短瓣金莲花总黄酮及指标性成分的体外抗氧化活性研究

以CitC为阳性对照药物,系统研究了短瓣金莲花总黄酮及其四种指标性成分的抗氧化活性。结果表明短瓣金莲花总黄酮和四种黄酮苷类化合物在体外对DPPH、.OH和O2-具有较强的清除作用,同时对大鼠红细胞的氧化性溶血作用也有较强的抑制作用。

金莲花和短瓣金莲花茎叶中总黄酮含量的动态测定

目的:研究2种金莲花茎叶中总黄酮含量的积累动态。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定4～9月份采集的两种金莲花的茎叶中总黄酮的含量。结果:2种金莲花茎叶的总黄酮含量最大值分别为6.34%和5.82%,且均在6月下旬达到峰值。结论:2种金莲花的茎叶部分可以作为金莲花的新药源;北京地区金莲花茎叶的最佳采收时间为6月下旬。

短瓣金莲花总黄酮大孔树脂纯化工艺研究

目的:研究短瓣金莲花总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件。方法:通过对短瓣金莲花总黄酮在3种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性的比较,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,采用正交试验及单因素考察等方法对纯化工艺条件进行优选。结果:以D101大孔吸附树脂为分离载体,样品液浓度为0.5 g/mL,pH6.0,上样量为药材∶树脂=1∶1(W/W),上样后静态吸附1 h,先用4 BV水洗脱除杂,再用6 BV 30%乙醇解吸,所得产品中总黄酮平均含量为60%以上。

短瓣金莲花红外光谱图与黄酮含量的关系研究

研究了短瓣金莲花提取物总黄酮含量和红外光谱指纹谱图之间的相关性。以芦丁为对照,利用紫外-可见分光光度法测定了短瓣金莲花不同提取物的总黄酮含量。利用SPSS16.0分析软件,采用后退法构建了短瓣金莲花提取物红外图谱特征峰强度与总黄酮含量关系的谱物相关模型,所建立模型的预测值与实际测量值的相对误差在±10%以内。本文建立了利用红外光谱技术快速预测短瓣金莲花提取物总黄酮含量的数学模型,为中药提取物的质量控制提供了直接、快速的分析方法。

短瓣金莲花提取物抗炎及抗内毒素作用的实验研究

目的：观察短瓣金莲花提取物（总黄酮）抗炎及内抗毒素作用;方法：采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验;大鼠足跖腱膜下注射100%新鲜鸡蛋清（0.1m L/只）和注射1%甲醛足肿胀实验观察提取物3个剂量组的抗炎作用。采用内毒素1.5mg/kg引起小鼠休克实验,观察短瓣金莲花提取物3个剂量组的抗内毒素作用。结果：短瓣金莲花提取物高、中、低剂量均能显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高（P〈0.01）;高剂量可显著抑制药后1、2小时的蛋清性足肿胀（P〈0.05、0.01）,中剂量可显著抑制药后2、3小时的蛋清性足肿胀（P〈0.01）,低剂量可抑制药后2小时的蛋清性足肿胀（P〈0.05）;3个剂量对大鼠甲醛性足肿胀在致炎后1~4天均有明显的抑制作用（P〈0.01）,高剂量使内毒素引起小鼠死亡率明显减少（P〈0.01）,中、低剂量对内毒素引起小鼠死亡的保护作用不明显（P〉0.05）。结论：短瓣金莲花提取物具有很好的抗炎及抗内毒素作用。

短瓣金莲花不同提取部位的抗氧化活性

目的:研究短瓣金莲花的抗氧化活性部位。方法:将短瓣金莲花药材依次用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇、60%乙醇、30%乙醇和去离子水提取,采用紫外-可见分光光度法对不同溶剂提取部位的黄色素、总黄酮和总酚含量进行分析,并测试各提取部位对羟自由基(·OH)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除作用以对其抗氧化活性进行研究。结果:短瓣金莲花石油醚提取部位的黄色素含量最高,为(11.37±0.07)mg/g;而60%乙醇提取部位总黄酮和总酚含量最高,分别为(213.21±1.12)mg/g和(121.75±0.58)mg/g,95%乙醇提取部位次之,分别为(200.47±0.65)mg/g和(105.19±0.61)mg/g。石油醚提取部位清除·OH能力最强,半抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)为92.77 mg/L;95%乙醇提取部位清除DPPH自由基能力最强,IC50为10.14 mg/L,60%乙醇提取部位次之,IC50为10.70 mg/L。结论:短瓣金莲花清除·OH能力与黄色素含量呈正相关性,而清除DPPH自由基能力与黄酮和多酚含量呈正相关性;短瓣金莲花的石油醚和95%乙醇提取部位是最佳的抗氧化活性部位,有待进一步深入研究。

短梗五加果提取物中总黄酮、总酚及3种指标成分的含量测定

目的建立短梗五加果提取物中总黄酮与总酚及原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷3种指标成分的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法:以芦丁为对照品,AlCl3显色,在273 nm处测定短梗五加果提取物总黄酮含量;以绿原酸为对照品,Al(NO3)3显色,在520 nm处测定短梗五加果提取物总酚含量。采用HPLC法测定3种指标成分含量:色谱柱为Hypersil ODS2柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃,检测波长254 nm。结果紫外-可见分光光度法:芦丁质量浓度在5.00～40.00 mg.L-1(r=0.9998)内、绿原酸质量浓度在4.98～59.70 mg.L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,芦丁、绿原酸的平均回收率分别为101.8%1、00.7%,RSD分别为1.1%、0.74%。HPLC法:3种指标成分线性范围分别为:原儿茶酸0.1～2.5 mg.L-1、绿原酸16.8～420 mg.L-1、金丝桃苷3.68～92 mg.L-1r,均为0.999 9,平均回收率为96.8%～101.2%,RSD分别为1.7%、1.2%和0.99%。结论两方法简便、准确、重复性好,可综合用于短梗五加果提取物的质量控制。