采用端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂进行改性,制备了一系列有机硅改性环氧树脂,研究了端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂力学性能、热学性能及原子氧剥蚀性能的影响。结果表明,改性树脂的综合性能随着端环...采用端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂进行改性,制备了一系列有机硅改性环氧树脂,研究了端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂力学性能、热学性能及原子氧剥蚀性能的影响。结果表明,改性树脂的综合性能随着端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷含量的增加而增强。当有机硅质量分数为30%时,有机硅改性环氧树脂的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度与纯环氧树脂相比分别由48.2 MPa、100 MPa、12.7 k J/m^2提高至57.2 MPa、126 MPa、18.5 k J/m^2;质量损失率10%时的热失重温度提高了64℃;经过36 h的原子氧辐照后,质量损失率仅为纯环氧树脂的6.4%。展开更多
目的评价硅氧烷基树脂Filtek P90配套粘接剂silorane system adhesive(SA)的牙本质粘接强度及耐久性,以期为临床应用提供参考。方法选择24颗人离体磨牙,随机分为三组:SE组:两步法自酸蚀粘接剂Clearfil SE Bond(SE)+P60树脂;EO组:一步法...目的评价硅氧烷基树脂Filtek P90配套粘接剂silorane system adhesive(SA)的牙本质粘接强度及耐久性,以期为临床应用提供参考。方法选择24颗人离体磨牙,随机分为三组:SE组:两步法自酸蚀粘接剂Clearfil SE Bond(SE)+P60树脂;EO组:一步法自酸蚀粘接剂Adper Easy One(EO)+P60树脂;SA组:SA+硅氧烷基P90树脂。每组8颗牙齿,按照相应的使用说明在制备的牙本质平面上粘接树脂块,用硬组织切片机制备截面积约为1mm^2的条状试样,切割得到的试样一半在即刻测试微拉伸粘接强度,另一半蒸馏水浸泡6个月后测试微拉伸粘接强度。结果粘接后24h切割得到的试样进行即刻微拉伸强度测试,SA组SA的粘接强度为[(24.96±2.29)MPa]与SE组粘接剂SE的粘接强度[(35.90±3.68)MPa]差异有统计学意义(P<0.05),而与EO组粘接剂EO[(24.23±2.89)MPa]差异无统计学意义(P>0.05)。蒸馏水保存6个月后,SA的微拉伸粘接强度与即刻相比差异没有统计学意义(P>0.05)。SE、EO的微拉伸粘接强度均低于切割后即刻,差异有统计学意义(P<0.05)。蒸馏水浸泡6个月后,SA的粘接强度[(23.23±2.38)MPa]仍与SE组的粘接强度[(32.21±2.85)MPa]差异有统计学意义(P<0.05),但高于EO组EO的粘接强度[(20.52±3.40)MPa](P<0.05)。结论 SA的粘接界面拥有良好的耐久性。蒸馏水保存6个月后SA的粘接强度较EO一步法自酸蚀粘接剂粘接强度高,但仍低于两步法自酸蚀粘接剂SE的粘接强度。展开更多
以氢基双封头、甲基丙烯酸烯丙酯和三甲基氯硅烷为原料,合成了一种硅氧烷基甲基丙烯酸酯单体γ-(1,1,3,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷基)丙基甲基丙烯酸酯,以其为功能单体通过乳液共聚制得织物整理剂,并应用于棉织物整理。研究了硅氧烷基甲基...以氢基双封头、甲基丙烯酸烯丙酯和三甲基氯硅烷为原料,合成了一种硅氧烷基甲基丙烯酸酯单体γ-(1,1,3,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷基)丙基甲基丙烯酸酯,以其为功能单体通过乳液共聚制得织物整理剂,并应用于棉织物整理。研究了硅氧烷基甲基丙烯酸酯用量对共聚物乳液粒度、Zeta电位、乳胶膜热性能及织物拒水性的影响。当n(硅氧烷基甲基丙烯酸酯)∶n(MMA)=2∶1、聚合温度70℃、聚合时间3 h时,得到的乳液乳胶粒径为251.7 nm,Zeta电位为-48.6 m V,乳液胶膜失重5%时温度达217℃,所得乳液用于整理棉织物时接触角达129.4°,获得了良好的拒水效果。研究结果表明,新型硅氧烷基甲基丙烯酸酯共聚物整理织物可提供一定的拒水性能,且整理织物的热稳定性也有较大提升。展开更多
文摘采用端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂进行改性,制备了一系列有机硅改性环氧树脂,研究了端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂力学性能、热学性能及原子氧剥蚀性能的影响。结果表明,改性树脂的综合性能随着端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷含量的增加而增强。当有机硅质量分数为30%时,有机硅改性环氧树脂的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度与纯环氧树脂相比分别由48.2 MPa、100 MPa、12.7 k J/m^2提高至57.2 MPa、126 MPa、18.5 k J/m^2;质量损失率10%时的热失重温度提高了64℃;经过36 h的原子氧辐照后,质量损失率仅为纯环氧树脂的6.4%。
文摘目的评价硅氧烷基树脂Filtek P90配套粘接剂silorane system adhesive(SA)的牙本质粘接强度及耐久性,以期为临床应用提供参考。方法选择24颗人离体磨牙,随机分为三组:SE组:两步法自酸蚀粘接剂Clearfil SE Bond(SE)+P60树脂;EO组:一步法自酸蚀粘接剂Adper Easy One(EO)+P60树脂;SA组:SA+硅氧烷基P90树脂。每组8颗牙齿,按照相应的使用说明在制备的牙本质平面上粘接树脂块,用硬组织切片机制备截面积约为1mm^2的条状试样,切割得到的试样一半在即刻测试微拉伸粘接强度,另一半蒸馏水浸泡6个月后测试微拉伸粘接强度。结果粘接后24h切割得到的试样进行即刻微拉伸强度测试,SA组SA的粘接强度为[(24.96±2.29)MPa]与SE组粘接剂SE的粘接强度[(35.90±3.68)MPa]差异有统计学意义(P<0.05),而与EO组粘接剂EO[(24.23±2.89)MPa]差异无统计学意义(P>0.05)。蒸馏水保存6个月后,SA的微拉伸粘接强度与即刻相比差异没有统计学意义(P>0.05)。SE、EO的微拉伸粘接强度均低于切割后即刻,差异有统计学意义(P<0.05)。蒸馏水浸泡6个月后,SA的粘接强度[(23.23±2.38)MPa]仍与SE组的粘接强度[(32.21±2.85)MPa]差异有统计学意义(P<0.05),但高于EO组EO的粘接强度[(20.52±3.40)MPa](P<0.05)。结论 SA的粘接界面拥有良好的耐久性。蒸馏水保存6个月后SA的粘接强度较EO一步法自酸蚀粘接剂粘接强度高,但仍低于两步法自酸蚀粘接剂SE的粘接强度。
文摘以氢基双封头、甲基丙烯酸烯丙酯和三甲基氯硅烷为原料,合成了一种硅氧烷基甲基丙烯酸酯单体γ-(1,1,3,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷基)丙基甲基丙烯酸酯,以其为功能单体通过乳液共聚制得织物整理剂,并应用于棉织物整理。研究了硅氧烷基甲基丙烯酸酯用量对共聚物乳液粒度、Zeta电位、乳胶膜热性能及织物拒水性的影响。当n(硅氧烷基甲基丙烯酸酯)∶n(MMA)=2∶1、聚合温度70℃、聚合时间3 h时,得到的乳液乳胶粒径为251.7 nm,Zeta电位为-48.6 m V,乳液胶膜失重5%时温度达217℃,所得乳液用于整理棉织物时接触角达129.4°,获得了良好的拒水效果。研究结果表明,新型硅氧烷基甲基丙烯酸酯共聚物整理织物可提供一定的拒水性能,且整理织物的热稳定性也有较大提升。
