石墨炉原子吸收分光光度法测定人尿中砷含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定人尿中砷含量。方法:使用镀层石墨管、塞曼背景校正,用氯化钯、高锰酸钾和 Triton X-100处理样品,在193.7nm 波长处测定。结果:测定尿砷浓度的线性范围10～100ng·mL^(-1)(r=0.9993),定量下限10ng·mL^(-1);石墨管管内 RSD 为6.23%～4.74%,管间 RSD 为6.30%～4.26%;方法回收率99.60%～102.9%;20,40,100ng·mL^(-1)质控 RSD 为10.63%,7.88%,5.57%;测定了158名住院病人尿砷含量,75.95%的尿样砷含量低于定量下限,砷含量最高的样品浓度为268.4ng·mL^(-1)。结论:本方法简便、可靠,适用于临床尿砷含量测定和筛查。

枳壳中重金属及砷的含量测定

目的测定枳壳主产区枳壳药材中铅、镉、汞和砷的含量。方法Pb、Cd用石墨炉原子吸收分光光度法(AAS)测定;Hg、As用原子荧光法(AFS)测定。结果与结论枳壳中未检出Pb和Cd,而且As和Hg的含量均较低,建议枳壳药材中铅、镉、汞和砷可免检。

Ag-DDTC法测定黄磷中砷含量的研究

探讨了GB7816—98用Ag—DDTC法测定黄磷中砷含量存在的缺点,分析了原因,提出了提高测定工作效率的改进办法。

氢化物原子荧光法测定水中砷含量的科学性验证

介绍了氢化物原子荧光法的工作原理以及使用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的实验过程,包括标准曲线的绘制、精密度的测定、加标回收率的计算等,验证了该方法的适用性及有关特点。

原子荧光光度法测定棉布中的砷含量

利用AFS-230E原子荧光分光光度计测定纯棉织物中砷含量，并探讨了各仪器条件及工艺因素对测试结果的影响。结果显示，在选定的操作条件下，砷的检出限为0．0124μg／L（0．620μg／kg），精密度是1．49％，加标回收率为95．72％-103．22％；最佳工艺因素：载流HN03体积浓度为5％，酸介质HN03体积浓度为5％，还原剂KBH4质量浓度为20g／L、NaOH质量浓度为2g／L，预还原剂硫脲一抗坏血酸质量浓度为10g／L。该方法检出限低，精密度好，准确性高，达到生态纺织品砷的安全要求。

氢化物发生原子荧光光谱法测定玉米中砷含量样品前处理方法的优化

目的:探讨优化后的氢化物发生原子荧光光谱法(Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry,HG-AFS)对玉米中砷(As)含量的检测效果。方法:将HG-AFS湿解法中样品前处理方法进行优化,并运用优化后的方法对超市销售的玉米样品和国家标准物质样品中As含量进行检测,并与湿解法的测定结果作比对。结果:As含量在0~10 ng·mL^(-1)线性关系良好;标准玉米测量的标准值为(0.028±0.006)mg·kg^(-1),平均值为0.0266 mg·kg^(-1),RSD=5.00%;国标湿解法和优化后的方法对样品玉米的测量值均在标准玉米的标准值范围内,且两者测量结果的相对偏差满足国家标准GB 5009.11—2014中的允许误差要求。结论:运用HG-AFS检测玉米内As含量过程中采用湿解法和优化的方法均可获得较为准确的结果,但与前一种方法相比,后一种方法的检验效率更高。

原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中总砷

本文应用原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中砷的含量,具有操作简单、检出限低、准确度好、精密度高的优点,能满足国标所规定的聚合氯化铝中对砷的检测要求,对于保障自来水厂在水处理过程中使用符合国家标准的水处理剂具有重要意义,值得推广。

市售药材地龙中砷盐的含量考察

目的:对市售的8种地龙药材进行砷盐含量测定。方法:地龙经有机破坏后,采用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法(Ag-DDC法)测定其含量。结果:市售的8种地龙中有6种砷盐检测高于《中国药典》2010版对中药材砷盐量不超过2ppm的规定。结论:市售地龙药材中砷盐超标严重,有必要加强对此类药材的质量监管,以确保用药安全。

萃取钼兰光度法测定钢铁中砷量

砷是钢铁中有害元素之一,采用萃取法测定钢铁砷含量可以提高检测精度。

石墨炉原子吸收分光光度法测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量

目的:建立测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量,完善中药中砷含量测定的方法。方法:采用稀盐酸和人工胃液2种溶剂分别提取雄黄、牛黄解毒片中的可溶性砷,加入基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定砷的含量。光源发射波长:光度呈良好的线性关系(r=0.999 0);平均回收率分别为99.20%、98.67%、100.77%,RSD=2.01%。结论:本方法简单、快速、准确,可作为中药中微量水溶性砷的含量测定方法。

不同来源龙齿药材中4种重金属含量的分析

目的：测定不同来源龙齿药材中铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、砷（As）4种重金属的含量。方法：对龙齿样品进行湿法消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定龙齿样品中Pb、Cd、As含量,以1%磷酸二氢铵＋0.06%硝酸镁作为基体改性剂,Pb、Cd、As的测定波长分别为283.3、228.8、193.7 nm,灯电流分别为10、8、130 m A,狭缝均为0.7 nm。以硼氢化钠作为还原剂的冷蒸气原子吸收光谱法（CVAAS）测定Hg含量,测定波长253.7 nm,灯电流140 m A,狭缝0.7 nm,延迟时间5 s。结果：Pb、Cd、Hg、As元素测定方法线性关系分别为Y=0.001 9X＋0.008 8（r=0.999 0）、Y=0.025 3X＋0.014 6（r=0.998 5）、Y=0.012 8X＋0.001 6（r=0.999 7）、Y=13.01X＋0.813 2（r=0.999 4）,RSD均小于3%,回收率为90.7%~112.7%;含量测定结果分别为0.58~6.27、0.04~2.89、0.26~1.16、0.09~0.88 mg·kg-1。结论：不同来源的龙齿药材中4种重金属含量不同,其中Pb含量是4种重金属中最高的。经方法学验证,本法为制定龙齿重金属限度质量标准提供了参考。