睾丸横过异位3例

作者近年来共收治睾丸横过异位患儿3例，年龄分别为1岁、2岁、3．5岁。均因左侧阴囊空虚入院，2例右侧可扪及隐睾，1例伴右侧腹股沟区可复性包块；超声检查提示3例左侧阴囊腹股沟区无睾丸，其中2例右侧睾丸位于腹股沟区，

成人睾丸横过异位1例的诊疗并文献复习

睾丸横过异位（transversetes tieular ectopia，1TrE）是指双侧性腺从单个腹股沟管内下降至同侧阴囊，对侧阴囊及腹股沟管内无睾丸组织，这是一种及其罕见的男性生殖系统畸形，也被称为睾丸交叉异位。患者多表现为一侧隐睾，对侧腹股沟疝，部分患者可在一侧阴囊触及双侧睾丸。

睾丸横过异位2例临床报告并文献复习

异位睾丸是指睾丸已出腹股沟外环，未进入阴囊底部，而是位于腹外斜肌腱膜浅面、阴茎根部、股部、会阴，甚至对侧阴囊等部位[1]，临床比例较少。其中对侧阴囊部位的睾丸横过异位指双侧睾丸在下降过程中只经过了单侧腹股沟管，亦称睾丸假两性畸形、单侧双睾丸等[2]，临床非常罕见。本文报道兰州大学第二医院近几年收治的2例睾丸横过异位的患者，并结合文献复习。

新生儿嵌顿疝并发育不良睾丸横过异位1例

患儿,男,28 d,主因发现右侧腹股沟及阴囊红肿伴呕吐、腹胀1 d,血便1次急诊入院.患儿足月顺产,生后无缺氧窒息史.既往无右侧腹股沟可复性肿物病史.体查：体温37.1 ℃,脉搏136次/分,呼吸41次/分,体重4.7 kg.精神欠佳,心肺检查未见异常.

幼儿Ⅲ型睾丸横过异位1例

睾丸横过异位（TTE）是临床较少见的男性生殖系统发育畸形，本科近期收治1例，现报道如下： 患儿，男，1岁8个月。因左侧阴囊空虚、尿道开口异位人院。体查：阴茎外观短小，长约2cm，包皮呈帽状堆积于阴茎背侧，系带缺如，正常尿道外口无开口，于会阴体处靠近阴茎根处可见一直径约0．1cm孔道，阴茎向腹侧弯曲。

超声诊断小儿右侧睾丸横过异位并左侧腹股沟斜疝1例

患儿男，1岁零4个月9天，因阴囊右侧空虚1年，左侧腹股沟包块半年入院。体格检查：阴囊右侧空虚，阴囊内及右侧腹股沟区均未扪及肇丸；左侧腹股沟区扪及一大小约7cm×4cm的梨形包块，质软，无压痛，

睾丸横过异位1例

睾丸横过异位（transverse testicular ectopia, TTE）是一种较罕见的先天性睾几位置异常。本院最近收治1例，现报告如下。

超声诊断睾丸横过异位1例

患儿男，3个月，因“发现左侧阴囊空虚，右侧阴囊2个睾丸”来我院就诊。体格检查：双侧阴囊发育不对称，左侧阴囊空虚，左侧阴经根部及左侧腹股沟区未扪及睾丸，右侧阴囊内触及两个Ⅲ块，大小相等，质地柔软，活动度好，两团块相对活动较差：超卢检查左侧阴囊空虚术探及睾丸同声，其周嗣腹股沟区及大腿内侧均未探及睾丸同声。

睾丸横过异位畸形的影像学诊断(附二例报告并文献复习)

目的探讨超声等影像诊断方法对睾丸横过异位的诊断价值,提高对本病的认识,以求早诊断早治疗。方法报告2例睾丸横过异位的临床和影像资料,并对国内外睾丸横过异位的诊断治疗相关文献复习。结果超声结合CT对这2例睾丸横过异位术前诊断明确,定位准确。睾丸横过异位患者超声一般表现为:患侧阴囊及腹股沟无睾丸回声,对侧阴囊内或腹股沟内可见两个睾丸回声。2例患者术后超声随访8个月,双侧睾丸位置良好、血流正常。结论睾丸横过异位是罕见的睾丸下降不良畸形,术前难确诊,超声可以作为首选辅助检查手段,如诊断有困难应结合CT、MR、腹腔镜等诊断手段。此类患者应2岁之前行睾丸下降固定术,术后应用超声定期随访以防恶变。

睾丸横过异位一例报告

睾丸横过异位(TTE)是一种罕见的先天畸形,术前常难确诊。该文报告了1例通过腹腔镜探查确诊的TTE患者,其为左侧TTE合并右侧腹股沟斜疝,疝内容物为苗勒管组织,术中切除子宫并修补斜疝,在腹腔镜下游离左侧精索和输精管,把左侧睾丸下降固定于左侧阴囊。手术过程顺利,手术效果满意,术后随访5个月,患者双侧睾丸位置理想,血供良好。该例的诊治过程提示腹腔镜在TTE诊治中具有优势。

超声诊断睾丸横过异位1例

患儿男,近3个月大,因发现双侧阴囊空虚来我院就诊。体格检查：双侧阴囊发育不对称,双侧阴囊空虚,左侧阴囊根部和左侧腹股沟区未扪及睾丸,右侧腹股沟区下部触及2个团块,质地柔软,活动度好,两团块相对活动较差。超声检查：双侧阴囊空虚未探及睾丸回声,左侧腹股沟区和盆腔均未探及睾丸回声。

睾丸横过异位畸形的诊断和治疗:附1例报告并文献复习

目的结合1例睾丸横过异位患者的诊治过程,复习有关文献探讨其病因学、诊断方法和治疗措施。方法本院收治1例青年男性患者存在左侧睾丸横过异位伴同侧精索鞘膜积液,右侧腹股沟斜疝,右侧附睾囊肿,手术证实右侧腹股沟2根输精管和2根精索,右侧阴囊内2个睾丸。将异位的左侧睾丸通过阴囊纵隔复位固定于对侧阴囊肉膜下,并行左侧精索鞘膜大部切除,右侧腹股沟疝修补术,右侧附睾囊肿切除术。根据该患者的临床表现、诊断和治疗过程,结合相关文献对该病的整体临床特征进行分析。结果本例患者术后诊断为:①左侧睾丸横过异位;②左侧精索鞘膜积液;③右侧腹股沟复发疝;④右侧附睾囊肿;⑤弱精症。术后患者病情恢复顺利,术后随访3个月,复查见患者双侧睾丸位置良好,形态大小和血供正常。其他伴随异常均消失。结论睾丸横过异位作为一种罕见的生殖系发育畸形,常伴有腹股沟疝、精索鞘膜积液甚至苗勒氏管持续存在综合征等多种异常,宜及早采取手术治疗并同时纠正伴随病变。为避免伴随的胚胎发育残迹的远期癌变,术后需长期随访。

腹腔镜诊治小儿右侧睾丸横过异位1例

睾丸横过异位(transverse testicular ectopia,TTE)是指双侧睾丸在生后下降、迁移过程中通过同一侧腹股沟管,亦称单侧双睾丸,可合并苗勒管永存综合征(persistent Müllerian duct syndrome,PMDS),临床少见,迄今中文文献报道30余例。曾信豪等[1]报道8例利用腹腔镜技术游离异位精索及睾丸,不打开腹外斜肌腱膜,术后疼痛轻,切口美观。2020年5月我们采用腹腔镜治疗1例小儿右侧睾丸横过异位,报道如下。

睾丸横过异位合并输精管Y型融合1例报告

睾丸异位(ectopia of testis)是隐睾疾病中的一类,发病率占隐睾的5%,而隐睾发病率仅为1%[1]。睾丸横过异位(transverse testicular ectopia,TTE)是睾丸异位中的一种特殊类型,为双侧睾丸穿过同一腹股沟管下移到腹股沟管内或阴囊,较为罕见,而睾丸横过异位合并输精管融合更加罕见[2]。2018年10月我院收治睾丸横过异位合并输精管Y型融合1例,报告如下。

超声诊断右侧睾丸横过异位1例

患者男,30岁,因左腹股沟区可反复性包块5年,不能回纳4 h来我院就诊.体格检查：左侧腹股沟区扪及一大小约6 cm×3 cm×2 cm的包块,部分进入阴囊,不能回纳,患处轻压痛,左侧阴囊内可扪及睾丸;右侧阴囊内和右侧腹股沟区均未扪及睾丸.彩色多普勒超声检查：右侧阴囊内未探及睾丸回声,左侧阴囊内探及睾丸回声,形态大小正常.

睾丸横过异位的诊治(附1例报告)

目的探讨睾丸横过异位的腹腔镜诊治优势。方法患儿男性,1岁4月行术前超声提示右侧阴囊内睾丸缺如,左侧腹股沟管下段及左侧阴囊内均见睾丸回声,给予腹腔镜诊治。结果腹腔镜下见右侧睾丸精索血管横跨异位于左侧内环口处,左侧睾丸位于腹股沟管内,精索输精管起源于双侧相伴行,双侧内环口均未闭合,未发现苗勒氏管残留,术中诊断:左侧游离睾丸,右侧睾丸横过异位。腹腔镜下游离精索血管输精管,经双侧内环口分别将睾丸通过腹股沟管复位固定到两侧阴囊内肉膜间隙下。手术顺利,术后门诊随访3个月,患儿双侧睾丸血运良好,位置理想。结论睾丸横过异位是罕见睾丸下降不良畸形,宜及早诊治,腹腔镜治疗较成功且有优势。