灯盏花素干预糖尿病模型大鼠睾丸组织增殖细胞核抗原和c-fos的表达

背景:有研究表明灯盏花素可影响2型糖尿病大鼠的生殖能力,但其作用机制少有报道。目的:探讨灯盏花素对2型糖尿病大鼠睾丸增殖细胞核抗原和原癌基因c-fos表达的影响作用。方法:选取36只健康雄性大鼠随机分为对照组、模型组和灯盏花素组各12只。模型组和灯盏花素组采用链脲佐菌素连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,大鼠血糖监测达到16.7 mmol/L作为建模标准,对照组大鼠予以同等容积的柠檬酸缓冲液单次腹腔注射。灯盏花素组采用灯盏花素注射液10 mg/(kg·d)连续4周腹腔注射,其他2组在相同时间注入等量生理盐水。结果与结论:干预4周后,血清睾酮检测、免疫组织化学染色和PCR检测结果显示,血清睾酮水平、增殖细胞核抗原、c-Fos蛋白及mR NA表达:对照组>灯盏花素组>模型组(P<0.05);血糖水平:对照组<灯盏花素组<模型组(P<0.05)。结果证实,灯盏花素可以通过增强增殖细胞核抗原和c-fos的表达,保护2型糖尿病大鼠的生殖功能。

肿瘤抑制基因联合增殖细胞核抗原免疫组化检测在早期宫颈病变中的诊断价值分析

目的:探讨肿瘤抑制基因(P16)联合增殖细胞核抗原(Ki-67)免疫组化检测在早期宫颈病变中的诊断价值。方法:选取2020年1月—2022年9月江苏省淮安市淮安医院收治的100例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者作为研究对象,按镜下病理诊断分为CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ组;将同期宫颈炎症且鳞状上皮正常的100例患者作为对照组。进行免疫组化检测,比较四组免疫组化检测阳性表达情况。结果:对照组免疫组化检测均为阴性,CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ组P16与Ki-67阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:随着宫颈病变分级越来越高,P16和Ki-67的表达也越来越高,患者阳性率也越来越高。P16与Ki-67的表达在宫颈病变诊断中发挥着重要价值,可作为宫颈早期病变病理检测的检测手段。

阴囊升温对大鼠睾丸生精细胞凋亡及增殖细胞核抗原表达的影响

目的 研究阴囊升温对大鼠睾丸生精细胞凋亡及增殖细胞核抗原 ( PCNA)表达的影响 ,探讨其在升温引起生精细胞变化中的意义。 方法 应用原位末端标记( TUNEL )法和免疫组化法 ,检测大鼠睾丸局部升温至 43℃、3 0 min后 ,经 0 .5、1、3、6、1 0和 50 d观察生精细胞凋亡和 PCNA表达情况。 结果 大鼠睾丸局部升温至 43℃、3 0min后生精上皮受到损伤 ,生精细胞凋亡增加 ( P<0 .0 1 ) ,生精细胞 PCNA表达下降( 0 .5～ 1 0 d组 P<0 .0 1 ,50 d组 P<0 .0 5)。 结论 43℃、3 0 min作用后生精细胞 PCNA表达与细胞凋亡呈负相关 。

饮酒对小鼠睾丸生精小管一氧化氮合酶、增殖细胞核抗原表达及细胞凋亡影响的研究

目的 探讨酒精对小鼠睾丸的组织结构、内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)、增殖细胞核抗原 (PCNA)及细胞凋亡的影响。 方法 用 5 %、10 %及 15 % 3种不同浓度的酒精作用于 2 2d龄小鼠 ,取睾丸做石蜡切片、HE染色 ;用免疫组织化学方法检测睾丸eNOS、细胞增殖的变化 ;TUNEL法检测细胞凋亡的变化 ,并进行统计学分析。 结果 随着酒精浓度的增大 ,睾丸组织结构发生明显改变 ,生精小管的直径逐渐减小 ,eNOS阳性细胞面积密度逐渐增大 ,单位面积内PCNA阳性细胞和凋亡细胞数目增加 ,高浓度酒精组与其他组差异极显著 (P <0 0 1)。 结论 酒精可使生精小管的直径变小 ,eNOS及PCNA表达增强 ,凋亡细胞增加并随酒精浓度的增大而变化加重。这可能是过量饮酒导致生精细胞减少 ,生殖能力降低的重要因素。

急性白血病骨髓细胞增殖细胞核抗原、P^(53)基因表达及其意义

目的 探讨骨髓细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)及P53 基因在儿童急性白血病 (AL)中表达及其临床意义。方法 用SP免疫组化法检测儿童AL骨髓细胞的PCNA和P53 。结果 急性淋巴细胞白血病 (ALL)组、急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)组PCNA、P53 表达与对照组比较均有显著差异 ,组间比较均无差异 ;PCNA表达在ALL标危组显著高于高危组。PCNA阳性表达者缓解率显著高于阴性表达者 ,3年无病生存率无差异 ;P53 阳性表达者缓解率较阴性表达者无差异 ,而 3年无病生存率显著低于阴性表达者。结论 PCNA、P53 基因均参与了儿童AL发病过程 。

小鼠睾丸表皮生长因子受体及增殖细胞核抗原表达的加龄变化研究

观察了表皮生长因子受体及增殖细胞核抗原在生后 1天至生后 1 0月龄昆明种小鼠睾丸内的表达 ,结果表明 :精原细胞及初级精母细胞从生后第 2周至生后 4周龄DNA复制旺盛 ,增殖细胞核抗原免疫反应阳性细胞面密度于生后 1 4天出现峰值。表皮生长因子受体在间质细胞、精母细胞内均有表达。生后 4周时 ,精母细胞表皮生长因子受体表达较强 ,便于表皮生长因子发挥调节细胞增殖、凋亡的作用。

慢性胃炎患儿胃窦组织促胃液素和生长抑素及增殖细胞核抗原与凋亡基因配体水平表达

目的探讨慢性胃炎患儿胃窦黏膜组织促胃液素(GAS)、生长抑素(SS)、增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡基因配体(Fas-L)的表达在发病机制中的意义。方法50例胃窦黏膜标本采用快速尿素酶试验及Giemsa染色法诊断,其中慢性胃炎幽门螺杆菌(Hp)阳性20例(A组),慢性胃炎Hp阴性19例(B组);胃窦黏膜未见明显病变11例为对照组(C组)。采用免疫组织化学EnVision法对每例组织分别进行GAS、SS、PCNA、Fas-L染色。结果GAS、SS的表达A组和B组均高于C组,但无显著性差异;PCNA表达A组显著高于B组(P=0.019);Fas-L表达各组间无显著差异。结论慢性胃炎患儿GAS、SS表达均有增高,GAS和SS升高可能在小儿慢性胃炎发病因素、防御机制中起一定作用;Hp感染促进胃窦黏膜上皮细胞增殖。

甲状腺肿瘤中增殖细胞核抗原和垂体肿瘤转化基因-1的表达

目的研究增殖细胞核抗原(PCNA)及垂体肿瘤转化基因-1(PTTG-1)在甲状腺肿瘤中的表达及其与病变的关系。方法对87例甲状腺肿瘤(乳头状腺癌38例,滤泡性腺癌21例,未分化癌5例,腺瘤23例)分别应用免疫组织化学方法检测PCNA及PTTG-1表达情况,并对各组瘤组织进行PCNA及PTTG-1表达比较,观察PCNA与PTTG-1的相关性。结果PCNA及PTTG-1蛋白在各甲状腺肿瘤组织均存在表达,PCNA在乳头状癌、滤泡性癌及未分化癌组中表达高于腺瘤组(P<0.05,P<0.01),PTTG-1在乳头状癌、滤泡性癌组表达高于腺瘤组(P<0.01);PCNA及PTTG-1在甲状腺肿瘤表达具有正相关性(r=0.36,P<0.05)。结论PCNA及PTTG-1的表达与甲状腺肿瘤相关,PCNA及PTTG-1水平升高可能参与甲状腺恶性肿瘤病程。

增殖细胞核抗原和细胞分化相关基因N-myc下游调节基因1在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞分化相关基因N-myc下游调节基因1(NDRG1)在乳腺癌中的表达。方法选择乳腺手术切除标本90例进行切片,应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)法检测45例乳腺癌组织、23例乳腺增生组织、22例癌旁正常乳腺组织中PCNA和NDRG1蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌生物学行为的关系。结果 PCNA在癌旁正常乳腺组织、乳腺增生组织和乳腺癌组织中的表达率分别为36.3%、62.5%和88.9%,PCNA在癌旁正常乳腺组织中的表达明显低于乳腺增生组织(P<0.05)和乳腺癌组织(P<0.05)。NDRG1在癌旁正常乳腺组织、乳腺增生组织和乳腺癌组织中的表达率分别为63.6%、30.4%和15.5%,NDRG1在癌旁正常乳腺组织中的表达明显高于乳腺增生组织(P<0.05)和乳腺癌组织(P<0.05)。PCNA与NDRG1表达呈负相关(r=-0.679,P<0.05)。结论 PCNA与NDRG1共同参与乳腺癌的发生与发展,联合检测PCNA和NDRG1蛋白有助于判断乳腺癌的恶性程度。

胃癌增殖细胞核抗原、bcl-2基因表达及其与肥大细胞浸润的关系

目的探讨肥大细胞对胃癌组织生长的影响机制及与增殖细胞核抗原(PCNA)、bcl-2基因的关系。方法采用阿尔辛蓝—沙红及免疫组织化学染色法,同步检测74例胃癌标本中的肥大细胞数及PCNA、bcl-2基因蛋白的表达。运用图像分析仪对浸润的肥大细胞及PCNA的表达进行定量计数;采用半定量法检测bcl-2的表达。结果胃癌组织内的肥大细胞主要分布于癌旁交界区。此区肥大细胞的数量显著多于癌内间质区(t=9.11,P<0.01),两者呈正相关(r=0.303,P<0.01)。肥大细胞的数量与PCNA及bcl-2的表达呈显著负相关。有肥大细胞浸润组的PCNA表达指数显著低于无肥大细胞浸润组(P<0.01)。bcl-2高表达组的癌内间质区肥大细胞数目显著少于bcl-2低表达组。结论癌间质内肥大细胞数目及类型的变化是肥大细胞参与机体抗肿瘤反应的形态学依据。肥大细胞可通过干扰胃癌组织PCNA、bcl-2的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。

海洛因对C6细胞增殖细胞核抗原基因表达的影响

目的:检测海洛因对大鼠神经胶质瘤C6细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达的影响,为探索海洛因成瘾的分子生物学机制提供依据。方法:大鼠神经胶质瘤C6细胞加入浓度为0～100mg·L-1的海洛因进行细胞培养,24h后用MTT法检测海洛因对C6细胞存活率的影响。RT-PCR法检测海洛因作用下C6细胞PCNA mRNA的表达。结果:MTT结果显示海洛因浓度为10、20和100mg·L-1时C6细胞存活率分别为90.62%、80.97%和62.73%,与对照组比较明显下降(P<0.05)。在转录物水平,浓度为20mg·L-1的海洛因作用于C6细胞48h时,PCNA基因的转录产物PCNA mRNA明显减少,与对照组比值为0.297(P<0.01)。结论:海洛因浓度为20mg·L-1时对C6细胞的增殖抑制作用接近30%,可能与海洛因成瘾形成有关。

人垂体腺瘤染色体、细胞增殖周期、增殖细胞核抗原及hst基因检测与肿瘤生物学特性的研究

目的 探讨人脑垂体腺瘤的生物学特性。方法 采用细胞遗传学方法检测人垂体腺瘤染色体 5 0例 ,FCM技术检测细胞增殖周期 4 0例 ,免疫组化ABC法分别检测PCNA和hst基因在 4 8例垂体腺瘤中的表达。结果 人脑垂体腺瘤组织形态属良性 ,却存在不同类型的生物学特性 ,其生物学特性的改变与其瘤体大小 ,侵袭性生长方式等肿瘤特性相关 ;其病理形态与其不同临床表现无明显相关。结论 人垂体腺瘤生物学特性检测可作为组织形态学检测的一种补充 。

抑癌基因p16、p53及增殖细胞核抗原在膀胱癌中的表达及意义

目的 研究膀胱移行细胞癌中p16、p5 3以及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及其与临床病理指标的关系。方法 应用免疫组织化学技术ABC法检测 6 9例膀胱癌中 p16、p5 3和PCNA的表达。结果 p16、p5 3和PCNA的表达与膀胱癌病理分级、临床分期密切相关 ;p16阴性、p5 3阳性或PCNA高表达患者术后复发率较高 ,具有统计学意义 ;p16蛋白的表达与p5 3蛋白的表达呈负相关。结论 p16、p5 3和PCNA的表达与膀胱癌生物学行为密切相关。p16、p5 3和PCNA三项指标的综合检测对膀胱癌的临床诊治及预后评估有重要意义。

口腔黏膜癌前病变癌变过程中端粒酶逆转录酶mRNA和增殖细胞核抗原的表达及其相关性

目的 探讨人端粒酶逆转录酶 (hTERT)mRNA和增殖细胞核抗原 (PCNA)在口腔黏膜癌前病变癌变发生发展中的作用 ,以及hTERTmRNA与PCNA蛋白表达之间的关系及意义。方法 应用原位杂交和免疫组化法对口腔黏膜单纯性增生 (HP)9例 ,轻度异常增生 (LD) 11例 ,中度异常增生 (MD) 10例 ,重度异常增生 (即原位癌 ,CIS) 9例 ,鳞癌 (SCC) 11例 ,进行hTERTmR NA及PCNA蛋白检测 ,结果应用计算机图像分析系统分析。结果 口腔黏膜上皮从HP、LD、MD到CIS、SCC ,hTERT、PCNA蛋白的阳性细胞面积指数及吸光度 (A)值均逐渐上升 ,鳞癌最高。在HP及LD ,hTERT、PCNA阳性细胞主要位于基底层 ,但随着细胞异常增生程度的加重 ,阳性表达细胞从基底层向角化层进展。在高分化鳞癌中 ,主要分布在癌巢周边 ,分化较差的鳞癌则散布于整个肿瘤组织中。PCNA与hTERTmRNA表达呈线性正相关。结论 hTERT与PCNA均参与口腔黏膜癌前病变癌变的发生发展过程 ;PCNA与hTERTmRNA表达的正相关 。

癌基因、增殖细胞核抗原与宫颈癌放射敏感性和预后的关系

癌基因、增殖细胞核抗原与宫颈癌放射敏感性和预后的关系张美琴综述蔡树模施达仁审校（上海医科大学附属肿瘤医院，上海２０００３２）放射治疗是宫颈癌的主要治疗方法之一，特别是对ⅡＡ期以上的宫颈癌，大多采用放射治疗。但近２０年来放疗的效果未见提高，其原因之一为...

吗啡对增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达的影响

目的 :研究吗啡对培养的大鼠胶质细胞瘤C6的增殖抑制作用及其机制。方法 :3H -TdR掺入法测定吗啡对细胞增殖的影响 ;RT -PCR方法观察吗啡对细胞PCNA基因表达的影响。免疫组织化学法观察吗啡对细胞PCNA蛋白质水平的影响。结果 :不同浓度吗啡 (0 0 0 1- 10 0mg·L- 1 )作用于培养C6细胞 2 4h后 ,3H -TdR掺入量剂量依赖性降低。不同浓度吗啡 (0 0 0 1- 10 0mg·L- 1 )作用于培养C6细胞 2 4h后 ,细胞PCNAmRNA的相对含量与对照组相比均明显减少 (P <0 0 1)。 10mg·L- 1 吗啡作用细胞 6 - 4 8h后 ,不同时间点吗啡组细胞的PCNAmRNA的相对含量与对照组相比均明显减少 (P <0 0 1)。10mg·L- 1 吗啡作用细胞 2 4h后 ,与相邻吗啡组比较细胞内PCNA蛋白质水平明显降低 (P <0 0 1)。结论 :吗啡对胶质细胞瘤C6的增殖具有抑制作用 ,其机理可能与吗啡使细胞中PCNA的基因表达水平降低有关。

衰老大鼠睾丸增殖细胞核抗原表达与何首乌颗粒的干预效应(英文)

背景:何首乌颗粒由何首乌、肉苁蓉、怀牛膝等组成,具有补肝肾、益精血、延年益寿的功效。目的:观察中药何首乌颗粒对D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞增殖细胞核抗原表达的影响。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:承德医学院基础医学研究所。材料:实验于2003-04/07在承德医学院基础医学研究所完成。选用成年雄性SD大鼠32只。大鼠被随机分为4组:正常对照组、模型组、用药组和阴性对照组,每组8只。方法:①模型组、用药组、阴性对照组大鼠均采用D-半乳糖连续腹腔注射200mg/(kg·d),1次/d,共40d,制作亚急性衰老的大鼠模型。模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理;用药组大鼠于造模成功后每天用何首乌颗粒(由灸何首乌、怀牛膝、肉从蓉、茯苓、丹参、淫羊藿六味中药组成,经熬制后每毫升含生药1.5g)灌胃;阴性对照组大鼠在造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水,时间同用药组大鼠。正常对照组大鼠不造成衰老模型,干预措施同阴性对照组。②血清睾酮水平酶联免疫吸附法检测。增殖细胞核抗原的表达情况采用免疫组化法检测,以细胞核呈桔黄色或棕黄色颗粒为阳性。③计量差异性测定采用t检验。主要观察指标:各组大鼠血清睾酮含量、睾丸生精细胞增殖细胞核抗原的表达比较。结果:大鼠32只均进入结果分析。①血清睾酮水平:模型组大鼠血清睾酮水平明显低于正常对照组犤(0.52±0.14),(1.26±0.32)μg/L,P<0.05犦;用药组明显高于模型组犤(1.16±0.32)μg/L,P<0.05犦。②大鼠睾丸增殖细胞核抗原的阳性细胞率:模型组明显低于正常对照组犤(23.26±3.38)%,(39.15±3.48)%,P<0.05犦;用药组大鼠明显高于模型组犤(37.47±3.18)%,P<0.05犦。③增殖细胞核抗原在生精小管中的分布及变化:各组切片均可见增殖细胞核抗原阳性染色,免疫阳性产物位于细胞核,通常呈棕黄色颗粒,小部分呈弥散状;免疫阳性细胞主要是精原细胞,另外还有少量初级精母细胞、支持细胞和肌样细胞核着色。结论:何首乌颗粒可以逆转衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞增殖细胞核抗原表达水平的下降,从而延缓生殖功能的退化,具有一定延缓衰老的作用。

Survivin基因和增殖细胞核抗原在大肠癌组织中表达及其意义

目的:探讨Survivin和增殖细胞核抗原PCNA在大肠癌组织中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学方法检测正常大肠粘膜、腺瘤和腺癌组织中Survivin和PCNA表达。结果;Survivin在正常大肠粘膜无表达,在大肠腺癌和腺瘤组织中表达的阳性率分别为70.9%和62.5%;大肠癌组和大肠腺瘤组OD值显著高于正常大肠粘膜组;大肠癌组中PCNA-LI为(50.2±13.2)%,显著高于正常大肠粘膜组(12.6±3.1)%和大肠腺瘤组(33.2±7.9)%;大肠癌组中Survivin阳性的PCNA-LI为(61.3±9.3)%,显著高于Survivin阴性的PCNA-LI(36.4±6.6)%。结论:Survivin和PCNA的高表达在大肠癌的发生、发展中起重要作用,PCNA可反映大肠癌的增殖状况,两者可作为判断其预后的参考指标。

PTEN基因和增殖细胞核抗原在原发胶质瘤中的表达及意义

目的检测基因PTEN和增殖细胞核抗原(PCNA)表达产物可为临床上提供分子水平的间接客观指标,二者联合检测有可能成为预测胶质瘤术后复发的重要参考依据。方法应用免疫组化S-P法检测40例原发胶质瘤中抑癌基因PTEN,增殖细胞核抗原PCNA的表达。结果PTEN阳性染色颗粒在40例人脑胶质瘤标本中有29例(65.00%)呈阳性表达,并且随着病理级别升高表达强度减弱;PCNA阳性染色颗粒在40例人脑胶质瘤标本中有17例(40.00%)呈阳性表达,并且随着病理级别升高表达强度增强;PTEN与PCNA在原发胶质瘤中的表达存在负相关关系(P<0.01)。结论PTEN与PCNA均在胶质瘤发生发展中起重要作用,对判断病理分级及生物学行为有一定意义。

胆囊癌癌基因表达与DNA含量和增殖细胞核抗原关系的初步研究

用ABC免疫组化测定45例胆囊疾病中P53、P21和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，其中28例胆囊癌和12例胆囊腺瘤标本作DNA图像分析测定。结果胆囊癌中P53阳性表达率48.1％，P21阳性表达率为37％，PCNA指数在良恶性胆道肿瘤手均值分别为46.13±42.79和343.67±128.79。P53、P21和PCNA指数在良恶性胆道疾病中有显著性差异（P＜0．05）。与组织类型及Nevin分期无相关性（P＞0．05）。结石组与非结石组胆囊癌癌基因表达有显著差异（P＜0．05）。P21和P53表达与DNA异倍体有关，异倍体肿瘤恶性程度高，预后差。