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眼附属器淋巴增生性疾病的衣原体免疫荧光检测及其意义
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作者 杨立军 肖利华 +1 位作者 黑砚 康莉 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期796-799,823,共4页
目的:检测眼附属器淋巴增生性疾病中衣原体感染情况,探讨眼附属器淋巴增生性疾病与衣原体感染的关联性。方法:选取眼附属器淋巴增生性疾病患者118例为实验组,其中胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤46例,淋巴组织反应性增生41例,其他类型... 目的:检测眼附属器淋巴增生性疾病中衣原体感染情况,探讨眼附属器淋巴增生性疾病与衣原体感染的关联性。方法:选取眼附属器淋巴增生性疾病患者118例为实验组,其中胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤46例,淋巴组织反应性增生41例,其他类型淋巴瘤31例;另选取眼附属器非淋巴增生性疾病标本20例作为对照组,其中包括脉管瘤17例,甲状腺相关眼病3例。采用免疫荧光的方法进行衣原体检测,在每个高倍镜视野(×1 000)下出现10以上包涵体则为阳性,反之为阴性。结果:118例眼附属器淋巴增生性疾病患者中80例衣原体感染阳性(67.79%),对照组眼附属器非淋巴增生性疾病20例中无阳性病例,组间比较差异有统计学意义(χ2=32.262,P<0.001)。MALT淋巴瘤衣原体感染阳率与非MALT淋巴瘤组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常见眼附属器淋巴增生性疾病与衣原体感染可能存在关联性,尤其MALT淋巴瘤和淋巴组织反应性增生衣原体感染率较高。衣原体感染的检测与治疗为眼附属器淋巴增生性疾病诊治提供了新的方向。 展开更多
关键词 眼附属器淋巴增生性疾病 衣原体 免疫荧光 胃黏膜相关淋巴组织淋巴
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63例老年眼附属器淋巴组织增生性疾病临床及病理分类研究
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作者 张志强 杨建东 +3 位作者 范钦华 曹丽 刘宇 洪瑾 《徐州医学院学报》 CAS 2009年第7期452-454,共3页
目的分析老年眼附属器淋巴组织增生性疾病的临床特点及病理分类。方法回顾性分析60岁以上眼附属器淋巴组织增生性疾病63例患者的临床、病理资料,并予以分类。结果63例眼附属器淋巴组织增生性疾病中反应性淋巴组织增生7例(11.1%),不典型... 目的分析老年眼附属器淋巴组织增生性疾病的临床特点及病理分类。方法回顾性分析60岁以上眼附属器淋巴组织增生性疾病63例患者的临床、病理资料,并予以分类。结果63例眼附属器淋巴组织增生性疾病中反应性淋巴组织增生7例(11.1%),不典型淋巴组织增生5例(7.9%),淋巴瘤51例(81.0%),各类型病变临床特征相似;51例眼附属器淋巴瘤中,有45例为黏膜相关淋巴组织边缘带B细胞淋巴瘤(MALT-EMZL)。结论老年眼附属器淋巴组织增生性疾病临床表现无特异性,大多数为低度恶性的淋巴瘤,病理检查是分类与鉴别诊断的主要依据,免疫组织化学技术能进一步明确诊断。 展开更多
关键词 附属 淋巴组织生性疾病 MALT淋巴 分类
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眼附属器淋巴造血组织增生性疾病临床病理分析
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作者 何小金 邢莉 《首都医科大学学报》 CAS 2014年第6期790-797,共8页
目的探讨眼附属器淋巴造血组织增生性疾病的临床病理学特征。方法回顾性分析210例首都医科大学附属北京同仁医院眼附属器淋巴造血组织增生性疾病患者的临床资料和临床病理资料。结果 1该组眼附属器淋巴造血组织增生性疾病中最常见的是... 目的探讨眼附属器淋巴造血组织增生性疾病的临床病理学特征。方法回顾性分析210例首都医科大学附属北京同仁医院眼附属器淋巴造血组织增生性疾病患者的临床资料和临床病理资料。结果 1该组眼附属器淋巴造血组织增生性疾病中最常见的是非霍奇金淋巴瘤(100例,47.6%),其次为炎性假瘤(45例,21.4%)和良性淋巴上皮病变(Mikuliczs病,41例,19.5%)。2该组病变部分类型在发病年龄和性别上有特点,组织病理学上的表现有交叉。3该部位非霍奇金淋巴瘤中最常见的为结外黏膜相关组织边缘区B细胞淋巴瘤(74例),眼附属器的结外黏膜相关组织边缘区B细胞淋巴瘤有其不同于其他解剖部位的该肿瘤的特点。4免疫组织化学染色在该部位淋巴造血组织增生性疾病的诊断和鉴别诊断中有非常重要的作用。5眼附属器的Ig G4相关性疾病(10例)的诊断和临床病理表现有其独有的特征。结论眼附属器淋巴造血组织增生性疾病是一类比较常见的疾病,其在发病年龄、性别等临床表现和组织学类型上都具有明显的临床病理学特征,掌握这些对临床病理诊断将提供较大的帮助。 展开更多
关键词 附属 淋巴造血组织生性疾病 结外黏膜相关组织边缘区 B 细胞淋巴 IgG4 相关性疾病 临床病理
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眼附属器淋巴组织增生性疾病的病理诊断
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作者 何为民 蹇欢 王钰娇 《眼科学报》 CAS 2021年第9期676-683,共8页
眼附属器淋巴组织增生性疾病作为一类疾病的总称,包括了良性淋巴组织增生、非典型性淋巴组织增生、IgG4相关眼病以及多种恶性淋巴瘤在内的数十种疾病类型。临床诊断此类疾病应将患者眼部体征、影像学检查与病理学检查紧密结合。随着免... 眼附属器淋巴组织增生性疾病作为一类疾病的总称,包括了良性淋巴组织增生、非典型性淋巴组织增生、IgG4相关眼病以及多种恶性淋巴瘤在内的数十种疾病类型。临床诊断此类疾病应将患者眼部体征、影像学检查与病理学检查紧密结合。随着免疫表型及分子病理等检测技术的进步,此类疾病之间的鉴别诊断正逐渐清晰。本文就眼附属器淋巴组织增生性疾病进行系统性描述,并重点探讨该类疾病的病理鉴别诊断。 展开更多
关键词 淋巴组织生性疾病 附属 病理
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眼附属器官疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2001年第10期197-198,共2页
0139089 慢性眼睑淋巴水肿和酒渣鼻:两例报道/Bematdini F P//J Am Acad Oph-thalmol.-2000,107(12).
关键词 淋巴水肿 酒渣鼻 附属 北大 过敏性结膜炎 慢性 金黄色葡萄球菌 疾病 培养的
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眼附属器官疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 1999年第5期170-171,共2页
9918748 眼附件的淋巴增殖性病损:112例分析/Coupland S E∥J Am Acad Ophthalmol.-1998,105(8).-1430~1441 北医图 9918749 Sjogren综合征患者睑板腺功能不全/Shimazaki J∥J Am Acad Ophthalmol.-1998,105(8).-1485~1488
关键词 附属 睑板腺 功能不全 殖性 综合征 淋巴 附件 病损 患者 疾病
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关于眼内与眼眶淋巴瘤并发的病例报道
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作者 Neudorfer M. Kessler A. +1 位作者 Anteby I. 程燕 《世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)》 2005年第5期17-18,共2页
Background: The concomitant occurrence of both intraocular and periocular lymp homas is extremely rare. Periocular involvement by lymphoproliferative disease r anges from benign lymphoid hyperplasia to malignant lymph... Background: The concomitant occurrence of both intraocular and periocular lymp homas is extremely rare. Periocular involvement by lymphoproliferative disease r anges from benign lymphoid hyperplasia to malignant lymphoma. Intraocular lympho mas usually appear in conjunction with primary central nervous system lymphoma. Case Reports: We describe clinical characteristics, standardized A-and B-scan ultrasonography, colour Doppler, computerized tomographic and magnetic resonance imaging, and immunohistological findings in three cases of concurrent choroidal and periocular involvement of lymphoma. Discussion: The clinical presentation o f diffuse choroidal tumours may be variable, making diagnosis of intraocular lym phoma troublesome on clinical grounds alone. The high accuracy of colour Doppler imaging is known to be effective in differentiating the benign from the maligna nt and adds valuable information in the differential diagnosis of a low reflecti ve lesion. We suggest the use of auxiliary examinations such as ultrasonography and colour Doppler imaging to help in the differential diagnosis of choroidal an d orbital tumours. 展开更多
关键词 淋巴 脉络膜肿瘤 眶肿瘤 组织学检查 恶性淋巴 肿瘤良 鉴别诊断 超声图 生性疾病
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IgG4相关眼病临床病理分析
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作者 孙亚杰 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第10期61-67,共7页
IgG4相关眼病是近几年新认识的一类疾病,这种疾病的特点是IgG4阳性细胞在不同的脏器和组织中浸润,以及血清中IgG4的含量增高,受累组织和器官肿大为该病主要表现。但我们对此类疾病认识还不全面,仍在不断研究探索中。探讨IgG4-RED的临床... IgG4相关眼病是近几年新认识的一类疾病,这种疾病的特点是IgG4阳性细胞在不同的脏器和组织中浸润,以及血清中IgG4的含量增高,受累组织和器官肿大为该病主要表现。但我们对此类疾病认识还不全面,仍在不断研究探索中。探讨IgG4-RED的临床病理特征及治疗方法。方法 在2015至2022年期间,我们收集到了11例明确诊断为IgG4-RED的病例以及106例眼附属器淋巴组织增生性疾病病例。针对这些病例进行了血清学IgG和IgG4浓度检测、组织学观察以及IgG和IgG4免疫组织化学EnVision法染色的研究。在符合IgG4-RED诊断标准的病例中,我们对其病理改变和临床特点进行了分析和总结。同时,我们也探讨了治疗方法和预后情况。结果 (1)14例IgG4-RED女性占6例,男性占8例,年龄为43岁至81岁,平均年龄为58岁。1例为双侧先后发病,3例为左侧单侧发病,10例为双侧同时发病。5例行手术切除肿物后口服糖皮质激素治疗,1例复发,2例失访。5例糖皮质激素静脉冲击治疗,未见复发。4例口服糖皮质激素治疗,未见复发。(2)血清学检查:14例IgG4浓度均>135mg/ml(1110~4390mg/ml)。(3)组织学上:观察到14例病变位于泪腺的病例。这些病例中可以看到不同程度的浆细胞和淋巴细胞浸润,伴有淋巴滤泡的形成。同时还观察到不同程度的嗜酸性粒细胞浸润和组织纤维化。然而,并未观察到典型的闭塞性静脉炎。(4)免疫组织化学染色:对14例病例进行了检测。结果显示,所有病例中的IgG4阳性浆细胞绝对值均超过了50个/HPF,并且IgG4/IgG阳性浆细胞比值也超过了40%。结论 IgG4-RED在临床表现、实验室检查和组织学表现上都具有一定的临床病理学特征,应注意与该部位近似病变的鉴别诊断。糖皮质激素治疗有效,但停药后易复发,可用最小剂量维持治疗。 展开更多
关键词 IgG4相关 病理学 附属淋巴组织疾病
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PET/CT在眼部肿瘤性病变中的临床应用
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作者 李小萌 吴宁 《功能与分子医学影像学(电子版)》 2012年第3期228-233,共6页
PET/CT是当今医学影像学的重大革命,PET可从分子水平进行功能和代谢成像,CT则侧重于形态和定位成像,两者的有机融合可更有效地对疾病进行定位、定性、定量、定期诊断,并指导临床进行个体化治疗。过去,由于头部结构复杂,眼部结构精细,PE... PET/CT是当今医学影像学的重大革命,PET可从分子水平进行功能和代谢成像,CT则侧重于形态和定位成像,两者的有机融合可更有效地对疾病进行定位、定性、定量、定期诊断,并指导临床进行个体化治疗。过去,由于头部结构复杂,眼部结构精细,PET在眼科中应用很少。 展开更多
关键词 正电子发射计算机断层扫描 葡萄膜黑色素瘤 附属淋巴组织生性疾病 原发性淋巴 黏膜相关淋巴组织淋巴
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应用BIOMED-2引物检测眼附属器淋巴瘤Ig基因重排的初步研究
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《中华医学信息导报》 2010年第5期15-15,共1页
为了初步评价BIOMED-2引物在辅助诊断眼附属器淋巴瘤的应用价值,天津市眼科医院王玉川等收集63例眼附属器淋巴瘤,均为甲醛固定的石蜡包埋标本,提取基因组DNA并通过扩增管家基因β—actin检测其质量,应用BIOMED-2标准化基因重排检测... 为了初步评价BIOMED-2引物在辅助诊断眼附属器淋巴瘤的应用价值,天津市眼科医院王玉川等收集63例眼附属器淋巴瘤,均为甲醛固定的石蜡包埋标本,提取基因组DNA并通过扩增管家基因β—actin检测其质量,应用BIOMED-2标准化基因重排检测系统中IgHB和IgKB两套多重PCR引物进行Ig基因的PCR扩增, 展开更多
关键词 附属淋巴 引物检测 基因重排 Ig基因 应用 PCR扩 石蜡包埋标本 基因组DNA
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The Immunological Studies on Proliferative Intraocular Disorders: Investigation of Activated Lymphocytes, Macrophages and HLA-DR
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作者 Wen Liu, Qichong Wu, Shibo Tang, Yongping LiZhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University of Medical Sciences, Guangzhou 510060, China 《眼科学报》 1998年第1期35-40,共6页
Purpose: To investigate whether activated B lymphocytes ( CD23 ) , activated T lymphocytes (CD25) ,macrophages(CD68) and human leucocyte antigen class II antigen (HLA- DR) were existed in epiretinal membranes (ERMs) a... Purpose: To investigate whether activated B lymphocytes ( CD23 ) , activated T lymphocytes (CD25) ,macrophages(CD68) and human leucocyte antigen class II antigen (HLA- DR) were existed in epiretinal membranes (ERMs) and subretinal membranes (SRMs) of prolif-erative intraocular disorders (PID).Methods : Twenty specimens of ERMs from rhegmatogenous retinal detachment with prolifera-tive vitreoretinopathy( PVR), traumatic PVR and secondary traction retinal detachment, and two specimens of SRMs from rhegmatogenous retinal detachment with PVR and traumatic PRV were studied using immunohistochemical staining.Results: CD68 and HLA - DR were found in all specimens, CD23 and CD25 in 4 cases of ERMs and in 1 case of SRMs, respectively.Conclusions : 1. The ERMs and SRMs of different etiology shared a common basis of inflammation and immunopathology. 2. There would be secondary cellular and humoral immunity in the ERMs and the SRMs of PID. Eye Science 1998; 14:35 - 40. 展开更多
关键词 生性疾病 免疫病理学 淋巴细胞 人类白血球抗原 PID 巨噬细胞 HIA
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原发性中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿一例 被引量:5
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作者 宋捷 林洁 +5 位作者 周磊 易芳芳 熊佶 汪寅 周晓燕 赵重波 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期249-251,共3页
淋巴瘤样肉芽肿病(1ymphomatoid granulomatosis,LyG)是一种以血管为中心,伴有血管壁破坏的淋巴细胞增生性疾病,与EB病毒的感染有关,可累及全身多个系统。本病是一种少见病,单独累及中枢神经系统的LyG更为罕见。现将复旦大学附... 淋巴瘤样肉芽肿病(1ymphomatoid granulomatosis,LyG)是一种以血管为中心,伴有血管壁破坏的淋巴细胞增生性疾病,与EB病毒的感染有关,可累及全身多个系统。本病是一种少见病,单独累及中枢神经系统的LyG更为罕见。现将复旦大学附属华山医院神经内科收治的1例原发性中枢神经系统LyG报道如下,并结合文献探讨其临床、影像学表现和病理及分子诊断的特点。 展开更多
关键词 原发性中枢神经系统 淋巴瘤样肉芽肿病 复旦大学附属华山医院 细胞生性疾病 影像学表现 EB病毒 神经内科 分子诊断
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