红棕榈油的短期毒性试验研究

为评价红棕榈油作为烹调用油的安全性,按照GB 15193.22—2014《食品安全国家标准28天经口毒性试验》对马来西亚产红棕榈油进行短期毒性试验。将100只SD大鼠分为5组,按照人体摄入量的5.12、10.24、20.48倍设置红棕榈油低、中、高剂量组,同时设置溶剂对照组(玉米油组)和阴性对照组(棕榈油组)。采用掺入饲料和经口灌胃两种方式同时连续给予大鼠红棕榈油28 d,每天观察大鼠临床表现,每周记录体质量、摄食量,计算食物利用率等指标,试验前和结束时对大鼠进行眼部检查,结束时进行血液学、血生化、尿常规检测,并进行大体解剖,计算脏器系数并进行组织病理学检查。结果表明,红棕榈油以雌性2.04、4.11、8.31 g/kg,雄性2.12、4.23、8.45 g/kg的实际剂量给予大鼠28 d,受试大鼠临床表现良好,体质量、食物利用率、脏器质量、脏器系数均无异常改变;血液学、血生化及尿常规指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。短期毒性试验结果表明红棕榈油未对大鼠产生毒性效应,短期经口食用是安全的。

杀虫剂及抗生素对发光菌的短期毒性与长期毒性

以毒物对青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensissp.-Q67)发光抑制为毒性指标,基于短期微板毒性分析法(S-MTA法),建立了长期微板毒性分析法(L-MTA法),测定了吡虫啉(IMI)、抗蚜威(PIR)、啶虫脒(ACE)及敌百虫(DIP)等4种杀虫剂与氯霉素(CHL)、盐酸四环素(TET)、硫酸链霉素(STR)及硫酸巴龙霉素(PAR)等4种抗生素的短期(15 min)毒性和长期(12 h)毒性.采用短期毒性与长期毒性EC50之比(RSL)为指标,表征同一物质的毒性差异.结果表明:3种杀虫剂(IMI,ACE及PIR)的短期毒性与长期毒性差异不大(其RSL分别为0.84,0.81和1.11);杀虫剂DIP和2个抗生素(CHL及TET)的短期毒性与长期毒性差异明显(其RSL分别为11.76,9.67及154.38);另2个抗生素(STR和PAR)只有较强的长期毒性.

田七银杏叶短期毒性研究

目的通过30天喂养试验研究田七银杏叶胶囊对大鼠的短期毒性,以期获取田七和银杏叶提取物的混合制剂的食用安全性资料。方法取大鼠80只 ,雌雄各半 ,设2500、1250、625mg/kg.bw3个剂量组和1个空白对照组 ,每组20只动物。采用灌胃法给予受试物(每100g体重1ml) ,空白对照组给予蒸馏水 ,每周称体重1次 ,并根据体重调整给受试物量 ,自由进食和饮水 ,连续30天。第31天处死动物 ,进行血液细胞计数、血液生化检测及脏器的病理组织学检查。结果样品田七银杏叶胶囊对大鼠的体重、血细胞计数、血液生化指标均未见有不良影响 ,各脏器病理切片也未见异常。结论该样品在该剂量范围内 ,未见对动物有短期毒性作用 ,但对其提取物配伍作为药品或保健食品 ,食用安全性尚需进行更多的研究。

野山茶的短期毒性研究

目的 观察野山茶对动物体重、血常规、血液生化指标及病理组织学的影响及食用安全性 ,为山茶饮品产业开发提供基础资料 方法 取大鼠 80只 ,雌雄各半 ,设 2 5 0 0、12 5 0、62 5mg kg·bw 3个剂量组和 1个空白对照组 ,每组 2 0只。采用灌胃法给予受试物 (每 10 0g体重 1ml) ,空白对照组给予蒸馏水 ,每周称体重 1次 ,并根据体重调整给受试物量 ,自由进食和饮水 ,连续 3 0d。第 3 1d处死动物 ,进行血象、血清生化指标检测以及肝、肾、胃肠等脏器病理组织学检查。 结果 高中剂量组的ALT和各剂量组的AST均较空白对照组明显升高 ;以及高剂量组的 3 0 %肝组织局部肝小叶中央带细胞轻度浊肿和 10 %大部分肝细胞弥漫性浊肿并见泡沫样变。

盐酸克伦特罗对小鼠短期毒性效应的观察

目的:探讨盐酸克伦特罗对小鼠的短期毒性效应。方法:首先以霍恩氏法对小鼠进行急性经口毒性试验,求出盐酸克伦特罗的经口LD50。然后进行亚急性经口毒性试验,将40只昆明小鼠随机分为低、中、高剂量组和空白对照组,各剂量组分别以不同浓度的盐酸克伦特罗饮水染毒,连续28d,对照组饮用去离子水。每7d称量动物体重。染毒结束时测定小鼠血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和尿酸(SUA),并计算心脏、肝脏、脾脏、肾脏脏器系数。结果:急性试验染毒后动物中毒症状明显,死亡发生较快,其经口LD50为126mg/kg。亚急性试验染毒2周后体重增加呈现剂量效应关系,实验结束时高剂量组高于空白对照组(P<0.05);随着染毒剂量的增加,小鼠血清AST逐渐升高,其中高剂量组高于空白对照组(P<0.05);高剂量组SUA和肝脏系数均低于空白对照组(P<0.05)。结论:盐酸克伦特罗对小鼠的急性毒性为中等毒,亚急性饮水暴露对小鼠体重、AST、SUA及肝脏系数有一定的影响。

马杜拉霉素对兔的短期毒性试验

为评价马杜拉霉素的安全性 ,对兔进行了短期毒性测试。结果 :染毒兔在 12～ 2 4h后出现腹泻、多尿、体重骤减、伏卧、嗜睡和四肢瘫软无力等症状。剖检见兔体极度消瘦 ,有的兔体腔积液 ,偶见纤维素沉着 ;心肌松软失去弹性 ,呈煮肉样外观 ;肺、肝、肾、脾肿胀 ,重量增加 ,均有不同程度的瘀血、出血、变性 ;各脏器系数及含水量有不同程度的改变 ;胃肠黏膜出血、变性、坏死、脱落。马杜拉霉素的毒性上限指标 :LD0 为 0 .3 9mg/kg体重 ,MLD为 0 .47mg/kg体重 ,LD50 为0 .70mg/kg体重 ,LD10 0 为 1.

棕曲霉毒素A对雏鸡的急性和短期毒性试验

棕曲霉毒素A(Ochratoxin A)是棕曲霉(Aspergillus ochraceus With.)和纯绿青霉(Penicillium viridicatum)的代谢产物。美国、法国的玉米有天然污染,丹麦的大麦及加拿大的饲料也曾有发现。本文作者以10日龄、平均体重为86.5±1.6克的来克亨(Leghorn)雏鸡进行试验。将棕曲霉毒素A溶于等渗的重碳酸钠溶液中(14克/升),按每公斤体重5毫升的容积经由食道插管灌胃。

灭虫精对草鱼胚胎—仔鱼的慢性毒性短期试验

慢性毒性短期试验的结果表明 :灭虫精对草鱼胚胎—仔鱼的NOEC (无可见效应浓度 )、LOEC (最低可见效应浓度 )、ChV (慢性毒性值 )和ACR (急性毒性与慢性毒性的比值 )以及MSD (最小显著差异 )分别是0 15 ,0 3 0 ,0 2 1,1 71mg·L-1和 66 98%。MSD值表明利用草鱼胚胎—仔鱼慢性毒性短期试验来评价和监测灭虫精的毒性尚不够灵敏 。

自制CPC纳米复合材料溶血试验和短期全身毒性试验的研究

目的依据相关标准初步评价自制CPC纳米复合材料的生物相容性,为材料的最终临床应用提供实验依据。方法根据YY/T0127.1-93和YY/T0244-1996标准,用体外溶血试验及经口途径短期全身急性毒性试验评价自制CPC纳米复合材料的安全性。结果自制材料浸提液对健康人血红细胞溶血率为0.1%(<5%),无溶血现象;经口途径短期全身急性毒性试验的大鼠每周食物利用率及体质量相对增长率与对照组之间均差异无统计学意义(P>0.05),心、肾、肝等重要脏器肉眼观察无异常改变,其组织切片未出现病理学变化。结论自制CPC纳米复合材料生物相容性符合国内的体内植入物的生物学评价标准,具有良好的生物相容性。

两种化妆品原料的短期毒理学安全性评价

目的初步评价两种化妆品原料短期毒理学安全性,探讨测试与评价方法中需要注意的问题。方法以家兔14 d皮肤连续涂抹试验、家兔眼刺激试验评价原料的急性眼刺激性与多次皮肤刺激性;以豚鼠光毒性试验测试豚鼠皮肤一次接触原料,继而暴露于紫外线照射下所引发的皮肤红斑、焦痂和水肿等毒性反应;以体外CHO细胞染色体畸变试验评价原料的致突变性。结果 1号原料多次皮肤刺激性试验结果为中刺激性;家兔眼刺激试验(不冲洗及30 s冲洗)结果为不可逆眼损伤。将其用维生素E油稀释至20%(v/v)、0.5%(v/v)后,其家兔眼刺激试验(不冲洗)结果为轻刺激性。2号原料的多次皮肤刺激试验结果为轻刺激性;豚鼠皮肤光毒试验、体外哺乳动物染色体畸变试验结果均为阴性。结论短期试验测试表明1号化妆品原料有潜在的急性刺激性危害,未发现2号化妆品原料具有强皮肤刺激性、皮肤光毒性和致突变性。

熊果酸28 d经口染毒对ICR小鼠毒性作用

目的探讨ICR小鼠短期重复暴露熊果酸后的毒性作用。方法将50只ICR小鼠随机分为空白对照组,溶剂对照组和熊果酸低、中、高剂量组(5、10、15 mg/kg)。熊果酸各剂量组每日给予熊果酸灌胃,溶剂对照组给予相同剂量的0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃,连续28 d后,全自动血常规分析仪检测血常规,分光光度法测定血中尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平,计算脏/体比。结果与对照组比较,给予熊果酸后显著降低了雌性小鼠体重,但对血常规无显著影响(P>0.05)。熊果酸各剂量组小鼠血清中谷丙转氨酶水平随给药剂量的增加而逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);谷草转氨酶的水平也随着熊果酸给药剂量的增加而逐渐降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论熊果酸具有较好的减肥作用,且有益于肝脏的健康。

甜叶菊苷M的毒理学安全性评价

甜叶菊苷M是在甜叶菊中发现的糖苷类物质,已被确定为一种潜在的甜味剂。本研究依据食品安全国家标准,采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验和28 d经口毒性试验对甜叶菊苷M进行了安全性评价。结果显示:甜叶菊苷M对雌雄小鼠急性经口MTD值均大于10000 mg/kg·bw,属实际无毒级;Ames试验、小鼠骨髓红细胞微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验均为阴性;将样品以2000、1000和500 mg/kg的设计剂量掺入基础饲料中喂养大鼠28 d后,各剂量组雌雄动物的体重、摄食量、食物利用率、血液学、血生化和组织病理学等指标与对照组相比无明显异常。样品对雌、雄大鼠未观察到有害作用剂量(NOAEL)分别为2650和2421 mg/kg·bw t。研究结果表明,甜叶菊苷M未见急性毒性、遗传毒性和短期毒性,具有较高的食用安全性。

碳纤维增强型树脂基复合材料的生物安全性评价

目的评价碳纤维增强型树脂基复合材料(CFRP)的生物相容性,为其在口腔临床中的应用提供依据。方法本研究进行三种体内外试验,即短期全身毒性试验(经口途径),静脉注射急性全身毒性试验和溶血试验。结果实验一:对照组和试验组大鼠均未出现毒性反应,对照组和实验组的体重增长率和食物利用率无明显差异(P>0.05),肉眼观察动物重要脏器,均未出现病理变化;实验二:对照组和试验组小鼠均未出现毒性症状,试验组和对照组小鼠体重无明显差异(P>0.05);实验三:测的体外溶血率2%。结论碳纤维增强型树脂基复合材料对动物无全身毒性作用也无溶血作用。

鱼油中C_(20:5)酸和C_(22:6)酸的研究进展

廿碳五烯酸(Eicosapentaenoicacid,EPA;C20:5酸),化学名:5,8,11,14,17～a11,cis-Eicosapen-taenoic acid.化学结构式: CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH2CH2COOHM.W.302.5 mp-54℃无色或淡黄廿二碳六烯酸（Docosahexaenoic7,10,13,16,19～all,cis--Docosa-hexaenoic acid.化学结构式:acid;DHA,C22:6酸）,化学名:4, CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH2

大剂量氨甲蝶呤治疗恶性肿瘤的护理

大剂量氨甲蝶呤治疗恶性肿瘤,5年存活率可提高到36%～77%,适应证广,毒性低,对机体免疫功能损害少,不易产生耐药性,但用药后短期毒性反应重,有一定的风险.氨甲蝶呤常用剂量为5～20mg/日,我科今年收治此类患者2例。

不消耗臭氧的液体HFC-356

一种不消耗臭氧的液体HFC-356已由联合信号公司和麦尔斯(Miles)公司分别研制成功。它有希望取代HCFC-141b,用于设备的泡沫材料配方中的发泡剂。 据麦尔斯公司最近称,HFC-356(1、1.1、4、4.4-六氟丁烷)与CFC-11的沸点很接近,可采甩普通的加工技术,并在泡沫气泡中有可接受的低温冷凝作用。它无需特殊的泡沫加工设备,这是由于HFC-356没有闪点,不会与空气形成爆炸性混合物的缘故。

大型海藻羊栖菜对新月筒柱藻生长抑制作用研究

研究了羊栖菜藻体、干粉及乙醇提取物对新月筒柱藻生长的影响。结果显示:羊栖菜藻体、干粉和乙醇提取物皆可明显抑制新月筒柱藻的生长,羊栖菜粉末及乙醇提取物对新月筒柱藻的生长的抑制作用表现出较强的浓度-效应关系。72 h时,新月筒柱藻生长抑制率与羊栖菜干粉初始浓度间的关系可表达为y=-0.3801x2+1.1636x,新月筒柱藻生长抑制率与羊栖菜乙醇提取物初始浓度间的关系可表达为y=-0.1445x2+1.4279x。羊栖菜粉末浓度达到1.6 g/L时,新月筒柱藻在3 d内全部死亡;乙醇提取物浓度达0.8 g/L时,藻细胞在2 d内全部死亡。由于乙醇提取物溶液的浓度是以提取前干粉质量表示,因此同等质量的羊栖菜粉末经过乙醇提取后其对新月筒柱藻生长的抑制作用明显高于未经提取的羊栖菜粉末。在1.6 g/L的羊栖菜乙醇提取物作用下数小时后,新月筒柱藻细胞核破裂,并逐渐向两端分散,至24 h时,细胞膜模糊,界限不清,细胞严重萎缩并逐渐碎裂解体。研究亮点:本研究发现大型海藻羊栖菜对冷水性赤潮藻新月筒柱藻的生长具有克生作用,羊栖菜乙醇提取物能明显抑制新月筒柱藻的生长,并对其作用机理进行了初步探讨,为赤潮的生物防治提供理论基础,丰富了海洋化学生态学的研究内容。