睾丸网腺癌1例报道并文献复习

目的 报告 1例睾丸网腺癌并探讨其临床病理特点。方法 取我院收治的 1例睾丸网腺癌进行常规病理检查并结合组织化学和免疫组织化学技术。进行病理学研究并收集复习文献中报告的病例。结果 诊断睾丸网腺癌 ,系原发于睾丸纵隔的恶性肿瘤。结论 睾丸网腺癌是原发于睾丸网纵隔的恶性肿瘤 ,极为罕见 ,世界文献报道仅 6 0余例 ,预后差 ,5年生存率仅 13% ,平均发病年龄 5 4.

睾丸网腺癌1例报道

患者男性，52岁，发现左睾丸黄豆粒样肿物2个月余就诊于天津医科大学肿瘤医院。入院检查肿瘤标记物显示CEA、β-HCG、AFP均正常。睾丸彩超考虑恶性。腹部CT检查考虑精原细胞瘤，未见肿大淋巴结。行左睾丸高位切除术，术后标本肉眼可见左侧睾丸内一灰红结节，直径为1.5 cm，质地中等。镜下可见部分区域呈弥漫实性片状分布，部分区域肿瘤细胞呈腺体排列（图1）。免疫组织化学法显示CK-pan、CD56、Vim、CD10均阳性，Ki-67、Calretinin部分阳性表达，In？hibin、SALL4、WT-1、MC、TTF、EMA、CgA、NSE、CEA均阴性（图2）。病理诊断为左睾丸网腺癌。

睾丸网腺癌1例并文献复习

1病历摘要1.1一般资料患者男,25岁,因“呕吐伴左侧睾丸肿大10余天,腰背部疼痛1周”于2020年4月入住浙江省台州医院。CT检查:左侧睾丸占位伴鞘膜积液(图1);正电子发射断层成像-CT检查:纵隔、两侧肺门、后腹膜、盆腔内多发淋巴结肿大,部分融合,代谢异常增高,考虑恶性病变(淋巴瘤)、左侧睾丸占位伴鞘膜积液。查体:患者精神可,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大。患者无特殊既往史及家族史。糖类抗原(CA)19910228.4 U/mL,癌胚抗原(CEA)22.52 ng/mL。行腹股沟淋巴结穿刺,病理科考虑低分化腺癌。

隐睾伴睾丸网腺癌1例报道

目的报告1例隐睾伴睾丸网腺癌并探讨其临床病理特点。方法对本院收治的1例隐睾伴睾丸网腺癌进行常规病理检查并结合免疫组化化学检查。结果诊断隐睾伴睾丸网腺癌,原发于睾丸的恶性肿瘤。结论隐睾伴睾丸网腺癌较为罕见,预后较差。

睾丸网腺癌临床病理学观察

睾丸网腺癌（rete testis adenocarcinoma,RTA）较为罕见,发生于睾丸门区这一特殊部位。主要发生在40～80岁,多见于60岁以上老年男性。多数患者表现为疼痛性肿块、腹股沟疝、窦道或附睾炎及鞘膜积液等。上海市浦东新区人民医院先后于2011年及2013年分别确诊2例睾丸网腺癌,现结合相关文献,探讨其影像学特征、临床表现、组织病理形态及免疫表型,旨在提高其诊断、鉴别诊断及治疗水平.

以睾丸鞘膜积液为首发表现的睾丸网腺癌1例报告并文献复习

结合文献,分析睾丸网腺癌患者,通过文献,复习睾丸网腺癌的临床、病理特点。方法:结合我院收治一例患者临床、病理资料,分析其生物学特性。结果:睾丸网腺癌十分罕见,高度恶性,早期就可以出现远处转移,其生存预后较差。结论:睾丸网腺癌缺乏特征临床表现,易误诊,该病恶性程度高,对放化疗不敏感,根治性睾丸切除术是主要治疗方法,预后差。

阴囊及其内容物

改良阴囊小切口手术治疗小儿交通性鞘膜积液；显微外科技术针头支架法输精管吻合术42例分析；睾丸网腺癌6例报告.