原子荧光谱法在水中砷汞测定中的应用

文章在阐释总结原子荧光谱法概念、原理的基础上,结合具体实验分析了测定水中砷、汞的处理方法以及实验过程中需要注意的问题,实验结果科学合理有效,证实原子荧光谱法在测定水中砷汞含量方面适用、可靠。

原子荧光测定水中的砷、汞、硒

原子荧光法测定测定水中的汞、砷和硒灵敏度高,精度高,抗干扰强等优点,并且操作简单,快捷。利用本方法测量水中汞、砷、硒的结果令人满意。

原子荧光光谱法同时测定粮食中砷和汞含量的方法探讨

利用原子荧光分光光度法检测灵敏度高、检测线性好、具有两个测定通道的结构特点,选择兼顾测定砷、汞元素合适的仪器测定条件,选择合理试剂浓度,使氢化反应完全,既适应砷元素测定,又能适应汞元素测定,且保证检测灵敏度,获得稳定的信噪比。

浅析原子荧光光谱法测定水中砷和汞

砷(As)、汞(Hg)都是重要环境监测指标,我国水环境质量标准及排放标准都对水环境中砷和汞进行了严格的限定,地表水环境质量标准中I类标准限值:砷为0.05 mg/L,汞为0.00005mg/L.环境水样中的砷和汞含量很低,一般处在微量级和痕量级上,原子吸收光谱法、电感耦合高频等离子体的检出能力均无法满足测定需要,而原子荧光光谱法具有谱线简单、检出限低、线性范围宽、可多元素同时测定等优点.在测定水中砷和汞中发挥着非常重要的作用.为此,文章在阐释总结原子荧光谱法概念、原理的基础上,结合具体实验分析了测定水中砷、汞的处理方法以及实验过程中需要注意的问题,通过实验结果证实原子荧光谱法在测定水中砷和汞含量方面适用、可靠.

流动注射HG-AFS法同时测定化探样品中的砷和汞

建立了流动注射HG-AFS测定痕量砷和汞的分析方法。把砷和汞放入20%的王水介质中,它们被硫脲-抗坏血酸预还原,待测量溶液澄清之后,将溶液与硼氢化钾一起导入反应器,产生的氢化物载气导入原子化器中测定,测定结果符合国家标准。本法改进了流动注射HG-AFS法测定砷、汞的分析方法。

样品中汞、砷联合测定的研究与应用—氢化物发生原子荧光光谱法

主要探讨应用AFs-930型双道原子荧光光度计,氢化物发生—原子荧光分析技术对水样品中汞、砷采用联合测定的方法。对水样的前期处理方法、仪器测定条件、分析试剂的要求等做了一系列测试与数据统计,选定了合理有效的分析方法,并对其精密度和准确度进行了评估,对低浓度水样品进行了痕量分析。结果表明：采用双道原子荧光光谱仪一次消解,同时测定水样品中汞、砷两种元素具有很好的可行性和适应性,并满足国家标准质控要求。目前,通过多项试验优化组合,该方法已在实际工作中得到较好的应用。

原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞

原子荧光光谱法检出限低、操作简便、可用于多元素同时测定,在环境水样测定中发挥着重要作用。本文简述原子荧光光谱法及基本原理,对环境水样中砷和汞的测定条件、检出限以及精密度进行测定分析。

利用原子荧光法测定水中砷和汞

本文对原子荧光法测定水中砷和汞进行了实验,实验结果表明,此法灵敏度高,最低检测限砷为0.2μg.L-1,汞为0.01μg.L-1,且操作简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。

双道原子荧光法同时测定海水中砷和汞

本文采用AFS-830型原子荧光光度计同时测定海水中砷、汞,简化了操作过程,提高了灵敏度,适用于成份复杂的海水分析。

聚硫酸铁净水剂中砷和汞的原子荧光法同步优化

目的建立并优化氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定聚硫酸铁净水剂中砷和汞的方法。方法优化仪器条件,比较不同还原剂的增敏效果,利用氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定聚硫酸铁净水剂中砷和汞。结果采用本方法测定,砷的线性范围为0.00~10.00μg/L,γ=0.9998,DL=0.24μg/L,回收率为93.1%~99.4%,精密度(RSD%)≤2.43;汞的线性范围为0.0~1.00μg/L,γ=0.9993,DL=0.09μg/L,回收率为96.9%~107.0%,精密度(RSD%)≤5.65。结论测定方法简单快捷,省时省力省试剂,结果准确,满足测定要求。

微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As

本文建立了微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As的方法。四种元素方法的相对标准偏差RSD％为2-4.8％,回收率在90～110％之间,定量检出限分别为6.8μgCu/g(干态)、0.41μg Pb/g(干态)、0.13μg As/g(干态)、0.1μg Hg/g(干态)。

不同来源龙齿药材中4种重金属含量的分析

目的：测定不同来源龙齿药材中铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、砷（As）4种重金属的含量。方法：对龙齿样品进行湿法消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定龙齿样品中Pb、Cd、As含量,以1%磷酸二氢铵＋0.06%硝酸镁作为基体改性剂,Pb、Cd、As的测定波长分别为283.3、228.8、193.7 nm,灯电流分别为10、8、130 m A,狭缝均为0.7 nm。以硼氢化钠作为还原剂的冷蒸气原子吸收光谱法（CVAAS）测定Hg含量,测定波长253.7 nm,灯电流140 m A,狭缝0.7 nm,延迟时间5 s。结果：Pb、Cd、Hg、As元素测定方法线性关系分别为Y=0.001 9X＋0.008 8（r=0.999 0）、Y=0.025 3X＋0.014 6（r=0.998 5）、Y=0.012 8X＋0.001 6（r=0.999 7）、Y=13.01X＋0.813 2（r=0.999 4）,RSD均小于3%,回收率为90.7%~112.7%;含量测定结果分别为0.58~6.27、0.04~2.89、0.26~1.16、0.09~0.88 mg·kg-1。结论：不同来源的龙齿药材中4种重金属含量不同,其中Pb含量是4种重金属中最高的。经方法学验证,本法为制定龙齿重金属限度质量标准提供了参考。