基于糖尿病相关靶点SWELL1-LRRC8的中药单体抑制剂虚拟筛选

目的利用计算机辅助技术筛选糖尿病相关靶点SWELL1-LRRC8的中药成分活性结构。方法按照类药性对中药单体进行筛选,以Autodok Vina对接筛选,在PASS中预测中药单体的糖尿病治疗活性,以Gromacs进行动力学验证。结果cnidimonal、dianthramine与关键残基R103、D102和L101同时存在作用,dianthramine有更好的PASS预测结果并且与受体结合更为稳定。结论cnidimonal、dianthramine可能存在潜在糖尿病治疗活性。