3-氯-1,2-丙二醇对睾丸间质瘤细胞R2C生物活性的影响

为了探讨3-氯-1,2-丙二醇(3-Monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)对体外培养的大鼠睾丸间质瘤细胞R2C活性的影响,分别用0.5、1、2、4、6 mmol/L的3-MCPD刺激R2C细胞,利用MTT法得到3-MCPD对R2C细胞的IC25、IC50以及IC75。取以上3种不同浓度的3-MCPD作用细胞4 h和24 h,通过单细胞凝胶电泳法(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)检测其作用4 h时对DNA损伤的程度;采用放射免疫法(Radio immunoassay,RIA)检测其作用4 h和24 h对孕酮合成的影响。结果显示:实验组与对照组相比,3-MCPD能抑制R2C细胞的增殖,其IC25、IC50和IC75分别为1.027、1.802、3.160 mmol/L;浓度为IC75的3-MCPD作用R2C细胞4 h后,对其DNA有损伤作用,且孕酮的合成量降低了16.0%;当3-MCPD各浓度组作用R2C细胞24 h后,与对照组相比孕酮合成量降低9.5%至61.2%。以上结果表明,3-MCPD能抑制R2C的活性,影响细胞孕酮的合成。

睾丸间质细胞瘤伴乳腺增生1例并文献复习

目的睾丸间质细胞瘤(Leydig cell tumor,LCT)是一种罕见的睾丸肿瘤,临床表现各异,尤其在以乳腺增生为首诊的患者中容易误诊或漏诊。本文通过回顾1例LCT伴乳腺增生患者的临床资料并复习相关文献,探讨LCT伴乳腺增生症的诊断和治疗经验。

成人双侧睾丸间质细胞瘤1例报道

双侧睾丸间质细胞瘤(leydig cell tumor,LCT)十分罕见,且术前诊断较为困难。我院收治成人双侧LCT患者1例,现报告其诊疗过程,并复习相关文献,为后续临床睾丸间质细胞瘤的诊断提供参考。1病例报告,患者男性,45岁,以“阴囊肿大半年”入院。患者在家务农,中等身材。

儿童睾丸间质细胞瘤1例

患儿男,9岁。体检发现左侧睾丸肿物8月余入院。查体:睾丸无红肿,无明显触痛,触诊清。实验室检查未见异常。无家族史及遗传病史。超声检查:左侧睾丸内高回声结节,大小约8.4 mm×7.1 mm×7.2 mm,边界尚清楚,形态规则,CDFI显示其内未见血流(图1)。腹股沟区未见明显肿大淋巴结。超声检查提示:左侧睾丸实性结节(性质待查)。盆腔CT平扫:双侧睾丸未见明显异常密度。遂超声造影进一步检查:病灶呈不均性高增强,增强后大小无明显变化,消退不均匀(图2)。

氟化钠对小鼠睾丸间质瘤细胞StAR和P450scc mRNA表达的影响

目的观察氟化钠对小鼠睾丸间质瘤细胞（mLTC-1）中类固醇急性调节蛋白（StAR）和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶（P450scc）mRNA表达水平的影响。方法利用小鼠mLTC-1细胞为模型,用实时定量PCR法测定细胞中StAR和P450scc mRNA表达水平。采用放射免疫法测定细胞培养基上清中孕酮分泌量。结果与对照组比较,12、16和20μg/ml氟化钠浓度组的StAR和P450scc mRNA的表达量以及孕酮分泌量明显降低（P〈0.05）。结论氟化钠可以抑制mLTC-1细胞StAR和P450scc mRNA的表达,进而影响mLTC-1细胞孕酮的合成。

铅对睾丸间质瘤细胞孕酮合成能力的影响

目的通过检测孕酮合成相关酶的基因表达水平探讨重金属铅对睾丸间质瘤细胞的毒理作用,为揭示重金属导致男性性功能低下的毒性作用机制提供实验依据。方法采用睾丸间质细胞的肿瘤细胞株R2C作为受试对象,暴露于含重金属铅的无血清培养环境,在1、3、6、12和24 h测定细胞活性,收集细胞上清液,利用放射免疫法,检测孕酮合成的变化;应用RT-RCR的方法观察孕酮合成相关酶在基因水平上的表达差异。结果通过CCK-8检测发现,100μmol/L重金属铅作用于R2C细胞12和24 h后,细胞存活率未显著降低(P>0.05);放射免疫检测各个时间点孕酮的变化发现,12和24 h能够显著降低孕酮的合成(P<0.05)。细胞暴露于含铅培养基后,尽管在作用12和24 h后类固醇激素合成酶基因水平的表达都基本恢复到正常水平,但是在铅暴露3 h后,St AR、P450scc基因的表达显著降低(P<0.05),6 h后St AR基因的表达降低更明显(P<0.01)。结论重金属铅能够抑制R2C细胞合成孕酮的功能,主要通过下调孕酮合成通路中胆固醇转运酶St AR和限速酶P450scc的基因表达水平发挥作用。

睾丸间质细胞瘤DNA含量的分析

对 1 2例睾丸间质细胞瘤的病理切片进行光镜观察 ,选取良恶性病例各 4例进行DNA染色 ,并通过计算机图像分析系统对良恶性肿瘤的DNA含量及倍体进行测定 ,比较良恶性肿瘤之间的形态学及倍体差异。结果表明 :1 2例肿瘤中 8例为良性无转移者 ,4例为恶性有转移病例。良性病例平均年龄为 36岁 ,其中 6例表现为单侧睾丸肿大 ,2例表现为单侧睾丸肿大伴双侧乳腺发育。 4例恶性肿瘤病人平均年龄 6 4岁 ,均表现为单侧睾丸肿大。恶性有转移病例肿瘤平均大小为 6 .0cm ,明显大于良性肿瘤平均 2 .5cm (P <0 .0 1 ) ;恶性病例肿瘤细胞异型性明显 ,核分裂相增多并可见病理性核分裂相 ,肿瘤多伴有坏死、边缘或附睾浸润。倍体测定显示所有恶性病例均为异倍体 ,而良性病例中仅 1 2 .5 %为异倍体 (P <0 .0 1 )。

睾丸间质细胞瘤的超声诊断

目的:总结超声诊断LCT的经验,提高临床水平超声诊断LCT的经验,提高临床水平。方法:回顾性分析我院收治睾丸间质细胞瘤患者4例,结合文献复习,归纳超声诊断睾丸间质细胞瘤的经验。结果:4例睾丸间质细胞瘤均为单发,左侧1例,右侧3例,均呈类圆形。肿物最小者:1.8 cm×1.5 cm,最大者:3.1 cm×2.5 cm,2例合并有睾丸鞘膜积液。2例肿物边界清晰,1例边界模糊,1例随访8个月后肿物边界由清晰转为模糊。4例肿物超声下为低回声,内部均可探测到血流,其中2例肿瘤内部血流丰富,1例肿物周边血流丰富,1例随访8个月后肿物周边环状血流转为内部丰富血流。结论:超声诊断LCT具有一定的规律:典型的散发性LCT,是一个孤立的低回声质量的肿块,与相邻的组织有明确的界限。它们表现出与典型的周边轮缘模式相关的内在高血管化。更大的病灶通常更易表现为分叶状和强烈的血管增生。LCT超声图像显示的特征虽不能确定病变的性质,但可以帮助外科医生决定是否选择行睾丸保留手术,或者对有生育需求的患者的可疑病灶进行主动监测,及时手术治疗。

睾丸间质细胞瘤超声造影表现及诊断分析

目的探讨睾丸间质细胞瘤超声造影的表现特征与诊断价值。方法对1例经临床病理确诊的睾丸间质细胞瘤患者的超声造影表现及临床资料进行分析,以评价和提高超声造影对睾丸间质细胞瘤的诊断价值。结果根据患者的临床表现及相关检查,手术指征明确,术中冰冻切片考虑性索来源肿瘤,性质难定,行右侧睾丸根治性切除术。术后石蜡切片及免疫组化诊断睾丸间质细胞瘤。术后半年随访未见肿瘤复发或转移。结论睾丸间质细胞瘤是一种较为罕见的睾丸肿瘤,有恶变倾向。超声造影诊断睾丸间质细胞瘤的相关报道极少,无特殊临床表现及相关实验室检查指标均正常的睾丸间质细胞瘤与睾丸的其他恶性肿瘤容易混淆,术前诊断较为困难,确诊仍需依赖病理组织学检查。

睾丸间质细胞瘤的电镜观察和分析

睾丸间质细胞瘤是一种罕见的肿瘤。我科应用透射电镜观察２例，见瘤细胞有独特的超微结构，即大量滑面内质网形成的管泡体，脂滴和脂褐素小体；有诊断意义的蜂窝状Ｒｅｉｎｋｅ结晶和穗丝小体；因其肿瘤属性，线粒体大小不一致，粗面内质网为短层状，核大，有佛手状畸形核。

Fischer344大鼠睾丸间质细胞瘤的病理学观察

Fischer344(以下简称F344)大鼠是1920年由美国哥伦比亚大学肿瘤研究所育成的一种近交系小鼠。其遗传性稳定,生命期长,对呼吸道感染有较强的抵抗力和相对低的肿瘤自然发生率,现已被广泛应用于毒理学、畸胎学、肿瘤学和一些慢性实验研究。但老年雄性F344大鼠的睾丸肿瘤发生率较高,且主要为间质细胞瘤。国内尚无这方面的报道。我们对F344大鼠的自发性睾丸间质细胞瘤进行了临床与病理形态学观察。

睾丸间质细胞瘤超声表现1例

患者男，80岁，主因“右侧睾丸肿痛1月余”就诊。查体：右侧睾丸肿大、质硬，触痛明显。超声检查：右侧睾丸实质见一个低回声结节，约9mm×7mm×8mm，边界欠清，形态欠规则（图1），其内可见较丰富的血流信号。超声诊断：右侧睾丸实性占位，不除外精原细胞瘤可能。遂行右侧睾丸切除术。

睾丸间质细胞瘤的诊治—附3例报告

睾丸间质细胞瘤又称Leydig细胞瘤,是睾丸性索/性腺间质肿瘤中的一种单一组织类型的肿瘤,来源于正常发育和演化的成分间质细胞。本病较少见,且该瘤的病因及自然病程尚不十分清楚,对其治疗时手术方式的选择尚存争议。

睾丸间质细胞瘤的电镜观察和分析

睾丸间质细胞瘤的电镜观察和分析哈英娣董亮钱震李天真（兰州军区总医院病理科，兰州７３００５０）睾丸间质细胞瘤是一种非常罕见的睾丸支持间质细胞肿瘤，它起源于睾丸间质细胞即Ｌｅｙｄｉｇ细胞。有独特的超微结构改变。本文报告２例睾丸间质细胞瘤的超微结构观察。例...

成人睾丸间质细胞瘤2例并文献复习

目的:为了解成人睾丸间质细胞瘤的临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗、预后。方法:对我院收治的2例睾丸间质细胞瘤患者的临床资料分析并复习相关文献。结果:本2例患者行根治性睾丸切除术,手术顺利,术后7天出院,病理:睾丸间质细胞瘤,附睾及精索断端阴性。结论:成人睾丸间质细胞瘤发生率低,临床症状及辅助检查无特异性,不易与其他睾丸疾病相鉴别,因此,术前诊断准确率较低,很难确定是否良恶性,确诊需要组织病理学检查明确诊断,治疗上根治性手术效果确切,预后佳。

睾丸间质细胞瘤超声造影表现一例

1 临床资料 1例19岁男性患者因“右侧阴囊无痛性肿大半年”来四川大学华西医院就诊。查体：患者身高、体质量、外生殖器发育正常，无男性乳腺发育，左侧阴囊大小正常，右侧阴囊增大，右侧阴囊外上方可见一液性包块，大小约6.0cm×3.5cm，透光试验（＋），包块不可回纳，无压痛，无肉眼血尿、脓尿，无尿频尿急。实验室检查：甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素β亚单位、乳酸脱氢酶等肿瘤标志物未见异常；性激素检测未见异常；血钾、血钙、血钠等血液生物化学指标未见异常。超声检查：右侧睾丸内可见大小约4.9cm×3.0cm×3.3cm的弱回声团,边界清楚,形态规则,回声尚均匀，团块内部及周边血流信号极为丰富，动脉峰值流速=15cm／s，阻力指数=0.49，右侧睾丸周围见问距约4.5cm的液性暗区,附睾显示不清；左侧睾丸、附睾未见异常；双侧肾上腺区未见异常。超声造影（经肘静脉团注六氟化硫微泡2.4mL）：右侧睾丸内弱回声团约数15s开始增强，21s达峰，呈向心性高增强，增强欠均匀，周边可见不连续增强环，中心可见少许无增强区，增强后团块人小无明显变化，消退慢、不均匀（图1）。超声提示：右侧睾丸富血液供应实性占位，结合超声造影不排除恶性肿瘤可能：右侧睾凡鞘膜积液：右侧附睾显示不清。CT检查提示右侧睾丸实性占位，考虑精原细胞瘤；术未见明显腹膜及肾蒂淋巴结转移。

睾丸间质细胞瘤一例报告(附文献复习)

报告双侧睾丸间质细胞瘤并性早熟1例,复习文献并讨论了睾丸间质细胞瘤的发生率、病理、临床表现、治疗和预后。