生于睑板腺、睫毛腺、眼睑皮肤或泪阜，因其临床及病理形态表现多样，造成临床及病理常对此潜在致死性肿瘤误诊或漏诊，延迟的诊断对于患者的预后会造在灾难性的后果，本文对我科近年来遇到的25例眼睑皮脂腺癌的临床及病理形态进行回顾性分析，旨在提高对眼睑皮脂腺癌的诊断与鉴别诊断能力。

67例眼睑皮脂腺腺癌临床特征及组织病理学分析

目的分析眼睑皮脂腺腺癌的临床及组织病理学特征,为临床诊断及治疗提供参考。设计回顾性病例系列。研究对象组织病理学检查确诊为眼睑皮脂腺腺癌患者67例。方法对北京同仁医院10年间(1996～2005年)存档的67例眼睑皮脂腺腺癌患者的临床及病理资料进行回顾性分析。主要指标眼睑皮脂腺腺癌的临床表现、组织起源、侵犯部位、分化程度、治疗及局部复发率。结果67例患者中女性36例,男性31例,临床首诊正确率43.28%,误诊为霰粒肿者占25.37%,误诊为基底细胞癌和麦粒肿者各占7.46%。组织病理学首诊正确率为79.10%,常被误诊为基底细胞癌(5.97%)及鳞状细胞癌(1.49%)。17.91%的患者首诊治疗为局部消炎,14.93%的患者首诊时未得到任何治疗。61.19%患者伴结膜上皮层或皮肤表皮层浸润(派杰样改变)。局部复发率为58.21%,局部淋巴结转移率为13.04%,以腮腺及颌下腺淋巴结受累为主,8.7%患者死于全身转移,5年生存率为94.87%。结论眼睑皮脂腺腺癌患者首诊1/3患者得不到正确诊断与及时、有效的治疗,导致病情进展。患者局部复发率仍较高。

眼皮结节反复出现警惕恶变可能

眼睑皮脂腺癌是一种常见眼睑肿瘤,在国内人群中较为常见,多发生在老年人中,以女性患者常见,好发部位为上眼睑.其表现症状变化多端,大多是在眼皮之内侧,可见单个或数个赘生物生长,其生长迅速,以黄白色的肿块多见.

我国睑板腺癌临床诊疗专家共识（2017年）

皮脂腺癌是人体体表的主要恶性肿瘤之一。眼睑及其邻近组织是皮脂腺癌的最好发部位。眼睑皮脂腺癌起源于眼睑皮脂腺（包括睑板腺、Zeis腺和毛囊周围的微小腺体），其中绝大多数起源于睑板腺。睑板腺癌恶性度较高，易侵袭邻近组织结构，甚至转移危及患者生命。睑板腺癌容易被误诊，贻误治疗时机。手术是治疗睑板腺癌的主要方法，选择合适的手术方法，有助于提高治愈率，降低复发和转移风险，改善患者预后和生活质量。

P16和Bcl-2在眼睑恶性肿瘤中的蛋白表达及其意义

据《中华眼科杂志》2000年7月36卷第4期报道 青岛大学医学院附属医院眼科牛膺筠教授等,为探讨肿瘤抑制基因P16和细胞凋亡抑制基因bcl～2的表达与眼睑恶性肿瘤发生、发展的关系,应用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物免疫组化法检测96例常见眼睑恶性肿瘤组织中P16和Bcl-2蛋白的表达。