低分子肝素联合肠溶阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素联合肠溶阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法70例TIA患者随机分成观察组和对照组各35例,观察组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林,对照组单用肠溶阿斯匹林。14天时两组进行临床疗效评价。结果观察组的显效率为71.43%,总有效率为91.43%,高于对照组的45.72%、71.43%(P<0.01)。不良反应:两组在脑、消化道出血无差异。牙龈、皮肤黏膜出血两组有显著差异(P<0.05)。结论对TIA患者同时应用低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集治疗有效且安全。

低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作

目的观察低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法48例TIA患者随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林,对照组单用肠溶阿斯匹林,进行临床及实验室指标观察。结果治疗组总有效22例,对照组总有效17例,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组2例注射部位皮肤瘀斑,2例牙龈出血;对照组2例患者病情加重,进展为脑梗死。结论低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集联合治疗TIA患者有效且安全。

肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 178例TIA患者随机分为联合治疗组(肠溶阿司匹林加低分子肝素钙)和对照组(低分子肝素钙)。疗程2周后进行两组临床疗效观察。结果联合治疗组总有效率91.60%,对照组总有效率65.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙联合治疗1TA临床疗效显著。

肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果体会

目的:探究肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙在短暂性脑缺血发作治疗中的应用效果,以便为临床提供指导.方法:选取2013年9月至2014年9月我院收治的短暂性脑缺血发作患者60例,按照治疗方法的不同分为两组,每组30例,对照组单纯采用阿司匹林治疗,观察组加用低分子肝素钙治疗,观察两组的治疗效果.结果:观察组无效1例,有效率为96.67%;对照组无效6例,治疗总有效率为80.0%;观察组的治疗总有效率明显高于对照组;治疗后,观察组各项观察指标(ATPP、PLT、PT)明显优于对照组;观察组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),P<0.05,均具有统计学意义.结论:阿司匹林联合低分子肝素钙在短暂性脑缺血发作中具有较好的治疗效果,能够明显改善各项观察指标(ATPP、PLT、PT),降低不良反应发生率,使治疗总有效率获得有效提升,值得在临床上推广.

肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法 120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组单用肠溶阿司匹林,治疗组低分子肝素5000IU腹壁皮下注射,联合口服肠溶阿司匹林、氯呲格雷联合治疗1个月,观察2组患者的临床疗效,检测出凝血指标。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后出凝血指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗TIA疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低。

肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法:62例TIA患者随机分为对照组和治疗组。对照组单用肠溶阿司匹林,治疗组用肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合腹壁皮下注射低分子肝素,治疗2周时进行两组临床疗效评价。结果:治疗组的总有效率为93.5%,高于对照组的64.5%(P<0.01)。不良反应:两组在脑出血、消化道出血无差异。牙龈、皮肤黏膜出血两组有显著差异(P<0.05)。结论:肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠。

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法:入选病人50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组24人给予低分子肝素钙6150IU皮下注射q12h,对照组给予肠溶阿司匹林100mgqd,两组病人均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,10d为1疗程。结果:治疗组和对照组1d内短暂性脑缺血发作控制率分别为66.67%和53.84%,3d内短暂性脑缺血发作控制率分别为91.67%和76.92%,10d内短暂性脑缺血发作控制率分别为95.83%和88.45%,治疗期间治疗组发生脑梗死1例,对照组3例,发生率分别为4.16%和11.53%。半年内短暂性脑缺血发作复发率分别为8.33%和15.38%。脑梗死发生率分别为4.16%和19.23%。两组疗效比较治疗组明显高于对照组。治疗期间两组病人均未发生脑出血,治疗前后查凝血酶原时间无明显变化。结论:低分子肝素钙是临床医生治疗短暂性脑缺血发作行之有效的方法,安全性高,值得临床推广。

尿激酶联合低相对分子质量肝素治疗频发性短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察尿激酶联合低相对分子质量肝素治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法选择2007年3月至2011年12月住院的频发性TIA患者68例,随机分为治疗组和对照组(各34例)。治疗组在常规治疗基础上采用尿激酶50万U加入100 mL生理盐水中1 h内滴完,每天1次,连用3 d,同时采用低分子质量肝素0.5 mL(5 000 U)皮下注射,每天2次,连用5 d;对照组常规给予低分子质量肝素0.5 mL(5 000 U)皮下注射,每天2次,连用7 d,并联用阿司匹林、尼莫地平、血塞通等治疗,共10 d。结果治疗组总有效率为85.29%,对照组为64.71%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合低分子质量肝素对频发性TIA的治疗安全,可靠,方法简单,疗效确切,不良反应少,值得借鉴和推广应用。

低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010-06—2012-05我院收治的136例TIA患者的临床资料,将136例患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予阿司匹林等治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予低分子肝素,比较2组患者TIA停止时间、治疗前后纤维蛋白原、出、凝血时间变化及不良反应发生情况。结果治疗组患者速效、显效、总有效率均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者纤维蛋白原降低以治疗组明显,组间比较差异显著(P<0.05),2组患者出、凝血时间无明显差异(P>0.05),均无明显不良反应发生。结论低分子肝素、阿司匹林联合治疗TIA安全、有效,临床应严格适应证选择,个体化治疗。

低分子肝素治疗短暂性脑缺血临床研究

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法60例TIA患者随机分成观察组和对照组各30例。观察组应用低分子肝素,对照组肠溶阿司匹林。14 d时两组进行临床疗效评价。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论对TIA患者应用低分子肝素抗血小板聚集治疗有效且安全,值得临床推广应用。

巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:研究巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的有效性和安全性.方法:将112例TIA患者随机分为巴曲酶联合阿斯匹林组(治疗组),低分子肝素钙联合阿斯匹林(对照组),结果:巴曲酶联合阿斯匹林组有效率为83.33%;低分子肝素钙联合阿斯匹林组总有效率为57.69%.两组间比较有显著差异性(P<0.05).结论:巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作,疗效显著,可广泛应用于临床.