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石蒜Mg^(2+)转运体基因LrMGT的克隆与分析 被引量:4
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作者 汪仁 蔡黎丽 +2 位作者 徐晟 李晓丹 夏冰 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1-7,共7页
从石蒜〔Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.〕叶片全长cDNA文库中克隆获得Mg2+转运体(MGT)基因LrMGT。序列分析结果显示:LrMGT基因的cDNA序列全长1 726 bp,其中开放阅读框(ORF)长度921 bp,编码306个氨基酸。石蒜LrMGT基因编码的氨基... 从石蒜〔Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.〕叶片全长cDNA文库中克隆获得Mg2+转运体(MGT)基因LrMGT。序列分析结果显示:LrMGT基因的cDNA序列全长1 726 bp,其中开放阅读框(ORF)长度921 bp,编码306个氨基酸。石蒜LrMGT基因编码的氨基酸序列的理论相对分子质量为33 635,理论等电点为pI 5.14,为疏水性膜蛋白,不具有信号肽。序列比对结果表明:石蒜LrMGT基因编码的氨基酸序列与小米〔Setaria italica(Linn.)Beauv.〕、水稻(Oryza sativa Linn.)和拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕等植物的MGT基因编码的氨基酸序列的相似性较高,相似度达到72%~76%;石蒜LrMGT基因与其他植物MGT基因编码的氨基酸序列的保守区域较大,均具有较高的保守性。在NJ系统树上石蒜LrMGT基因编码的氨基酸序列与禾本科(Gramineae)植物二穗短柄草〔Brachypodium distachyum(Linn.)Beauv.〕、水稻、高粱〔Sorghum bicolor(Linn.)Moench〕和小米MGT基因编码的氨基酸序列聚为同一个分支,表明它们可能具有较近的进化关系。实时荧光定量PCR结果表明:石蒜LrMGT基因在根和鳞茎中的相对表达量较高,在叶片和花中的相对表达量较低,具有明显的组织特异性。 展开更多
关键词 石蒜 Mg^2%PlUS%转运体 基因克隆 序列分析 同源性 表达特性
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用改良CsCl密度梯度离心法提取石蒜叶片和鳞茎总RNA 被引量:3
2
作者 江玉梅 汪仁 +3 位作者 束晓春 佟金凤 彭峰 夏冰 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2008年第3期78-80,共3页
The total RNA is extracted from leaf and bulb of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.by an improved method of CsCl density gradient centrifugation.The suitable amount of initial sample is 1.0 g.In order to remove impuri... The total RNA is extracted from leaf and bulb of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.by an improved method of CsCl density gradient centrifugation.The suitable amount of initial sample is 1.0 g.In order to remove impurities and purify the total RNA,the crude extract of RNA dissolved in lysis buffer is extracted with the mixed solution of chloroform and isoamyl alcohol(V ∶V,24 ∶1),then the total RNA is precipitated.The purity,integrity and quality of the total RNA are detected by ultraviolet spectrophotometer,agarose gel electrophoresis and RT-PCR method,respectively.The results show that polysaccharide can be removed effectively from the total RNA extract by the improved method of CsCl density gradient centrifugation.The purity andintegrityof the total RNA of L.radiata are better,and the ratio of A260/A280 is 1.85-2.00.It is concluded that the total RNA of L.radiata bulb extracted by the improved method can satisfy the demand of molecular biology experiments. 展开更多
关键词 石蒜 RNA CsCl密度梯度离心法 RT—PCR
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石蒜核糖体蛋白L21的基因克隆及氨基酸序列分析
3
作者 佟金凤 汪仁 +3 位作者 李晓丹 江玉梅 彭峰 夏冰 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2011年第4期13-16,共4页
根据已知核糖体蛋白L21(RPL21)基因的保守序列设计1对引物,采用PCR技术从石蒜〔Lycoris radiata(L'Hér.)Herb.〕叶片全长cDNA文库中筛选出阳性克隆。通过测序和分析,获得1条石蒜RPL21基因全长cDNA序列,命名为LrRPL21,GenBank... 根据已知核糖体蛋白L21(RPL21)基因的保守序列设计1对引物,采用PCR技术从石蒜〔Lycoris radiata(L'Hér.)Herb.〕叶片全长cDNA文库中筛选出阳性克隆。通过测序和分析,获得1条石蒜RPL21基因全长cDNA序列,命名为LrRPL21,GenBank登录号为FJ972626;序列全长709 bp,编码1条具有164个氨基酸残基的多肽。采用多种分析程序对石蒜RPL21的理化性质以及氨基酸序列的同源性进行了分析比较。结果显示:石蒜RPL21的预测分子量为18 628,理论等电点为10.36,分子式为C833H1348N254S4,总平均疏水性指数为-0.668,为亲水性蛋白;石蒜RPL21与其他8种植物RPL21的氨基酸序列同源性百分率均较高,达到85%~95%;根据系统树可推测其与油棕(Elaeis guineensis Jacq.)RPL21的进化关系最近。 展开更多
关键词 石蒜 核糖体蛋白 基因 序列分析 氨基酸序列
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Growth response of broom (Cytisus scoparius) growing with and without radiata pine (Pinus radiata) seedlings to different P levels in soils 被引量:2
4
作者 Achmad Arivin Rivaie 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期597-602,共6页
A study was carried out to test the effects of three rates of TSP (triple superphosphate) (0, 50, and 100 mg·kg^-1 P) on growth of broom with and without radiata pine seedlings and to determine the relationsh... A study was carried out to test the effects of three rates of TSP (triple superphosphate) (0, 50, and 100 mg·kg^-1 P) on growth of broom with and without radiata pine seedlings and to determine the relationships between P concentrations in the broom shoot and dry matter yields with soil plant-available P (Bray-2 P). A bulk sample of soil was collected from Kaweka forest at soil depth of 0-10 cm, in New Zealand on March 11, 2001. The forest area was not supplied with fertiliser at least 30 years. The results show that TSP application increased P avail- ability in the soil. The P availability concentration in soil of broom with radiata pine seedlings was higher than that in soil of broom alone. Bray-2 P concentrations had a significant logarithmic relationship with Pcon- centrations of broom shoot and an exponential relationship with dry matter weight of whole broom plant. 展开更多
关键词 growth response to P fertiliser Cytisus scoparius l. Pinus radiata
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盐酸石蒜碱通过circASH2L/miR-124-3p轴调控肝癌HCCLM3细胞的恶性生物学行为 被引量:2
5
作者 苏珊珊 王怀璋 +1 位作者 唐玉君 万家鑫 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期969-977,共9页
目的:探讨盐酸石蒜碱(lycorine hydrochloride,LH)对肝癌HCCLM3细胞恶性生物学行为的影响及其对circASH2L/miR-124-3p轴的调控作用。方法:将HCCLM3细胞分为不同浓度LH处理组(LH-L、LH-M、LH-H组)和Con、si-NC、si-circASH2L、LH+pcDNA、... 目的:探讨盐酸石蒜碱(lycorine hydrochloride,LH)对肝癌HCCLM3细胞恶性生物学行为的影响及其对circASH2L/miR-124-3p轴的调控作用。方法:将HCCLM3细胞分为不同浓度LH处理组(LH-L、LH-M、LH-H组)和Con、si-NC、si-circASH2L、LH+pcDNA、LH+pcDNA-circASH2L组;以CCK-8法、平板克隆形成实验、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell小室实验分别检测HCCLM3细胞的增殖、克隆形成、凋亡、迁移和侵袭;qPCR法检测HCCLM3细胞中circASH2L和miR-124-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测circASH2L和miR-124-3p的靶向关系;WB法检测cleaved-caspase3、cleaved-caspase9、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果:与Con组比较,LH不同浓度组细胞增殖抑制率升高(P<0.05),凋亡率与cleaved-caspase3、cleavedcaspase9、E-cadherin蛋白水平升高(均P<0.05),miR-124-3p的表达水平升高(P<0.05),克隆形成数与侵袭细胞数减少(均P<0.05),划痕愈合率与N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),circASH2L的表达水平降低(P<0.05),且不同浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。circASH2L可负向调控miR-124-3p。与si-NC组比较,si-circASH2L组细胞增殖抑制率升高(P<0.05),凋亡率与cleaved-caspase3、cleaved-caspase9、E-cadherin蛋白水平升高(均P<0.05),划痕愈合率与N-cadherin蛋白水平降低(均P<0.05),克隆形成数与侵袭细胞数减少(均P<0.05)。与LH+pcDNA组比较,LH+pcDNA-circASH2L组miR-124-3p的表达水平降低(P<0.05),细胞增殖抑制率降低(P<0.05),凋亡率与cleaved-caspase3、cleaved-caspase9、E-cadherin蛋白水平降低(均P<0.05),克隆形成数与侵袭细胞数增多(均P<0.05),划痕愈合率与N-cadherin蛋白水平升高(均P<0.05)。结论:LH可通过调控circASH2L/miR-124-3p轴来抑制肝癌细胞HCCLM3的增殖、迁移、侵袭并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 盐酸石蒜 circASH2l miR-124-3p 肝癌 HCClM3细胞 增殖 迁移 侵袭
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Dual inoculation of salt tolerant Bradyrhizobium and Glomus mosseae for improvement of Vigna radiata L. cultivation in saline areas of West Bengal, India
6
作者 Nicky Singh Nirmalendu Samajpati Amal Kanti Paul 《Agricultural Sciences》 2011年第4期413-423,共11页
This study is aimed as to evaluate the interaction between salt tolerant Bradyrhizobium sp. and Glomus mosseae in the rhizosphere of legume crop Vigna radiata L. under pot culture and field conditions in different sal... This study is aimed as to evaluate the interaction between salt tolerant Bradyrhizobium sp. and Glomus mosseae in the rhizosphere of legume crop Vigna radiata L. under pot culture and field conditions in different saline zones of West Bengal, India. Bradyrhizobium sp. when inoculated alone showed marked increase in number of nodules, root and shoot length, total plant biomass, arbuscular mycorrhizal fungal (AMF) colonization and population etc. when compared with plants inoculated only with AMF. However, when used in combination, the in oculants showed marked change in the above mentioned parameters over single inoculation of both salt tolerant AM fungi and Bradyrhizobium. These results suggest that AMF along with Bradyrhizobium can greatly help in establishment of V. radiata L. cultivation in the saline soils of West Bengal, India. The increased production of the legume crop could also lead to further benefit of the poor farmers by up lifting their socio-economic conditions with the net profit achieved by cultivating this crop in saline stress condition of West Bengal as a second crop during rabi season. 展开更多
关键词 Vigna radiata l. ARBUSCUlAR MYCORRHIZAl FUNGI BRADYRHIZOBIUM Salinity GlOMUS mosseae
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IBA·NAA对石蒜·换锦花鳞片扦插繁殖技术的研究 被引量:8
7
作者 王远 刘春来 +2 位作者 田郑鹏 程红刚 许超 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第8期4499-4501,共3页
[目的]筛选石蒜扦插繁殖的激素配方和浓度,为石蒜冬季扦插生产提供基础资料。[方法]以IBA和NAA的4种不同的激素浓度组合成16种激素配方,对石蒜、换锦花鳞片扦插繁殖进行研究。[结果]不同浓度的NAA和IBA溶液对石蒜、换锦花的增殖系数、... [目的]筛选石蒜扦插繁殖的激素配方和浓度,为石蒜冬季扦插生产提供基础资料。[方法]以IBA和NAA的4种不同的激素浓度组合成16种激素配方,对石蒜、换锦花鳞片扦插繁殖进行研究。[结果]不同浓度的NAA和IBA溶液对石蒜、换锦花的增殖系数、鳞茎均重和平均生根数有一定的影响,综合考虑,NAA和IBA混合溶液以浓度25~50 mg/L较为理想;石蒜在扦插过程中能够获得较高的增殖系数,而小鳞茎的均重较低。[结论]石蒜(L.radiata)和换锦花(L.sprengeri)冬季扦插生产是可行的。 展开更多
关键词 石蒜(l.radiata) 换锦花(l.sprengeri) 鳞片扦插 激素
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红花石蒜ISSR-PCR反应体系的建立 被引量:14
8
作者 杨志玲 冯刚利 +2 位作者 谭梓峰 栾启福 王承南 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期509-512,共4页
以红花石蒜叶片基因组DNA为模板,分析了模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+的浓度及Taq DNA聚合酶的用量对ISSR-PCR扩增结果的影响。建立了石蒜ISSR分析最优化的反应体系及应用程序:即25μL反应体系中,有20 ng模板DNA、0.5μmol.L-1随机引物、... 以红花石蒜叶片基因组DNA为模板,分析了模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+的浓度及Taq DNA聚合酶的用量对ISSR-PCR扩增结果的影响。建立了石蒜ISSR分析最优化的反应体系及应用程序:即25μL反应体系中,有20 ng模板DNA、0.5μmol.L-1随机引物、150μmol.L-1dNTPs、2.0 mmol.L-1Mg2+、1.0 U Taq DNA聚合酶。反应程序为:94℃预变性5 m in;然后45个循环:每个循环94℃变性45 s,55℃退火60 s,72℃延伸2 m in;循环结束后72℃延伸7 m in。 展开更多
关键词 红花石蒜 叶片 ISSR-PCR
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石蒜SRAP-PCR扩增体系的建立与优化 被引量:34
9
作者 袁菊红 权俊萍 +3 位作者 胡绵好 孙视 彭峰 夏冰 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期1-6,共6页
以陕西产野生石蒜〔Lycorisradiata (L’Hr.)Herb.〕为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶用量对石蒜SRAP分子标记扩增体系的影响,并对扩增体系进行了优化。优化后的反应体系总体积为10μL,... 以陕西产野生石蒜〔Lycorisradiata (L’Hr.)Herb.〕为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶用量对石蒜SRAP分子标记扩增体系的影响,并对扩增体系进行了优化。优化后的反应体系总体积为10μL,含20ng模板DNA、3.0mmol·L-1Mg2+、0.20mmol·L-1dNTPs、0.4μmol·L-1引物和0.50UTaq DNA聚合酶。运用优化体系对9个石蒜居群的基因组DNA进行扩增,获得的DNA条带清晰,多态性比较丰富。说明SRAP-PCR可用于石蒜属植物的亲缘关系、系统演化、物种鉴别和遗传多样性等领域的研究。 展开更多
关键词 石蒜 SRAP—PCR 扩增体系优化 遗传多样性
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湖北野生石蒜的驯化栽培初探 被引量:4
10
作者 郭永兵 雷泽湘 +1 位作者 吴亚鹏 费永俊 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2008年第1期21-23,30,共4页
对驯化栽培3年的湖北野生石蒜(Lycoris radiata Herb)的生物学特性及形态解剖构造进行了研究。结果表明,由于驯化栽培石蒜与野生石蒜的生长环境存在显著的差异,从而使二者在生物学特性、外部形态和解剖构造方面产生了一定的差异,表现为... 对驯化栽培3年的湖北野生石蒜(Lycoris radiata Herb)的生物学特性及形态解剖构造进行了研究。结果表明,由于驯化栽培石蒜与野生石蒜的生长环境存在显著的差异,从而使二者在生物学特性、外部形态和解剖构造方面产生了一定的差异,表现为驯化栽培3年后的野生石蒜抽薹期、盛花期和衰败期提前;叶面积缩小而叶的数目以及鳞茎直径和鲜重增加;叶上下表皮细胞、气孔直径明显减小,气孔密度明显增加。 展开更多
关键词 石蒜(lycoris radiata Herb) 驯化 物候期 形态特征 解剖构造
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石蒜中总生物碱提取条件研究 被引量:13
11
作者 吴彦 周守标 万安 《生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期61-62,40,共3页
通过研究用酸性醇溶液提取石蒜生物碱的方法和条件,结果表明,提取石蒜生物碱较佳的工艺条件是:提取液pH值1,提取时间为2h,提取液乙醇浓度为50%。
关键词 石蒜 生物碱 酸性醇 正交试验
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石蒜球茎生物学性状及营养成分年变化规律 被引量:18
12
作者 左慧 张日清 +1 位作者 杨志玲 杨旭 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期598-602,共5页
对不同年份石蒜生物学性状差异性及营养物质含量进行分析,结果表明:(1)球体形成在生长的第2年到第3年内基本完成,球茎由扁圆形向球体形发展;(2)鲜物质积累主要在第2到第3年完成,干物质积累主要在第3年到第4年完成,各生物学性状存在显著... 对不同年份石蒜生物学性状差异性及营养物质含量进行分析,结果表明:(1)球体形成在生长的第2年到第3年内基本完成,球茎由扁圆形向球体形发展;(2)鲜物质积累主要在第2到第3年完成,干物质积累主要在第3年到第4年完成,各生物学性状存在显著的相关性,第3年与第4年球高差异不显著,其他生物学性状在年份间差异显著;(3)石蒜中淀粉、蛋白质含量随着生长发育年份的增长而增加,可溶性糖含量随着年份的增长而降低,还原糖含量随着年份的增长先增加后降低。 展开更多
关键词 石蒜 生物学性状 还原糖 可溶性糖 淀粉 蛋白质
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绿豆bHLH转录因子家族的鉴定与生物信息学分析 被引量:15
13
作者 陈红霖 胡亮亮 +2 位作者 王丽侠 王素华 程须珍 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1159-1167,共9页
bHLH是真核生物中重要的一类转录因子,其主要由碱性氨基酸区和螺旋-环-螺旋区组成。本研究利用生物信息学的方法鉴定到122个绿豆bHLH转录因子,并对其理化性质、保守结构域、基因结构、在染色体上的分布、系统进化以及部分典型基因的组... bHLH是真核生物中重要的一类转录因子,其主要由碱性氨基酸区和螺旋-环-螺旋区组成。本研究利用生物信息学的方法鉴定到122个绿豆bHLH转录因子,并对其理化性质、保守结构域、基因结构、在染色体上的分布、系统进化以及部分典型基因的组织表达差异等进行分析。结果表明,bHLH转录因子理化性质差异较大;含有2个保守结构域,分别位于N端的碱性氨基酸区和C端的螺旋-环-螺旋区,碱性氨基酸区含有His5-Glu9-Arg13保守序列,与靶基因结合有关,HLH区含有Arg23和Arg55,与形成二聚体有关,同时含有5种保守元件;bHLH基因在11条染色体上分布不均匀,5号、7号和8号染色体上分布较多,1号、4号和10号染色体上分布较少,大部分基因含有1~9个不等的内含子,在染色体上成簇状分布;122个bHLH转录因子可分为11个亚家族。多数bHLH基因在绿豆根、茎、叶、花和种子等组织中均有表达,但具有组织表达特异性,且不同基因表达量差异较大。本研究为进一步研究绿豆bHLH转录因子家族的生物学功能奠定基础。 展开更多
关键词 绿豆 BHlH 转录因子 生物信息学分析
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绿豆Alfin1-like基因家族的鉴定与干旱胁迫下的表达分析 被引量:2
14
作者 周旭旭 刘金洋 +7 位作者 陈新 薛晨晨 陈景斌 林云 闫强 吴然然 朱月林 袁星星 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第5期1179-1187,共9页
Alfin1-like(AL)转录因子家族在对非生物胁迫的反应中具有重要调控作用。为了探究绿豆[Vigna radiata(L.)Wilczek]AL基因家族成员在干旱胁迫下的表达情况,本研究在前期以苏绿1号为试验材料完成全基因组测序和盐胁迫下转录组测序的基础上... Alfin1-like(AL)转录因子家族在对非生物胁迫的反应中具有重要调控作用。为了探究绿豆[Vigna radiata(L.)Wilczek]AL基因家族成员在干旱胁迫下的表达情况,本研究在前期以苏绿1号为试验材料完成全基因组测序和盐胁迫下转录组测序的基础上,采用同源比对的方法鉴定绿豆AL转录因子(VrAL)家族基因,分析其生物学特性;用1/2浓度Hoagland营养液培养绿豆幼苗,对照组(CK)无聚乙二醇(PEG 6000)、处理组含有20%PEG 6000,采用qRT-PCR方法探索VrAL基因家族成员在干旱胁迫下基因表达的差异。结果表明:(1)共鉴定到10个VrAL基因,根据其在染色体上的位置依次命名为VrAL1~VrAL10,其编码区长度范围为717~765 bp。(2)10个VrAL基因均含有4个内含子和5个外显子,其中8个VrAL基因的启动子区域存在抗逆和植物激素响应元件。(3)qRT-PCR分析结果表明,处理组根中VrAL1、VrAL5、VrAL7和VrAL9上调表达,叶中VrAL8、VrAL9和VrAL10上调表达,它们在绿豆对干旱胁迫响应中发挥了重要的作用。 展开更多
关键词 绿豆 Alfin1-like基因家族 干旱胁迫
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Tagging and Utilization Bruchid Resistance Gene Using PCR Markers in Mungbean 被引量:3
15
作者 CHENG Xu-zhen WANG Su-hua +3 位作者 WU Shao-yu ZHOU Ji-hong WANG Shu-min Charles Y Yang 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2005年第8期579-583,共5页
Sixteen mungbean lines were analyzed using 56 random primers. Different DNA bands were detected between Bruchid resistant lines and susceptible lines. According to the cluster results, the 16 lines can be divided into... Sixteen mungbean lines were analyzed using 56 random primers. Different DNA bands were detected between Bruchid resistant lines and susceptible lines. According to the cluster results, the 16 lines can be divided into four groups, including brucid resistant wild types, resistant cultivated lines, resistant progenies and a mixed group. BSA method was used to identify DNA markers that related with bruchid resistant gene by using resistant line and susceptible line and their F2 progeny. One codominant marker was identified, which generated a fragment of 1.79 kb in resistant lines and 1.03 kb in susceptible lines. Finally, this codominant marker was considered to be tightly linked with bruchid resistant gene and could be useful in resistant germplasm identification and marker-assisted selection. 展开更多
关键词 Mungbean [Vigna radiatal. Wilclzek] Bruchid resistant gene DNA marker
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Identification of Genes for Powdery Mildew Resistance in Mungbean 被引量:1
16
作者 Parinya Khajudpam Sopone Wongkaew Piyada Tantasawat 《Journal of Life Sciences》 2010年第5期25-29,共5页
Powdery mildew, which called Sphaerotheca phaseoli in Latin, is one of the major diseases of mungbean (Vigna radiata L.) worldwide, causing up to 50% yield losses. Most mungbean varieties grown in Thailand are susce... Powdery mildew, which called Sphaerotheca phaseoli in Latin, is one of the major diseases of mungbean (Vigna radiata L.) worldwide, causing up to 50% yield losses. Most mungbean varieties grown in Thailand are susceptible to the disease, therefore, new resistant varieties are highly desirable. Three resistant mungbean lines, V4718, V4758 and V4785, were identified from the AVRDC collection. In this study, the authors compared the resistance levels among these 3 lines and tested the allelic relationship among these resistance genes. Three crosses, V4718 × V4758, V4718 × V4785 and V4758 × V4785, were made and the F1 hybrids were selfed to generate the F2 populations and crossed to a susceptible variety, CN72 to generate the F1 × S populations. In the F1 × S and F2 populations, the resistance segregated in a ratio of 3 Resistant (R):I Susceptible (S) and 15R:IS, respectively for all three crosses. These results indicate that a single dominant gene confers resistance to powdery mildew in each resistant line and these resistance genes are non-allelic. The authors are currently transferring these resistance genes into commercial varieties to provide durable resistance to powdery mildew. 展开更多
关键词 AllElISM resistance gene Sphaerotheca phaseoli Vigna radiata l.
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不同浓度NaCl处理对绿豆种子萌发的影响 被引量:5
17
作者 刘顺平 《现代农业科技》 2016年第20期12-12,15,共2页
采用50、200、400、600、800 mmol/L的NaCl盐溶液处理绿豆种子,以蒸馏水作对照(CK),对绿豆种子萌发能力及速率进行测定分析.结果表明:在种子萌发出芽阶段表现出较强的耐盐性,在50-200 mmol/L的NaCl盐胁迫下对其发芽率影响不明显,但... 采用50、200、400、600、800 mmol/L的NaCl盐溶液处理绿豆种子,以蒸馏水作对照(CK),对绿豆种子萌发能力及速率进行测定分析.结果表明:在种子萌发出芽阶段表现出较强的耐盐性,在50-200 mmol/L的NaCl盐胁迫下对其发芽率影响不明显,但显著抑制幼苗生长;随处理浓度的升高,其萌发、幼苗生长受到抑制的程度增大,绿豆种子萌发能忍耐的NaCl处理浓度为200 mmol/L以下. 展开更多
关键词 NaCl浓度 绿豆 发芽率 发芽指数
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绿豆醛酮还原酶基因及其响应镉胁迫的分析 被引量:1
18
作者 吴萍民 程斌 +1 位作者 冷艳 李师翁 《兰州交通大学学报》 CAS 2023年第1期118-126,共9页
基于绿豆基因组注释文件鉴定醛酮还原酶基因(AKRs),并采用生物信息学方法分析了绿豆AKRs基因结构及其编码的蛋白质序列特性;运用转录组和酶学方法分析Cd胁迫下绿豆幼苗根、茎和叶中AKRs基因的表达量和AKR酶活性的变化.结果表明:绿豆基... 基于绿豆基因组注释文件鉴定醛酮还原酶基因(AKRs),并采用生物信息学方法分析了绿豆AKRs基因结构及其编码的蛋白质序列特性;运用转录组和酶学方法分析Cd胁迫下绿豆幼苗根、茎和叶中AKRs基因的表达量和AKR酶活性的变化.结果表明:绿豆基因组含有9个AKRs基因,依次命名为VrAKR1.1~VrAKR1.5、VrAKR2及VrAKA1.1~VrAKA1.3;9个VrAKRs中分别含4~7个内含子和5~7个外显子.9个VrAKRs编码的蛋白质序列中,除VrAKA1.1、VrAKA1.2、VrAKA1.3外,其余VrAKRs均含有8个motif.9个VrAKRs的相对分子量29.1~39.0 kD,等电点pI 5.14~6.81,氨基酸残基数259~346,亲水性系数-0.304~-0.123;9个VrAKRs均含有Aldo_ket_red结构域.表达谱及酶活分析表明,VrAKA1.1、VrAKA1.2、VrAKA1.3基因在绿豆3个组织中均未表达,其余6个AtAKRs基因均表达了,但因组织和生长时间不同而异;根和茎表达量最高的基因均为VrAKR1.5,叶中则是VrAKR2.较对照比,Cd胁迫显著(p<0.05)上调了多数AtAKRs基因的表达水平,并显著(p<0.05)升高了AKR酶活性.综上所述,绿豆幼苗根、茎、叶中VrAKRs基因的表达存在组织特异性;胁迫下AKR酶活的变化受到VrAKRs基因表达程度的影响.表明绿豆幼苗期这些VrAKRs基因在响应Cd胁迫过程中发挥重要作用. 展开更多
关键词 绿豆 醛酮还原酶基因 镉胁迫 表达特征
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绿豆抗豆象基因PCR标记的构建与应用 被引量:14
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作者 程须珍 王素华 +3 位作者 吴绍宇 周吉红 王述民 杨又迪 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1534-1539,共6页
采用PCR分子标记技术,对16个绿豆品种(系)进行了遗传分析。在选用的56个随机引物中,发现抗豆象品种与感豆象品种间有一定差异。根据聚类分析结果将它们分成抗豆象野生种(TC1966)、抗豆象栽培种(V2709)、抗豆象杂交后代(VC3890A2/TC1966-... 采用PCR分子标记技术,对16个绿豆品种(系)进行了遗传分析。在选用的56个随机引物中,发现抗豆象品种与感豆象品种间有一定差异。根据聚类分析结果将它们分成抗豆象野生种(TC1966)、抗豆象栽培种(V2709)、抗豆象杂交后代(VC3890A2/TC1966-23)和混合类型4个大组。以绿豆抗豆象和感豆象品种及抗豆象品种×感豆象品种组合的F2群体为试验材料,利用BSA法,对抗(感)豆象品种池和一个组合F2的抗(感)豆象池进行了鉴定,获得一个共显性标记。经F2分析,在抗豆象个体中扩增出约1.79kb的特异片段或2个特异片段(1.79kb/1.03kb);在感豆象个体中仅扩增出约1.03kb的特异片段。初步认为此标记与TC1966的抗豆象基因位点紧密联锁,可用于绿豆抗豆象种质鉴定和遗传育种的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 绿豆[Vigna radiata(l.)Wil.l.ek] 抗豆象基因 分子标记 PCR标记 基因位点 豆象 绿豆 品种(系) 分子标记辅助选择
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绿豆鄂绿5号的选育及栽培技术 被引量:3
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作者 李莉 万正煌 +2 位作者 陈宏伟 刘昌燕 伍广洪 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第23期5680-5682,5819,共4页
鄂绿5号是湖北省农业科学院粮食作物研究所选育的绿豆[Vigna radiata(L.)Wilczek]新品种,在两年的品种比较试验和生产试种中都表现出产量高、熟期适中、株型紧凑、综合抗性好等特征特性。2014年该品系通过了湖北省农作物品种审定委员会... 鄂绿5号是湖北省农业科学院粮食作物研究所选育的绿豆[Vigna radiata(L.)Wilczek]新品种,在两年的品种比较试验和生产试种中都表现出产量高、熟期适中、株型紧凑、综合抗性好等特征特性。2014年该品系通过了湖北省农作物品种审定委员会的审(认)定,其适宜种植区域为湖北省及同类型生态地区。介绍了鄂绿5号的选育过程、特征特性及其配套栽培技术。 展开更多
关键词 绿豆[Vigna radiata(l.)Wil.zek] 鄂绿5号 选育 栽培技术
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