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钾膨胀石墨层间化合物(K-EGIC_S)的电阻率测量 被引量:1
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作者 孔洪亮 陈代璋 曾荣树 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期167-170,共4页
在低温惰性条件下合成的钾膨胀石墨层间化合物 (K_EGICS)的电学性能与膨胀石墨的电学性能完全相反 ,随着温度的升高 ,K_EGICS 的电阻率逐渐升高 ,电导率逐渐降低。这一现象是由客体材料钾自身的结构及其与膨胀石墨化合时的键性决定的。
关键词 膨胀石墨 层间化合物 电阻率 电导率 温度
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钾掺杂氮化碳光催化剂制备及降解四环素的性能研究
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作者 黄继明 刘润清 +5 位作者 罗国业 梁道坊 龙泽荣 皮军 李天成 张桂英 《山东化工》 CAS 2024年第11期5-8,12,共5页
高效催化剂设计与制备是光催化降解四环素(TC)的研究热点。以硫脲和溴化钾为原料,通过简单的一步煅烧法制备了钾掺杂石墨相氮化碳(K-C_(3)N_(4))光催化剂,并将其活化过硫酸氢钾降解四环素。考察了催化剂投加量、过硫酸氢钾用量、溶液初... 高效催化剂设计与制备是光催化降解四环素(TC)的研究热点。以硫脲和溴化钾为原料,通过简单的一步煅烧法制备了钾掺杂石墨相氮化碳(K-C_(3)N_(4))光催化剂,并将其活化过硫酸氢钾降解四环素。考察了催化剂投加量、过硫酸氢钾用量、溶液初始pH值以及溶液初始浓度等因素对降解性能的影响。结果表明,最佳钾掺杂氮化碳(CN-K5)投加量为10 mg,过硫酸氢钾浓度为2 mmol/L,四环素溶液初始pH值为4,初始质量浓度为10 mg/L时去除效果最好,四环素去除率为86%。循环实验表明,CN-K5具有很好的光化学稳定性,具有广阔的工业应用前景。 展开更多
关键词 掺杂石墨相氮化碳 过硫酸盐 四环素 光催化 降解
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钾掺杂g-C_(3)N_(4)薄膜光阳极的制备及光电催化氧化降解水中双氯芬酸钠性能 被引量:2
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作者 龚妍熹 王建兵 +3 位作者 柴歩瑜 韩元春 马云飞 贾超敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期258-267,共10页
兼具高光学质量和电化学性能的薄膜光电极难以制备,限制了光电催化氧化技术在水处理中的的应用.本文采用原位煅烧法制备了负载在氧化铟锡(ITO)玻璃上的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))薄膜电极,并通过掺杂K^(+)提高其光电催化氧化性能;对电... 兼具高光学质量和电化学性能的薄膜光电极难以制备,限制了光电催化氧化技术在水处理中的的应用.本文采用原位煅烧法制备了负载在氧化铟锡(ITO)玻璃上的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))薄膜电极,并通过掺杂K^(+)提高其光电催化氧化性能;对电极进行了表征,研究了其光电催化氧化降解水中双氯芬酸钠(DCF)的效率及降解路径.结果表明,原位煅烧法能制备出高质量的K^(+)/g-C_(3)N_(4)薄膜光电极,K+的掺杂并未明显改变电极上g-C_(3)N_(4)的晶型、价态和多孔形貌,但可以提高ITO玻璃上g-C_(3)N_(4)的负载量,增强电极对可见光的响应;K^(+)的最佳掺杂浓度为0.002 mol/L,K^(+)/g-C_(3)N_(4)薄膜电极光电催化氧化降解DCF的速率常数是纯g-C_(3)N_(4)薄膜电极的1.86倍;当初始pH值为4,电压为1 V,光源强度为0.96 W/cm^(2),反应2 h后水中DCF降解率达到70%.K^(+)/g-C_(3)N_(4)薄膜电极光电催化氧化过程中,光催化氧化和电化学氧化之间存在协同作用,两者相互增强,并提高了反应过程中光生空穴(h^(+))和羟基自由基(·OH)浓度,在这两种活性物质作用下,水中DCF分别被h+氧化生成咔唑衍生物、与·OH发生加成反应生成多羟基芳香化合物,最后开环生成小分子物质. 展开更多
关键词 掺杂石墨相氮化碳薄膜光阳极 光电催化氧化 双氯芬酸钠 光催化氧化 电化学氧化
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基于N,N’-(双三甲基硅烷基)苯脒支撑无配位溶剂二价铁有机配合物的合成与表征
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作者 余联 《广东化工》 CAS 2024年第7期21-23,共3页
本论文介绍了一种更加合理的合成方式,用来合成基于N,N’-(双三甲基硅烷基)苯脒支撑无配位溶剂二价铁有机配合物。首先通过将常见配体的刚性基团替换成为了更加柔性的三甲基硅烷基,进一步提高了对应的钾盐的溶解度。因此在合成铁的配合... 本论文介绍了一种更加合理的合成方式,用来合成基于N,N’-(双三甲基硅烷基)苯脒支撑无配位溶剂二价铁有机配合物。首先通过将常见配体的刚性基团替换成为了更加柔性的三甲基硅烷基,进一步提高了对应的钾盐的溶解度。因此在合成铁的配合物的过程中,可以使用无配位原子的甲苯作为溶剂进行合成。与此同时,考虑到二价铁盐往往伴随着三价杂质,因此直接采用其三价铁盐与还原剂石墨钾和其他原料一锅煮的方法,进行合成,在提高了产品纯度的同时,还进一步降低合成难度,简化了合成步骤,因此该文报道了一种高效优化的合成方式。 展开更多
关键词 一锅煮 还原 金属有机配合物 石墨钾
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Electrochemical investigation on kinetics of potassium intercalating into graphite in KF melt
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作者 刘东任 李旺兴 +2 位作者 杨占红 邱仕麟 罗英涛 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期166-172,共7页
The kinetics of potassium intercalating into graphite in molten KF at 1 163 K was investigated by means of cyclic voltammetry and chronoamperometry.Cyclic voltammetry results indicate that intercalaltion/deintercalati... The kinetics of potassium intercalating into graphite in molten KF at 1 163 K was investigated by means of cyclic voltammetry and chronoamperometry.Cyclic voltammetry results indicate that intercalaltion/deintercalation of potassium into/from graphite involve kinetic limitations.The intercalation process of potassium was further confirmed to be governed by both the diffusion of potassium ion in graphite bulk and the phase transition kinetics through the analyses of current-time transient curves with reversible and quasi-reversible equations.The transfer coefficient of the intercalation reaction was calculated to be 0.364 according to the parameters resulting from nonlinear fitting of the current-time transient curves with a quasi-reversible equation.Analysis with scanning electron microscope shows that graphite matrix was severely eroded by intercalation of potassium. 展开更多
关键词 potassium intercalation GRAPHITE molten salt aluminum electrolysis KF
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文摘
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《炭素技术》 CAS CSCD 2004年第1期16-16,共1页
钾掺杂石墨导电电子自旋共振[刊,日]//NOBORUAKUZAWA,et al/TANSO,2003(207):65研究了钾掺杂石墨(KCx)的导电电子自旋共振。室温下KC200的g值为2.0060,同基质石墨的g值相同。KCx(8≤x≤96)的g值约为2.002。XRD测量显示KC200与其它KCx相... 钾掺杂石墨导电电子自旋共振[刊,日]//NOBORUAKUZAWA,et al/TANSO,2003(207):65研究了钾掺杂石墨(KCx)的导电电子自旋共振。室温下KC200的g值为2.0060,同基质石墨的g值相同。KCx(8≤x≤96)的g值约为2.002。XRD测量显示KC200与其它KCx相比没有明显的阶结构。 展开更多
关键词 掺杂石墨 导电电子自旋共振 煤焦油沥青 MCMB 合成 炭素工业 改质沥青 活性碳纤维 阳极焙烧炉 填充料 烧损问题
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Advanced flame-retardant electrolyte for highly stabilized K-ion storage in graphite anode 被引量:4
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作者 Hao-Jie Liang Zhen-Yi Gu +8 位作者 Xin-Xin Zhao Jin-Zhi Guo Jia-Lin Yang Wen-Hao Li Bao Li Zhi-Ming Liu Zhong-Hui Sun Jing-Ping Zhang Xing-Long Wu 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第15期1581-1588,M0004,共9页
Although graphite anodes operated with representative de/intercalation patterns at low potentials are considered highly desirable for K-ion batteries,the severe capacity fading caused by consecutive reduction reaction... Although graphite anodes operated with representative de/intercalation patterns at low potentials are considered highly desirable for K-ion batteries,the severe capacity fading caused by consecutive reduction reactions on the aggressively reactive surface is inevitable given the scarcity of effective protecting layers.Herein,by introducing a flame-retardant localized high-concentration electrolyte with retentive solvation configuration and relatively weakened anion-coordination and non-solvating fluorinated ether,the rational solid electrolyte interphase characterized by well-balanced inorganic/organic components is tailored in situ.This effectively prevented solvents from excessively decomposing and simultaneously improved the resistance against K-ion transport.Consequently,the graphite anode retained a prolonged cycling capability of up to 1400 cycles(245 mA h g,remaining above 12 mon)with an excellent capacity retention of as high as 92.4%.This is superior to those of conventional and high-concentration electrolytes.Thus,the optimized electrolyte with moderate salt concentration is perfectly compatible with graphite,providing a potential application prospect for K-storage evolution. 展开更多
关键词 Graphite anode K-ion batteries Localized high-concentration electrolyte Interphase modification
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