短链线性聚丙烯酰胺-毛细管电泳分析DNA片段

合成短链线性聚丙烯酰胺 ,解决了线性聚丙烯酰胺粘度大 ,难以填充毛细管的问题。在短链线性聚丙烯酰胺浓度为 4% ,电压 10 k V条件下 ,采用激光诱导荧光检测 (λex=488nm ,λem=5 13nm ) ,PCR Markers和p BR 32 2 DNA/ Hae Markers的 2

毛细管电泳单链构象多态性分析检测质粒中基因突变

目的建立一种检测基因点突变的方法。基因的点突变在癌症的发生中起重要的作用,检测基冈点突变成为分析癌症发生的重要手段。方法采用以一对引物PCR法扩增出的pBR322和pUC19c氨苄抗性基因为点基因突变模型,建立了一种简便快速的毛细管电泳单链构象多态性分析方法,用于分离基因单点突变模型。结果以6％线性聚丙烯酰胺为分离介质,分离温度为19℃,分离电压为13 kV,可分离出模型中的4个单链DNA构象。结论建立的模型是可靠的,分析方法具有快速、灵敏度高的优点。