Avastin在眼部新生血管性疾病中的应用进展

眼部新生血管性疾病是损害人类视力的主要因素之一,特别是视网膜新生血管性疾病。多年来,国内外许多学者对有关眼部新生血管性疾病的防治工作进行了大量的基础和临床研究,尚未取得预期的效果。随着单克隆抗体Avastin的诞生,眼部新生血管性疾病的治疗已获得显著效果,现将Avastin治疗眼部新生血管性疾病的相关应用进展作一综述。

眼部新生血管性疾病研究进展及中医药防治对策

【目的】探讨眼部新生血管性疾病的发生机制、防治措施及中医药对其干预作用。[方法] 采用回顾性研究方法,对近年来有关眼部新生血管性疾病研究的文献进行综述。[结果]在发生机制方面,认为除了与血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、转化生长因子(TGF)等细胞因子有关外,还与粘附分子(CAM)、纤维连接蛋白(FN)等有关。临床上,角膜、虹膜、视网膜、眼结膜均可发生新生血管性眼病;主要的治疗措施有:药物治疗、激光治疗、光动力疗法和手术治疗;尽管措施不少,但尚缺乏特异性强、疗效显著、副作用少的治法。实验研究方面已经深入到基因水平。目前,中医药对眼部新生血管性疾病的治疗多为针对各种不同疾病的辨证治疗。[结论]眼部新生血管性疾病的基础和临床研究以及中医药对其干预作用的研究均有待深入。

眼部新生血管性疾病与内源性血管形成抑制剂

眼部新生血管性疾病是损害人类视力的主要疾病,其发病机制非常复杂,目前认为眼内新生血管形成依赖于血管生长促进因子及抑制因子之间的消长平衡。近年来,内源性血管形成抑制剂在眼部新生血管性疾病中的作用越来越受到关注,本文就与眼内新生血管形成有关的内源性血管形成抑制剂作简要综述。

circRNA在眼部新生血管性疾病的研究进展

环状RNA(cicular RNA,circRNA)是一种共价闭合环状非编码RNA,广泛存在于多种物种中。近年来,随着生物信息学工具及RNA高通量测序技术的快速发展,circRNA被广泛研究。研究表明,circRNA能充当microRNA(miRNA)和蛋白质分子海绵调节基因表达,并且参与表观遗传修饰系统的构成,在调节生物体胚胎发育、组织分化等方面具有重要作用。CircRNA异常表达与多种疾病的发生、发展密切相关,包括肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等,并可能成为多种疾病生物学标志物和治疗靶标。本文就circRNA的生物合成和功能,circRNA在眼部新生血管性疾病中的调控,以及在眼部新生血管性疾病模型中的作用进行综述。

肝细胞生长因子及其kringle结构突变体在眼部新生血管性疾病中的作用

肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）属多肽生长因子，为含728个氨基酸的肝素结合糖蛋白。HGF活性形式由二硫键相连的α链和β链组成。α链包括一个N末端的发夹结构域及4个kringle结构域（K1-K4），β链是一个具有丝氨酸蛋白酶（SP）催化活性的折叠区域。

抗VEGF药物Avastin治疗眼后段新生血管性眼病研究进展

眼部新生血管性疾病特别是眼后段的新生血管可以导致多种眼部疾病,眼内的新生血管的形成与血管内皮生长因子(VEGF)有关。目前抗VEGF的药物逐渐开始在眼科应用。其中的代表药物有Avastin、Lusentis等。本研究对VEGF在眼部新生血管形成中的作用,以及Avastin的作用机制、眼部适应症和副作用进行综述。

人血管内皮细胞生长因子165基因真核表达载体构建

目的获得人血管内皮生长因子(hVEGF165)cDNA,构建其真核表达载体。方法采用PCR技术,从HL60细胞中扩增出hVEGF165cDNA,将其克隆至pcDNA3真核表达载体上,构建成为pCD-hVGEF165重组质粒。结果经酶切鉴定,克隆的基因片段为人VGEF165cDNA;建立了pCD-hVGEF165重组质粒。结论成功地克隆和表达出了人VEGF165基因,为大量制备重组质粒的研究奠定了基础。

核糖核酸干扰在眼科的应用进展

核糖核酸干扰(RNA interference,RNAi)是由双链 RNA 介导的特异同源靶基因转录后沉默的过程,是生物进化过程中保留下来的基因表达调控机制。本文对 RNA 干扰的作用机制和在眼部新生血管性疾病、纤维增殖性疾病、氧化损伤性疾病以及细胞凋亡性疾病的应用进展作一综述。

炎症反应在眼底疾病中的作用

包括糖尿病视网膜病变,年龄相关性黄斑变性及眼部新生血管性疾病在内的眼底疾病,机制多样且复杂,但炎症反应在其中的作用不容小觑,通过综述眼底病中炎症作用的研究进展明确炎症反应在其中的重要意义,总结抗炎方法治疗眼底疾病的依据,为治疗眼底疾病提供新的思路。