Zn^(2+)与腐殖酸钠组合抑制剂对萤石、方解石浮选分离的影响及机理研究

常见的方解石型萤石矿由于方解石与萤石表面物理化学性质相似,两者的浮选分离较为困难。本文研究了ZnSO_(4)·7H_(2)O与腐殖酸钠组合抑制剂对萤石和方解石选择性分离浮选的影响,通过吸附量测定、XPS检测、红外光谱分析以及溶液化学计算进行了机理分析。实验结果表明,相比于单一腐殖酸钠抑制剂,当使用腐殖酸钠与ZnSO_(4)·7H_(2)O质量比为3∶1的组合抑制剂且其用量为20 mg/L、油酸钠用量为1.5×10^(-4)mol/L、pH为7的条件下,可使萤石、方解石浮选回收率之差由41.8百分点提高到70.31百分点。腐殖酸钠与Zn^(2+)发生化学反应生成的腐殖酸锌与单一抑制剂相较方解石表面腐殖酸根吸附量有所提高;而萤石表面腐殖酸根吸附量减少,更多活性位点与油酸钠结合,油酸钠的吸附量提高,进而提高了组合抑制剂在两种矿物表面的选择性吸附,最终达到浮选分离的目的。

新型抑制剂HXM-2在铜硫分离中的应用研究

在某铜硫分离中,为减少石灰用量,改善浮选指标,对多种联合抑制剂进行了研究,结果表明,联合抑制剂HXM-2+石灰抑制效果最佳,用量为100+1 500 g/t时,铜精矿铜品位为18.37%,回收率为89.86%,与单一石灰2 000 g/t相比,铜精矿品位提高2.72个百分点,回收率提高0.88个百分点。工业应用表明,使用该联合抑制剂后,铜精矿品位提高0.4个百分点,回收率提高1.01个百分点。

脲酶抑制剂对石灰性土壤尿素转化及N_2O排放的影响

通过研究脲酶抑制剂对土壤中尿素转化的影响,揭示土壤各形态氮对N2O的贡献,为控制石灰性土壤氮素损失及提高氮肥利用率提供理论依据。在室内恒温培养条件下（25℃）,研究了正丁基硫代磷酰三胺（NBPT）、醋酸棉酚、硫代硫酸铵3种脲酶抑制剂对石灰性土壤各形态氮素转化与脲酶抑制率的影响,同时在人工气候室（昼夜）通过Unisense N2O微电极法对各处理土壤N2O浓度进行了原位实时监测。结果表明：尿素施入土壤1 d后50%已迅速水解,3d后完全水解。1～14d各脲酶抑制剂均可显著抑制尿素水解,尿素＋NBPT处理的土壤尿素残留量显著高于其他处理,其脲酶抑制率为33.6%;NBPT处理的土壤NH4^＋-N含量低于其他各处理（P〈0.05）,在第7d分别比尿素、尿素＋硫代硫酸铵、尿素＋醋酸棉酚处理的降低了64.8%、63.5%、70.9%。土壤N2O浓度在第1～4 d较低,第4d后迅速上升,第6 d升至峰值,随后呈明显下降趋势（第6～9 d）。第9～14d各处理N2O的排放表现为尿素〉尿素＋醋酸棉酚〉尿素＋硫代硫酸铵≥尿素＋NBPT。各形态氮与N2O浓度的通径系数分别为NO3^--N（0.641）〉NH4^＋-N（0.356）〉Urea-N（0.255）,通径相关和线性相关均表明NO3^--N含量与N2O浓度呈显著正相关,是制约N2O排放的主导因素。石灰性土壤施用脲酶抑制剂可抑制土壤尿素水解转化,有效降低土壤N2O浓度,3种脲酶抑制剂中NBPT效果最佳。

镁离子强化水玻璃对石英抑制机理研究

氧化铅锌矿浮选中对于脉石矿物石英的抑制十分关键。在以十二胺为捕收剂的体系中,单独使用水玻璃对石英抑制效果较弱。因此,加强对作为脉石矿物石英的抑制研究具有重要意义。通过单矿物浮选实验、吸附量测试、Zeta电位分析、XPS检测和分子动力学模拟,研究了Mg^(2+)与水玻璃作为组合抑制剂对石英浮选行为的影响及其抑制机理。单矿物浮选实验结果表明Mg^(2+)与水玻璃组合使用对石英起到了强烈抑制作用,在pH=9.7、水玻璃用量为2×10^(-4)mol/L时,石英的回收率为90.15%,而添加了8×10^(-4)mol/L镁离子后石英的回收率仅为3.15%。Zeta电位分析、吸附量测定表明,与水玻璃相比,在Mg-水玻璃的作用下吸附在石英表面的十二胺降低了95%。XPS检测和浮选溶液化学表明,Mg^(2+)与溶液中的SiO(OH)3-反应生成离子聚合物以弱物理吸附的方式吸附在石英表面,阻碍捕收剂十二胺的吸附,从而实现对石英的抑制。分子动力学模拟表明,镁离子强化了水玻璃的抑制作用,十二胺在石英表面的相对浓度降低。因此,Mg-水玻璃组合抑制剂对石英的抑制作用更强。

某铜硫混合精矿高效、环保硫抑制剂选择试验

为确定某选厂铜硫混合精矿铜硫分离的高效、环保抑制剂,进行了石灰、多种常用抑制剂、组合新抑制剂CF+CN用量试验。结果表明,以石灰为抑制剂,用量为8000 g/t时,粗精矿铜品位为1.370%、铜回收率为75.79%;以石灰为抑制剂,1粗1精石灰用量分别为6000、2000 g/t时,精矿铜品位为2.449%、铜回收率为71.53%;以CF+CN为抑制剂,用量为1000+800 g/t时,粗精矿铜品位为2.532%、铜回收率为73.46%。因此,CF+CN的抑制效果优于石灰。

Cu^(2+)活化黄铁矿与黄铜矿的浮选分离

在研究丁黄药体系中黄铜矿、黄铁矿单矿物的天然可浮性,石灰(调节矿浆pH)、亚硫酸氢钠、铜离子对黄铜矿、黄铁矿可浮性的影响,柠檬酸对被Cu2+活化的黄铁矿、黄铜矿可浮性的影响,柠檬酸-亚硫酸氢钠-石灰组合抑制剂对被Cu2+活化的黄铁矿、黄铜矿可浮性的影响的基础上,采用柠檬酸-亚硫酸氢钠-石灰组合抑制剂对被Cu2+活化的黄铁矿-黄铜矿人工混合矿进行浮选分离,得到了铜品位和铜回收率分别为24.12%和88.48%的铜精矿,及硫品位和硫回收率分别为49.69%和72.51%的硫精矿,表明该组合抑制剂对被Cu2+活化的黄铁矿具有良好的选择性抑制作用。

某斑岩铜钼矿无石灰铜硫分离研究

为了解决斑岩铜钼矿传统石灰高碱工艺对铜硫分离过程的负面影响,针对云南某斑岩铜钼矿矿石性质,探索采用新型高效的铜捕收剂OL-2和抑制剂TL-1进行无石灰铜硫分离研究。结果表明,在磨矿细度-74μm粒级占57.81%的条件下,采用铜钼混合浮选工艺,一次粗选、两次精选、两次扫选作业,精选中矿依次顺序返回和扫选中矿集中返回的闭路试验,可获得铜钼品位分别为25.154%和0.0953%,其中铜、钼回收率分别为90.41%和92.21%的铜钼混合精矿,钼在混合精矿中得到了良好的富集。

组合分子模拟技术快速筛选天然呫吨酮类α-葡萄糖苷酶抑制剂

目的筛选可能具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的天然呫吨酮类化合物。方法构建HipHop药效团模型,以最优药效团模型筛选天然产物数据库(TCMD);匹配较好的化合物进行CDOCKER分子对接,得到4个结合情况较好的呫吨酮类化合物;进一步采用分子动力学模拟验证化合物结合的稳定性。结果3个呫吨酮化合物与α-葡萄糖苷酶结合较为稳定。结论1,6-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone,1,6-dihydroxy-7-methoxyxanthone和1,8-dihydroxy-3-(3-hydroxy-butoxy)xanthone可能为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂,组合虚拟筛选方法的应用为从中药中快速筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂提供了一种新的思路。

辽宁某铜铅锌硫化矿石电位调控优先浮选试验

辽宁某铜铅锌多金属硫化矿石中的有用矿物嵌布关系复杂,嵌布粒度粗细不均。采用1次磨矿、电位调控优先浮选工艺对铜、铅、锌的选矿工艺条件进行了试验研究。结果表明,在电位约-35mV、pH=9.1情况下,以SN-9#+苯胺黑药为捕收剂、Na2SiO3+ZnSO4+CMC为铅锌及脉石矿物的抑制剂优先选铜,接着在电位为-225.6mV、pH=11.4情况下,仍以SN-9#+苯胺黑药为捕收剂浮选铅,最后以硫酸铜为活化剂、乙基黄药为捕收剂选锌,最终获得了铜品位为23.68%、回收率为85.61的铜精矿,铅品位为51.26%、回收率为70.68%的铅精矿,锌品位为52.13%、回收率为82.13%的锌精矿。

某铜矿选矿厂工艺优化工业实践

针对某铜矿矿石性质发生变化,部分硫化铜矿与黄铁矿发生氧化,选铜作业采用单一石灰难以对硫起到较好的抑制作用,造成铜精矿品位难以提高,铜硫分离困难等一系列问题,需对该选矿厂现场进行工艺优化。工业实践中,组合抑制剂石灰+HXM-2较好地解决了单一石灰法难以抑制黄铁矿的问题,通过降低石灰用量,减少粗选过程中铜的损失,提高粗精矿的回收率。同时,通过铜精选第三槽的改造及石灰添加系统的改造,强化了铜精选过程,最终达到了既提高了铜精矿回收率,又提高了铜精矿铜品位的目的。最终铜精矿铜品位高达22.49%,铜回收率达89.20%,铜精矿品位提高3.07%,回收率提高2.38%。本次工业实践,未增加药剂成本,也未增加额外投资,每年增加总效益额为478.61万元,经济效益显著。

某高砷铜矿选矿试验研究

根据矿石性质,对某高砷铜矿进行详细的选矿研究,针对该矿石砷含量高的特点利用石灰与漂白粉作为砷抑制剂,有效地解决了铜精矿中砷含量高的问题,同时还提高了铜品位,试验室获得铜精矿铜品位31.22%,铜回收率88.00%,砷含量0.17%,含银1333g/t,银回收率41.28%。