粳型短光敏核不育系5021S育性基因的定位

以育性转换表现为"长光高温下可育,短光低温下不育"反(向)光、温敏核不育种质5021S为材料,5021S与轮回422杂交组合F2作为遗传群体进行育性相关基因的QTL定位,利用124对SSR标记构建了一张全长1 912.3 cM平均图距为14.98 cM的饱和分子连锁图谱。利用Windows QTLCartographer2.5软件,在全基因组范围内检测到4个控制育性相关性状的QTLs位点,分别位于第2、第3、第5、第7染色体上,单个QTL可解释4.5%～32.5%表型变异。其中位于第2染色体上RM5804与RM425之间的qpms-2贡献率为32.5%,第3染色体RM130与RM3405之间的qpms-3贡献率为16.1%。表明5021S的核不育性受2对隐性主基因控制,同时受微效基因调控。

短光敏核不育水稻种质研究

水稻短光敏不育材料是与农垦 58S等光温敏核不育水稻的光温敏育性反应特性相反的光温敏核不育水稻新类型 ,具有短光低温诱导不育、长光高温诱导可育的育性特性 .对水稻短光敏核不育品系宜DS1的育性表现、农艺性状。

两系杂交稻短光敏核不育材料E5—2育性稳定性研究初报

经过连续5年的周年育性观测及单株选择，对短光敏核不育株系E5－2的育性稳定性进行了系统的研究。结果表明：短光敏核不育株系E5－2育性主要受光照长短变化控制，受温度变化影响小，其育性对光温的反应表现为长日照诱导下可育，短日照诱导下不育，临界光长为13．0h以上。

短光敏核不育水稻D38S育性转换的细胞学观察

利用显微技术对短光敏核不育水稻D38S不同时期的幼穗花粉形成及发育过程进行系统观察和研究。结果表明:在短光敏核不育水稻D38S败育过程中减数分裂前期的单核花粉时期出现明显异常现象,即花粉细胞体积变小,细胞质变稀薄,细胞核的形状从规则变为不规则,出现明显核皱缩。

短光敏核不育系D38S开花习性及异交性能研究

为了解短光敏核不育水稻系D38S开花习性及异交特性,探究其应用潜力,加速其应用进程,通过在江西宜春、海南三亚分期播种,对D38S的开花习性及异交特性进行了研究。结果表明:江西宜春可育期花时集中,开花历期短,但由于极端高温导致自交结实率只有10.2%;江西宜春不育期开花历期长(20.7 d)、开花分散且开花率低(仅为39.60%)、柱头外露率低(9.57%),异交结实率仅8.6%,开花习性和异交性能差;在海南三亚开花历期为9 d左右,柱头外露率达56%以上,异交结实率高于20%。温度对D38S的开花习性及异交性能影响显著,可合理利用海南春季气候对D38S进行制种。

水稻短光低温敏核不育遗传研究

短光敏不育系宜DS-1为新型生态型核两用不育系,本研究表明:其不育基因遗传较复杂,共有三对显性短光低温敏基因与两对隐性保持基因互补控制短光低温敏感核不育现象,与现有光温敏核两系不育基因间能相互恢复,且含有对WA-CMS与DA-CMS的强恢复基因。短光低温敏原始供体材料红粳是美国光身稻品种pecos。

粳型短日不育新种质5021S不育性的遗传研究

5021S的核不育性受两对隐性主基因控制,同时受微效基因调控,不同遗传背景和环境条件会影响到育性的表现。对5021S×Lunhui422和5021S×Dular的两个F2群体的小穗育性进行遗传分离,结果表明:5021S的育性受两对加性主基因控制,5021S×Lunhui422组合主基因的遗传率为48.3%,5021S×Dular组合主基因的遗传率为52.35%。