肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤1例报道及文献复习

目的探讨肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的临床病理特征和生物学行为。方法对1例肾原发性OGCT进行临床病理和免疫组化观察及文献复习。结果老年女性,无痛性血尿1个月,CT示左肾盂占位。切除标本为红色息肉样肿物,突出于左肾盂和肾盏内,息肉宽基底与肾盏处实质相连,肿瘤由单核间质细胞和破骨细胞样巨细胞组成,瘤细胞CD68、Vim、S100和α1ACT(+),CK(-)。结论肾原发的OGCT是一种罕见肿瘤。其恶性程度应结合组织结构特点、浸润、转移等生物学行为因素综合考虑。该瘤尚可伴随某些恶性肿瘤出现。

胰腺原发性破骨细胞样巨细胞瘤

目的 对胰腺原发性破骨细胞样巨细胞瘤的诊断、治疗和预后进行探讨。方法 收集长海医院15年间2115例胰腺手术患者中2例胰腺原发性破骨细胞样巨细胞瘤患者的临床资料，结合国内外报道46例资料进行分析。结果 48例胰腺原发性破骨细胞样巨细胞瘤患者男女比例相当，平均年龄（60．5±13．4）岁。病灶位于胰头的27例，病灶平均直径为（9．2±4．7）cm，临床表现以上腹部隐痛及纳差为首发症状多见，生存期平均（24．5±12．3）个月。结论 胰腺原发性破骨细胞样巨细胞瘤临床罕见，极易误诊；好发于胰头，多为低度恶性，根治性或姑息性手术切除是其有效的治疗方法。

甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗下颌下腺破骨细胞样巨细胞瘤1例

下颌下腺恶性肿瘤临床少见。2018年我科收治1例下颌下腺恶性肿瘤患者,病理类型为破骨细胞样巨细胞瘤,临床极为罕见,甲磺酸阿帕替尼联合化疗在一定时期内取得了较好的疗效,现报告如下。1 病案摘要患者男性,62岁。发现左侧下颌1.5 cm肿物40余年,多年来保持稳定。2017年6月肿物进行性增大至4 cm×8 cm,伴有吞咽困难、头痛和恶心等症状,就诊于美国印第安纳大学伯明顿医学研究中心。

胰腺破骨细胞样巨细胞瘤1例并文献复习

目的探讨胰腺破骨细胞样巨细胞瘤(osteoclast-like giant cells of tumor,OGCT)的临床病理特征、免疫表型、治疗及预后。方法回顾性分析1例胰腺OGCT的临床病理特征和免疫表型,并复习相关文献。结果 OGCT患者CT示胰体尾部囊实性包块,伴广泛出血坏死,由多种形态的单核细胞和破骨细胞样多核巨细胞构成。免疫表型:瘤细胞vimentin、CD68均阳性,CKpan、CEA均阴性,Ki-67增殖指数5%～10%。结论 OGCT属于胰腺罕见肿瘤,病理形态类似骨的巨细胞瘤;治疗以手术完整切除为主,分析其临床病理特征、治疗及预后,有助于提高对该肿瘤的认识水平。

肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤临床病理观察

目的探讨肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的组织学来源、临床病理特征及生物学行为。方法对1例肝原发性OGCT的大体、组织学特征、免疫组化进行观察并复习相关文献。结果患者女性,41岁。右上腹痛1周。巨检:肿物大小8 cm×4.5 cm×3 cm,部分突出肝被膜;切面灰红色、质韧,部分出血、坏死及囊性变。镜检:肿物由大量的单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞组成,出血、坏死较多。免疫组化:单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞CD68和vimentin(+),而CK7、SMA、CK19、CK18、EMA、溶菌酶、Hep Par-1、AFP、CK20和CD34均(-),Ki-67增殖指数15%。结论肝原发性OGCT是一种非常罕见的肿瘤,其诊断和生物学行为应该结合临床病理特征、免疫组化及是否有转移等综合因素,首先要排除转移性肿瘤。

胸膜破骨细胞样巨细胞瘤1例并文献复习

骨外破骨细胞样巨细胞瘤(Extraosseous osteoclastlike giant cell tumor,OGCT)可原发于骨组织外的许多器官,国内外文献报道有软组织[1]、乳腺[2]、肺[3]、腮腺[4]、胰腺[5,6]、甲状腺[7]、肾脏[8]等器官,目前国外文献中很少有关于胸膜破骨细胞样巨细胞瘤的报道,而国内目前未见此类报道,现将我科收治的1例结合文献复习,报道如下。