破布木果总多酚的超声提取工艺研究

目的采用正交试验法优化超声波辅助提取破布木果中总多酚的条件。方法在单因素实验的基础上,选择乙醇体积分数、料液比、提取时间、超声功率为随机因子,进行4因素3水平正交试验设计,采用SPSS软件分析了4个因素对总多酚得率的影响,并进行了验证试验。结果最佳提取工艺条件中乙醇浓度为30%（体积分数）,提取时间为30分钟,料液比（质量比）为1∶35,微波功率为400 W,没食子酸在质量浓度为1-7μg/ml（r=0.9995）时呈现良好的线性关系。验证试验提取率为（7.15 mg/g）比正交试验中最高提取率（7.01 mg/g）大。结论该提取方法操作简单,结果比较可靠,适用于破布木果总多酚的提取。

破布木果基因组DNA不同提取方法比较研究

目的采用不同方法对维药破布木果基因组DNA进行提取,为破布木果基因组DNA的研究提供参考。方法采用改良CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)法和改良SDS(十二烷基磺酸钠)法提取破布木果基因组DNA,并采用分光光度法和琼脂糖凝胶电泳技术检测提取DNA的纯度和浓度。结果分光光度法检测结果表明,用改良CTAB法提取的基因组DNA纯度优于改良SDS法,无蛋白质和RNA污染。琼脂糖凝胶电泳结果表明,2种方法提取得到的基因组DNA电泳图谱均有明显的主带出现,但改良SDS法提取的基因组DNA降解较多。结论改良CTAB法可以提取相对较高质量的破布木果基因组DNA。

响应曲面法优化高剪切分散乳化提取破布木果多糖

多糖类物质不仅是一种非特异性免疫增强剂,而且具有降血糖、降血脂、抗凝血等多种生理活性,本文探究了维药破布木果多糖的最佳提取工艺。采用高剪切分散乳化(High shear dispersing emulsification,HSDE)技术,探讨了液料比、高剪切时间、高剪切速度对多糖得率的影响,采用响应曲面法(Response Surface Method,RSM)进行优化,得到最佳提取工艺参数。结果表明:在液料比为50∶1(mL∶g),剪切时间为3.0 min,剪切速度为16000 r/min,破布木果多糖得率为(111.43±0.1)mg/g;高剪切分散乳化技术大大缩短了提取时间,避免有效成分的损失,在天然产物提取方面极具应用前景。

高效液相色谱法测定破布木果水提物中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定破布木果水提物中迷迭香酸的含量。方法用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38:62),流速为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为330 nm,检测破布木果水提物中迷迭香酸的含量。结果迷迭香酸峰面积与进样量在15.625~1000μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.68%,相对标准偏差为2.13%(n=6)。结论HPLC法具有操作简便、结果准确可靠的优势,可用于检测破布木果水提物中迷迭香酸含量。

破布木果基原考证、功效及复方的研究

目的:为破布木果资源开发利用和深入研究提供参考。方法:以"破布木果""基原""功效""复方""Cordia dichotoma Forst.f."等为关键词,组合查询中国知网、万方数据、维普网、Pub Med等数据库中的相关文献,并查阅中国古籍、现代书籍和相关典籍40余部,从破布木果的基原考证、功效及复方等3方面进行论述。结果与结论:共查阅到相关文献93篇,其中有效文献27篇。破布木果为紫草科植物破布木的干燥果实,具有润肺润喉、止咳化痰、清音止渴、通便利尿的功效,其常与天山堇菜、刺糖、黄诃子皮、菊苣等药相配伍,复方主要用于治疗各种头痛、发烧咳嗽、高血压、两便不通及各种炎症等病证。今后应开展对破布木果功效对应的有效成分的鉴定和分离,并根据其性状及理化特征制定其药材的质量标准,研究破布木果在各复方中的作用及破布木果的有效成分在复方中的药理学作用等。

维药破布木果的研究进展

破布木果为维吾尔族的传统药材,本文对破布木果的化学成分、药理作用、临床应用等研究成果进行了系统的综述,为丰富破布木果资源的开发利用提供了新的思路。

热感赛比斯坦颗粒定性定量方法研究

目的：建立热感赛比斯坦颗粒定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对热感赛比斯坦颗粒中罂粟壳、罂粟子、甘草、破布木果、蜀葵子、黄瓜子、榅桲子和巴旦仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定热感赛比斯坦颗粒中甘草苷、甘草酸铵和吗啡的含量。甘草苷和甘草酸铵含量测定色谱条件：采用Agilent TC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0-10 min,19%A;10-15 min,19%A→25%A;15-30 min,25%A→38%A;30-42 min,38%A;42-50 min,38%A→19%A）,流速1 m L·min^-1,检测波长237 nm,柱温为30℃;吗啡含量测定色谱条件：采用Phenomenex Luna C8（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸铵水溶液（含三乙胺0.8%）（13∶87）为流动相,流速1.0 m L·min^-1,检测波长286 nm,柱温30℃。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。甘草苷、甘草酸铵和吗啡质量浓度分别在3.68-73.64、18.62-260.68和5.33-85.28μg·m L^-1范围内,与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8、0.999 9和0.999 8）;平均回收率（n=6）分别为102.9%、102.2%和99.71%,RSD分别为0.98%、1.4%和1.7%。结论：所建方法可用于热感赛比斯坦颗粒的质量控制。