基于分段副产物瞬时选择性的反应器网络综合

针对第三类反应体系的反应器网络综合问题,提出将串联反应以反应物到目的产物的反应步数为依据的新分段策略。通过比较不分段目的产物、不分段目的产物和中间产品、分段副产物和分段目的产物这四种不同的瞬时选择性,提出以分段副产物瞬时选择性为参数,以其对关键组分浓度或转化率的导数为依据选择各阶段最合适的反应器,以目的产物总选择性最大为目标采用遗传算法优化反应器网络。通过三个实例验证了本文所建立方法在解决复杂反应反应器网络综合问题的有效性,且本方法同样适用于简单反应体系。

反应器网络综合分区法中的简捷计算

针对定态、等温、恒容、单股进料的复杂反应过程 ,首先将反应器网络综合可得区分区法由浓度空间拓展至瞬时选择性 关键反应物未转化率 (S x)空间 ,然后根据分区法中两条重要曲线的特性 (选择性最大曲线dS/dx=0 ,单程收率最大曲线S =0 )建立了以废料最少为目标的反应器网络基本组成单元 (PFR和CSTR)的数学模型 ,并以VandeVusse反应模式为例将其应用于由分区法确定的最优反应器网络结构的模拟计算 .计算结果与文献值一致 ,表明本文所用方法具有一定的简捷性和实用性 .

基于S-x空间反应分离循环系统的最优工艺条件研究

针对定态、恒温、等容反应过程,将二维浓度空间中反应/分离/循环(Reactor-Separator-Recycle,RSR)系统的最佳工艺条件方程拓展至瞬时选择性(S)—关键反应物未转化率(x)空间,在一定程度上克服了浓度空间的维数限制。以Van de Vusse反应模式为例,分析了关键反应物转化率、未反应物的回收率以及产品分离程度对RSR系统最大总收率的影响,获得了最佳CSTR—分离器—循环结构及其最佳工艺条件。

TRPV1修饰BMSCs治疗脑缺血再灌注损伤大鼠的研究

目的探讨SPIO标记3.0T磁共振成像辅助示踪技术在TRPV1基因修饰BMSCs治疗脑缺血再灌注损伤大鼠的相关影响。方法提取并培养鼠源骨髓间充质干细胞(BMSCs),利用流式细胞仪进行鉴定。通过Cas-9技术构建TRPV1的过表达载体,利用慢病毒转染BMSCs,根据病毒转染情况将BMSCs分成3组,即空白对照组、阴性对照组和过表达载体组。利用RT-PCR和Western blot法检测TRPV1过表达载体转染后对BMSCs的促神经分化作用。利用超顺磁性氧化铁(SPIO)试剂盒标记BMSCs染色,构建缺血再灌注损伤SD大鼠模型。利用3.0T磁共振成像SPIO标记BMSCs的归巢检测。结果1)BMSCs的表面蛋白CD44和CD29的表达为60.2%和58.3%;CD34和CD45表达为3.4%和2.6%;2)慢病毒可以将TRPV4过表达载体质粒转染至BMSCs细胞内,且效率较高,为90%以上;3)体外细胞实验结果显示,过表达载体组TRPV4,Peripherin和NSE的mRNA相对表达量和蛋白表达量要明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);4)BMSCs细胞可以与超顺磁性氧化铁(SPIO)相结合,从而可以作为示踪分子,检测后续BMSCs细胞尾静脉注射后BMSCs的示踪行为;5)相较于BMSCs组,将TRPV1基因过表达载体转染BMSCs后,可以更好的保护脑组织。结论TRPV1过表达载体可以促进BMSCs向神经细胞分化,且对缺血再灌注损伤SD大鼠具有一定程度的保护作用。