利用瞬态吸收光谱技术研究水体中苯与亚硝酸的交叉反应机理

利用瞬态吸收光谱技术进行了有氧、无氧条件下苯与亚硝酸水溶液复相体系的交叉反应机理研究 ,初步考察了这些瞬态物种的生长与衰减等行为 ;并对其光解产物进行了GC/MS分析 .研究表明 ,HNO2 在 3 5 5nm紫外光的照射下可产生·OH和NO+ ,·OH自由基和苯反应生成C6H6 OHadduct ,反应速率常数为 8 9× 10 9L·mol-1·s-1,在有氧条件下C6H6 OHadduct进一步氧化为C6H6 OHO2 ,反应速率常数 3 3× 10 8L·mol-1·s-1;NO+ 自由基和苯作用形成C6H6 NO+ πcomplex 。

CCl_4的光解微观机制研究

利用激光光解瞬态吸收光谱技术,研究有氧和无氧条件下CCl4的激光光解.结果表明,在248nm激光作用下,CCl4发生了单光子吸收,反应生成狖CCl4-Cl狚σ电荷转移复合物、(CCl3+…Cl-)离子对、CCl3O2过氧自由基等瞬态物种,它们的衰减过程是表观一级反应.狖CCl4-Cl狚σ电荷转移复合物在有氧/无氧条件下的拟合衰减速率常数分别是3.38×106s-1和3.65×106s-1,它的形成不受氧气含量影响.(CCl3+…Cl-)离子对在有氧/无氧条件下的拟合衰减速率分别为3.73×107s-1和3.02×107s-1,它的形成也不受氧气含量影响,CCl3O2过氧自由基需在有氧条件下形成,拟合衰减速率是2.32×104s-1.

稀有三环核苷衍生物与羟基自由基快速反应动力学及理论计算

运用脉冲辐解瞬态吸收光谱技术研究了稀有三环核苷衍生物N-4-去甲基-wyosine(dYt)与OH自由基快速反应的动力学。结合AMI及B31,YP/6—31G++方法对OH进攻dYt各位置形成的可能加成产物进行结构优化及热力学能量计算,阐述了反应的自由基机理,预测了可能的自由基加成产物。