腐殖酸对矿物结合汞环境迁移性的影响及其机制研究

腐殖酸对矿物结合汞环境迁移活性 (挥发性 ,植物迁移活性及水迁移活性 )兼具抑制与活化的双重效应。富里酸对铁锰氧化物结合汞无论是挥发活性还是植物迁移活性及水迁移活性均表现极显著的促进效应 ,而酸性淋溶将加速富里酸对硅酸盐粘土矿物结合汞的环境迁移的活化进程 ;灰色胡敏酸对矿物结合汞的活化效应较弱 ,并更易于对矿物汞环境活性表现抑制作用。棕色胡敏酸性质与影响介于富里酸与灰色胡敏酸之间。腐殖酸作用下 ,矿物结合汞的环境迁移形态发生了改变 :元素态汞、游离的有机结合态汞和溶解态无机汞依次成为其发生大气环境迁移、土壤垂直水迁移和植物迁移最有效的形态。

腐殖酸对矿物结合汞植物活性的影响

以植物水培试验就腐殖酸（富里酸、棕色胡敏酸和灰色胡敏酸）对矿物结合汞（CaCO3－Hg，Fe2O3-Hg，MnO2-Hg，膨润土-Hg，高岭土-Hg）的植物活性的影响进行了探讨，并以土壤作印证试验.结果表明，溶解态无机汞是最有效的植物可吸收形态．腐殖酸对土壤、矿物结合汞的植物活性的影响，与其对矿物汞的络合溶解能力以及所形成的络合汞向无机汞转化的能力有关；矿物结合汞在不同环境条件下存在的稳定性及释放汞的潜力则是制约腐殖酸效应的内在因素.反应时间决定着二者作用进展的程度.

腐殖酸对矿物结合汞活性的影响──I.腐殖酸对矿物结合汞挥发活性的影响

挥发试验结果表明，试验条件下，富里酸能极显著地促进Fe2O3－Hg，MnO2－Hg与高岭土结合汞的挥发，对膨润土结合汞和碳酸钙结合汞的挥发则表现抑制作用。棕色胡敏酸能促进各矿物结合汞的挥发。灰色胡敏酸影响最为微弱。腐殖酸对矿物结合态汞挥发性的影响与其对汞的络合容量与络合稳定性，矿物对汞的吸持特性，以及矿物与腐殖酸的作用特性密切相关。

胡敏酸对不同矿物结合汞的还原作用

采用扩散吸收法探讨了胡敏酸对不同矿物结合态汞的还原作用及光照的影响.结果表明:两种胡敏酸(TJ和SH)对碳酸钙、氧化锰和赤铁矿结合态汞均具有明显的还原作用,还原动力学过程表现为先递增后渐趋平稳,可用双常数方程、Elovich方程和指数方程拟合;还原容量与吸持矿物类型有关,平均还原率大小为:CaCO3-Hg(0.67%)>Fe2O3-Hg(0.42%)>MnO2-Hg(0.19%);光照对胡敏酸还原矿物结合态汞具有强化效应,以CaCO3-Hg和Fe2O3-Hg光强化效果最明显,平均还原率较遮光时高出0.10%以上;两种胡敏酸(SH和TJ)对矿物结合态汞的还原能力存在差异(P<0.1),遮光条件下SH的还原能力均高于TJ,而光照条件下TJ对CaCO3-Hg的还原能力大于SH,对MnO2-Hg的还原则无显著差异,意味着SH的光敏性低于TJ,可能与不同胡敏酸氧化还原活性基团含量和芳香化程度(E4/E6)不同有关.

腐殖酸对矿物结合汞活性的影响研究──Ⅱ.腐殖酸对矿物结合汞挥发活性影响的动态特征

汞的挥发动力学表明：腐殖酸对矿物结合汞活性兼具抑制与活化的双重效应，突出表现为对矿物结合汞的挥发具有先期抑制与后期活化最后趋于稳定的动态影响特征，其效应具长期性渐变特点。不同腐殖酸针对不同矿物类型结合汞，其作用速率与强度不同。

饱和硫化钠对土壤HgS提取的专性质疑

通过饱和硫化钠（ｓｓ－Ｎａ＿２Ｓ）对Ｆｅ＿２Ｏ＿３－Ｈｇ，ＭｎＯ＿２－Ｈｇ，高岭土─Ｈｇ和膨润土一Ｈｇ的提取试验，对ＨｇＳ形成条件的理论探讨，以及ｓｓ一Ｎａ＿２Ｓ提取态汞能为ＣａＣＯ＿３、腐殖酸、膨润土等所抑制的试验结果，证明了Ｎａｔｂａｎｉｅｌ（１９８９）提出的土壤ＨｇＳ的专性提取剂──ｓｓ－Ｎａ＿２Ｓ并不具备专性，它能强烈提取各种土壤矿物结合态汞。采用ｓｓ－Ｎａ＿２Ｓ作为土壤ＨｇＳ的提取剂将会过高估计ＨｇＳ在环境中的存在。

腐殖酸—金属离子反应动力学特征与稳态指标的探讨

腐殖酸-金属离子反应动力学特征与稳态指标的探讨,天然砂与修饰砂对病毒的吸附与去除,腐殖酸对矿物结合汞环境迁移性的影响及其机制研究,分子结构在腐殖酸对菲吸附行为中的影响。