中药蛇六谷石油醚萃取物B部位体外抗肿瘤作用的实验研究

[目的]观察蛇六谷石油醚萃取物B部位对大鼠胶质瘤C6、人胃癌SGC-7901、人肝癌HepG-2细胞的抑制作用,并对其作用机制进行探讨。[方法]采用MTT法、生长曲线法和吖啶橙荧光染色法测定蛇六谷石油醚萃取物B部位对C6、SGC-7901、HepG-2细胞生长及凋亡的影响。[结果]蛇六谷石油醚萃取物B部位均有不同程度的抑制上述三种细胞的增殖及导致细胞凋亡的作用。[结论]蛇六谷石油醚萃取物B部位在体外具有抗肿瘤作用,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。

假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱的生物活性及代谢酶活性的影响

为研究假蒟对螺旋粉虱的作用效果及对体内酶活力的影响,在实验室采用叶片浸渍法测定了不同浓度的假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱成虫、若虫和蛹的生物活性,并用生化方法测定了成虫体内几种代谢酶的活性变化。结果显示,假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱具有良好的生物活性,且随着处理时间的延长,活性增强,其活性大小为成虫若虫蛹。处理168 h时,假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱若虫的LC50值(0.932 mg.mL 1)仅为处理24 h时LC50值(2.207 mg.mL 1)的42.23%。处理72 h时,假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱成虫和若虫的LC50值(0.430 mg.mL 1和1.303 mg.mL 1)分别为蛹(1.894 mg.mL 1)的22.70%和68.79%。经假蒟石油醚萃取物处理24 h后,螺旋粉虱成虫体内的乙酰胆碱酯酶(AchE)、羧酸酯酶(CarE)、谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)等代谢酶均受到一定程度的抑制。10 mg.mL 1的假蒟石油醚萃取物对3种酶的抑制率分别为82.53%、82.79%、52.26%,但低浓度的假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱成虫CarE、GSTs两种酶的活性反而有诱导现象,其中对GSTs诱导效应较为明显。由此表明,假蒟石油醚萃取物对螺旋粉虱有明显的毒杀作用。

土圞儿石油醚萃取物的GC-MS分析

目的采用GC-MS定性分析土圞儿石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99∶1)衍生化后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定了各组分的相对含量。结果从石油醚萃取物中检出16个色谱峰,鉴定出11个化合物,占石油醚萃取物总量的68.75%。结论土圞儿石油醚萃取物中主要含脂肪酸类成分,共有6个(54.54%),其他有氨基酸1个(9.09%),α-D-葡萄糖苷1个(9.09%),肌醇的3种同分异构体(27.27%)。

三叶青石油醚萃取物的GC-MS分析

目的:采用GC-MS定性分析三叶青石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法:石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99:1)衍生后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定各组分的相对含量。结果:从石油醚萃取物中检出25个色谱峰,鉴定出16个化合物,占石油醚提取物总量的64%。结论:三叶青石油醚萃取物主要含脂肪酸类成分,共有10个(50%),其他还有糖类成分4个(20%),芳香酸类成分2个(10%)。

蛇六谷石油醚萃取物柱层析部位抗肿瘤活性组分再筛选

[目的]对中药蛇六谷石油醚萃取物采用硅胶柱层析后的所得组分进行体外抗肿瘤活性筛选。[方法]采用硅胶吸附层析分离技术,对蛇六谷石油醚萃取物的化学成分进行分离,应用MTT法检测各组分对HepG-2、SGC-7901及C6细胞增殖的影响。[结果]蛇六谷石油醚萃取物经硅胶柱层析分离后,得到7个组分;MTT法实验结果显示石A和石B组分对HepG-2、SGC-7901及C6细胞均有较明显的抑瘤作用,其中以石B组分抑瘤作用最强。[结论]蛇六谷石油醚萃取物经硅胶柱层析分离得7个组分中石B组分抑瘤作用最强。

千金子石油醚萃取物中油脂成分的GC-MS分析

目的:分析千金子石油醚萃取物中油脂的组成成分。方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对千金子石油醚萃取物中油脂的化学成分进行分析鉴定。结果:从千金子石油醚萃取物中分离鉴定出了55种化合物,其中有43种成分首次得到。结论:该法操作简便,灵敏度高,准确可靠,可用于千金子脂肪油的组成成分及含量测定。

六月青石油醚萃取物体外对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其作用机制研究

目的研究六月青石油醚萃取物(petroleum ether extract of LYQ,LYQPE)对人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其部分作用机制。方法用不同浓度的LYQPE作用于SGC-7901,作用48h后,流式细胞术检测对细胞凋亡及其凋亡相关蛋白p53影响;RT-PCR检测凋亡相关基因p53mRNA和黏附基因CD44mRNA的变化;电镜观察超微结构变化。结果 LYQPE体外作用于SGC-7901,在40～320μg/ml时呈不同程度的促进凋亡;呈剂量依赖性的抑制p53蛋白、mRNA水平和CD44mRNA水平的表达;在160μg/ml时,电镜观察可见典型的凋亡形态学改变。结论 LYQPE对SGC-7901有明显促凋亡作用;LYQPE抑制SGC-7901p53蛋白、mRNA水平和CD44mRNA水平的表达有可能是促进SGC-7901凋亡的作用机制。

太白乌头地上部分石油醚萃取物的GC-MS分析

目的:分析研究太白乌头地上部分甲醇提取物中石油醚萃取物的化学成分。方法:太白乌头地上部分甲醇提取后用石油醚萃取,GC-MS法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果:共分离鉴定出28个化合物,主要为烷烃类、脂肪酸及其酯类和烯类化合物。其中含量最高的为正二十九烷(13.057%),其次为19-甲基-18,21-三十六烷二醚(8.180%)、乙二醇硬脂基醚(7.851%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(7.805%)、棕榈酸甲酯(6.676%)等。结论:首次报道了太白乌头地上部分的化学成分,为陕西特有药用资源太白乌头全草的进一步研究和开发利用提供了依据。

加拿大一枝黄花石油醚萃取物对福寿螺肝脏的影响

【目的】在前期研究的基础上深入探讨加拿大一枝黄花石油醚萃取物(petroleum ether extract of Solidago canadensis,PEEE)对福寿螺(Pomacea canaliculata)肝脏的影响,为进一步有效控制福寿螺对农业生产的危害、实现恶性外来入侵植物加拿大一枝黄花的资源化利用提供依据。【方法】以去氯自来水作为对照组,0.11、0.18和0.29 mg·mL-1的PEEE悬浮液作为试验组。每组随机放入大小、活力一致的成年福寿螺10只,用一层纱布和橡皮筋封住烧杯口,防止福寿螺逃逸。在室温(23—27℃)条件下,处理48 h,每组3次重复。48 h后,分别随机挑选去氯自来水、0.11、0.18和0.29 mg·mL-1浓度处理下的福寿螺,敲破螺壳,取出肝脏,使用扫描电镜和透射电镜观察肝脏组织的超微结构。经0.29 mg·mL-1浓度处理后的福寿螺肝脏组织冻干后用于代谢组学研究。【结果】扫描电镜观察结果表明,经不同浓度的PEEE浸泡处理福寿螺48 h后,福寿螺肝脏表面均受到损伤,其损伤程度与PEEE处理液的浓度呈正相关,高浓度的PEEE可致使肝脏萎缩失去弹性,皱褶凸起被侵蚀,体表破损,出现絮状物,质地松散。透射电镜观察结果表明,经不同浓度的PEEE浸泡处理福寿螺48 h后,福寿螺肝细胞损伤明显,高浓度的PEEE使福寿螺肝细胞粗面内质网及线粒体数量减少,粗面内质网出现肿胀、断裂和颗粒脱落等现象;线粒体表现为肿胀,形状不规则。代谢组学的试验结果表明,经PEEE处理后,福寿螺肝脏中60种代谢物含量发生变化,多个代谢通路受到影响,富集程度最高的两条通路分别为糖鞘脂代谢和棕榈酰辅酶A进入线粒体基质的通路。【结论】加拿大一枝黄花的石油醚萃取物对福寿螺肝脏细胞结构和生理功能有巨大的损伤破坏作用,因而具有较强的灭螺活性,有望开发成为新型的天然灭螺药物。

纵条纹炭角菌石油醚萃取物的挥发性成分分析

[目的]分析炭角菌科药食真菌纵条纹炭角菌(Xylaria striata Pat.1887)子实体石油醚萃取物的化学成分。[方法]采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对纵条纹炭角菌乙醇提取石油醚萃取物进行测定,使用NIST谱图库自动检索结合人工比对确定其化学成分,并利用峰面积归一法计算各成分相对百分含量。[结果]共分离出37个色谱峰,经文献与标准图谱对照分析,鉴定出30个化合物,鉴定成分占流出峰总面积的98.43%。纵条纹炭角菌石油醚萃取物主要包括脂肪酸及其酯类(77.58%),以及甾体类化合物(19.44%)。含量最高的是反式-亚油酸甲酯(38.23%),其次为棕榈酸甲酯(19.12%)、麦角甾醇(17.06%)、9顺,12反-亚油酸甲酯(5.15%)、油酸甲酯(4.43%)以及硬脂酸甲酯(3.3%)等。[结论]研究结果为该食药用真菌在农业和医药等领域的开发利用提供了理论依据。

向天果石油醚萃取物GC-MS分析

目的研究向天果石油醚萃取物的化学成分。方法采用乙醇冷浸并加热回流提取向天果,乙醇提取物采用石油醚萃取,并采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),对石油醚萃取物进行化学成分。结果石油醚萃取物经鉴定,共得到13种化合物,主要为10种脂肪酸、脂肪酸酯类长链脂肪族化合物和3种芳香族化合物。结论该结果为进一步研究向天果的化学成分及开发研究提供依据。

鸦胆子石油醚提取物成分分析及降糖活性初探

目的:对鸦胆子石油醚提取物的主要成分进行分析,并对其降糖活性进行探讨。方法:采用石油醚萃取的方式提取鸦胆子,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)鉴定其成分,应用归一化法测定各成分的质量分数(相对含量)。色谱条件:色谱柱Agilent HP-5MS(30 m×250μm×0.25μm),流速1 mL/min,分流比15∶1,进样口温度300℃。程序升温条件:60℃保持5 min,以4℃/min升温至180℃,保持5 min,以2℃/min升温至280℃,保持10 min。质谱条件:离子源电子轰击(EI)源,离子源温度230℃,四级杆温度150℃,溶剂延迟3 min,电子能量70 eV,质荷比(m/z)范围50~900。数据库:NIST 08。降糖活性通过测试pNPG水解产物NPG的吸光计算而得。结果:从鸦胆子石油醚提取物成分中鉴定出脂肪酸、芳香酸、脂肪酸酯、醛、酮、萜、类固醇、烃类等53种成分,其中脂肪酸11种,脂肪酸酯20种,醛7种,烃9种,芳香酸1种,酮1种,萜1种,类固醇2种,生育酚1种。药理学研究表明,鸦胆子石油醚提取物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论:GC-MS能够高效准确快速鉴定鸦胆子石油醚提取物的化学成分,鸦胆子这一类成分的降血糖作用为进一步研究其作用机制奠定了基础。

蜡梅花石油醚萃取物的GC-MS分析及AChE抑制率测定

目的分析蜡梅花乙醇提取物的石油醚萃取物的化学成分,并测定其对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。方法用75%乙醇对风干的蜡梅花进行超声辅助常温浸泡提取,提取物分散于水中后,用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇依次萃取,将石油醚萃取物进行GC-MS分析,并用改良的Ellman比色法测定其对乙酰胆碱酯酶的抑制率。结果经GC-MS分析鉴定共得出54种化合物,并用面积归一化法确定各成分质量分数。石油醚萃取物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性呈现一定的量效关系。结论蜡梅花石油醚萃取物具有一定抗乙酰胆碱酯酶活性。

玉郎伞石油醚萃取部位的化学成分与晶体结构

目的:研究壮药玉郎伞(YLS)石油醚萃取部位的化学成分及晶体结构。方法:应用萃取、硅胶柱层析色谱和重结晶等技术进行分离纯化,利用傅里叶红外变换光谱(IR),核磁共振氢谱(1 H NMR)、碳谱(13 C NMR)和X-射线单晶衍射等方法对化合物的结构进行了鉴定。结果:从YLS石油醚萃取部位中分离得到7个成分,对其中2个产率较高的成分做了结构鉴定,分别为Pongamol和Karanjin,并首次对YLS中分离得到的Karanjin进行晶体结构表征,该成分晶体属单斜晶系(m),空间群P2(1)/n,晶体学参数:a=7.186 5(6),b=11.257 1(9),c=17.484 1(14),α=γ=90°,β=100.652 0(10)°,Z=4,V=1 390.1(2)3,Dc=1.397mg·m-3,!(MoKα)=0.099mm-1,F(000)=608,R1=0.05,wR2=0.12。结论:本研究首次对YLS石油醚萃取部位进行化学成分研究,为进一步探究YLS的化学成分及药理活性提供了科学依据。

千金子石油醚部位化学成分的研究

目的:对千金子石油醚萃取物进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱等各种色谱技术对千金子的化学成分进行分离,通过理化数据分析和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果:从千金子石油醚萃取物中分离得到10个化合物,分别为3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇,3,7-O-二苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-羟基续随子醇,3-O-苯乙酰基-5,15-O-二乙酰基-6(17)-环氧续随子醇,千金二萜醇二乙酸烟酸酯,3-O-苯甲酰基-5,15,17-O-三乙酰基-17-羟基异续随子醇,胡萝卜苷,秦皮乙素,油酸甘油酯,水杨酸,油酸。结论:水杨酸为首次从该植物中分离得到。

番荔枝子不同部位提取物总内酯含量及其急性毒性比较

目的:测定番荔枝子的醇提物与石油醚萃取物总内酯含量;观察番荔枝子醇提物及其石油醚萃取物的急性毒性,评价其安全性。方法:渗漉法制备番荔枝子醇提物,并从醇提物中萃取得到石油醚部位,对醇提物及石油醚萃取物同时进行急性毒性试验,比较LD50值。同时,测定醇提物及石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量。结果:番荔枝子醇提物的LD50值为(1.04±0.18)g.kg-1[折合成生药量为(4.34±0.75)g.kg-1],石油醚萃取物LD50值为(2.53±0.39)g.kg-1[折合成生药量为(14.10±2.17)g.kg-1],而醇提物的番荔枝总内酯含量为12.00%,石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量为9.84%,且石油醚中番荔枝总内酯量占整个醇提物中总内酯量的61.36%。结论:番荔枝子石油醚萃取物中含低极性番荔枝内酯较多,其毒性也降低。

新古尼异虫草石油醚提取物的成分分析

【背景】新古尼异虫草具有多种药理作用,是一种具有开发潜力的新资源。但该虫草仍有很多活性物质值得探寻,目前对该虫草活性物质的研究多集中于大分子或极性物质,对小分子或弱极性物质的研究关注甚少。【目的】研究新古尼异虫草石油醚提取物中非极性/弱极性小分子化合物,以期完善该虫草中活性物质的化学指纹图谱库。【方法】利用石油醚对新古尼异虫草进行索氏提取,借助傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术鉴定分析石油醚萃取物中的物质组成。【结果】FTIR表明该虫草石油醚萃取物中含有C-H、C=O、C-O和C=C等官能团,经GC-MS进一步分析鉴定出109种化合物,主要包括烷烃、芳烃、烯烃、酸、酯、醇、胺等化合物,且首次检出甾类、芳烃类、烷烃类、酰胺类、烯烃类和酚类非极性/弱极性的小分子化合物,其中亚油酸及其同分异构体的相对含量最高(38.33%)。【结论】从新古尼异虫草中提取得到多种小分子活性成分,补充了该虫草中的物质组成,为其高附加值利用提供数据支撑。

血人参治疗创伤性慢性创面最佳活性部位的筛选及其成分分析

目的:研究血人参不同极性部位促创伤性慢性创面愈合效果,筛选出最佳活性部位并对其进行成分研究。方法:建立创伤性慢性创面,给予不同极性部位的血人参提取物,通过创面愈合情况与程度筛选出促创愈合的最佳活性部位;通过LC-MS对最佳活性部位进行全谱分析。结果:血人参不同极性部位提取物对创伤性慢性创面均有不同程度的治疗效果,其中石油醚萃取部位的治疗效果最佳;LC-MS全谱分析结果显示,石油醚萃取物中主要含大量的脂肪酰类、部分黄酮和异黄酮、羧酸及其衍生物、香豆素及其衍生物等物质。结论:血人参石油醚萃取物对大鼠创伤性慢性创面的治疗效果最佳,可能是其中的脂肪酰、黄酮、香豆素以及羧酸类化合物发挥合疗效的结果。

广东蛇葡萄石油醚萃取部位体外抗乙肝病毒活性实验研究

目的观察广东蛇葡萄石油醚萃取部位对乙肝病毒(HBV)的抑制活性。方法将广东蛇葡萄石油醚萃取部位作用于2215细胞(乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞),以细胞病变(CPE)为指标,观察药物对2215细胞的毒性,用酶联免疫测定法(ELISA)检测培养液中HBeAg和HBsAg水平。结果广东蛇葡萄石油醚萃取部位对2215细胞HBeAg、HBsAg的分泌有明显抑制作用,其半数毒性浓度(TC50)为99.6 g/mL,最大无毒浓度(TC0)为62.5 g/mL;对培养8d的2215细胞抑制HBeAg(IC50)为26.5 g/mL、抑制HBsAg(IC50)为4.3 g/mL;治疗指数(TI)值分别为4.0、23.7。结论广东蛇葡萄石油醚物质部位能明显抑制2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌,具有一定的抗乙肝病毒活性,为蛇葡萄属药物的抗乙肝病毒的研究和开发提供了一定的参考依据。

大叶小檗根不同萃取物的抗炎活性研究

目的研究大叶小檗根石油醚、乙酸乙酯萃取物对小鼠耳廓炎症的抑制作用。方法采用二甲苯、巴豆油致小鼠耳廓炎症,观察并计算小鼠耳肿胀度,确定大叶小檗根的抗炎活性。结果大叶小檗根的乙酸乙酯萃取物能明显抑制二甲苯和巴豆油引起的小鼠耳廓炎性肿胀;石油醚萃取物对巴豆油引起的小鼠耳廓炎性肿胀有明显的抑制作用。结论大叶小檗根乙酸乙酯萃取物的抗炎活性强于石油醚萃取物,大叶小檗根具有一定的抗炎活性。