应用于油气资源遥感的近红外石油物质光谱特征研究

根据油气资源遥感获得光谱信息的特点，采用综合测量一些石油物质的近红外（０．７—２．５μm ） 光谱信息。对其光谱特征及其在油气资源遥感上的应用进行讨论。

复垦土地样品中石油类物质加速溶剂萃取-荧光分光光度法分析方法研究

作为土地环境质量的一项重要指标,石油类物质含量决定了土地的用途。对于复垦土地样品,在一定程度上反映了污染土地的复垦、治理效果。土壤样中的石油类物质测定方法主要有气相色谱法、红外分光光度法、紫外光谱法等。气相色谱法主要应用于测定样品中的饱和烷烃;红外分光光度法通过测定不同波数下的特征吸收值来表征样品中石油类物质,但采用四氯乙烯为溶剂,试剂环境危害大,前处理效率低,检出限高。本文针对复垦土地样品中石油类物质含量不高,组分多为难挥发且结构复杂、基质干扰大的特点,采用正己烷为溶剂、加速溶剂萃取(ASE)前处理,荧光分光光度计测定样品中的石油类物质。以海洋环境监测石油标准物质为标准样品配制工作曲线,线性相关系数r^(2)=0.9997;方法检出限为0.40mg/kg,检测下限为1.60mg/kg;实际样品方法精密度为1.10%~8.76%;基质加标回收率为89.0%~95.7%;检测实际样品的结果与现行有效的HJ 1051—2019红外分光光度法基本一致,高含量样品的测定结果高于红外法。本方法所用溶剂正己烷的毒性小于四氯乙烯,前处理方法ASE的自动化程度高,萃取效率高,精密度提高11.5%~67.3%。对于石油类组分结构相对复杂、难提取的样品,本方法检出限低于红外法(4mg/kg)。

红外分光光度法测定地下水中的石油类物质

采用红外分光光度法测定地下水中石油类物质。用四氯化碳萃取水中的石油类物质，将萃取物用硅酸镁吸附，脱除极性物质后进行测定。方法的检出限为0.014 mg／L，测定结果的相对标准偏差为0.65%～1.18%（n=l1）。用该方法对地下水样品进行测定并进行加标准回收试验，结果表明，地下水样品的加标回收率为84.0％～93.2％。该方法灵敏度高，操作简便、快速，可以满足地下水中石油类分析的要求。

废弃油基钻屑石油类物质测定方法研究

采用振荡蒸馏萃取法、索氏提取-红外分光光度法和灼烧法,对已知组成的模拟样品进行石油类物质的测定,优化测定条件,同时研究了沥青质和乳化剂含量对索氏提取-红外分光光度法和灼烧法的影响,对比选出最佳方法.实验结果表明:振荡萃取法的最佳萃取条件为,萃取时间10h,萃取温度55℃,V(CCl4)∶M(样品)=10mL/g;索氏提取-红外光度法的最佳萃取条件为,萃取时间8h,萃取剂体积120mL;焚烧法测定的最佳温度为450℃;在最佳测定条件下,索氏提取-红外分光光度法和灼烧法的准确度较高,分别为99.48%和99.35%,且相对偏差都小于5%;乳化剂和沥青质的添加对石油类物质含量的测定影响明显,灼烧法几乎全部将其计入石油类物质中,是石油类物质测定的最佳方法.

满度漂移对红外分光光度法测定废水中石油类物质的影响

红外分光光度法是测废水中石油类物质的国家标准分析方法,但仪器在使用过程中,满度会发生变化。满度的漂移对实验数据准确性的影响很大,尤其是低浓度水样。本文讨论了红外分光光度法测定水体中石油类物质满度对实验数据的影响。

高锰酸盐指数法对石油类物质氧化率的研究

高锰酸盐指数法可用于监测地面水的有机污染程度，但它对石油类物质的氧化率很低，监测结果不能正确反映以石油类物质为主要污染物的地面水的污染状况，如用测得的高锰酸盐指数来确定ＢＯＤ５的稀释倍数，则会导致稀释倍数偏小。

辽河三角洲土壤中石油类物质含量光谱分析初探

土壤石油类污染在油田区域内是一个普遍存在的问题。全面了解土壤中石油类物质含量是评价土壤石油污染的前提条件。与传统大量野外实地土壤采样 ,然后试验室分析石油类物质含量 ,进行土壤石油污染评价方法[1]相比 ,提出利用少量野外土壤石油类物质分析 ,结合大量野外光谱测量的方法进行土壤中石油类物质的分析。该方法不仅快速、省钱、省时、省力 ,而且能满足宏观分析土壤中石油类物质含量、评价油田开发对土壤环境污染的需要 ,并能为制定油田开发管理保护对策提供辅助信息。

油气田废水中石油类物质测定问题的探讨

本文针对油气田废水复杂多样的特点，对石油类物质测定方法的选择；标准油品的选定以及难萃取样品的处理方法等监测技术问题进行了探讨，旨在提高监测数据的准确性及可靠性。

石油类物质的GHS健康分类

引入国际石油工业环境保护协会开发的《石油类物质运用GHS标准的指南》,介绍了使用标注分子法进行健康分类的原则,并以车用汽油调和油为例,通过物质识别、关键组分的分类、共性健康危害等步骤,介绍了快速对石油类物质进行GHS健康分类的方法。通过运用该方法可快速简便地完成石油类物质的健康分类,适用于炼化企业对石油炼制产品进行GHS健康分类。

海洋监测石油标准物质的研制

介绍了石油标准物质的研究和制备方法,通过对该标准物质的均匀性和稳定性检验表明,该标准物质的均匀性良好,在5a内有效,标准物质符合国家标准,可用于海洋环境监测。

火电厂含油废水中石油类物质的分析

本文结合火电厂含油废水分析的实例,针对两种石油类物质的分析方法进行了讨论,并比较了其结果产生差异的原因。

水环境中石油类物质测定方法的分析探讨

石油类物质是指原油和石油制品的总称，其品种繁复杂，是各种烃类的混合物。石油类物质可以溶解态、乳化态和分散态存在于各种水体中。由于工业废水、生活污水以及石油泄露等原因进入正常水体的石油类物质日益增加，导致水环境受到严重污染。

图像RGB数值衍生的欧氏距离用于手机比色法检测石油类物质

利用手机建立了一套石油类物质浓度的检测系统,将基于RGB值和空白值计算得出的欧氏距离D值应用于图片比色,提高了方法的精密度。分析了不同性能的手机在高照度下的检测效果,结果说明大光圈值(F)手机拍摄得到的图片比色效果更好。考察了不同白平衡模式和光源对D值标准曲线的影响,获得了适宜的条件,即对于偏暖色系的浓度检测,色温2800 K的白平衡模式和300 W碘钨灯有较好的效果。该方法的线性相关系数在适宜条件下大于0.99,测试范围与分光光度法相当;测定标准样品的相对误差为2.13%,相对标准偏差为3.0%,加标回收率为92.0%~105%。该方法准确方便,成本低,易维护,可实现远程自动化的实时在线检测。

非分散红外仪测定废水中石油类物质的探讨

探讨了用油份分析仪测定油含量时，对仪器原理的了解、遮光板的作用和不同萃取剂对仪器光学零点的影响。指出仪器在调整过程中出现的不正常现象与仪器的性能有关。在测定样品时，应采取正确的前处理方法，以减小测定误差。并对如何做好标样考核进行了初步讨论。

海上平台采油污水石油烃类物质的脱除

分别采用离心沉降法、生物降解法和化学絮凝法,脱除海上钻井平台采油污水中质量浓度为4 633 mg/L的石油烃类物质（TPH）.结果表明,随着生物降解时间的延长,TPH质量浓度降低;当前者达到48 h时,后者变化趋于稳定,此时TPH脱除率为93.7％.UBD菌种降解的高效期为12 ～48 h.在离心加速度为43 022 m/s^2的条件下,随离心沉降时间的延长,TPH质量浓度降低;离心沉降50 min后,TPH脱除率达到95.5％.以硫酸铝为絮凝剂,采用化学絮凝法处理采油污水,12 h后TPH脱除率达到96.7％.

分子荧光法测定水中石油类物质条件选择

文通过实验对分子荧光法测定水中石油类物质的2个影响因素进行探讨,确定出消除这2项影响的实验条件,使测定结果满足行业标准和检测方法的要求。

水中石油类物质测定的因素分析

监测水中石油类物质的目的是用来控制工业废水和生活污水的污染。对检测水中石油类物质的常用3种方法进行了对比研究,重点对应用面较宽、正在推广的红外分光光度法进行了研究,分析了影响该方法实验精度的主要因素,并提出了切实可行的改进措施,取得了良好的实验效果。

水中石油类物质测定的红外分光光度法

石油类物质的成分随着地区不同,其成分亦有一定的差异,但其主要成分是烃类。测定水体中石油类物质的含量,是环境监测中一项重要而又有一定困难的工作。本文主要运用了红外分光测油仪OIL480和OIL460来测定水中包含的石油类物质的优点、工作原理和测定分析过程,以便为环境监测提供准确、可靠的数据,为做好环境保护工作提供科学的依据。

红外分光光度法测定水中石油类物质技术探讨

提出了红外分光光度法测定水中石油类物质时,分析过程中有关试剂处理、样品采集、试剂选用、仪器误差、容器清洁度等操作技术上的处理经验。探讨了测定过程中一些常见问题的改进方法,以保证测定结果可靠准确。

水体中石油类物质含量的测定

近年来,我国经济建设水平逐步提高,对环境的要求也越来越严格。而近年来在检测水生态环境时发现海上石油类物质的污染情况日益严重,不仅严重危害了海洋生态,甚至已经影响到工业用水和生活用水的循环再利用,所以应该找到一些有效的检测污染物质的方式,及时了解到所排物质的污染含量是否达标,在发展的同时要注意保护环境。目前我国主要是对地表水和工业废水进行检测,发现其中石油类物质的污染系数最大。因此对水体进行检测,对石油物质类含量的检测方式进行讨论,用以控制我国水污染情况,从而提高水质量,使水生态环境平衡发展。