微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定玩具黏土中铅含量

通过微波消解的方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定学生用品玩具黏土中铅含量,结果显示铅浓度为0.2406mg/kg,标准偏差为0.710%,相对标准偏差为2.951%,加标回收率为98.8%~105.0%之间,检出限为0.114ng/mL,测试结果准确,精密度良好,适用于玩具黏土中铅含量的测定。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定配合饲料中的铅

建立一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱仪测定饲料中铅的方法。对石墨炉原子吸收光谱仪条件进行优化,确定了最佳试验条件。在最佳仪器条件下饲料中的铅检出限为0.0014 mg/kg、回收率为90.0%~105.0%,精密度为4.63%~7.64%。本方法具有灵敏度高、准确度高、精密度好等优点,适用于饲料中铅含量的测定。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中痕量镉的研究

本文通过考察各因素对样品消解效果的影响及对石墨炉原子吸收各条件进行优化 ,建立一种快速、有效的中药中镉含量的检测方法 ,方法检出限为 0 0 1 1 9ng·mL- 1,线性范围 0 0 0 6～ 2ng·mL- 1,样品测定回收率 91 7%～ 1 0 4 3% 。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定鱿鱼中的铅和镉

铅和镉的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱、质谱法、分光光度法等，本文研究了硝酸－双氧水体系对鱿鱼样品微波消解微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中的铅和镉的方法，选择正磷酸作为基体改进剂，寒曼扣背景，结果表明本方法简便易操作、精密度好、准确度高。铅和镉的方法检测限为0．017μg／g和0．00055μg／g，铅、镉样品回收率分别在80．0％～98．0％和83．0％～96．1％之间。精密度和重现性均能满足试验要求。

石墨炉消解法测定土壤中有机质

文章研究用石墨消解炉代替标准中的油浴锅或沙浴锅进行土壤中有机质消解,寻找最佳的消解温度和消解时间,通过对比消解效率及方法的精密度、准确度,验证使用石墨消解炉消解的可行性,为实验室测定土壤中有机质含量,提供更准确、稳定、方便、高效、安全的方法。

微波消解-石墨炉法测定缢蛏中的铅

铅的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法、分光光度法等。本文研究了硝酸-双氧水体系对缢蛏样品微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定缢蛏中的铅的方法,基体改进剂为磷酸二氢胺溶液（20g/L）,塞曼扣背景,结果表明本方法简便、精密度好、准确性高。方法检测限为0.017mg/kg,实际样品回收率为80.0%~98.0%。精密度和重现性均能满足试验要求。

石墨炉消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定硫磺中6种微量元素

基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口硫磺情况,收集阿拉山口口岸进口硫磺样品。采用石墨炉对硫磺进行消解,制备好的消解液利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的砷、铜、铁、铅、汞、镉6种微量元素,计算元素含量,经加标回收测试表明加标回收率在93.5%~115%,测定结果满意,方法线性范围宽、检出限低、多元素同时测定、元素之间的干扰少、能适应不同样品的基体测定且准确度和精密度高。

石墨炉消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中重金属

建立了石墨炉消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中8种金属元素的分析方法,并通过仪器工作条件和消解条件的选择,以及质谱干扰和基体干扰的消除对方法进行了优化。结果表明,在建立的试验条件下对土壤进行石墨炉消解,土壤中重金属(锌、镍、铜、钒、铬、铅、镉、锰)的检出限为0.002~0.59μg/g,精密度为1.1%~8.7%,回收率为95.0%~105%。本方法消除干扰强,检出限低,精密度好,准确度高,试剂用量小,适用于大批量土壤样品的分析。

石墨炉消解-滴定法全自动测定土壤有机质

建立了石墨炉消解-滴定法全自动测定土壤有机质的方法。土壤样品加入重铬酸钾-硫酸溶液后,采用石墨炉在180℃下消解5min,而后以邻菲啰啉作指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾,由消耗的重铬酸钾量计算土壤有机质的含量。取样量为0.5g,本方法的检出限为0.11g/kg,相对标准偏差为0.6%~4.7%(n=6),实际样品测定结果与经典油浴法一致。本方法全过程由仪器自动完成,不易交叉污染,温控精准,精密度高、准确性好,极大保证了分析人员的人身安全,适合大批量土壤样品有机质的测定,更高效、更环保,可替代经典油浴法作为环境监测行业土壤有机质标准方法,更好地满足新形势下环境管理的需求,提高国控网土壤环境质量监测理化指标分析工作效率。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中铅、镉、铬、锑、镍和铜

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中的铅、镉、铬、锑、镍、铜。结果表明，在选定实验条件下，各元素标准曲线相关系数均超过0．99，精密度RSD值均低于5％，加标回收率在97．75％。100．95％。该方法具有简便、快速、准确和灵敏度高的优点，适用于桂皮中铅、镉、铬、铜、镍、锑的测定。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅不确定度评定

[目的]对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅含量的不确定度进行评定。[方法]考虑整个测定过程中的不确定度来源,对各因素影响结果进行系统分析,建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的测量不确定度数学模型。[结果]标准溶液系列的配制、线性拟合求样品的浓度以及回收率是影响该方法不确定度的主要因素。采用该方法测定刺梨汁中铅含量的测定结果为(0.114±0.007)mg/L(k=2,P=95%)。[结论]该方法可用于微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的不确定度评定。

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊中总铬

为了改进胶囊中铬含量测定方法,采用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法,以2%Na2SO4为基体改进剂测定胶囊中总铬.结果表明：Cr离子的线性范围0～50ng/mL（r=0.998）;加标回收率为95.7%～108.2%,检出限0.15ng/mL.该方法准确、可靠,重复性良好,可用于胶囊中铬离子含量的测定.

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的方法研究

试验目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的方法。试验方法:对试样采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定,并比较不同灰化、原子化温度对吸光度的影响。试验结果:灰化温度600℃、原子化温度2 400℃得到很理想的测试效果。被测大米中镉含量不超标。试验结论:此方法快速、准确、可靠,满足大米中镉的测定。

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定鱼丸中的铅、镉含量

采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收光谱法测定铅镉含量,用磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液作为基体改进剂消除干扰。在优化的试验条件下,测得铅、镉检出限分别为0.052mg/kg、0.004mg/kg;相对标准偏差为(n=6)1.57%～4.39%、2.26%～3.13%;回收率为96.5%～104.0%、95.0%～103.3%。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定猪肉中铜锌的方法研究

建立微波消解一石墨炉原子吸收法测定猪肉中铜锌元素的方法。优化微波消解条件和石墨炉原子吸收测定条件，方法测定具有良好的线性关系（R2≥0．9990），铜检出限为4．Ong／mL，锌检出限为1．Ong／mL，并且加标回收率在90％-110％之间，精密度小于o．1％。本方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高等优点。

石墨炉原子吸收光谱法测定甜菜块根中铅和镉

利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对编号为GBW07604、GBW07601的质控样及10个甜菜块根样品进行重金属铅、镉的检测,并且对这两种金属元素的最低检出限、精确度、准确度及样品差异进行分析。结果表明,在本实验条件下,铅的最低检出限为1.33μg/kg,镉为0.05μg/kg。铅浓度范围在0.0～80.0μg/L时,与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程为y=-0.000021x2+0.00666x+0.0206,线性系数r=0.9991;镉浓度范围在0.0～3.0μg/L时,与其吸光度也呈良好的线性关系,线性方程为y=-0.019596x2+0.20565x+0.0259,线性系数r=0.9997。不同样品间存在一定差异,但变化不大,没有达到极显著水平。实验表明,本方法及仪器条件适合甜菜块根样品中铅、镉的检测。