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破骨细胞形成抑制因子TNFR结构区在大肠杆菌中表达、抗体制备及活性测定
1
作者
肖海龙
任爱霞
张耀洲
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期779-782,共4页
破骨细胞形成抑制因子(OPG)对骨的重建与再吸收有重要调节作用,其TNFR结构区行使抑制破骨细胞形成与活性的功能。通过PCR将该区基因片段克隆出来,插入表达载体PET-28a质粒多克隆位点,重组质粒转入大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物以包...
破骨细胞形成抑制因子(OPG)对骨的重建与再吸收有重要调节作用,其TNFR结构区行使抑制破骨细胞形成与活性的功能。通过PCR将该区基因片段克隆出来,插入表达载体PET-28a质粒多克隆位点,重组质粒转入大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物以包涵体形式存在,包涵体经变性复性后,亲合层析获得重组蛋白。纯化的产物作为抗原免疫兔,得到较高特异性的兔源多克隆抗体。利用小鼠降血钙实验检测变性复性后产物的活性,结果表明该重组蛋白有一定的生物活性。
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关键词
破骨细胞形成抑制因tnfr结构区
大肠杆菌
抗体
降血钙活性
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题名
破骨细胞形成抑制因子TNFR结构区在大肠杆菌中表达、抗体制备及活性测定
1
作者
肖海龙
任爱霞
张耀洲
机构
杭州质量技术监督检测院
浙江大学生命科学学院
浙江理工大学生物化学研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期779-782,共4页
基金
国家863计划(国家高技术研究发展计划项目)(编号:863-102-02-03)~~
文摘
破骨细胞形成抑制因子(OPG)对骨的重建与再吸收有重要调节作用,其TNFR结构区行使抑制破骨细胞形成与活性的功能。通过PCR将该区基因片段克隆出来,插入表达载体PET-28a质粒多克隆位点,重组质粒转入大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物以包涵体形式存在,包涵体经变性复性后,亲合层析获得重组蛋白。纯化的产物作为抗原免疫兔,得到较高特异性的兔源多克隆抗体。利用小鼠降血钙实验检测变性复性后产物的活性,结果表明该重组蛋白有一定的生物活性。
关键词
破骨细胞形成抑制因tnfr结构区
大肠杆菌
抗体
降血钙活性
Keywords
osteoprotegerin
tnfr
domain
E. coli
antibody
hypocalcemic effect
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
破骨细胞形成抑制因子TNFR结构区在大肠杆菌中表达、抗体制备及活性测定
肖海龙
任爱霞
张耀洲
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2005
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