石墨炉原子吸收光谱分析中镧对锰的增敏作用

本文通过3种不同的实验方法设计,考察并发现了石墨炉原子吸收光谱分析中镧对锰的增敏作用。实验表明,无论采用对石墨管表面涂镧预处理的方法,还是在锰测定时在样品溶液中加入镧盐共同加热,均能有效地提高锰的信号强度,其信号增强因子最大可达1.62,是镧在石墨炉原子吸收光谱分析中产生增敏作用的又一实例。

加压下的石墨炉原子吸收光谱分析

本文评述了压力对电热原子化的影响。惰性气体压力对石墨炉原子吸收光谱分析特性的影响归结为压力对试样蒸发速率的影响和原子蒸气的吸收系数随气体压力增加而降低(罗伦兹效应)。加压下原子化有下列优点:(1)非线性校准曲线的线性化;(2)增加校准曲线的线性动态范围;(3)减小光源放电条件变化引起的影响,提高了精密度和降低检出极限;(4)减小了气相干扰。但是,峰高与峰面积灵敏度随压力增加而降低。采用连续光源和加压原子化能显著提高灵敏度和降低检出机限。

食品中铅的累积进样石墨炉原子吸收光谱分析

对食品中铅的石墨炉原子吸收光谱分析进行加大进样量的试验。用石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中的铅时 ,采用累积进样的方法加大进样量 ;同时 ,对原子化温度梯度、时间及抗背景干扰等分析条件进行优化选择。试验结果表明 ,采用本方法测定食品中的超微量铅 ,样品溶液的光谱吸收比 (吸光值 )可比常规分析高 3倍 ,结果稳定可靠 [相对标准偏差 <4 % ,标准回收率为 (10 0± 10 ) % ]。

人发中铜的石墨炉原子吸收光谱分析

文献报导的人发中铜的测定样品处理多采用干灰化法或混合酸消化原子吸收法测定。虽然这两种消化样品的方法都是可行的,但都比较费时,也容易受到试剂和高温炉的污染。笔者采用有机碱融化发样并经Triton X-100稀释后,石墨炉原子吸收法直接进样测定。本法样品处理简便、快速、无污染、分析结果精度高、回收率好。与混合酸消化样品的测定结果无明显差异。

石墨炉原子吸收光谱分析中钯基体改进剂对微量镉测定的影响

对石墨炉原子吸收法和钯基体改进剂测定微量镉的实验方法进行了研究,讨论了钯用量对镉测定灵敏度的影响,根据实验结果及X光电子谱分析,提出了钯存在下镉在石墨管内的原子化过程是一个以物理作用为主,同时伴有钯的催化还原作用的复杂的物理-化学过程的观点.

石墨炉原子吸收光谱分析悬浮进样技术

石墨炉原子吸收光谱法对于测定样品中微量金属元素具有灵敏、快速、选择性高等特点,但测定前必需进行样品前处理。根据前处理的样品特性选择不同的进样技术。本文对悬浮进样技术的特性和特点进行了概述,分析比较了与其他进样技术的不同。

石墨炉原子吸收光谱分析法的原子化效率和特征量

采用Ｖ－舟日立ＧＡ－３石墨炉在较宽的温度范围内测量了Ａｇ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｇａ、Ｇｅ和Ｉｎ等元素的峰高、峰面积特征量（ｍｐ０（ｅｘｐ）、ｍｉ０（ｅｘｐ））和峰高、峰面积原子化效率（βｐ、βｉ），并将ｍｉ０（ｅｘｐ）与计算理论值（ｍｉ０（ｃａｌ））进行了比较。讨论了原子化温度对βｐ、βｉ以及α（峰面积理论化校正因子，α＝ｍｉ０（ｃａｌ）／ｍｉ０（ｅｘｐ））的影响。由于βｉ＝ατＤ／τＲ（τＲ是原子停留时间，τＤ＝ｌ２／８Ｄ），在高温下部分分析物蒸气被热管壁吸附，随后再蒸发和扩散，使得τＲ延长并常常大于τＤ值，因而呈现出元素的α值大于相应的βｉ值。

不同颜色珍珠的傅里叶变换红外光谱和石墨炉原子吸收光谱分析

采用傅里叶变换红外吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪对不同颜色的淡水、海水珍珠样品进行了对比研究。结果表明,珍珠的颜色与其所含有机成分没有太多的联系,而与其微量元素的质量分数密切相关,颜色越深,微量元素相对越富集。除个别元素的质量分数存在差异外,浙江诸暨和江苏芜湖两地淡水珍珠的微量元素种类大致相同。淡水珍珠中Mn元素的质量分数远高于海水珍珠的。

石墨炉原子吸收光谱分析中镧对锰的增敏作用

通过三种不同的实验方法设计,考察并发现了石墨炉原子吸收光谱分析中镧对锰的增敏作用。实验表明,无论采用对石墨管表面涂镧预处理的方法,还是在锰测定时在样品溶液中加入镧盐共同加热,均能有效地提高锰的信号强度,其信号增强因子最大可达1.62,是镧在石墨炉原子吸收光谱分析中产生增敏作用的又一实例。

石墨炉原子吸收光谱分析中的铋原子化机理研究

The proposed method was studied with NiNO3,PdCl2,PdCl2-NiNO3 or PdCl2-Mg(NO3)2 as chemical modifier.The bismuth solution modified by the addition of palladium chloride is found to be better than the other three chemical modifier.The result shows that temperature is increased by 300℃ after the addition of PdCl2.By XRD and EXD,we also studied the atomization mechanism of Bi with PdCl2 as chemical modifier in this experiment.It is probable that the chemical modifier catalyzes and reduces the atomization of Bi regarding as activated center.

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。

石墨炉原子吸收光谱分析仪器技术的现状与发展

自1970年美国 PE 公司推出世界上第一台石墨炉原子吸收分光光度计商品仪器,至今的三十余年,石墨炉原子吸收光谱分析法已经已经成为一种非常普及的方法。由于这种测定方法的灵敏度高,选择性好,能测定约60种元素,与其他超微量分析方法相比,其仪器结构简单,费用较低。这一系列的特点使石墨炉原子吸收光谱分析法在超痕分析中发挥了重要作用。此法已与质谱法和中子活化分析法并列成为超痕量分析的主要方法,广泛用于冶金、地质、环境和生物试样以及半导体材料的分析中。虽然三十余年来的研究工作使石墨炉原子吸收光谱分析技术日趋完善,但八十年代末以来,整个原子吸收光谱分析法的发展势头不仅不能保持平台式前进,且有下降趋势。尤其是ICP—AES 法的兴起,ICP—MS 法的灵敏度已达到了 GFAAS 的水平,其多元素的同时测定的功能又是目前 GFAAS 法所望尘莫及的。难道 AAS 法真是到了山穷水尽的地步?作者认为AAS 法的发展确实面临着挑战。但另一方面,以横向加热石墨炉为原子化器的 GFAAS 商品仪器的出现,能直接测定四个元素 GFAAS 商品仪器的问世,新光源半导体二极管激光器的快速发展,CCD、CID 等新光电检测技术的引入,标志着石墨炉原子吸收光谱分析法新的上升时期正在开始。本文将从三个方面论述之。

LPDA技术在石墨炉原子吸收光谱分析中的应用研究 Ⅲ·窗口式LPDA快速读取系统

本文较详细报导了作者在建立LPDA GFAAS实验系统检测电路中窗口式LPDA快速读取系统的设计思想,及有关电路的工作过程。

石墨炉原子吸收光谱分析中的基体改进技术

石墨炉原子吸收光谱分析技术,在痕量元素分析方面,无疑是一个灵敏度高、特征性强的比较满意的分析方法。然而由于样品基体所形成的背景干扰,给这一技术带来了一定的困难。一段时间内成为石墨炉原子吸收光谱分析发展的主要障碍。为解决这一困难,已提出的技术措施有:恒温炉法,

LPDA技术在石墨炉原子吸收光谱分析中的应用研究——Ⅰ.LPDA-GFAAS实验系统

本文介绍一维光电二极管列阵及相关技术用于石墨炉原子吸收光谱信号测量的研究工作。详细描述了LPDA-GFAAS实验系统的技术特点。对LPDA在GFAAS的适用性进行了讨论。

石墨炉原子吸收光谱分析砷原子化机理的探讨

本文研究了石墨炉原子吸收光谱分析砷在不同情况下的原子化曲线及反应历程 ,考察了基体改进剂对砷原子化历程的影响 ,提出了基体改进剂可能作为活性中心 ,对砷原子化起催化还原作用 ,使不同形态的砷能按一种反应历程原子化 。

悬滴微萃取-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定高纯石墨中的超痕量金

准确测定高纯石墨中的超痕量金,难点是如何在最大程度地减少样品前处理过程中器皿、试剂、材料、环境及设备所引入的二次污染的前提下,实现对样品溶液中超痕量金(0.1~1ng/mL)的有效分离和高倍富集。本文建立了铂皿中灰化、酸解、磷酸三丁酯悬滴微萃取的方法用于高纯石墨中超痕量金分析。首先于铂皿中高温灼烧除去样品中的固定碳,然后采用氢氟酸-王水-高氯酸将灰分消解完全制备成样品溶液,再以微升级磷酸三丁酯悬滴作为萃取剂,分离富集样品溶液中的金,最后采用高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对悬滴中的金进行测定。实验结果表明,使用2.5μL磷酸三丁酯悬滴(氯仿体积为20%)作为萃取剂,在10%盐酸介质的样品溶液中萃取金2min,对金的富集倍数可达283倍。在实验条件下,金的质量浓度在0.1~2.0ng/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r为0.999,检出限为0.11ng/g,样品溶液中一定量的共存元素(如钠、镁、铝)对金的测定无干扰。按照实验方法测定5个高纯石墨实际样品中的金含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~4.9%,加标回收率为94.9%~105.3%。

石墨炉原子吸收光谱法测量干香菇镉含量的不确定度来源评定

依据国家计量技术规范《测量不确定评定与表示》(JJF 1059.1—2012),针对干香菇镉含量的原子吸收光谱法(石墨炉法)检测过程,分析测量不确定度的来源,不确定度主要来源于测量重复性、标准物质、样品制备、线性拟合标准曲线、石墨炉原子吸收光谱仪等5个方面,通过建立相应的数学模型,计算评定上述5个方面来源的相对标准不确定度分别为0.00743、0.00268、0.02275、0.00866和0.00005,合成标准不确定度为0.0151 mg∕kg,最终得出测量结果的扩展不确定度为0.03 mg∕kg。结果表明,在该试验中标准曲线线性拟合计算质量浓度是不确定度引入的最主要因素。

铅离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中铅的含量

食品中重金属元素广泛存在,是人体摄入重金属元素的主要途径[1-2]。食品接触材料、包装、农药或加工助剂等中均可能含有铅,通过食品被人摄入并在体内蓄积[3],引起各种疾病,甚至癌症[4-5],对人体健康产生威胁[6]。石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)是常用的检测食品中重金属元素含量的方法,具有选择性强、操作灵活、准确度高以及适用范围广等优势[7],但是GFAAS分析高钠食品[8]还存在一定困难[9]。