史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens Johnson Syndrome,SJS)是一种由药物过敏反应引起的累及皮肤和黏膜的急性水疱性免疫病,以表皮剥脱和黏膜坏死松解为特征,发病率为1/100万~7/100万^([1])。本文介绍一例由兰州大学第二医院急诊内科于2023...史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens Johnson Syndrome,SJS)是一种由药物过敏反应引起的累及皮肤和黏膜的急性水疱性免疫病,以表皮剥脱和黏膜坏死松解为特征,发病率为1/100万~7/100万^([1])。本文介绍一例由兰州大学第二医院急诊内科于2023年10月19日收治的因信迪利单抗诱发的SJS患者,患者曾于入院前4日因胃恶性肿瘤行信迪利单抗200 mg治疗,入院时全身皮肤破溃糜烂,伴随SJS典型症状。入院完善相关检验检查,予以激素、免疫球蛋白、皮肤清创等治疗,患者全身情况好转出院。信迪利单抗诱发SJS的病例及其罕见,本案例经过兰州大学第二医院伦理委员会批准(2024A-1300),拟为使用信迪利单抗后诱发SJS提供治疗范例。展开更多
文摘史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens Johnson Syndrome,SJS)是一种由药物过敏反应引起的累及皮肤和黏膜的急性水疱性免疫病,以表皮剥脱和黏膜坏死松解为特征,发病率为1/100万~7/100万^([1])。本文介绍一例由兰州大学第二医院急诊内科于2023年10月19日收治的因信迪利单抗诱发的SJS患者,患者曾于入院前4日因胃恶性肿瘤行信迪利单抗200 mg治疗,入院时全身皮肤破溃糜烂,伴随SJS典型症状。入院完善相关检验检查,予以激素、免疫球蛋白、皮肤清创等治疗,患者全身情况好转出院。信迪利单抗诱发SJS的病例及其罕见,本案例经过兰州大学第二医院伦理委员会批准(2024A-1300),拟为使用信迪利单抗后诱发SJS提供治疗范例。