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臭氧协同石墨烯/ZnIn_(2)S_(4)光催化降解含油污水的性能 被引量:5
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作者 张艳 赵丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1719-1726,共8页
半导体光催化技术因可以利用太阳能、反应条件温和、无二次污染等优点,被认为是一种具有广阔前景的环境污染治理控制技术。为了解决其降解效率低的不足,本文将光催化技术和光氧化技术相结合,实现了对含油污水的高效降解。利用水热法合... 半导体光催化技术因可以利用太阳能、反应条件温和、无二次污染等优点,被认为是一种具有广阔前景的环境污染治理控制技术。为了解决其降解效率低的不足,本文将光催化技术和光氧化技术相结合,实现了对含油污水的高效降解。利用水热法合成了石墨烯/ZnIn_(2)S_(4)复合光催化剂,并利用XRD、BET、TEM、XPS、Raman和吸收光谱等技术对石墨烯/ZnIn_(2)S_(4)的结构进行了详细的表征,石墨烯的负载不仅可以大幅提升光催化剂的比表面积,同时石墨烯和ZnIn_(2)S_(4)之间的相互作用还可以促进光生载流子的迁移和传输。详细评估了石墨烯/ZnIn_(2)S_(4)光催化和臭氧光氧化技术协同降解含油污水的性能和稳定性,并考察了石墨烯的含量、光催化剂的用量、不同的方法以及污水的pH值对含油污水降解性能的影响,结果表明光催化和光氧化的协同作用可以在60 min内将初始COD浓度100 mg/L的含油污水降低91%,且表现出较好的稳定性。 展开更多
关键词 光催化 光氧化 石墨/znin_(2)s_(4) 臭氧 含油污水 COD
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石墨烯-ZnIn_2S_4纳米复合微球的制备及光催化产氢活性 被引量:1
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作者 周民杰 张娜 侯朝辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期713-718,共6页
采用光催化还原法制备了石墨烯-Zn In2S4纳米复合微球。采用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS和DRS等手段对样品进行表征,结果表明,经过光催化还原处理后氧化石墨被还原成石墨烯,Zn In2S4纳米微球负载在石墨烯表面。光催化产氢的实验结果表明... 采用光催化还原法制备了石墨烯-Zn In2S4纳米复合微球。采用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS和DRS等手段对样品进行表征,结果表明,经过光催化还原处理后氧化石墨被还原成石墨烯,Zn In2S4纳米微球负载在石墨烯表面。光催化产氢的实验结果表明,当石墨烯含量为2.0wt%、光催化还原时间为24 h时,石墨烯-Zn In2S4纳米复合微球在模拟太阳光下产氢量达到1540.8μmol,是纯Zn In2S4纳米微球的9.8倍。增强光催化性能的原因归结为石墨烯在复合光催化剂中起到了电子快速传输作用,同时还对纳米复合微球光催化产氢反应机理进行了分析讨论。 展开更多
关键词 光催化还原法 znin2s4纳米微球 石墨 产氢
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水热反应温度对ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂的影响研究
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作者 王震 刘婷婷 +1 位作者 张强 王磊 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期7191-7199,共9页
为解决传统半导体光催化剂可见光响应能力弱、光生电子空穴复合快、能带结构导致载流子氧化还原能力弱等问题,采用水热法制备ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)(ZlS@BW)复合催化剂并系统研究水热反应温度对其结构性能的影响。当水热温度从80... 为解决传统半导体光催化剂可见光响应能力弱、光生电子空穴复合快、能带结构导致载流子氧化还原能力弱等问题,采用水热法制备ZnIn_(2)S_(4)/Bi_(2)WO_(6)(ZlS@BW)复合催化剂并系统研究水热反应温度对其结构性能的影响。当水热温度从80℃升高到160℃,ZlS@BW复合光催化剂结晶度提高,形貌转变为致密核壳结构,比表面积和光电性能先降低再升高,氟伐他汀去除率逐步上升。而当温度升高到200℃时,核壳结构遭到了破坏,比表面积和光电性能变差,氟伐他汀的降解效果降低,光催化性能下降。结果表明,水热温度为160℃时,制备的ZlS@BW复合光催化剂晶型结晶程度较高,且形貌致密,比表面积最大,产生的瞬态光电流最大,阻抗半径最小,具有最优光催化性能。对污染物氟伐他汀降的降解效率最高,可达到75.47%。 展开更多
关键词 水热法 水热反应温度 znin_(2)s_(4)/Bi_(2)WO_(6)复合催化剂 光催化
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Sb_(2)S_(3)/石墨烯负极材料的制备及其储钠性能研究
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作者 王旭 杨观华 +2 位作者 李翼宏 张志国 张杰 《广西科技大学学报》 CAS 2024年第1期106-112,共7页
钠离子电池(sodium-ion batteries,SIBs)具有成本低的潜在优势,有望成为替代锂离子电池(lithium ion batteries,LIBs)的储能设备。为提升钠离子电池的性能,开发出适应钠离子脱嵌的负极材料尤为重要。硫化锑(Sb_(2)S_(3))因其理论比容量... 钠离子电池(sodium-ion batteries,SIBs)具有成本低的潜在优势,有望成为替代锂离子电池(lithium ion batteries,LIBs)的储能设备。为提升钠离子电池的性能,开发出适应钠离子脱嵌的负极材料尤为重要。硫化锑(Sb_(2)S_(3))因其理论比容量高被认为是较好的钠离子电池负极材料。本文使用简单水热法将Sb_(2)S_(3)与石墨烯复合,制备Sb_(2)S_(3)/石墨烯复合材料(Sb_(2)S_(3)/Gr)。结果表明:Sb_(2)S_(3)/Gr作为钠离子电池负极时,不仅表现出良好的电导率(3.5×10~(-3)S/cm)和钠离子扩散速率(4.853×10~(-13)cm~2/s),而且在0.5 A/g的电流密度下,首圈库伦效率为76.27%,经150次循环后的比容量稳定在488 m A·h/g,表现出较高的比容量。Sb_(2)S_(3)/Gr复合材料表现出了极大的应用潜力,为高性能钠离子电池负极材料的研发提供了一定的参考价值。 展开更多
关键词 钠离子电池 硫化锑(sb_(2)s_(3)) 石墨 负极材料
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水热法制备ZnIn_(2)S_(4)材料及其可见光降解四环素的性能研究
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作者 彭阳 刘人源 +4 位作者 梁博宇 周雨晴 邱杨 洪燕 廖润华 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期20-27,共8页
采用水热法制备了具有花瓣型的ZnIn_(2)S_(4)光催化剂,通过XRD、SEM、EDS和XPS对样品进行了表征分析,结果表明成功合成单一ZnIn_(2)S_(4)样品,为花瓣型微球状,其化学价态为Zn^(2+)、In^(3+)和S^(2-)。在可见光下,研究了不同前驱体p H值... 采用水热法制备了具有花瓣型的ZnIn_(2)S_(4)光催化剂,通过XRD、SEM、EDS和XPS对样品进行了表征分析,结果表明成功合成单一ZnIn_(2)S_(4)样品,为花瓣型微球状,其化学价态为Zn^(2+)、In^(3+)和S^(2-)。在可见光下,研究了不同前驱体p H值、水热反应时间、合成温度下ZnIn_(2)S_(4)光催化材料对盐酸四环素的降解效果,试验表明在合成温度为160℃、未调pH值、保温时间为12 h条件下合成的花瓣型Zn In_(2)S_(4)样品对盐酸四环素具有最佳降解效果,其降解效率为76.30%。 展开更多
关键词 水热法 光催化 znin_(2)s_(4) 四环素
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ZnIn_(2)S_(4)修饰TiO_(2)的分级S型异质结用于促进光催化析氢
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作者 张宝龙 刘方璇 +2 位作者 孙彬 高婷婷 周国伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期334-345,共12页
利用半导体光催化裂解水制氢被认为是解决日益严重的环境污染和能源短缺问题的有效途径之一,然而半导体光吸收范围窄、光生载流子复合率高以及光催化剂氧化还原能力差等问题限制了该技术的发展.为克服这些难题,构建能带结构匹配的S型异... 利用半导体光催化裂解水制氢被认为是解决日益严重的环境污染和能源短缺问题的有效途径之一,然而半导体光吸收范围窄、光生载流子复合率高以及光催化剂氧化还原能力差等问题限制了该技术的发展.为克服这些难题,构建能带结构匹配的S型异质结成为提高光催化活性的有效策略.该结构能实现光生载流子的空间分离和转移,有效地抑制其复合,同时保留了光催化体系的强氧化还原能力.本文利用原位化学浴沉积法成功地将ZnIn_(2)S_(4)纳米片修饰在花状TiO_(2)微球表面,制备了具有独特分级结构的TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4) S型异质结光催化材料,并研究了其光催化析氢活性.Zeta电位结果表明,TiO_(2)带有正电荷,可以率先吸附溶液中的S2-并与后续加入的In3+和Zn2+原位反应生成ZnIn_(2)S_(4),进而构建稳定的TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结光催化剂.X射线粉末衍射、扫描电镜和透射电镜等结果证实了TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结光催化剂的成功制备.紫外-可见漫反射结果表明,ZnIn_(2)S_(4)的引入明显增强了TiO_(2)的光吸收能力.结合莫特-肖特基曲线、X射线光电子能价带谱和紫外光电子能谱等表征结果,确定了TiO_(2)和ZnIn_(2)S_(4)的能带结构及费米能级位置.光电流密度、电化学阻抗、表面光电压、荧光光谱和时间分辨荧光光谱等测试结果表明,TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结具有较好的光生载流子分离和转移效率以及更长的光生载流子寿命.线性扫描伏安和接触角测试证明了TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结具有更低的过电势和良好的亲水性,更有利于析氢反应发生.通过阿伦尼乌斯方程对反应温度和析氢速率之间的关系进行拟合,结果发现,TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结具有更低的析氢反应表观活化能,从而更有利于光催化析氢反应发生.非原位和原位X射线光电子能谱以及电子自旋共振光谱等结果表明,TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结遵循S型电子转移机理.在模拟太阳光照射下,最佳配比的TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)异质结的光催化析氢速率达6.85 mmol g^(-1) h^(-1),分别约为纯TiO_(2)和ZnIn_(2)S_(4)的171.2倍和3.9倍.此外,经六次循环后催化材料仍保持良好的光催化析氢活性,表明具有紧密界面接触的分级结构异质结可以有效地抑制ZnIn_(2)S_(4)的光腐蚀,且保持良好的结构稳定性.综上,本文构建了TiO_(2)/ZnIn_(2)S_(4) S型异质结,有效促进了光生载流子的空间分离和转移,同时保留了其强氧化还原能力,从而提高光催化析氢活性.本研究为设计和合成高效的异质结光催化剂提供了参考. 展开更多
关键词 TiO_(2) 分级结构 znin_(2)s_(4) s型异质结 光催化 析氢
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ZnIn_(2)S_(4)基光催化剂的制备及改性研究进展
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作者 李冠琼 梁海欧 +1 位作者 李春萍 白杰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期7-12,共6页
近年来,硫锌铟(ZnIn_(2)S_(4))作为层状结构的三元金属硫化物,是一种典型的可见光响应光催化剂,由于其无毒,易于合成,具有可调的带隙、较好的物理化学稳定性以及优异的光催化活性等一系列优势,一度被应用于光催化的不同领域。本文着眼于... 近年来,硫锌铟(ZnIn_(2)S_(4))作为层状结构的三元金属硫化物,是一种典型的可见光响应光催化剂,由于其无毒,易于合成,具有可调的带隙、较好的物理化学稳定性以及优异的光催化活性等一系列优势,一度被应用于光催化的不同领域。本文着眼于ZnIn_(2)S_(4)的晶体结构和生长机理,综述了ZnIn_(2)S_(4)常用的制备工艺。此外,基于ZnIn_(2)S_(4)存在的弊端,总结了提高ZnIn_(2)S_(4)光催化性能的各种调控策略,包括形貌和结构工程、空位工程、掺杂工程以及半导体异质结的构建,并深入分析了不同调控方式对ZnIn_(2)S_(4)光催化性能增强的内在原因。最后,提出ZnIn_(2)S_(4)基光催化剂目前面临的挑战和未来的应用前景。 展开更多
关键词 znin_(2)s_(4) 制备工艺 改性策略 光催化
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金属-有机骨架衍生的Ni-CNT/ZnIn_(2)S_(4)异质结用于光催化产氢及其电荷转移途径的确定
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作者 赖可溱 李丰彦 +2 位作者 李宁 高旸钦 戈磊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期42-43,共2页
氢气是缓解环境污染和能源短缺的零污染绿色能源,利用太阳能诱导半导体裂解水制氢是最环保的方法之一。本文以MOFs衍生的Ni-CNT(Ni修饰的碳纳米管)作为非贵金属助催化剂,通过简单的油浴法原位生长ZnIn_(2)S_(4)纳米片合成了Ni-CNT/ZnIn_... 氢气是缓解环境污染和能源短缺的零污染绿色能源,利用太阳能诱导半导体裂解水制氢是最环保的方法之一。本文以MOFs衍生的Ni-CNT(Ni修饰的碳纳米管)作为非贵金属助催化剂,通过简单的油浴法原位生长ZnIn_(2)S_(4)纳米片合成了Ni-CNT/ZnIn_(2)S_(4)。在Ni-CNT/ZnIn_(2)S_(4)中,Ni纳米颗粒包裹在CNT的顶部和横截面上,有效地阻止了Ni纳米颗粒的团聚。Ni-CNT/ZnIn_(2)S_(4)异质结构具有紧密的接触界面,有利于电荷转移,可作为高效的析氢光催化剂。38Ni-CNT/ZnIn_(2)S_(4)样品具有最佳的产氢性能(12267μmol·h^(−1)·g^(−1)),约为纯ZnIn_(2)S_(4)的6.4倍,且在420 nm单色光下其表观量子效率达到11.3%。X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实了Ni-CNT/ZnIn_(2)S_(4)异质结构的存在。电化学测试表明,Ni-CNT与ZnIn_(2)S_(4)的结合促进了光生电荷的转移,有效地阻止了光生载流子的快速复合,从而增强了ZnIn_(2)S_(4)的析氢性能。电子自旋共振(ESR)结果进一步证明了Ni-CNT助催化剂的存在延长了ZnIn_(2)S_(4)光生电荷的寿命,促进了光生电荷和空穴的分离效率。通过密度泛函理论计算探索并确定了异质结界面中的电荷转移途径。Ni、CNT和ZnIn_(2)S_(4)费米能级的差异导致界面处电荷发生迁移从而形成内嵌电场,ZnIn_(2)S_(4)的能带向下弯曲,促进光生电子从ZnIn_(2)S_(4)流向NiCNT电子受体。平面平均电子密度差结果证实了热电子从Ni转移至CNT再转移至ZnIn_(2)S_(4),表明光生电子转移途径为ZnIn_(2)S_(4)→CNT→Ni。此外,吸附H*吉布斯自由能(ΔGH*)和晶体轨道哈密顿布居(COHP)结果表明Ni纳米颗粒可作为析氢反应的活性位点,促进了产氢效率。本工作将为开发低成本、高效的非贵金属光催化制氢催化剂提供新的策略。 展开更多
关键词 Ni-CNT 光催化 析氢 znin_(2)s_(4) 助催化剂
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绣球花状ZnIn_(2)S_(4)/CoWO_(4)S型异质结的构建及可见光催化产氢性能
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作者 赵玉彤 王仕凯 +5 位作者 赵福萍 陈志合 赵丽杰 张大凤 葛博 蒲锡鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期81-91,共11页
通过合理设计异质结结构来加速光催化产氢反应在高效光催化材料的开发中发挥着不可或缺的作用.ZnIn_(2)S_(4)(ZIS)由于其优异的光电性能和较负的导带位置,在光催化产氢领域受到了广泛关注,但其仍存在严重的光生载流子复合和团聚问题.为... 通过合理设计异质结结构来加速光催化产氢反应在高效光催化材料的开发中发挥着不可或缺的作用.ZnIn_(2)S_(4)(ZIS)由于其优异的光电性能和较负的导带位置,在光催化产氢领域受到了广泛关注,但其仍存在严重的光生载流子复合和团聚问题.为此,首先通过理论计算预测了ZnIn_(2)S_(4)/CoWO_(4)(ZIS/CWO)S型异质结的能带结构及电子转移路径,并通过电子局域函数和电荷密度差分确定了异质结界面处的电子交换.随后,采用超声-搅拌-煅烧法将CWO纳米颗粒分散并负载到ZIS花球表面,获得了绣球花状ZIS/CWOS型异质结光催化剂.由于ZIS与CWO之间紧密的界面以及形成的内部电场,致使ZIS/CWOS型异质结的光生电子-空穴对得到了有效分离,进而提高了光催化产氢效率.同时,实验结果确定了S型异质结的形成和载流子的传输路径,揭示了光催化反应机理. 展开更多
关键词 光催化产氢 s型异质结 znin_(2)s_(4) CoWO_(4) 理论计算
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ZnIn_(2)S_(4)-CdS-石墨烯复合薄膜的光催化Cr(Ⅵ)还原性能研究 被引量:1
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作者 钟永鸣 陈炳坚 杨信哲 《广东石油化工学院学报》 2023年第4期26-31,37,共7页
通过水热法在自组装的石墨烯膜上原位生长ZnIn_(2)S_(4)纳米片,再通过连续离子层吸附与反应(SILAR法)负载CdS纳米颗粒,形成ZnIn_(2)S_(4)-CdS异质结。对复合薄膜作物相分析,形貌观察,光学特性分析和光催化Cr(Ⅵ)还原能力对比。研究表明,... 通过水热法在自组装的石墨烯膜上原位生长ZnIn_(2)S_(4)纳米片,再通过连续离子层吸附与反应(SILAR法)负载CdS纳米颗粒,形成ZnIn_(2)S_(4)-CdS异质结。对复合薄膜作物相分析,形貌观察,光学特性分析和光催化Cr(Ⅵ)还原能力对比。研究表明,ZnIn_(2)S_(4)与CdS复合形成的异质结与石墨烯膜在提高性能方面起到重要作用,在40 mmol/L浓度下循环8次得到的ZnIn_(2)S_(4)-CdS-石墨烯复合薄膜性能最佳,80 min内可还原94.3%的Cr(Ⅵ)。 展开更多
关键词 znin_(2)s_(4)-Cds异质结 石墨 光催化 Cr(Ⅵ)还原
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可见光响应S空位ZnIn_(2)S_(4)催化剂的制备及选择性氧化HMF研究
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作者 徐俪菲 侯浩强 +3 位作者 马春慧 李伟 罗沙 刘守新 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期33-41,共9页
以硫代乙酰胺为硫源,采用一步法原位制备了具有丰富S空位的硫化铟锌(V S-ZIS)可见光催化剂,对其光催化5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氧化为2,5-呋喃二甲醛(DFF)过程进行了研究,并分析了V S-ZIS光催化HMF选择性氧化制备DFF的机理。采用电子顺... 以硫代乙酰胺为硫源,采用一步法原位制备了具有丰富S空位的硫化铟锌(V S-ZIS)可见光催化剂,对其光催化5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氧化为2,5-呋喃二甲醛(DFF)过程进行了研究,并分析了V S-ZIS光催化HMF选择性氧化制备DFF的机理。采用电子顺磁共振(EPR)波谱证实S空位的存在,采用紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、XPS考察V S-ZIS的光学性质和元素组成,利用SEM、XRD观察催化剂的表面形貌和晶相结构。研究结果表明:一步法可以成功制备ZnIn_(2)S_(4),其呈花瓣微球状,且Zn、In、S元素均匀分布,可见光波长吸收范围为420~530 nm;制备时间对ZnIn_(2)S_(4)的晶体结构没有产生明显影响,但通过控制制备时间可以调控催化剂中S空位,制备时间2~10 h制得的样品V S-ZIS-2~V S-ZIS-10中,6 h时制得的V S-ZIS-6具有丰富的S空位。80℃加热6 h制备的V S-ZIS-6在反应时间4 h、V S-ZIS-6/HMF质量比值3.2、HMF浓度1.0 mmol/L、空气流量20 mL/min条件下选择性氧化HMF的性能最佳,HMF转化率为95.4%,DFF产率为61.8%。V S-ZIS表面丰富的S空位能够促进O 2在催化剂表面吸附活化,通过捕获光生电子生成更多O_(2)^(-)·,从而提高催化剂对HMF的选择性氧化能力。 展开更多
关键词 硫空位 硫化铟锌 5-羟甲基糠醛 光催化 选择性氧化 2 5-呋喃二甲醛
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石墨烯/MoS_(2)/CaIn_(2)S_(4)复合光催化剂的等离子体制备及性能研究 被引量:3
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作者 王宜萍 李薇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1972-1981,共10页
光催化技术因可以利用太阳能、反应条件温和、无二次污染等优点,有望成为解决石化行业废水、废气污染物的理想污染治理技术。为了充分发挥石墨烯、MoS_(2)等二维层状材料在结构上的优势,我们采用等离子体技术原位还原单层氧化石墨烯和... 光催化技术因可以利用太阳能、反应条件温和、无二次污染等优点,有望成为解决石化行业废水、废气污染物的理想污染治理技术。为了充分发挥石墨烯、MoS_(2)等二维层状材料在结构上的优势,我们采用等离子体技术原位还原单层氧化石墨烯和四硫代钼酸铵,制备石墨烯/MoS_(2)/CaIn_(2)S_(4)复合光催化剂。利用XRD、SEM、TEM、BET、Raman、XPS等技术对复合光催化剂的结构、形貌、比表面积、电子结构等进行了表征,并研究了它们在可见光下光催化降解气相邻二甲苯和液相苯酚的性能。结果表明,在等离子体制备过程中,MoS_(2)优先负载到CaIn_(2)S_(4)表面,同时MoS_(2)和CaIn_(2)S_(4)又负载到薄层石墨烯的纳米片上。这种独特的结构不仅可以提高光催化剂的比表面积,同时还可以有效抑制光生载流子的复合、提升光生电荷的寿命,因此MoS_(2)和石墨烯的协同作用可以大幅增强CaIn_(2)S_(4)的光催化性能。当MoS_(2)和石墨烯的负载量分别达到5%和3%时,得到的石墨烯/MoS_(2)/CaIn_(2)S_(4)的光催化性能最强,90 min内可以将200 ppmV的邻二甲苯降解97.7%,表观一级反应速率常数为0.004167 min^(-1),分别是相应的石墨烯/CaIn_(2)S_(4)、MoS_(2)/CaIn_(2)S_(4)和CaIn_(2)S_(4)的2.5、5.4和7.1倍;120 min可以将20 mg·L^(-1)的苯酚降解84.8%,表观一级反应速率常数为0.01542 min-1,分别是相应的石墨烯/CaIn_(2)S_(4)、MoS_(2)/CaIn_(2)S_(4)和CaIn_(2)S_(4)的2.4、3.8和6.0倍。 展开更多
关键词 石墨烯/Mos_(2)/CaIn_(2)s_(4) 等离子体制备 光催化性能 降解邻二甲苯 降解苯酚
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碳布支撑Sn^(2+)/Sn^(4+)共掺杂的ZnIn_(2)S_(4)柔性光催化剂用于高效降解盐酸四环素
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作者 董文斌 崔慧娜 +1 位作者 王海瑞 姚垚 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期72-80,共9页
本文采用一步溶剂热法制备了Sn^(2+)/Sn^(4+)共掺杂的ZnIn_(2)S_(4)/碳布柔性光催化剂(CC/ZIS-Sn),二维片状ZIS-Sn均匀地排列在碳布表面。通过降解盐酸四环素(TCH)溶液来评价所制备样品的光催化活性。结果表明,CC/ZIS-Sn_(0.09)复合光... 本文采用一步溶剂热法制备了Sn^(2+)/Sn^(4+)共掺杂的ZnIn_(2)S_(4)/碳布柔性光催化剂(CC/ZIS-Sn),二维片状ZIS-Sn均匀地排列在碳布表面。通过降解盐酸四环素(TCH)溶液来评价所制备样品的光催化活性。结果表明,CC/ZIS-Sn_(0.09)复合光催化剂具有高效的光催化活性,40 min对TCH溶液(50 mL,20 mg/L)的降解率高达93.3%。适量的Sn掺杂和碳布协同作用能够调整电子结构,缩小光捕获带隙,增强ZIS光生载流子的分离和转移效率。自由基捕获实验证明空穴是光催化降解过程中的主要活性物质。此外,CC/ZIS-Sn光催化剂还具有良好的可回收性和稳定性,循环测试4次后,对TCH溶液的去除率仍达83.1%。 展开更多
关键词 碳布 sn^(2%PLUs%)/sn^(4%PLUs%)共掺杂 znin_(2)s_(4) 盐酸四环素 光催化
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Pd-ZnIn_(2)S_(4)负载型催化剂光催化降解水中阿特拉津
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作者 高宁 唐西梅 +1 位作者 刘梦娇 卜龙利 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期67-71,共5页
光催化降解水体中痕量除草剂阿特拉津(ATZ)可有效消除其对水生态环境及人体健康的潜在危害。以鹅卵石为载体,采用简便的胶粘法制备Pd-ZnIn_(2)S_(4)负载型催化剂,氙灯光源下开展光催化降解水中ATZ试验,同时对催化剂形貌特征和光学特性... 光催化降解水体中痕量除草剂阿特拉津(ATZ)可有效消除其对水生态环境及人体健康的潜在危害。以鹅卵石为载体,采用简便的胶粘法制备Pd-ZnIn_(2)S_(4)负载型催化剂,氙灯光源下开展光催化降解水中ATZ试验,同时对催化剂形貌特征和光学特性进行了表征。结果发现,鹅卵石负载型催化剂禁带宽度变小、比表面积增大,光催化降解水中ATZ活性良好;鹅卵石负载型催化剂选用环氧树脂为最佳粘结剂,0.1wt%Pd-ZnIn_(2)S_(4)粉末最佳黏附量为100 mg;薄涂方式制备的鹅卵石负载型催化剂对初始浓度5 mg/LATZ的光降解效率为62%,大于厚涂的41%。这是因为环氧树脂薄涂既能固定催化剂,又不会使催化剂被环氧树脂完全包裹而影响活性组分活性。 展开更多
关键词 ATZ 光催化 Pd-znin_(2)s_(4) 负载型催化剂
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Ni掺杂提升MoS_(2)的助催化活性用于ZnIn_(2)S_(4)光催化产氢及有毒Cr(Ⅵ)还原
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作者 陈文轩 乔秀清 +4 位作者 李晨 王紫昭 侯东芳 孙博婧 李东升 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期5177-5187,共11页
过渡金属硫化物MoS_(2)吸附H^(+)的吉布斯自由能接近于零,被认为是一种很有前途的产氢助催化剂。然而,MoS_(2)助催化剂的活性位点暴露有限,极大的限制了其活性。以Ni-BDC微球作为Ni源和模板,通过水热法成功合成了镍掺杂的Ni-MoS_(2)助... 过渡金属硫化物MoS_(2)吸附H^(+)的吉布斯自由能接近于零,被认为是一种很有前途的产氢助催化剂。然而,MoS_(2)助催化剂的活性位点暴露有限,极大的限制了其活性。以Ni-BDC微球作为Ni源和模板,通过水热法成功合成了镍掺杂的Ni-MoS_(2)助催化剂。该助催化剂可以明显的提高ZnIn_(2)S_(4)的光催化析氢活性活性,经过优化后的光催化剂(表示为NMS/ZIS-10)的氢气释放速率最高,达到4.17 mmol·g^(-1)·h^(-1),分别是纯ZnIn_(2)S_(4)和MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂的12.26倍和2.72倍。此外,NMS/ZIS-10还表现出电荷分离促进的毒性Cr(Ⅵ)还原活性。实验数据表明,Ni-MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)优异的光催化性能主要源于其Ni掺杂引起的活性位点的增加、光吸收能力的增强、电荷载流子分离的提升以及电子寿命的延长。研究结果为优化设计高性能Mo基助催化剂提供了有价值的参考。 展开更多
关键词 znin_(2)s_(4) Mos_(2) 掺杂 光催化剂 Cr(Ⅵ)还原 产氢
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Z型异质结CuFe_(2)O_(4)/ZnIn_(2)S_(4)的构筑及其光催化降解TNT
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作者 刘卓 熊超 +4 位作者 甘霖 殷军辉 张鹤凡 丁垚 王小雨 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期180-188,共9页
针对弹药装填物TNT处废过程中能耗高、不安全,且对环境产生污染的问题,本研究利用绿色无二次污染的光催化技术,通过水热法成功制备出Z型异质结CuFe_(2)O_(4)/ZnIn_(2)S_(4)光催化材料,并运用XRD、BET等系列表征方法确定了CuFe_(2)O_(4)/... 针对弹药装填物TNT处废过程中能耗高、不安全,且对环境产生污染的问题,本研究利用绿色无二次污染的光催化技术,通过水热法成功制备出Z型异质结CuFe_(2)O_(4)/ZnIn_(2)S_(4)光催化材料,并运用XRD、BET等系列表征方法确定了CuFe_(2)O_(4)/ZnIn_(2)S_(4)的组织结构与形貌特征,分析了其光催化性能和降解TNT机理。CuFe 2O 4的引入有效促进了光生载流子的分离,延长了光生载流子的寿命。实验表明,3%CuFe_(2)O_(4)/ZnIn_(2)S_(4)复合材料表现出最佳的降解效果,在2 h内能够降解77.07%的TNT。相较于CuFe 2O 4和ZnIn 2S 4来说,降解效果提高了49.52%和30.24%,利用研究构筑的Z型异质结CuFe_(2)O_(4)/ZnIn_(2)S_(4),有效提升了废弃TNT的降解质效和安全性,消除了对环境的污染,降低了处理成本,是一种高质效、低成本进行废弃TNT降解的科学方法。 展开更多
关键词 Z型异质结 CuFe_(2)O_(4) znin_(2)s_(4) 光催化 TNT
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Atomic Ni directional-substitution on ZnIn_(2)S_(4) nanosheet to achieve the equilibrium of elevated redox capacity and efficient carrier-kinetics performance in photocatalysis
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作者 Haibin Huang Guiyang Yu +5 位作者 Xingze Zhao Boce Cui Jinshi Yu Chenyang Zhao Heyuan Liu Xiyou Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期272-281,I0007,共11页
It is a challenge to coordinate carrier-kinetics performance and the redox capacity of photogenerated charges synchronously at the atomic level for boosting photocatalytic activity.Herein,the atomic Ni was introduced ... It is a challenge to coordinate carrier-kinetics performance and the redox capacity of photogenerated charges synchronously at the atomic level for boosting photocatalytic activity.Herein,the atomic Ni was introduced into the lattice of hexagonal ZnIn_(2)S_(4) nanosheets(Ni/ZnIn_(2)S_(4))via directionalsubstituting Zn atom with the facile hydrothermal method.The electronic structure calculations indicate that the introduction of Ni atom effectively extracts more electrons and acts as active site for subsequent reduction reaction.Besides the optimized light absorption range,the elevation of Efand ECBendows Ni/ZnIn_(2)S_(4) photocatalyst with the increased electron concentration and the enhanced reduction ability for surface reaction.Moreover,ultrafast transient absorption spectroscopy,as well as a series of electrochemical tests,demonstrates that Ni/ZnIn_(2)S_(4) possesses 2.15 times longer lifetime of the excited charge carriers and an order of magnitude increase for carrier mobility and separation efficiency compared with pristine ZnIn_(2)S_(4).These efficient kinetics performances of charge carriers and enhanced redox capacity synergistically boost photocatalytic activity,in which a 3-times higher conversion efficiency of nitrobenzene reduction was achieved upon Ni/ZnIn_(2)S_(4).Our study not only provides in-depth insights into the effect of atomic directional-substitution on the kinetic behavior of photogenerated charges,but also opens an avenue to the synchronous optimization of redox capacity and carrier-kinetics performance for efficient solar energy conversion. 展开更多
关键词 znin_(2)s_(4) sUBsTITUTION Carrier kinetics Redox capacity PHOTOCATALYsIs
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Photocatalytic seawater splitting by 2D heterostructure of ZnIn_(2)S_(4)/WO_(3) decorated with plasmonic Au for hydrogen evolution under visible light
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作者 Huiqin An Yanjun Wang +9 位作者 Xing Xiao Jiaxin Liu Zhiyao Ma Tianxin Gao Wanyu Hong Lizhi Zhao Hong Wang Qingjun Zhu Shanshan Chen Zhen Yin 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期55-63,I0003,共10页
Photocatalytic H_(2) evolution from seawater splitting presents a promising approach to tackle the fossil energy crisis and mitigate carbon emission due to the abundant source of seawater and sunlight on the earth.How... Photocatalytic H_(2) evolution from seawater splitting presents a promising approach to tackle the fossil energy crisis and mitigate carbon emission due to the abundant source of seawater and sunlight on the earth.However,the development of efficient photocatalysts for seawater splitting remains a formidable challenge.Herein,a 2D/2D ZnIn_(2)S_(4)/WO_(3)(ZIS/WO_(3))heterojunction nanostructure is fabricated to efficiently separate the photoinduced carriers by steering electron transfer from the conduction band minimum of WO_(3) to the valence band maximum of ZIS via constructing internal electric field.Subsequently,plasmonic Au nanoparticles(NPs)as a novel photosensitizer and a reduction cocatalyst are anchored on ZIS/WO_(3) surface to further enhance the optical absorption of ZIS/WO_(3) heterojunction and accelerate the catalytic conversion.The obtained Au/ZIS/WO_(3) photocatalyst exhibits an outstanding H_(2) evolution rate of 2610.6 or 3566.3μmol g^(-1)h~(-1)from seawater splitting under visible or full-spectrum light irradiation,respectively.These rates represent an impressive increase of approximately 7.3-and 6,6-fold compared to those of ZIS under the illumination of the same light source.The unique 2D/2D structure,internal electric field,and plasmonic metal modification together boost the photocatalytic H_(2) evolution rate of Au/ZIS/WO_(3),making it even comparable to H_(2) evolution from pure water splitting.The present work sheds light on the development of efficient photocatalysts for seawater splitting. 展开更多
关键词 Photocatalytic seawater splitting 2D/2D znin_(2)s_(4)/WO_(3) surface plasmon resonance effect Interfacial electric field
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Research Progress in Photocatalytic CO_(2)Reduction with ZnIn_(2)S_(4)-Based Nanomaterials(Ⅱ)
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作者 CORDERO RODR GUEZ Diana Vanessa +2 位作者 TIAN Fengyu XU Liwen YAN Xuemin 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第12期1-8,共8页
Zinc indium sulfide(ZnIn_(2)S_(4),ZIS),a novel photocatalyst with layered nanostructure,has drawn significant attention in the field of photocatalytic CO_(2)reduction in recent years due to various advantages,includin... Zinc indium sulfide(ZnIn_(2)S_(4),ZIS),a novel photocatalyst with layered nanostructure,has drawn significant attention in the field of photocatalytic CO_(2)reduction in recent years due to various advantages,including non-toxicity,structural stability,easy availability,and suitable band gap.We introduce the types of ZIS-based nanomaterials and their action mechanism in photocatalytic CO_(2)reduction.Moreover,we put forward prospects in the future development directions of ZIS-based nanomaterials for photocatalytic CO_(2)reduction. 展开更多
关键词 znin_(2)s_(4) photocatalytic CO_(2)reduction HETEROsTRUCTURE charge separation
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Research Progress in Photocatalytic CO_(2) Reduction with ZnIn_(2)S_(4)-Based Nanomaterials(Ⅰ)
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作者 CORDERO RODRIGUEZ Diana Vanessa TIAN Fengyu +1 位作者 XU Liwen YAN Xuemin 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第11期1-8,共8页
Zinc indium sulfide(ZnIn_(2)S_(4),ZIS),a novel photocatalyst with layered nanostructure,has drawn significant attention in the field of photocatalytic CO_(2) reduction in recent years due to various advantages,includi... Zinc indium sulfide(ZnIn_(2)S_(4),ZIS),a novel photocatalyst with layered nanostructure,has drawn significant attention in the field of photocatalytic CO_(2) reduction in recent years due to various advantages,including non-toxicity,structural stability,easy availability,and suitable band gap.We introduced the types of ZISbased nanomaterials and their action mechanism in photocatalytic CO_(2) reduction.Moreover,we put forward prospects in the future development directions of ZIS-based nanomaterials for photocatalytic CO_(2) reduction. 展开更多
关键词 znin_(2)s_(4) photocatalytic CO_(2)reduction HETEROsTRUCTURE charge separation
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