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血清破骨细胞分化因子和抑制因子检测对肺癌骨转移的诊断价值 被引量:4
1
作者 李莉 谭榜云 +2 位作者 刘志武 陈明 张艺 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第15期1930-1931,1934,共3页
目的探讨血清破骨细胞分化因子(ODF)和破骨细胞生成抑制因子(OCIF)水平对肺癌骨转移的诊断价值。方法入选的研究对象为经细胞学和病理学确诊为原发性肺癌的患者(186例):分为骨转移组(104例)和无骨转移组(82例);该院健康体检者(30例)作... 目的探讨血清破骨细胞分化因子(ODF)和破骨细胞生成抑制因子(OCIF)水平对肺癌骨转移的诊断价值。方法入选的研究对象为经细胞学和病理学确诊为原发性肺癌的患者(186例):分为骨转移组(104例)和无骨转移组(82例);该院健康体检者(30例)作为对照组;肺部其他疾病组(66例)。采用ELISA测定各组血清ODF和OCIF浓度。结果骨转移组患者血清ODF和OCIF水平分别为(32.22±6.22)ng/L、(41.23±8.13)ng/L明显高于无骨转移组的(8.35±5.42)ng/L、(10.15±4.42)ng/L,差异有统计学意义(P<0.01);骨转移组ODF和OCIF检测的诊断灵敏度为90.38%和86.54%,特异度为86.59%和84.15%;不同肺癌病理类型的骨转移组患者血清ODF和OCIF水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清ODF和OCIF是诊断肺癌骨转移的重要参考指标,其水平的增高可用于诊断肺癌骨转移的发生。 展开更多
关键词 肺肿瘤 骨转移 骨细胞分化因子 骨细胞生成抑制因子
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人破骨细胞生成抑制因子在真核细胞中的表达 被引量:2
2
作者 刘继中 纪宗玲 +3 位作者 陈苏民 胡蕴玉 路凡 陶惠人 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期116-118,127,共4页
目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核 细 胞中表达,为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础。方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的 编码区cDN... 目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核 细 胞中表达,为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础。方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的 编码区cDNA,构建真核表达载体并转染成肌细胞,应用核酸杂交及western blot法证实OP G/OCIF在真核细胞中表达。结果获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCI F) 编码区全长cDNA,经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致 。成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG。重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12,建立稳 定转染OPG/OCIF编码区cDNA的细胞系,经核酸杂交及western blot法证实OPG/OCIF在真核细 胞中表达。结论 获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区全长cD NA并证实在真核细胞中表达,为OPG/OCIF进一步的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 骨细胞生成抑制因子 基因重组 真核细胞表达 骨质疏松症 RT-PCR 人体
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人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因的克隆和序列分析 被引量:2
3
作者 刘继中 纪宗玲 +3 位作者 陈苏民 胡蕴玉 陈南春 陶惠人 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-26,共2页
关键词 骨细胞生成抑制因子 骨保护素 基因克隆 序列分析
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破骨细胞形成抑制因子研究进展 被引量:2
4
作者 何志勇 李明峰 +1 位作者 张惟杰 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期469-472,共4页
破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白 ,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员 ,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区 .成熟的OPG/OCIF具有 7个结构域 ,可分为三个功能区 ,即 :TNF受体结构区... 破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)是最近发现的一种参与调节骨密度的糖蛋白 ,是一个肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的新成员 ,其氨基酸序列中具有TNF受体结构类似区 .成熟的OPG/OCIF具有 7个结构域 ,可分为三个功能区 ,即 :TNF受体结构区、致死结构区和肝素结合区 .OPG/OCIF基因定位在 8q2 3~ 2 4上 ,由5个外显子和 4个内含子组成 ,其表达受到与骨的形成和破坏有关因子的调控 :如TGF β1、 1,2 5 (OH) 2 VD3、TNF α等等 .OPG/OCIF抑制骨的破坏和吸收机制主要是抑制破骨细胞的存活 。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子 细胞凋亡 TNF 糖蛋白
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1,25-(OH)_2D_3作用下人牙周膜细胞破骨细胞分化因子及破骨细胞发生抑制因子的表达及意义 被引量:3
5
作者 王峰 李永明 +1 位作者 林珠 林松杉 《口腔医学》 CAS 2007年第2期57-60,共4页
目的观察1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外人牙周膜细胞(HPDLC)破骨细胞分化因子(ODF)mRNA及破骨细胞发生抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法以不同浓度的1,25-(OH)2D3(0、1×10-10、1... 目的观察1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外人牙周膜细胞(HPDLC)破骨细胞分化因子(ODF)mRNA及破骨细胞发生抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法以不同浓度的1,25-(OH)2D3(0、1×10-10、1×10-8、1×10-6mol/L)作用于体外培养的人牙周膜细胞,利用原位杂交染色及RT-PCR检测技术,检测不同浓度的1,25-(OH)2D3作用于体外培养人牙周膜细胞ODF、OCIFmRNA表达的强度变化。结果随1,25-(OH)2D3浓度的升高,人牙周膜细胞ODFmRNA的表达升高,而OCIFmRNA的表达降低。结论1,25-(OH)2D3在体外可影响人牙周膜细胞ODFmRNA和OCIFmRNA的表达,从而通过调节ODF和OCIF相对含量的变化,影响牙周组织改建过程。 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 骨细胞发生抑制因子 牙周膜细胞 1 25-二羟基维生素D3
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人破骨细胞生成抑制因子编码区基因的克隆及在成肌细胞中的表达 被引量:1
6
作者 刘继中 胡蕴玉 +2 位作者 纪宗玲 陈苏民 陶惠人 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第10期989-991,共3页
目的 :克隆人破骨细胞生成抑制因子 (OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达。方法 :以人骨肉瘤细胞系MG63的总RNA为模板 ,采用RT -PCR法得到OPG/OCIF的编码区cDNA ,构建真核表达载体 pIRES2 -OPG -EGFP ,在脂质体介导下转染小鼠成肌... 目的 :克隆人破骨细胞生成抑制因子 (OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达。方法 :以人骨肉瘤细胞系MG63的总RNA为模板 ,采用RT -PCR法得到OPG/OCIF的编码区cDNA ,构建真核表达载体 pIRES2 -OPG -EGFP ,在脂质体介导下转染小鼠成肌细胞系C2C12 ,经G418压力筛选建立稳定转染人OPG/OCIF的细胞系 ,共聚焦荧光显微镜及核酸杂交方法检测OPG/OCIF在细胞中的表达。结果 :获得的人OPG/OCIF编码区全长cDNA序列与文献报道的核苷酸序列一致 ,核酸杂交证实稳定转染人OPG/OCIF编码区cDNA的小鼠成肌细胞系中有OPG/OCIFmRNA的表达。结论 :获得人破骨细胞生成抑制因子编码区全长cDNA并证实在真核细胞中稳定表达。 展开更多
关键词 成肌细胞 骨细胞生成抑制因子 骨保护素 基因克隆 基因表达 骨质疏松
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张力作用下牙周组织破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子表达变化的研究 被引量:1
7
作者 王峰 林松杉 张明烨 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2007年第11期614-617,共4页
目的:运用原位杂交的方法,观察破骨细胞分化因子(ODF)、破骨细胞发生抑制因子(OCIF)在正畸大鼠牙周组织改建过程中张力侧的表达变化,探讨ODF、OCIF与正畸牙周组织改建的关系。方法:8周龄成年健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、牙齿移... 目的:运用原位杂交的方法,观察破骨细胞分化因子(ODF)、破骨细胞发生抑制因子(OCIF)在正畸大鼠牙周组织改建过程中张力侧的表达变化,探讨ODF、OCIF与正畸牙周组织改建的关系。方法:8周龄成年健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、牙齿移动1d组、3d组、5d组、7d组,共5组,每组6只。在大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸矫治器装置,施力50g。在相应时间段处死实验动物,取材固定,进行原位杂交染色、图像分析。结果:在牙齿移动3d后,OCIF原位杂交染色在张力侧逐渐深染,OCIF mR-NA阳性细胞数量逐渐增多,OCIF阳性表达在5d时达到最高,并可见到有新骨形成;7d时OCIF阳性表达及分布情况与3d时相类似。张力侧牙周膜细胞、成骨细胞的ODF原位杂交染色阳性反应随天数的增加有逐渐增强趋势,并可观察到有ODFmRNA阳性破骨细胞出现,但表达变化并不明显。结论:ODF及OCIF参与了正畸牙周组织改建过程,OCIFmRNA在张力区随正畸牙齿移动表达升高具有时间依赖性。 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 骨细胞发生抑制因子 牵张力
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血清破骨细胞分化因子及生成抑制因子测定在前列腺癌骨转移诊断中的价值 被引量:6
8
作者 谭云昌 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-40,共4页
摘要:目的探讨检测破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiationfactor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(osteo—clastogenesisinhibitoryfactor,OCIF)对前列腺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法分析2010年1月~2011年12月114... 摘要:目的探讨检测破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiationfactor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(osteo—clastogenesisinhibitoryfactor,OCIF)对前列腺癌骨转移诊断及病情评价的临床价值。方法分析2010年1月~2011年12月114例初诊为前列癌患者的资料。前列腺癌骨转移组和非骨转移组分别为61例和53例,采用ELISA法测定各组血清ODF和OCIF浓度。结果骨转移组患者血清ODF和OCIF分别为(31.35±5.34)和(42.12±9.04)ng/L,明显高于非骨转移组的(8.42±1.73)和(9.84±2.15)ng/L,差异有显著性(P〈0.01)。ODF和OCIF诊断前列腺癌骨转移ROC曲线下面积分别为0.92和o.88,具有良好的诊断价值。诊断前列腺癌骨转移的灵敏度、特异度,ODF分别为91.42%和87.35%;OCIF分别为87.51%和85.37%。ODF随骨转移部位数量增加而明显升高,OCIF随骨转移部位数量增加而明显降低。新发骨转移组和骨转移组血清ODF和OCIF浓度均显著高于非转移组,差异有显著性(P〈o.01);新发骨转移组血清ODF和OCIF浓度与骨转移组比较,两组间无显著性差异(P〉0.05)。结论前列腺癌患者发生骨转移时,血清ODF和OCIF含量明显增高,可作为判断前列腺癌患者骨转移及监测病情的参考指标,在临床上有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 骨细胞生成抑制因子 前列腺癌 骨转移
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人破骨细胞形成抑制因子成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达
9
作者 张兴群 王梁华 +2 位作者 袁勤生2 缪辉南 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1086-1089,共4页
目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛... 目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛选得到阳性重组克隆载体 p MD18- OCIFm,双酶切重组克隆质粒 p MD18- OCIFm得到 OCIF成熟肽基因 ,将其定向插入p MAL- c2载体中 ,转化大肠杆菌 TB1。筛选得到阳性重组表达子后进行诱导表达。 结果 :所获得的 OCIF成熟肽基因编码序列经测序与 Gen Bank报道的完全一致。所表达的产物经 SDS- PAGE分析可见在相对分子质量 80 0 0 0处出现一条特殊条带 ,与预期的相对分子质量一致。Western印迹证实了表达产物的正确。表达产物在高剂量 (>12 0 ng/L)时可诱导体外培养小鼠成熟破骨细胞的凋亡。 结论 :成功获得了人 OCIF成熟肽基因的克隆并实现了其在大肠杆菌中的融合表达。 展开更多
关键词 骨细胞形成抑制因子 基因克隆 融合蛋白
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破骨细胞分化因子和破骨细胞发生抑制因子的研究进展 被引量:1
10
作者 王峰 林松杉 林珠 《海军总医院学报》 2006年第4期228-231,共4页
牙周组织改建是机械力作用下正畸牙齿移动的生物学基础,主要表现为牙槽骨的有序吸收和增生;而涉及这一过程最重要的细胞是成骨细胞和破骨细胞,同时破骨细胞性骨吸收是牙齿移动的第一步。最近发现破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因... 牙周组织改建是机械力作用下正畸牙齿移动的生物学基础,主要表现为牙槽骨的有序吸收和增生;而涉及这一过程最重要的细胞是成骨细胞和破骨细胞,同时破骨细胞性骨吸收是牙齿移动的第一步。最近发现破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子是调节骨组织代谢的核心因子,相关研究是目前骨改建机制研究的热点。本文从其结构、功能及作用机制方面加以论述。 展开更多
关键词 骨细胞分化因子 骨细胞发生抑制因子
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破骨细胞生成抑制因子在雌激素受体阳性乳腺癌中的生物学作用 被引量:1
11
作者 贾适恒 贺威 李彦姝 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第1期1-3,共3页
目的:探讨破骨细胞生成抑制因子(osteoprotegerin,OPG)蛋白在人乳腺癌中的生物学作用。方法:利用Kaplan-Meier plotter数据库分析OPG在人乳腺癌病例中的表达对于病人预后生存的影响。MCF-7去激素培养后,加入17β-雌二醇刺激24 h后,提取... 目的:探讨破骨细胞生成抑制因子(osteoprotegerin,OPG)蛋白在人乳腺癌中的生物学作用。方法:利用Kaplan-Meier plotter数据库分析OPG在人乳腺癌病例中的表达对于病人预后生存的影响。MCF-7去激素培养后,加入17β-雌二醇刺激24 h后,提取总RNA,检测OPG在细胞内的表达情况。利用STRING数据库检索OPG相互作用蛋白。结果:OPG低表达明显减低雌激素受体阳性乳腺癌病人的预后生存时间,而雌激素受体阴性的乳腺癌病人的生存时间不受OPG表达的影响。在17β-雌二醇的刺激下,OPG基因表达水平明显减低。多个因子能够与OPG发生相互作用。结论:OPG可能参与雌激素受体阳性的乳腺癌的转化。 展开更多
关键词 骨细胞生成抑制因子 雌激素受体阳性乳腺癌 17Β-雌二醇
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破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制因子在牙周组织细胞中的表达 被引量:5
12
作者 宋红 马秦 陈永进 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期710-714,共5页
目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-... 目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-PCR和Southern-blot对该2种细胞在IL-1β或PGE2作用下细胞中ODF和OCIF mRNA的表达进行半定量。结果:上述2种细胞在IL-1β或PGE2作用下,ODF和OCIF的合成均有升高,各细胞合成ODF和OCIF的峰值随IL-1β或PGE2作用时间和浓度的不同而发生变化。结论:牙周组织中ODF和OCIF可能同时参与炎症反应,并受致炎因子IL-1β和骨代谢因子PGE2调节。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 牙龈细胞 骨细胞分化因子 骨细胞生长抑制因子
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巴戟天含药血清对成骨-破骨细胞共育体系OPGmRNA、RANKLmRNA表达的影响 被引量:14
13
作者 黄慧 陈健 +3 位作者 何剑全 郑素玉 张永晟 李艺敏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-71,共5页
目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-1... 目的探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外成骨-破骨细胞共育体系OPG、RANKLmRNA表达的影响方法取健康5周龄SD大鼠12只,体重165-172 g。随机分4组,分别予生理盐水及低中高三种浓度巴戟天溶液灌胃,分离血清。取健康5周龄SD大鼠6只,体重165-172 g,取四肢长骨骨髓基质细胞,诱导培养破骨细胞;用24 h内新生SD乳鼠4只,体重5~6 g,头盖骨分离体外培养成骨细胞。将成骨细胞加入含有培养5 d的破骨细胞中,共育2 d后分别改用不同浓度巴戟天含药血清与不含药血清的培养基培养,设低、中、高浓度组及对照组,培养3d后提取各组总RNA,应用RT-PCR检测各组OPGmRNA、RANKLmRNA表达。结果 RT-PCR结果示,中、高浓度组RANKLmRNA表达量均低于对照组(P〈0.05),而OPGmRNA表达量显著高于对照组(P〈0.001)。结论巴戟天含药血清可上调共育体系中OPGmRNA表达,并下调RANKLmRNA表达,从而降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性。 展开更多
关键词 中医中药 巴戟天 成骨-骨细胞共育体系 细胞因子κB受体活化因子配体(RANKL) 破骨细胞抑制因子(OPG osteoprotegerin) 细胞因子κB受体活化因子(RANK receptor ACTIVATOR of NF-κB)
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OPGL诱导小鼠外周血单核细胞分化为破骨细胞及其破骨活性 被引量:2
14
作者 徐虎 李明全 胡蕴玉 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第18期1710-1712,共3页
目的 :观察在小鼠外周血单核细胞培养中破骨细胞抑制因子配基 (osteoprotegerinligand ,OPGL)诱导单核细胞分化为破骨细胞的作用 ,以及地塞米松对破骨细胞分化和骨吸收活性的影响 .方法 :将外周血单核细胞分组培养 ,在A组中加入巨噬细... 目的 :观察在小鼠外周血单核细胞培养中破骨细胞抑制因子配基 (osteoprotegerinligand ,OPGL)诱导单核细胞分化为破骨细胞的作用 ,以及地塞米松对破骨细胞分化和骨吸收活性的影响 .方法 :将外周血单核细胞分组培养 ,在A组中加入巨噬细胞集落刺激因子和OPGL ,B组中再加入地塞米松 .多核巨细胞形成后行抗酒石酸酸性磷酸酶 (tartratere sistantacidphosphatase,TRAP)及甲苯胺蓝染色 .将象牙骨片上骨吸收面积经计算机图像分析以确定其差异 .结果 :外周血单核细胞培养 7~ 10d ,可以见到大量的多核巨细胞 ,体积巨大 .B组中 ,多核巨细胞出现较A组早 .几乎所有的多核巨细胞表现为TRAP强阳性 ,而多数单核细胞和巨噬细胞为TRAP阴性或弱阳性 .在象牙骨片上有大量的骨吸收陷窝形成 ,A、B两组的骨吸收无明显差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :OPGL可以诱导小鼠外周血单核细胞分化为破骨细胞并具有骨吸收活性 .地塞米松可加速OPGL诱导的破骨细胞分化作用 。 展开更多
关键词 骨细胞 外周血单核细胞 破骨细胞抑制因子 地塞米松 骨质吸收
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破骨细胞功能调控与骨质疏松症 被引量:15
15
作者 滕晓英 王连唐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1012-1015,共4页
Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was ... Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was not until 1998 that osteoclast differentiation factor (ODF) and osteoprotegerin (OPG) was cloned. The two novel TNF superfamily members have been recently demonstrate to be the key extracellular regulators of osteoclasteogenesis and bone resorption both in vivo and in vitro, and they play important roles in osteoporosis development, diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 骨细胞 骨质疏松症 护骨因子 骨细胞生成抑制因子 骨细胞分化因子
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影响破骨细胞功能的主要因素
16
作者 叶美君 廖世华 王凡 《四川解剖学杂志》 2004年第1期30-33,共4页
骨是一种不断重塑的活性组织.骨重塑是由骨吸收和新骨形成两个过程协调完成.对骨吸收起主要作用的是多核-破骨细胞.破骨细胞是一种多核巨细胞,每个细胞具有2-100个核不等,直径可达100μm,位于哈佛系统内的骨内膜表面和骨膜下表面.尽管... 骨是一种不断重塑的活性组织.骨重塑是由骨吸收和新骨形成两个过程协调完成.对骨吸收起主要作用的是多核-破骨细胞.破骨细胞是一种多核巨细胞,每个细胞具有2-100个核不等,直径可达100μm,位于哈佛系统内的骨内膜表面和骨膜下表面.尽管许多调节破骨细胞生成及骨吸收的因素仍然未知,但对破骨细胞的分子和细胞生物学的认识已有了很大进步. 展开更多
关键词 影响因素 骨细胞 细胞功能 激素 骨细胞活化因子 破骨细胞抑制因子
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破骨细胞的局部调节机制
17
作者 迟志永 韩纲 王岩 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第2期251-253,共3页
我国已逐渐进入"老龄化社会",原发性骨质疏松将成为常见多发病.由于骨质疏松常引发骨折等严重的并发症,将使家庭和社会因此承担极大的经济负担.破骨细胞的分化形成与活性对于骨质的正常代谢、再塑形与骨吸收性疾病均起着重要... 我国已逐渐进入"老龄化社会",原发性骨质疏松将成为常见多发病.由于骨质疏松常引发骨折等严重的并发症,将使家庭和社会因此承担极大的经济负担.破骨细胞的分化形成与活性对于骨质的正常代谢、再塑形与骨吸收性疾病均起着重要的作用.破骨细胞是由单核/巨嗜细胞系干细胞分化形成的多核巨噬细胞[1-3 ].一些全身性激素类刺激因子对于破骨细胞形成和活性有促进作用,其中包括:1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]、甲状旁腺激素(PTH)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-11等[4],骨微环境中成骨细胞/骨间质细胞则起着重要的细胞间调节作用,破骨细胞的体外培养证实:对于破骨细胞的分化形成和活性调节,这两者均是必不可缺的. 展开更多
关键词 骨细胞 局部调节机制 巨噬细胞集落刺激因子 骨间质细胞 骨保护蛋白 骨细胞形成抑制因子
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老年糖尿病性牙周病人血浆细胞骨代谢因子与促炎因子浓度变化意义的研究 被引量:1
18
作者 宋娟 王晓飞 +6 位作者 袁廉蜀 郑燕 程兴焕 赵玮 蒋丽丽 王建华 李桂忠 《宁夏医学杂志》 CAS 2017年第12期1208-1209,共2页
目的以老年糖尿病性牙周病患者作为研究对象,探讨骨代谢相关细胞因子与炎症细胞因子血浆浓度在老年糖尿病性牙周病的变化及其机制。方法选取无糖尿病的慢性牙周病老年人患者32例作对照组,同时选取患有2型糖尿病并患牙周病的老年人39例... 目的以老年糖尿病性牙周病患者作为研究对象,探讨骨代谢相关细胞因子与炎症细胞因子血浆浓度在老年糖尿病性牙周病的变化及其机制。方法选取无糖尿病的慢性牙周病老年人患者32例作对照组,同时选取患有2型糖尿病并患牙周病的老年人39例为实验组,测定血浆中破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子、白细胞介素的浓度。结果实验组血浆破骨细胞分化因子(16.08±2.99)ng/L、白细胞介素-8(3.47±1.40)μg/L均升高(P<0.05),破骨细胞发生抑制因子浓度(5.41±1.91)ng/L降低(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义。结论在老年糖尿病性牙周病患者发生、发展过程中存在骨代谢相关因子和炎症因子浓度的变化及其相互作用。 展开更多
关键词 牙周病 糖尿病 骨细胞分化因子 骨细胞发生抑制因子 细胞介素-8
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骨质疏松性椎体骨折患者血清破骨细胞生成抑制因子和破骨细胞分化因子的表达及意义 被引量:10
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作者 占允中 叶舟 +1 位作者 占蓓蕾 张俊超 《中华全科医学》 2019年第1期73-75,共3页
目的探讨骨质疏松性椎体骨折患者血清破骨细胞生成抑制因子(osteoclast suppressor,OCIF)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达及意义。方法选择衢州市人民医院2013年1月—2016年12月符合标准的骨质疏松性... 目的探讨骨质疏松性椎体骨折患者血清破骨细胞生成抑制因子(osteoclast suppressor,OCIF)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达及意义。方法选择衢州市人民医院2013年1月—2016年12月符合标准的骨质疏松性椎体骨折患者70例为骨质疏松组,非骨质疏松性椎体骨折患者70例为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清OCIF和ODF水平。采用双能X线骨密度仪测量腰椎正位总体L1~4骨密度及左侧股骨颈骨密度。采用SPSS20. 0统计软件对数据进行分析。结果骨质疏松组血清OCIF和ODF水平均高于对照组(均P <0. 05)。骨质疏松组腰椎正位骨密度和股骨颈骨密度均低于对照组(均P <0. 05)。骨质疏松患者血清OCIF、ODF水平与腰椎正位骨密度、股骨颈骨密度均呈负相关(均P <0. 05)。骨质疏松患者血清OCIF、ODF水平与骨折程度无显著相关性(均P> 0. 05)。结论骨质疏松性椎体骨折患者血清OCIF、ODF水平升高,血清OCIF、ODF水平与骨质疏松性椎体骨折患者的骨密度关系密切,与骨折的严重程度关系不大。 展开更多
关键词 骨质疏松 椎体骨折 骨细胞生成抑制因子 骨细胞分化因子
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机械力作用下人牙周膜细胞ODF及OCIF的表达及意义 被引量:5
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作者 王峰 林珠 +2 位作者 李永明 杨美祥 袁璐 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-87,共3页
目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ... 目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ,观察人牙周膜细胞ODF及OCIFmRNA表达的相对强度。结果 :体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF ,当间歇性牵张力作用 6、12、2 4h后 ,随着作用时间的延长 ,人牙周膜成纤维细胞ODFmRNA的表达有减弱趋势 ;而OCIFmRNA的表达有增强趋势。结论 :机械牵张力可以调节人牙周膜细胞ODF、OCIF的表达 ,从而可以调节骨吸收作用。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 机械张力 反转录聚合酶链反应 骨细胞分化因子 骨细胞生成抑制因子
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