色素血管性斑痣性错构瘤病23例临床分析

目的:探讨我科2001年来23例色素血管性斑痣性错构瘤病的临床表现及分型。方法:收集、研究和评价我院2001～2008年间23例色素血管性斑痣性错构瘤的资料,根据传统和Happle分类方法进行分型,总结其临床特征。结果:23例患者中以中年女性多见(15例),平均年龄21.4岁。根据传统分类,最常见的为Ⅱ型,占78%,其次为Ⅲ型,占13%。根据Happle新分类方法,18例为phakomatosis cesioflammea,3例为phakomatosis Spilorosea,2例为未分类型,18例有太田痣。结论:色素血管性斑痣性错构瘤病临床上较少见,往往因认识不够容易造成误诊及漏诊,详细询问病史和全面查体有助于准确的诊断。

试题与答案

1．下列有关先天性眼黑变病的描述不正确的是： A．葡萄膜内扁平状、弥漫性或局限性黑色素细胞增生； B．增生的黑色素细胞类似正常黑色素细胞或体积稍大； c．增生的黑色素细胞胞核较小，胞质丰富，含有大量黑色素颗粒，无明显细胞异型性； D．本病不易伴发先天性青光眼、葡萄膜黑色素瘤、中枢神经细胞黑色素瘤。