矮丛越橘扦插生根的形态解剖学研究

通过使用ABT1速蘸下部枝条的扦插方法,在温度为25℃腐苔藓基质上对矮丛越橘品种美登(Blomidon)进行扦插繁殖,并利用石蜡切片技术对其扦插生根过程进行解剖学的比较研究,观察发现矮丛越橘形成愈伤组织,扦插前未见根原始体。将其外部形态特征同其内部解剖学特征对应比较后发现,愈伤组织产生于形成层和皮层薄壁细胞,根原基产生部位为形成层,不定根的维管柱类型为四原型。

栽培种矮丛越橘果园的建立与田间管理(英文)

栽培种越橘已经成功地在世界各地繁育和栽培,其中矮丛类型越橘在美国缅因州、加拿大的亚特兰大和魁北克大规模栽培生产,在加拿大和中国北方有少量试验性栽培。相对于其他栽培越橘类型,矮丛越橘未得到大规模快速种植发展的原因在于建园速度慢、插条形成地下茎数量少。组织培养可以提供大量苗木并实现快速建园,但产量低于扦插繁育的苗木。通过种子可快速繁育苗木并快速建园,但后代变异大、产量低。矮丛越橘中"Novablue"品种可以通过种子繁殖,快速建园并实现高产。如果选择适宜地点建园并采用与野生越橘相同的管理方式,将实现中国北方矮丛越橘大规模种植,而且将比美国相应区域的野生越橘更丰产。

矮丛野生蓝莓生产物流一体机设计

针对小规模野生蓝莓采摘的需求,设计了一种野生蓝莓生产物流一体机,实现了野生蓝莓采摘、分选、包装、存储等作业的一体化,从而提高野生蓝莓的生产效率以及生产质量。根据实际生产需求,对重力传感器、电力系统、双层筛板等重要部件系统进行详细设计和优化,从而使野生蓝莓生产物流一体机作业效果达到最优状态。

矮丛紫杉扦插育苗技术

矮丛紫杉在烟台地区已引种成功。

大樱桃栽培的矮化丛枝形整形与管理

针对大樱桃栽培技术中应用矮化丛枝形整形工艺的实施对大樱桃产量的影响进行了分析,为大樱桃种植提供相关的理论指导。

番茄丛矮病毒组(Tombusviruses)成员外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白

应用South-western技术以番茄丛矮病毒组(tombusvirus)6种病毒为材料研究了它们的外壳蛋白对单双链DNA的结合作用。结果表明tombus-组6种病毒(PLCV,AMCV,CNV,CyRSV,PAMV,TBSV)的外壳蛋白及PLCV重组外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白,对单链DNA的结合能力远远超过双链DNA。这种结合作用可能与在tombus一组病毒外壳蛋白立体空间结构有关,因为当蛋白变性时结合作用大大降低。另外,一旦外壳蛋白与单链DNA发生相互作用,用4moL/L尿素或0.1％SDS在90°C水浴中难以洗掉。Tombus一组病毒外壳蛋白这种对单双链DNA的结合作用可能表明它们是一种参与病毒体内运输或调节复制的蛋白。

中国小麦丛矮病毒与日本北方禾谷花叶病毒相关性的研究

从过去各自独立进行的研究工作中了解到,中国小麦丛矮病毒(WRSV)与日本北方禾谷花叶病毒(NCMV)有很大的相似性,但尚无直接证据证明这两种病毒之间的关系。本文从下述三个方面证明这两种病毒是相同的:(1)奥氏双扩散法证明,WRSV的核衣壳抗血清能同时与WRSV和NCMV核衣壳形成清晰的沉淀带,并且异源形成的相邻沉淀带能互相吻合;(2)WRSV和NCMV核衣壳制剂的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳证明两者的N蛋白分子量一致的,均与我们过去报道的N_2蛋白的分子量相等;(3)从WRSV和NCMV的完整病毒及核衣壳的横纹周期间距直接比较,两者也是一致的。至于WRSV和NCMV是完全相同的病毒,还是同一种病毒的不同株系,则尚需对两者的寄主范围等作进一步的研究。

酶标记A蛋白间接法检测小麦丛矮病毒

本文是对HRP-Protein A间接法检测小麦丛矮病毒的研究报导。试验证明该方法检测寄主植物中的小麦丛矮病毒为阳性反应,健株对照及其它非小麦丛矮病毒均为阴性,对小麦丛矮病毒的检测具有特异性。检测小麦从矮病病株汁液的稀释度达1/1000,在我们的测试条件下,第一抗体浓度1/1000,测试抗体(酶标记A蛋白)的工作浓度1/40为好。

小麦丛矮病毒(WRSV)的近全长cDNA基因文库的构建

用大肠杆菌Poly（A）聚合酶，在纯化的小麦丛矮病毒的单链基因组RNA3＇末端加多聚腺苷酸，以此RNA作模板，12－18寡聚脱氧胸核着酸作引物，合成cNDA后，分别用限制性内切酶PstI和EcoRI对该cDNA酶切，同时再分别用PstI单酶和SmaI与EcoRI双酶对pUC载体酶切，经连接、转化感受态细胞、筛选和酶切鉴定后，共得到10种不同大小的非定向克隆，其大小之和约14kb，同时还得到定向克隆47个。已知N蛋白基因3＇端含有SacI酶切位点，故在用限制性内切酶SacI对10种插入片段进行分析后发现，仅有约6kb的插入片段含有SacI位点，再用合成的与WRSVNN蛋白mRNA3＇端顺序相同的引物对该克隆进行顺序分析证明，它含有WRSVN蛋白、G蛋白、M蛋白和部分L蛋白基因。对47个定向克隆进行顺序测定后，用DNA顺序分析软件将它与其它几种弹状病毒基因组的3＇前导（leader）和5＇拖尾（trailer）RNA进行比较后发现，有两个定向克隆分别含有它们的3＇前导或5＇拖尾的高保守区顺序，构建了一个近全长的小麦丛矮病毒（WRSV）cDNA文库。

东海县稻套麦丛矮病发生规律及防治对策

近几年对稻套麦大田的调查发现,随着稻田灰飞虱发生量和越冬残留量的增多,稻套麦丛矮病发生面积不断扩大,为害程度有上升趋势。对病原、为害症状、传播途径和发病条件等作简要阐述,针对小麦丛矮病发病原因和发生规律,采取清除杂草、浇水、适期播种和药剂防治等对多种措施,可效控制小麦丛矮病的发生。

用互补DNA分子杂交技术研究番茄丛矮病毒组病毒RNA序列的同源性

分别以TBSV-、AMCV-、PLCV-、PAMV-和CyRSV-RNA为模板反转录合成的cDNA和每个同源或异源的RNA进行斑点杂交,研究番茄丛矮病毒组病毒RNA序列的同源性。结果表明,TBSV和PLCV(24%)及AMCV(22%)、AMCV和PLCV(25%)及PAMV(24%)之间的RNA有较大的序列同源性,CyRSV-RNA和每个病毒RNA之间的同源性低。

番茄丛矮病毒的分子生物学研究进展

近年来,多种植物RNA病毒载体被广泛地应用于外源基因的表达、植物病毒学和植物病理学基础理论的研究中.番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)是番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)番茄丛矮病毒属(Tombusvirus)的典型成员.TBSV病毒基因组复制、转录和翻译等分子机制的研究取得了巨大的进展,使得利用TBSV构建稳定、高效的表达载体成为可能.

水稻DUS测试标准品种丛矮2号矮化多分蘖表型的遗传基础

水稻DUS测试标准品种之一丛矮2号(cl2)具有矮化多分蘖的表型特征,遗传分析表明该性状由1对隐性核基因控制,已将其定位在第4染色体长臂InDel标记C4-CL5和C4-CL4之间。对这2个标记之间一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1进行测序,发现cl2中的D17/HTD1基因编码区第1796个碱基由C突变为T,从而导致第599位的氨基酸由脯氨酸变成亮氨酸。同时对另一个来源于粳稻品种日本晴的矮化多分蘖突变体S1-40进行测序,发现D17/HTD1第3内含子3′端拼接点由AG突变为AA,导致mRNA产生2种错误的剪接形式。D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7(carotenoid cleavage dioxygenase7,CCD7),参与新型植物激素独脚金内酯(strigolactones,SLs)的合成。利用SLs的人工合成类似物GR24处理cl2,其多分蘖表型得到抑制。系统进化树分析发现CCD7在几乎所有植物都有同源蛋白,水稻CCD7蛋白与同属禾本科的玉米、高粱和短柄草同源性最高。Real-timeRT-PCR结果显示D17/HTD1基因在植物所有组织都有表达,尤以茎部最高。

麦类丛矮病的症状及其防治

麦类丛矮病的症状及其防治（陕西省农科院植保所扬陵７１２１００）韩学俭１、病害症状小麦、大麦都有发生。典型症状是分蘖增多纤细而病株严重矮化。叶部有绿黄相间的条纹，以小麦居多；大麦则在顶部叶片上产生黄绿色条纹或斑点，病株一般不能拔节抽穗。这种病毒病害，由...

黑龙江省小麦丛矮病发生规律的研究

黑龙江省小麦丛矮病发生与东北春麦区麦田中的灰飞虱 (L aodelphax striatella Fallen)有关。调查表明 ,东北春麦区麦田中的灰飞虱 (L aodelphax striatella Fallen)可发生 3代 ,既越冬代、第 1代及第 2代若虫 ;越冬代若虫的自然带毒率及种群数量直接影响当年病害的流行程序 ,是决定病害流行的关键因素 ;灰飞虱在哈尔滨地区 1年可发生 3～ 4代 ,越冬代若虫出现始期为 4月2 1日左右 ,10月中下旬进入越冬状态 ,越冬代若虫绝大多数属于第 3代 ,感病禾木科杂草在病害侵染循环及流行中起重要作用 ,作为桥梁寄主 。

稻套麦丛矮病的发生与防治

灰飞虱在稻套麦上传毒侵染有两个高峰期：第一个传毒高峰期在小麦出苗至三叶期前，第二个高峰期在小麦返青后至拔节孕穗前。稻套麦秋苗二叶期就开始出现症状，

靶向G-四链体的抗番茄丛矮病毒卟啉类衍生物的筛选

植物病毒病给蔬菜生产带来很大影响,目前蔬菜病毒防控主要采用非药剂措施,广谱抗病毒剂效果有限,需要基于新的药物靶点开发新的病毒抑制剂。G-四链体(G4s)是一种特殊的核酸高级结构,其在病毒基因组中的形成或解链可调节基因的复制、转录和翻译等过程,进而影响病毒增殖。一些可调节G-四链体结构稳定性的小分子呈现出抗病毒活性,使得G-四链体有望成为新的抗病毒药物的靶标。番茄丛矮病毒(tomato bushy stunt virus,TBSV)是一种分布广泛的植物病毒,有关其基因组的复制、转录和翻译等分子机制已研究得较为成熟,是一种研究病毒与寄主互作的模式病毒。揭示TBSV中G-四链体的结构及功能,有望为植物病毒基因中G-四链体的研究奠定基础。本研究通过生物信息学分析,在TBSV基因中鉴定出两条保守的、潜在的G-四链体可形成序列(putative G-quadruplex sequences,PQS)——TBSV-PQS2和TBSV-PQS4;通过紫外、荧光光谱和圆二色光谱(CD光谱)方法筛选出与TBSV-PQS2和TBSV-PQS4互作的G4配体;通过烟草体内侵染性克隆试验发现,G-四链体配体N-甲基中卟啉IX(NMM)可抑制TBSV病毒的增殖。本研究结果表明,以植物病毒中G-四链体为靶点开发抗植物病毒的生态友好型农药,有望成为控制植物病毒危害的新策略。

小麦丛矮病毒的盘状结构由病毒前导RNA和推定的N2蛋白组成

从小麦丛矮病毒或共核衣壳制剂中,可以分离到一种盘状结构成分。实验证明,构成这一盘状结构的是一种低分子量RNA和一种蛋白。此低分子量RNA能和病毒基因组RNA3′末端互补杂交,证明此低分子量RNA是病毒的正链前导RNA,并可能和N蛋白的酶解产物N2相结合,在病毒的复制和转录调控过程中起作用。