聚丙烯酸钠改性红黏土工程特性试验研究

为研究聚丙烯酸钠改性红黏土的工程特性,利用聚丙烯酸钠对柳州重塑红黏土进行固化处理,开展变水头渗透试验和三轴剪切试验,分析改性红黏土的渗透特性和力学性能,确定聚丙烯酸钠的最适掺量,并通过对最适改性土开展崩解试验和扫描电镜试验,确定改性红黏土的抗崩解性能,揭示聚丙烯酸钠改性红黏土的微观作用机理。结果表明:随聚丙烯酸钠掺量的增加,改性土的渗透系数呈现逐步下降的趋势,并在达到3%后逐渐趋于稳定,此时渗透系数为8.1379×10^(-7)cm/s,相对素红黏土降低了90.78%;而改性红黏土的抗剪强度呈现先增大后减小的趋势,并在2%时达到峰值,相对素红黏土提高了394.21%。综上确定聚丙烯酸钠的最适掺量为3%,此掺量下改性土的抗崩解性能提高了42.86%,土颗粒间的孔隙被聚合物链所填充,碎散的颗粒状红黏土变为连续状,排列结构与致密程度均优于素红黏土。经聚丙烯酸钠改性后,红黏土的防渗性能、力学性能与抗崩解性均存在明显提高,可以为实际工程提供理论指导。

沙蒿胶复配聚丙烯酸钠对马铃薯湿粉条品质的影响

以马铃薯淀粉为主要原料,添加沙蒿胶和聚丙烯酸钠制备无矾湿粉条。以感官评分、断条率、糊汤率、硬度和弹性为指标,通过正交试验确定最优配方,同时探究沙蒿胶和聚丙烯酸钠对湿粉条糊化、流变、热学特性和微观结构的影响。结果表明:以总淀粉质量为基准,添加0.7%沙蒿胶和0.3%聚丙烯酸钠复配制得的粉条品质接近对照组(明矾),与添加单一亲水胶体的粉条相比,其黏度增加,老化程度提高,凝胶网络结构增强,且具有均匀的片层孔状结构。

聚丙烯酸钠的制备及性能研究

通过操作简便、应用广泛的水溶液聚合法,制备了粘均分子量约为1500~3000聚丙烯酸钠。研究表明,聚丙烯酸钠的相对分子量随着引发剂用量以及链转移剂用量的增加而减小。相应聚丙烯酸钠(分子量为2000)的减水率达到22.8%,高于市场常用萘系减水剂,表现出优异的应用潜力。

基于统计分析筛选适用于凝胶贴膏的聚丙烯酸钠(部分中和)关键质量属性

目的:考察不同厂家聚丙烯酸钠(部分中和)的理化性质,分析其关键质量属性,并探讨这些属性与凝胶贴膏性能指标之间的关系,为筛选适用于凝胶贴膏的辅料提供参考。方法:对三个厂家六个型号样品进行理化性质表征,采用统计分析筛选关键质量属性。选择两个型号制备凝胶贴膏,评估其对黏附力和体外释放度的影响,并用随机森林模型验证关键质量属性的影响。结果:不同厂家样品理化性质存在差异。筛选了六个关键质量属性:黏度、粒径D90、pH值、低聚物、丙烯酸残留单体和干燥失重。随机森林模型验证这些属性对贴膏性能有显著影响。结论:已识别的六个关键质量属性是影响样品理化性质和凝胶贴膏性能的主要因素。通过优化这些关键属性,优化这些属性可提高贴膏的黏附性能和药物释放特性。本研究提供了一种基于统计分析的方法,识别聚丙烯酸钠(部分中和)关键质量属性,但由于样本量较小,存在一定的局限性,未来还需要在更大范围内进行验证。

聚丙烯酸钠对聚丁二酸丁二醇酯水解性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丁二酸丁二醇酯/聚丙烯酸钠(PBS/PAAS)共混物,探究PAAS对PBS水解性能的影响。通过吸水率和失重率分析了共混物的水解性能,利用拉力试验机、差示扫描量热、扫描电镜和X射线衍射仪等对共混物的力学性能及水解前后结晶性能、微观形貌和结晶结构进行表征。结果表明,随PAAS用量的增大,共混物基体孔洞增多,水解性能有较大提升。当PAAS用量为100份时,共混物的吸水率最高为110.1%,水解失重率为44.6%;加入PAAS后,共混物的拉伸强度、屈服强度和断裂伸长率降低,弹性模量升高。PAAS可以提高共混物的结晶温度,但对熔融温度影响不大,随水解时间的延长,共混物的熔融温度没有发生变化,但PBS组分的熔融焓变化明显。同时,水解过程中共混物中PBS的晶型没有变化。

膨润土与聚丙烯酸钠混合料改良湿陷性黄土试验研究

为进一步探究膨润土与有机材料聚丙烯酸钠改良湿陷性黄土力学特性,解决黄土不良特性等问题,将不同掺量的混合料掺入到黄土中进行无侧限抗压强度、湿陷性和渗透性试验,并利用SEM进一步分析膨润土与聚丙烯酸钠材料改良黄土机理。试验结果表明,无侧限抗压强度随混合料掺量呈先上升后下降趋势,最大无侧限抗压强度达到837kPa;膨润土与聚丙烯酸钠有机材料处理后的重塑黄土湿陷系数显著下降,且湿陷系数均小于0.015;随混合料掺量的增加,渗透系数呈先下降后上升趋势,不同掺量混合料黄土(w2、w3、w4、w5)较素黄土(w1)渗透系数分别下降19.5%、44.9%、57.5%、54.0%;SEM图像显示,过量混合料掺量将导致黄土内部孔隙变大,进一步降低黄土无侧限抗压强度、湿陷性和渗透性。试验结果可为黄土加固提供参考依据。

高黏度聚丙烯酸钠溶液的制备及应用

以丙烯酸为单体,过硫酸钾、亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,制备成聚丙烯酸钠溶液,再加入交联剂和催化剂制成整理液,用整理液浸轧聚丙烯织物,焙烘得到超吸水织物。结果表明,在反应温度70℃、丙烯酸质量分数15%、丙烯酸中和度40%、引发剂质量分数0.6%、反应时间6 h的条件下,所制备的聚丙烯酸钠溶液黏度达到210.156 Pa·s。在聚丙烯酸钠溶液质量浓度800 g/L、中和度75%、甘油质量浓度6.9 g/L、次亚磷酸钠质量浓度40 g/L、120℃预烘3 min、180℃焙烘90 s的条件下,制得的超吸水织物中的树脂吸水倍率为67 g/g。

聚丙烯酸钠水凝胶改性岩土材料对Pb(Ⅱ)的吸附影响研究

岩土材料膨润土广泛用于垃圾填埋场的各种防渗系统,经常暴露在强酸性和高浓度重金属的渗滤液中。膨润土无法抵抗阳离子Pb破坏,并在渗透过程中同时吸附液体中的有害物质。为有效提高岩土材料膨润土的吸附能力,以膨润土、丙烯酸和丙烯酰胺为原料,通过氢键、聚合合成聚丙烯酸钠水凝胶。研究结果表明,膨润土水凝胶在短接触时间60 min内,以小剂量1 g/L的水凝胶对高质量浓度125 mg/L Pb(Ⅱ)溶液的有效吸附率高达99%。且Pb(Ⅱ)与水凝胶之间存在均匀的物理化学吸附,吸附量受水凝胶上吸附位点数量的控制。聚丙烯酸钠水凝胶与膨润土结合是一种理想的防渗材料,具有低渗透性、耐化学性和对重金属的高吸附性。

海泡石矿物含量对海泡石／聚丙烯酸(钠)复合材料吸水保水性能的影响

利用水溶液聚合法制备了海泡石粘土／聚丙烯酸（钠）高吸水保水复合材料，研究了海泡石粘土在0％～10％及20％～150％添加量范围对复合材料的吸水保水、重复吸水及抗电解质溶液性能的影响。结果表明，海泡石添加量在4％和40％～60％范围时，复合材料的吸蒸馏水倍率达到极大值。海泡石添加量大于60％时，复合材料吸水倍率急剧下降。复合材料的保水率随着海泡石添加量的增加而小幅增加；海泡石粘土添加量在40％～60％范围时，复合材料的重复吸水性能比较稳定；复合材料吸蒸馏水的倍率随各电解质溶液离子强度的升高而不断降低，且海泡石粘土添加量高的复合材料对外界溶液离子强度的敏感程度较高。

以聚丙烯酸钠为保护剂制备单分散纳米金粒子

以聚丙烯酸钠(PAAS)为保护剂,氯金酸溶液为前驱体,采用水合肼还原氯金酸的化学还原法成功地制备了单分散的纳米金粒子。利用X射线衍射(XRD),紫外分光光度计(UV-vis),透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析测试设备对样品进行了深入的研究与分析。讨论了反应条件对纳米金粒子粒径和形貌的影响。研究表明:所得到的纳米金粒径较小,分布较为均匀;氯金酸溶液用量、PAAS溶液用量和还原剂用量等对纳米金粒子的粒径影响较大。在本研究中,当PAAS溶液(0.1 g/L)用量为5 mL、氯金酸溶液(2 g/L)用量为1 mL、水合肼(85%)用量为4 mL时,所制备纳米金的粒径最小,平均粒径约为50 nm,均匀地分布在20~60 nm之间。

土壤中施用聚丙烯酸钠保水剂对冬小麦生长及产量影响

聚丙烯酸钠因其特殊的保水性能受到广泛重视,但是其研究仍多限于实验室模拟研究。为了促进其在农业生产中的应用与推广,该文采用大田试验,研究了聚丙烯酸钠对冬小麦生长、产量及水分利用效率(WUE)的影响。结果表明施入聚丙烯酸钠能够促进小麦生长,提高小麦叶绿素含量,提高小麦产量与WUE。采用沟施5.5 m3/hm2的1/2000聚丙烯酸钠水溶液,能够使小麦较对照增产2.9%,WUE增加3.52 kg/(hm2.mm);与肥料混合使用时,增产效果更加显著,可增产10.14%,WUE增加4.38 kg/(hm2.mm)。

低分子量聚丙烯酸钠的合成及分散性能研究

该文主要研究了低分子量 (50 0～ 1 0 0 0 0 )聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系 .以过硫酸钾为引发剂 ,丙烯酸为单体 ,异丙醇为链转移剂 ,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠 .用粘度法测得粘均分子量 .实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能 ,以分子量在 2 0 0 0～ 1 0 0 0 0之间为最佳 .得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度 ,初步讨论了其分散机理 .并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用 。

自制聚丙烯酸钠复合陶瓷坯体增强剂的应用

自制了聚丙烯酸钠复合坯体增强剂,研究了它对陶瓷坯体强度和地砖生产成品率的影响。复合坯体增强剂在质量分数为0 2%～0 4%时,对陶瓷坯体增强作用最大。当复合增强剂4号质量分数为0 2%时,陶瓷坯体强度增强率达到215 38%,而聚丙烯酸钠质量分数为0 6%时,增强率只有151 64%。自制增强剂的增强作用使地砖生产的成品率从67 70%提高到90%以上。

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性研究进展

从提高聚丙烯酸钠高吸水性树脂的凝胶强度以及耐盐性和稳定性、改善降解性能、控制吸水速度等方面 ,对聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性方法进行了综述 ,提出改性工艺研究和改性原理研究、实现高功能化聚丙烯酸钠高吸水性树脂的分子水平设计 。

聚丙烯酸钠/腐植酸型高吸水性树脂的合成与应用

以丙烯酸和腐植酸为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,合成具有保水抗旱功效、有利于植物生长的高吸水性树脂。考察了交联剂、引发剂、NaOH用量对吸水倍率的影响;利用红外光谱和扫描电镜对所得树脂进行了表征。对聚丙烯酸钠/腐植酸型高吸水性树脂进行了植物生长和节水效应的实验,结果表明,该吸水性树脂对植物生长有促进作用。

聚丙烯酸钠的合成及应用

综述了不同相对分子质量的聚丙烯酸钠及聚丙烯酸钠高吸水性树脂的合成方法,分别介绍了它们的应用领域。不同相对分子质量聚丙烯酸钠的合成主要采用水溶液法。根据其聚合程度的不同,分别用于石油化工、日用化工、污水处理及陶瓷制作等领域。聚丙烯酸钠高吸水性树脂的合成主要有水溶液聚合法、反向悬浮聚合法、反向乳液聚合法,微波及辐射聚合法。介绍了它在日用化工、农业、医药及建筑行业中的应用。并结合目前国内的发展状况,对今后我国聚丙烯酸钠的研制和发展作出展望。

高岭土－聚丙烯酸钠高吸水性复合树脂的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠，调节油水两相体积比，添加高岭土和交联剂进行反应，制得高吸水性复合树脂。该树脂２ｍｉｎ内的吸水率为１５００ｇ／ｇ，在０．９％ＮａＣｌ水溶液中的吸水率为１４８ｇ／ｇ，在２５～９０℃内吸水率仍可保持１５００ｇ／ｇ，且该树脂的经时稳定性好。

超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸钠复合材料的研究

以蒙脱石和丙烯酸为原料,采用溶液聚合法合成了超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸钠复合材料,优化了该复合材料吸自来水性能的配方,即蒙脱石添加量为30%,单体的中和度为70%,交联剂用量为0.10%,引发剂用量为0.15%,在此配方下制备的复合材料吸蒸馏水倍率为420 g/g,吸自来水倍率为220 g/g,吸生理盐水倍率为55 g/g,凝胶强度215 g/cm2。同时,该复合材料具有聚合反应便于控制且不粘容器、吸水倍率高、抗盐性能好、凝胶强度大、成本大幅度降低的优点,可广泛应用于农林园艺、生态环境治理等领域作保水剂。

聚丙烯酸钠在中空纤维超滤膜表面的吸附研究

以KCl溶液为背景电解质液,测得聚砜中空纤维超滤膜等电点的pH值为2.9±0.1。当聚丙烯酸钠溶液pH值在等电点附近时,溶质在膜表面吸附量显著增大,导致膜通量迅速下降。研究了不同温度下膜表面吸附量随时间的变化,结果表明：吸附反应可用拟二级速率方程来描述,温度为293-308K时,速率常数在0.359-0.604m^2·g^-1·min^-1内递增。考察不同pH值和离子强度对吸附过程的影响可得：当pH值为2.6-9时,平衡吸附量由0.218下降至0.012g·m^-2;当离子强度为0.0-0.1mol·L/6-1时,平衡吸附量由0.218降低至0.154g·m^-2。进一步研究了平衡浓度对吸附量的影响,结果表明当聚丙烯酸钠浓度为0.05-5.0g·L^-1及pH≤4时,Langmuir吸附等温线对实验数据能较好地拟合,方程参数qm和b值的大小随膜表面吸附量的增大而增大。

聚丙烯酸钠为结合相的薄膜扩散梯度技术测定水中Cu^(2+)

利用液态结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置,研究了以不同聚合度的聚丙烯酸钠(PAAS)溶液为结合相的DGT装置(PAAS DGT)对Cu2+测量的有效性,测量了不同聚合度的PAAS DGT对Cu2+的饱和累积容量,考察了不同聚合度PAAS(Mw—5×104,PAAS-5E4;Mw—105,PAAS-E5;Mw—4×106,PAAS-4E6;Mw—2×107,PAAS-2E7)与Cu2+形成配合物的稳定性和pH值、离子强度对PAAS DGT累积Cu2+的影响.PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6的最佳使用浓度为0.0050 mol·L-1,PAAS-2E7的最佳使用浓度为0.0030 mol.L-1;以PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6和PAAS-2E7为结合相的DGT装置对Cu2+的饱和累积容量分别为2.34、2.48、2.40、1.42μmol.mL-1(20℃,101.3 kPa);pH值在4—7和离子强度在0.0001—0.1 mol·L-1范围内基本不影响PAAS DGT对Cu2+的累积.PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6和PAAS-2E7与Cu2+形成配合物的稳定常数(lgK)分别为7.90、8.62、8.17、8.01(20℃,101.3 kPa);以PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6和PAAS-2E7为结合相的DGT装置对Cu2+的累积量与时间均呈线性关系,线性相关系数(r)分别为0.9978、0.9996、0.9983和0.9963,Cu2+的回收率分别为103.1%、98.2%、94.5%和92.9%.结果表明,PAAS-E5 DGT和铜离子选择性电极(Cu-ISE)对水中游离Cu2+的测量是等效的,PAAS-E5 DGT能够选择测量水中游离Cu2+.