超声诊断小儿先天性睾丸囊性畸胎瘤

患儿男，8岁。左侧阴囊包块8年。患儿自出生后，其父母即发现患儿左侧阴囊内有一约花生米大小包块，质地较硬．患儿无明显自觉不适．未行诊治。左侧阴囊内包块逐渐进行性增大，大小与活动及体位变化无关。超声检查：左侧阴囊内未见正常睾丸回声，

1例睾丸浆液性囊腺癌临床病理特征

目的探讨睾丸浆液性囊腺癌的临床病理特征。方法收集1例睾丸浆液性囊腺癌的临床病理资料并收集目前国内外报道的所有睾丸浆液性囊腺癌的文献报道,分析其临床病理特征。结果患者男性,74岁,左侧睾丸出现肿物10余年,镜下肿瘤组织从排列方式到细胞核形态,均类似于卵巢高级别浆液性囊腺癌,肿瘤细胞表达WT-1、Pax-8、CA125等,p53呈野生型表达。结论睾丸浆液性囊腺癌是一种罕见发生的卵巢恶性肿瘤,组织学形态及免疫组化类似卵巢浆液性囊腺癌。

三阴茎、三阴囊、三睾丸畸形

三阴茎、三阴囊、三睾丸畸形极为罕见,国内尚无报道。该畸形新生儿来自吉林省九台县龙家堡医院,头胎足月顺产,生后48小时自然死亡。据查,父母健康、非近亲婚配,双方三代内无畸形发生史。其母23岁,婚后一直口服复方甲基炔诺酮甲片避孕,时断时续。1982年7月未见月经来潮,又连续服用大剂量的复方甲基炔诺酮甲片二十天左右,每日3粒。

成人睾丸卵黄囊瘤1例

患者男．32岁。因右侧隐睾固定术后17个月，肿大伴坠胀感1个月来我院就诊。患者自幼右侧腹股沟处隐睾，2010年于外院行右腹股沟疝修补及右侧隐睾下降固定术．1个月前无明显诱因开始出现右侧睾丸明显肿大，

儿童睾丸卵黄囊瘤临床、病理及免疫组织化学分析

自1965～1984年,我科共收检14岁以下儿童期恶性肿瘤1033例。其中儿童睾丸卵黄囊瘤23例,占儿童期各种恶性肿瘤的2.23%。各种资料较全者共19例。本文试图从临床。

全反式维甲酸对睾丸卵黄囊瘤细胞VEGF表达的抑制作用

目的研究全反式维甲酸(ATRA)对睾丸卵黄囊瘤细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的抑制作用。方法在体外细胞培养的基础上,采用MTT比色法测定不同浓度ATRA对睾丸卵黄囊瘤细胞增殖影响,半定量RT-PCR方法检测VEGF mRNA的表达水平,Western Blot法检测VEGF蛋白表达水平。结果 ATRA能抑制肿瘤细胞增殖,RT-PCR结果显示实验组卵黄囊瘤细胞的VEGF mRNA表达水平下调,Western Blot显示实验组卵黄囊瘤细胞的VEGF蛋白表达水平降低,且两者下调作用均呈较明显的时间-剂量依赖性。结论全反式维甲酸可以抑制睾丸卵黄囊瘤细胞的增殖,抑制肿瘤增殖机制可能与下调VEGF的表达有关。

RNA干扰SALL4基因对儿童睾丸卵黄囊瘤细胞增殖和凋亡的影响

目的:研究干扰SALL4基因对儿童睾丸卵黄囊瘤细胞的体外增殖、凋亡的影响。方法:通过构建SALL4干扰质粒载体pGPU6/GFP/Neo-SALL4 shRNA,转染儿童睾丸卵黄囊瘤细胞,并在mRNA和蛋白水平验证干扰效果,通过CCK-8、流式细胞术来研究其对儿童睾丸卵黄囊瘤细胞体外增殖、凋亡的影响。结果:成功构建载体并干扰SALL4表达后,荧光定量PCR结果示干扰组mRNA水平(24.0%±4.0%)较阴性对照组(93.0%±43.0%)显著下降(P<0.05),蛋白相对表达量(0.39±0.10)也较阴性对照组(1.02±0.09)显著降低(P<0.05),儿童睾丸卵黄囊瘤细胞的体外增殖活力显著降低,细胞凋亡率显著上升(P<0.05)。结论:RNA靶向干扰SALL4表达可抑制儿童睾丸卵黄囊瘤细胞增殖能力并诱导其凋亡,提示SALL4基因可能是儿童睾丸卵黄囊瘤一个潜在的治疗靶点。

小儿睾丸卵黄囊瘤诊断和治疗——附3例报告并文献复习

目的提高对小儿早期睾丸卵黄囊瘤的诊断与治疗水平。方法回顾性分析3例小儿早期睾丸卵黄囊瘤的病例资料。结果3例患者术前行阴囊B超提示睾丸增大,内部回声不均匀。甲胎蛋白(AFP)值均明显升高。3例均行根治性睾丸切除术,术后行病理检查确诊为本病。3例术前、2例术后均未进行化疗,随诊1年未见复发症状。结论小儿早期睾丸卵黄囊瘤可根据相关检查结果,结合病理检查可确诊。治疗方法为行根治性睾丸切除,可不作化疗,预后差。甲胎蛋白(AFP)及B超检测对本病的诊断有重要价值。

小儿睾丸卵黄囊瘤组织原代培养的不同方法评价

目的采用组织培养技术在体外培养取自人体的睾丸卵黄囊瘤组织,比较并建立人睾丸卵黄囊瘤细胞原代培养的理想方法。方法分别采用机械分散法、酶消化法和植块培养法进行人睾丸卵黄囊瘤细胞的体外原代培养,倒置显微镜及台盼蓝染色观察并比较三者的培养成功率、细胞活力、细胞形态和数量等,免疫组化法鉴定其细胞来源。结果原代培养的成功率、细胞活力与培养方法密切相关,植块培养法成功率高,细胞活力强,优于其他两种培养方法。培养的原代细胞能贴壁生长,AFP染色均呈阳性,表达于胞质,β-HCG染色均阴性,符合睾丸卵黄囊瘤生物学特征。结论植块培养法是一种科学可行的小儿睾丸卵黄囊瘤细胞原代培养的方法,能为进行人睾丸卵黄囊瘤细胞的分离培养纯化及特性研究提供实验基础。

小儿睾丸卵黄囊瘤6例临床病理分析

睾丸卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)是小儿睾丸肿瘤中最常见的恶性肿瘤,临床较罕见,我们收集了我院2002-2010年诊断的6例睾丸卵黄囊瘤,旨在探讨其临床特点、病理形态学、免疫表型、鉴别诊断和预后。

幼儿睾丸卵黄囊瘤2例报告

病例1 患儿，1岁4个月。因“右侧睾丸无痛性进行性增大3个月”入院。患儿3月前在洗澡时其母发现右侧睾丸增大，约“鸽蛋”大小，后逐渐增大到约“鸡蛋”大小，无疼痛、发热、全身乏力等症状。体查：阴茎发育正常，阴囊皮肤无红肿，左侧睾丸正常，右侧阴囊内扪及约5cm×4cm×2．5cm大小的椭圆形包块，质硬、无压痛、边缘清晰、活动可、透光试验阴性，余未见异常。

小儿睾丸卵黄囊瘤误诊分析

在全部睾丸肿瘤患者中，小儿仅占29／6～5％，与成人睾丸肿瘤常见为精原细胞瘤不同，小儿睾丸肿瘤以卵黄囊瘤最为常见(占63％～72％)。小儿睾丸卵黄囊瘤早期症状不明显，又难于收集患儿准确的主诉，在临床工作中容易误诊。我们报告广西医科大学第一、第四附属医院1979年1月至2002年4月收治的28例小儿睾丸卵黄囊瘤病例。

睾丸卵黄囊瘤1例

患者,男,40岁,发现右侧阴囊内肿物半年余,伴有轻微胀痛并影响活动。体格检查：一般情况良好,心、肺、腹部未见异常。专科情况：右侧睾丸明显增大,大小约15cm×10cm×10cm,质地较硬,表面光滑，附睾不能触及，精索及对侧睾丸未见异常。

右下腹巨大睾丸卵黄囊瘤误诊为阑尾脓肿

患者，男．35岁，右下腹持续性胀痛3月，阵发性加重，有时伴发烧、恶心、呕吐。入院前3月发现右下腹一核桃大小的肿块．增大迅速。发病后在外院先后按“慢性阑尾炎、阑尾周围脓肿”给以输液，消炎等治疗，病情无好转。转我院时查体：一般情况可，全身皮肤粘膜无黄染，浅表淋巴结未触及。心肺无殊。右下腹膨隆、软，可触及一大。

婴儿和儿童睾丸卵黄囊瘤33例并临床病理特征分析

作者收集1918～2014年诊断的发生于5～71个月（平均20．7个月）的男孩睾丸纯卵黄囊瘤33例。除1例外所有患者均接受睾丸切除,18例同时行淋巴结清扫术（全部阴性）；21例接受化疗,12例接受放疗。