热解石墨平台石墨炉原子化器在环境分析中测定镉的应用

本文探讨了热解石墨平台对环境标准物质和海水的测定,比较了基体改进剂钯(0.5mgml^(-1))和抗坏血酸(10mg ml^(-1))的实验特征量值和理论特征量值,选择了最佳实验条件。本文还介绍了环境标准物质的无标准分析的可能性。

微波消解-角形全热解石墨平台原子吸收法连续测定螺旋藻中微量Cr、Pb、Cd

采用偏振塞曼原子吸收光谱仪测定螺旋藻中微量铬、铅、镉。样品用HNO3和H2O2进行微波消解后,试样中的镉、铬可直接进行测定,铅需要加入磷酸氢二铵基体改进剂后测定,与常规原子吸收光谱法相比提高了测定的准确度和灵敏度。铬、铅、镉的检出限分别为0.08、0.40、0.08μg/L,测定结果相对标准偏差分别6.7%、6.3%、1.1%(n=6),回收率分别为102%、105%、109%。

角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定工艺尾液中痕量金

本文采用镍(Ⅱ)作为基体改进剂,角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定了工艺尾液中痕量金,方法测定下限为0.010mg/L;相对标准偏差为<±10%;回收率为93%—104%;分析速度为20—60样/6h。

纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收连续测定环境水中痕量元素镉、砷、铜、铅

为了准确测定环境水样中痕量元素Ｃｄ、Ａｓ、Ｃｕ、Ｐｂ含量。采用集恒温平台石墨炉（ＳＴＰＦ）一体的纵向塞曼效应背景校正，最大功率升温，钯作通用基体改进剂和峰面积积分的一种新方法。测定结果表明，镉、砷、铜和铅的检出限（３σ）分别为２．５×１０－１３、５．０×１０－１１、３．８×１０－１１、２．５×１０－１１ｇ；相对标准偏差（ｎ＝６）分别为３．４％～４．９％、２．５％～４．３％、１．８％～３．６％、１．８％～４．１％；回收率分别为９３．５％～１０６％、９１．５％～１０３％、９３．５％～１１０％、９１．８％～１０８％。方法准确可靠，展现了绝对分析的前景。

横加热涂钨平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铟的研究

在TAS-990原子吸收分光光度计上,对横加热涂钨平台石墨炉原子吸收法测定铟进行了研究。试验表明,与不经涂钨的横加热平台石墨炉相比,涂钨横加热平台石墨炉测量铟的灵敏度显著提高。考察的4种化学改进剂Ag,Ni,La和Ld中,选择La和镍比较合适。测定了人工合成铝、铜、钙和锌等试样中的痕量铟,同时与纵加热涂钨平台石墨炉进行了比较。横加热比纵加热的灰化、原子化温度低,时间短;反应介质对测量灵敏度的影响,大小顺序完全一致,即HNO3>H2SO4>HCl。对共存元素Al,Zn,Ca,Mg,Na和Cu等的研究表明,横加热方式抗上述元素干扰的能力比纵加热方式强。

平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可以明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９～７．７％，回收率为９２～１００％。

平台石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中的铊

铊是一种典型的分散元素,被广泛应用于国防、航天、电子、通讯、卫生等领域,作为高新技术支撑材料的必需组成部分[1],铊的市场需求量与日俱增。同时,铊作为一种高毒性的重金属元素,被世界卫生组织(WHO)列为重点限制清单中的危险废物之一,具有极强的蓄积性,其毒性远超过镉、铜、铅等[2-9]。目前,铊已被我国列入优先控制的污染物名单中,是国家集中式生活饮用水、地表水源地特定项目和生活饮用水水质的非常规监测指标。

平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳粉中的铜与铅

以ｐｄ＋Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，并使用乳化剂ＯＰ将乳粉均匀分散为稳定的乳浊液，将乳粉溶液直接注入平台石墨炉中，测定了乳粉中微量的铜与铅，结果令人满意。

纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收法测定土壤、底质中镉和砷

为准确测定土壤中低含量元素镉和砷，研究了集恒温平台石墨炉（ＳＴＰＦ）一体的纵向塞曼效应背景校正，最大功率升温，钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果，镉和砷的检测限（３σ）分别为３５×１０－１３ｇ和５４×１０－１１ｇ；相对标准差（ｎ＝６）分别为４１％～５２％和２６％～４５％；回收率分别为８６５％～１０９％和９１２％～１０５％

平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

本文提出了用平台石墨炉原子吸收法测定镉的方法。以０．２ｍｇ／ｍＬＰｄＣｌ２＋０．２ｍｇ／ｍＬＭｇ（ＮＯ３）２的混合液作基体改进剂，能有效的消除生物样品的基体效应。方法简单，精密度好。利用标准曲线即可测定茶叶样品中镉。

聚氨酯泡塑吸附浓缩-平台石墨炉原子吸收法测定尿样中的痕量铊的研究

〔目的〕建立一种能常规监测尿中痕量铊的方法。〔方法〕尿样经硫酸—硝酸法消化溴水氧化后 ,在 2 0 %盐酸中以聚氨酯泡沫吸附尿样中的 [TlCl4] -,沸水浴洗脱吸附的铊 ,以平台石墨炉原子吸收法测定洗脱液中的铊。〔结果〕方法能有效去除尿中无机盐干扰 ,特征浓度推算到原尿样可达到 0 .0 5 μg/L。

平台石墨炉原子吸收测磷的方法研究

研究了平台石墨炉原子吸收测定磷的方法,表明以氯化钯和硝酸钙的混合液作为基体改进剂测定生物样品中的磷效果最好,方法特征量为8×10^(-9)g,工作曲线线性范围为0～0.400吸光度,精密度好,抗干扰能力强,方法简单,利用标准曲线即可测定生物样品中磷。

平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定酒中的锰

采用平台石墨炉原子吸收光谱法测定酒中的锰,无基体干扰和背景吸收,酒样不必进行前处理,即可用标准曲线法直接测定,线性范围为30μg·L-1(进样量20μl时),特征质量为4.5×10-12g·(%)-1。对白酒、黄酒、葡萄酒三种酒样进行了分析测定,相对标准偏差为0.88%～3.07%,回收率为97%～104%,测定结果准确可靠。

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几无干扰，并测定了75名健康体检者，其参考范围为0．476～0．592μg／L。

平台石墨炉原子吸收法测定有机锗制剂中锗的研究

目的 本文研究了测定制剂中有机锗的方法。方法 采用平台石墨炉原子吸收法和基体改进技术对有机锗制剂中锗含量进行了分析。结果 本文所述方法对有机锗制剂的测定结果可靠 ,回收率在95 %～ 110 %之间。结论 本法可用于医疗保健制剂及某些生物样品中微量锗的测定。

等温平台石墨炉(STPF)原子吸收法直接测定化探样品中的痕量镉

在地球化学中,镉是重要的指示元素之一,要求可靠地报出0.0x ppm含量。虽然用石墨炉原子吸收可测定痕量镉,但由于管壁原子化时间和空间的非等温特性致使基体影响非常严重,背景值很大而难于用氘灯准确地加以校正。

平台石墨炉原子吸收光谱法测定海底泥中痕量镉

研究了测定海底泥中镉的基体干扰，据此在标准系列中加入适量钙、镁和铁，结合稳温产台炉技术，直接测定海底泥中痕量镉。方法简便准确，特征质量为１．０ｐｇ，相对标准偏差为７．７％，回收率为９６￣１０８％。

平台石墨炉原子吸收光谱法测定水中的重金属

利用STPF技术,直接测定水样中10种重金属元素。通过对灰化温度、背景扣除、基体改进剂等三方面的研究,得出了各被测重金属元素的最佳灰化温度,确定了测定海水或其它水样中重金属元素的方法,即用硝酸调节水样的pH值为1,在最佳灰化温度下,用D2扣除背景,用氩气作保护气进行测定。该方法测定各重金属的加标回收率为91.3—108.4%,相对标准偏差为3.49—9.12%,具有准确度和精确度高等优点。