羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸生精细胞凋亡及超微结构的影响

目的:探讨羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸生精细胞凋亡及超微结构的影响。方法:雄性性成熟小鼠,随机分为对照组(蒸馏水灌胃),模型组(醋酸铅灌胃),给药组(醋酸铅灌胃+腹腔注射羊睾丸提取液),染毒2周。Tunel法观察睾丸生精细胞的凋亡,透射电镜观察生精细胞超微结构的变化。结果:与对照组相比,模型组睾丸生精细胞凋亡指数明显增高,多数细胞胞质内出现空泡,核固缩,核膜结构模糊,线粒体数目减少、空泡化,溶酶体增多;与模型组相比,给药组睾丸生精细胞凋亡指数有所降低,细胞结构趋于正常,核膜结构清晰,线粒体数量增多。结论:羊睾丸提取液可抑制铅染毒小鼠睾丸生精细胞的凋亡,对精原细胞、精母细胞、精子细胞的超微结构具有显著的保护作用。

睾丸提取液、EGF、雌激素对小鼠精原干细胞体外存活和增殖的效果

为探讨成年小鼠睾丸提取液(testicularabstract,TA)、表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)、雌二醇-17β(estradiol-17β,E2)对小鼠精原干细胞(spermatogonialstemcells,SSCs)体外存活及增殖的作用。用胶原酶-胰蛋白酶消化、差速贴壁法分离8d小鼠的SSCs,培养于STO细胞饲养层上,培养液中分别添加不同浓度的TA、EGF和E2,观察SSCs的存活时间和增殖能力。结果显示,添加3种因子后,SSCs的平均存活时间与对照组相比虽无显著差异。但在20～40ng/mlEGF和10～100pg/mlE2组中SSCs的平均存活时间均明显延长,且在较长时间段内观察到了处于明显增殖期的细胞。提示20～40ng/mlEGF和10～100pg/mlE2对小鼠SSCs的体外存活和增殖具有一定良好作用。

羊睾丸提取液对铅暴露小鼠睾丸生精细胞Bcl-2和Bax表达的影响

目的研究羊睾丸提取液对铅暴露小鼠睾丸生精细胞凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响。方法 30只成年雄性昆明种小鼠分为3组:对照组、实验1组和实验2组,分别给予生理盐水、醋酸铅、醋酸铅+羊睾丸提取液,每天1次,共14 d。停药1周后手术取睾丸。用免疫组织化学技术检测睾丸生精细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达。结果实验1组细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达较对照组差异均有显著性(P<0.01),实验2组较对照组均无显著性差异(P>0.05)。结论一定量的铅负荷可导致小鼠生精细胞凋亡,而羊睾丸提取液可通过上调Bcl-2及下调Bax的表达抑制铅暴露所导致的生精细胞凋亡。

羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸氧化损伤的拮抗作用

目的探讨羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸氧化损伤的拮抗作用。方法将30只健康清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照(蒸馏水)组、模型组和羊睾丸拮抗组。模型组采用0.4%乙酸铅溶液灌胃染毒(染毒剂量为30 mg/kg,染毒容量为10 ml/kg),同时,腹腔注射蒸馏水0.5 ml;羊睾丸拮抗组采用0.4%乙酸铅灌胃染毒,同时,腹腔注射羊睾丸提取液0.5 ml。每天染毒1次,连续21 d。检测血清中睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)含量;检测睾丸组织匀浆中总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量;检测附睾精子密度、精子活率和活精子百分率。结果与模型组比较,对照组和羊睾丸拮抗组小鼠血清T含量和睾丸组织匀浆中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px活力及精子密度、精子活率、活精子百分率均较高,MDA含量均较低,差异有统计学意义(P<0.01);而羊睾丸拮抗组小鼠血清T含量和睾丸组织匀浆中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px活力及精子密度、精子活率、活精子百分率与对照组比较,差异无统计学意义。各组小鼠血清FSH和LH含量间比较,差异均无统计学意义。结论羊睾丸提取液可拮抗铅染毒致小鼠睾丸的氧化损伤作用。

羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液中铅的测定

利用火焰原子吸收法直接测定羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液中铅的含量。实验结果表明：两种提取液中均含有铅，梅花鹿胎盘提取液铅含量低于羊睾丸；透析液组高于超滤液组。这一结果为合理开发利用羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液提供一定的数据。

羊睾丸和梅花鹿胎盘提取液中锌铜镉的测定

利用火焰原子吸收法直接测定了羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液中锌、铜和镉的含量，并探讨了透析法和超滤法制备提取液对元素含量的影响。这一结果为合理开发利用羊睾丸、梅花鹿胎盘提取液提供了数据。