腹外侧视前核微量注射5-羟色胺酸和麦角新碱对大鼠睡眠-觉醒周期的影响

目的 观察 5 羟色胺 (5 HT)在大鼠腹外侧视前核(VLPO)对睡眠 觉醒周期的影响。方法 采用脑立体定位、核团微量注射和多导睡眠描记技术。结果 VLPO微量注射 5 羟色胺酸 (5 HTP ,5 HT前体 )使大鼠睡眠减少 ,觉醒增加 ;而VLPO微量注射非特异性 5 HT受体阻断剂麦角新碱可使大鼠睡眠增加、觉醒减少。结论 5

腹外侧视前区微量注射组胺对大鼠睡眠-觉醒周期的影响

目的 研究组胺作用于腹外侧视前区对大鼠睡眠-觉醒周期的影响。方法 通过脑立体定位、腹外侧视前区微量注射组胺,脑电图仪记录及分析睡眠、觉醒时相。结果 微量注射50μmol/L组胺无明显影响,而100μmol/L组胺显著减少大鼠睡眠,增加觉醒。结论 组胺在腹外侧视前区对大鼠睡眠-觉醒周期发挥重要的调节作用,具有明显的促觉醒作用。

脑干脚间区微量注射阿托品对猫睡眠-觉醒周期的影响

目的:探讨脚间区胆碱能神经元在家猫睡眠-觉醒周期中的作用。方法:选用家猫8只,于脚间区微量注射不同剂量的阿托品,记录睡眠-觉醒周期的变化。结果:给予三种剂量的阿托品后,快眼动睡眠从对照的67.4±2.7 min 分别减少到50.9±4.6,35.6±4.3和20.2±3.8min,慢波睡眠无明显变化,而觉醒时间由对照的43.9±3.4 min 分别增加为58.8±4.5,67.0±5.0和92.1±5.7 min。结论:上述结果提示脚间区胆碱能神经元通过释放乙酰胆碱影响睡眠-觉醒周期,在 REMS 睡眠的触发和维持中起重要作用。

运动训练抗失眠及对睡眠-觉醒周期调控的神经生物学机制

适度运动被证明抗失眠疗效显著,对睡眠-觉醒周期有积极调控作用,可在一定程度上替代镇静安眠类药物,且无副作用。尽管对失眠的运动疗法已有广泛关注,临床也有开展,但其神经生物学机制尚未完全明确,一般认为可能涉及中枢神经机制及生物钟效应、单胺类神经递质及其受体、相关细胞因子及肽类物质等在运动影响下的变化与调节。客观梳理现有的假说及机制,不仅能为运动抗失眠提供更完备的理论依据,也能明确现有机制研究的不足,展望未来的研究方向。

白介素-10的新型抑制剂AS101对大鼠睡眠觉醒周期的影响

目的:研究不同剂量AS101[白介素-10(IL-10)的新型抑制剂]对大鼠睡眠觉醒周期的影响。方法:采用脑立体定位、脑电图及肌电图记录方法研究AS101对睡眠的影响。结果:与注射pH7.4的缓冲液组大鼠比较,夜间小剂量组AS101对大鼠睡眠觉醒周期没有影响;而白天小剂量组AS101增加大鼠慢波睡眠时间,从(276.28±35.73)min增加到(308.38±30.68)min,减少觉醒时间,从(165.00±35.12)min,减少到(134.36±24.47)min;白天大剂量组AS101明显增加大鼠慢波睡眠时间,从(272.28±35.16)min增加到(302.98±28.11)min,而对快速眼动睡眠没有影响。结论:AS101可增加大鼠慢波睡眠时间,有调节睡眠觉醒周期的作用。

脑卒中后睡眠结构及睡眠-觉醒周期的改变

脑卒中可引起包括睡眠相关呼吸障碍、失眠、睡眠增多、异态睡眠、不宁腿综合征等在内的多种睡眠障碍,这些睡眠障碍均会导致睡眠-觉醒周期的改变,主要表现为睡眠结构和昼夜节律的异常[1,2],这些异常改变主要与脑卒中导致睡眠-觉醒网络结构损伤有关[3]。临床与科研工作中通常采用多导睡眠监测仪监测这些睡眠障碍。了解脑卒中后睡眠-觉醒周期的变化与病变部位及病理生理学改变的相关性,探究脑卒中后睡眠-觉醒障碍的发生机制,对指导脑卒中及其相关睡眠障碍的精准治疗尤为重要。目前对于脑卒中后睡眠结构和睡眠-觉醒周期改变的研究及总结少有报道,本文对此进行综述,为进一步研究和临床治疗提供参考。

腹外侧视前区GABA能神经元对大鼠睡眠-觉醒周期的影响

目的 研究腹外侧视前区 (VLPO)γ 氨基丁酸 (GA BA)能神经元对大鼠睡眠 -觉醒周期的影响。方法 采用脑立体定位、核团微量注射和多导睡眠描记技术。结果 VLPO双侧分别微量注射GABA合成关键酶 (谷氨酸脱羧酶 ,GAD)抑制剂 3 巯基丙酸 (3 MP ,5 μg ,0 1μl) ,与对照组相比 ,注射后当日对大鼠睡眠 -觉醒周期无影响 ;注射后第1天大鼠睡眠量减少 ,觉醒时间增加 ;第 2、3天恢复正常。结论 GABA能神经元在VLPO参与大鼠睡眠 -觉醒周期调节且有促睡眠作用。

状态性焦虑对小鼠睡眠-觉醒周期的影响

目的在Triple test装置中,观察状态性焦虑对小鼠睡眠-觉醒周期的影响。方法选取18只ICR雄性小鼠,麻醉状态下,进行了皮层脑电电极和肌电电极的埋置,术后恢复7 d。先描记正常状态下连续24 h皮层脑电。每天首先利用三重复合装置(Triple test)复制小鼠状态性焦虑模型并做行为学评价,随后记录其24 h的皮层脑电,每天1次,连续7 d。结果行为学评价结果表明,与d 1相比,造模d 3、4、5、6在旷场(open field,OF)的中央格运动时间及中央格运动时间%明显降低(P<0.05,P<0.01),d 4-7在高架十字迷宫(EPM)中的开臂进入时间%及开臂进入次数%有明显增加(P<0.01),d 2、4在明暗穿梭箱(LDB)中的暗箱停留时间明显增加(P<0.05,P<0.01);脑电图(EEG)分析结果表明,与正常状态下的睡眠-觉醒周期相比,其睡眠和觉醒周期发生了明显的变化,其变化为在d 1、2、3、4、5和7清醒总时间和所占比例明显延长(P<0.05,P<0.01),NREM睡眠时间和所占比例明显缩短(P<0.05,P<0.01),在d 1、2、4 REM睡眠时间和所占比例明显增加(P<0.05)。结论利用Triple test装置复制的状态性焦虑小鼠伴有睡眠-觉醒周期的变化,且对日间睡眠的影响更加明显。

针刺肝俞调控睡眠-觉醒周期紊乱小鼠肝内Cry1、Cry2表达的影响

目的通过观察电针肝俞对睡眠-觉醒周期紊乱小鼠肝脏生物钟基因Cry1、Cry2表达的影响,探讨电针对睡眠-觉醒周期紊乱的外周作用。方法将72只小鼠随机分为空白组、模型组、肝俞组和非经非穴组,每组18只。通过2 h/2 h短时间剥夺法光刺激造模法建立睡眠-觉醒周期紊乱模型。造模成功后,模型组每日只给予以相同方式固定,不做针刺干预;肝俞组相同方式固定后予电针肝俞治疗,治疗15 min,治疗5 d;非经非穴选择小鼠双胁下固定对照点,针刺方法同电针组。检测行为学,分析数据;各组别在02∶00,06∶00,10∶00,14∶00,16∶00,20∶00,6个时间点(每时间点各三只)处死小鼠,取肝组织,采用Real-time PCR检测相关基因Cry1mRNA、Cry2mRNA节律性表达变化,Western Blot检测Cry1、Cry2蛋白表达变化。结果与空白组比较,模型组小鼠活动次数和站立次数显著增加(P<0.05),与模型组比较,肝俞组小鼠活动次数和站立次数减少(P<0.05);空白组和肝俞组Cry1mRNA、Cry2mRNA的表达呈现明显的昼夜节律(P<0.3)。与空白组比较,模型组Cry1、Cry2蛋白表达升高(P<0.05),与模型组比较,肝俞组Cry1、Cry2蛋白表达量显著降低(P<0.05);与肝俞组比较,非经非穴组Cry1、Cry2蛋白含量显著增高(P<0.05)。结论电针肝俞可使睡眠-觉醒周期紊乱的小鼠肝内Cry1mRNA、Cry2mRNA基因表达的昼夜节律恢复,对睡眠-觉醒周期紊乱的小鼠节律具有调节作用。睡眠-觉醒周期节律紊乱小鼠肝内Cry1、Cry2蛋白含量上升,针刺肝俞可使睡眠-觉醒周期紊乱小鼠肝内Cry1、Cry2蛋白含量下降,从而调节睡眠-觉醒周期。

足月新生儿睡眠-觉醒周期的波幅整合脑电图发育特征

目的了解37—44周正常足月新生儿期睡眠-觉醒周期（SWC）发育的波幅整合脑电图（aEEG）特点。方法对入院的受孕龄（CA）37～44周无并发症新生儿行12～24h脑电监测，同时进行aEEG监测，分析aEEG宽带、窄带上下缘电压及带宽绝对值及以上各值随CA的变化特征。结果新生儿期至足月后期，随CA的增加窄带上缘逐渐降低，窄带下缘升高，带宽变窄，窄带上下缘电压及带宽值变化差异均有统计学意义；宽带上缘及下缘随CA增加呈逐渐增高，胎龄37～38周、38～40周、41～42周及43—44周组间差异有统计学意义；宽带带宽的变化差异无统计学意义。结论足月新生儿SWC的aEEG图形随CA的增加而变化。借助aEEG可以判断SWC是否存在；并同时判断患儿SWC图形与实际CA是否相符。

探究自制鸟巢在新生儿振幅整合脑电监护中的应用及对患儿睡眠-觉醒周期的影响

目的:探讨自制鸟巢在新生儿振幅整合脑电监护中的应用及对患儿睡眠-觉醒周期的影响。方法:选择2018年6月-2019年6月本院新生儿重症监护室收治的200例新生儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组100例。对照组基于基础方案采用传统患儿置暖箱中行振幅整合脑电图(aEEG)监测,观察组基于基础方案及对照组联用自制鸟巢进行aEEG监测。比较两组的aEEG连续性及睡眠-觉醒周期、aEEG监测各项数据评分均值、住院时间。结果:观察组患儿的体温波动小于对照组,住院时间短于对照组,睡眠时间、奶量增加、体重增加均多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿aEEG连续性电压高于对照组,不连续高电压和不连续低电压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的睡眠-觉醒周期的成熟率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的Co、Cy、B、LB、T评分均值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用自制鸟巢在振幅整合脑电图监测中让患儿体位固定增加舒适度,使其安静准确的呈现脑皮层数据,值得在各级基层医疗机构新生儿病房推广运用。

脑电双频指数对浅昏迷患者睡眠-觉醒周期定量分析

目的通过脑电双频指数(BIS)定量判断浅昏迷患者睡眠-觉醒周期。方法 509浅昏迷患者及部分清醒患者,根据患者的临床症状与体征分为A组(有睁眼和或寻声反应组,197例)、B组(无睁眼及寻声反应组,255例)、C组(清醒对照组,57例)。连续记录三组患者12~24 h的BIS值,同时记录当时的呼吸、脉搏、血压等生命体征和是否有睁眼、追声动作、肢体活动等临床症状和体征,重点记录自主睁眼、自主肢体活动、追声动作时的BIS值和声、光、疼痛刺激后BIS快速上升值。比较三组的BIS临界值。结果 C组83~100为觉醒周期,C组睡眠-觉醒周期分析的临界点为83;A组88.4~96.7为觉醒周期,B组90.2~94.9为觉醒周期;浅昏迷患者(A组和B组)睡眠-觉醒周期分析的临界值为89。与C组比较,A组和B组睡眠-觉醒周期BIS临界值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论浅昏迷患者不仅睡眠-觉醒周期的BIS临界值较清醒患者明显升高,而且觉醒周期BIS值的区间明显缩小,考虑与浅昏迷患者的皮层兴奋性不同程度的下降有关。

睡眠-觉醒机制研究概况

睡眠-觉醒周期乃机体生命之高级生理活动。人类觉醒（wakefulness）状态是维持生存所必需的行为表现，以保证脑高级功能如思维、认知和情绪等行为活动的正常进行。人类生命1／3时间处于睡眠状态，睡眠时机体运动活动和有意识活动减弱并逐渐消失；新陈代谢下降、允许在能量消耗最小的条件下保证机体基本生命活动；感知觉与环境分离并丧失反应能力的一种可逆转状态，能在“瞬间”完成睡眠和觉醒的转换，麻醉或昏迷状态与睡眠截然有别，不具备瞬间唤醒的特性。

波幅整合脑电图在高胆红素血症新生儿睡眠觉醒周期监测中的应用

目的：通过波幅整合脑电图（aEEG）长程监测高胆红素水平对足月新生儿睡眠-觉醒周期（SWC）数量的影响。方法：aEEG监测203例高胆红素血症新生儿12h内SWC出现的数量，同时记录监测当日的血清总胆红素水平（TSB）。结果：在203例新生儿中，在正常SWC、SWC减少和无SWC3组之间TSB水平差异有统计学意义，TSB水平与SWC数量呈非线性负相关。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症为各组溶血的常见病因。结论：足月新生儿胆红素水平的增高与其SWC的数量减少之间呈非线性的关系。

特异性控制神经元活性法研究睡眠-觉醒机制新进展

人生的三分之一在睡眠中度过,但人为什么要睡眠,睡眠-觉醒如何调控,至今仍是未解之谜。利用电生理、药理学、免疫组织化学和神经元损毁等传统研究手段,发现脑内调控睡眠的核团主要有下丘脑腹外侧视前区和面神经旁核等;觉醒调控核团主要有中缝背核、蓝斑核、结节乳头核、外侧下丘脑和基底前脑等。这些调控睡眠和觉醒的核团相互制约,维持机体正常的睡眠觉醒周期。但是,由于传统研究方法不能对神经元活性进行特异性操纵,限制了人们认识新型睡眠觉醒调控核团。近年来,随着特异性操纵神经元活性技术的开发和应用,研究者们可以精确地控制不同脑区各类型神经元的活性,包括γ-氨基丁酸能、谷氨酸能和胆碱能神经元等,研究其在睡眠-觉醒调控中扮演的角色,或发现更多的调控核团。该文重点综述基于光遗传学和化学遗传学技术研究睡眠-觉醒调控机制的新进展。

波幅整合脑电图在高胆新生儿睡眠觉醒周期结构监测中的应用

目的通过波幅整合脑电图(a EEG)长程监测评估胆红素水平(TSB)、脑干听觉诱发电位(BAEP)及脑电图(EEG)异常程度对足月新生儿睡眠结构的影响。方法对159例高胆红素血症足月新生儿行12小时床边监测长程脑电图,计算a EEG上睡眠-觉醒周期(SWC)安静睡眠(QS)时间长度比例、收集当日的TSB、BAEP及EEG结果。结果在159例病人中,数据可视化结果显示随着胆红素水平的升高、EEG及BAEP异常程度的增加,QS期的比例逐渐减少。逐步广义线性模型结果证实胆红素水平及EEG异常是导致安静睡眠比例减少的主要因素,而BAEP异常程度则不显著。结论随着胆红素水平的增高及脑电图异常率的增加,足月新生儿睡眠-觉醒周期安静睡眠比例逐渐减少,SWC结构发生改变。

高校学生睡眠质量研究

睡眠是受睡眠-觉醒中枢主动调节的一种周期性的可逆的静息现象,是维持正常人体机能重要的生理现象,通过睡眠,机体的精力和体力得到恢复,记忆得到巩固和整合。因此它是保持和促进健康不可缺少的要素。高校学生需要面对学业、科研、就业、恋爱、人际等压力以及在其他因素影响下,睡眠质量受到严重影响。Cund等对1

NO合成抑制对睡眠的影响

目的 :探讨一氧化氮 (NO)对睡眠 觉醒周期的影响及可能机制。方法 :采用多导描记和免疫组化技术 ,在慢性植入电极的大鼠观察NO阻断剂L NNA致睡眠 觉醒周期及 5 HT神经元免疫阳性反应的变化。结果 :给予L NNA可减少睡眠时间 ,增加觉醒 ,使中缝核 5 HT神经元免疫阳性反应增强 ,而此作用与L NNA对平均动脉压的影响无明显关系。结论 :抑制NO的合成对睡眠的影响可能与 5

振幅整合脑电图监测在新生儿脑损伤患儿中的应用价值研讨

目的 分析在新生儿脑损伤患儿中,采用振幅整合脑电图(aEEG)监测的临床效果。方法 选取2018年5月—2023年6月在本院就诊的60例新生儿脑损伤患者为分析组,另选取同时期足月新生儿60例纳入到对照组。新生儿均在出生后的6h应用aEEG监测方式检查。比较两组检查结果差异。结果 分析组aEEG背景活动情况正常率、aEEG连续情况、SWC成熟情况远低于对照组(P<0.05)。分析组癫痫发作的患者数量高于对照组(P<0.05)。结论 在针对新生儿脑损伤的诊疗过程中,应用aEEG进行监测诊断,可实现对患儿脑损伤状况的及早发现,有助于更清晰地掌握疾病的发展态势,为临床决策提供有力支持。

睡眠障碍与阿尔茨海默病相关性的研究进展

睡眠障碍是阿尔茨海默病(AD)的常见症状,通常被认为是神经退行性过程的晚期后果。最近研究表明,睡眠障碍通常发生在疾病的早期,甚至可能先于认知症状出现。此外,睡眠-觉醒周期似乎可以调节大脑中致病的β淀粉样蛋白(Aβ)水平,并通过多种机制影响小鼠模型中与AD相关的病理。最后,睡眠剥夺似乎加剧了小鼠的Aβ病理,并且除了Aβ的改变外,睡眠剥夺可通过多种机制介导Aβ非依赖性神经元损伤。本综述研究了睡眠障碍可能影响AD发病机制的有关文献,并深入探讨其可能的机制。