空间稳定的硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物乳液的制备研究

以分子链一端为巯基的聚乙烯醇（PVA-SH）为保护胶体，合成了空间稳定的硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物乳液。在微碱性乳液聚合条件下，成功制备出异丙氧基硅烷含量高达11．2％（质量分数）的硅丙聚合物。经傅里叶变换红外光谱测定证明，在种子乳液聚合阶段，PVA-SH与MMA单体发生了接枝反应，形成具有PVA-S-PMMA结构的线型两亲接枝聚合物。TEM观察显示，所得到的乳胶粒大小均匀并且PVA-SH对其包覆均匀完整。凝胶渗透色谱（GPC）的测试结果表明，PVA-SH和（或）PVA-S-PMMA稳定的硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物的数均相对分子质量（Mn）可以控制在60000-70000之间。在水解性能十分稳定的异丙氧基硅烷改性丙烯酸酯聚合物乳液的成膜过程中，可以通过调节pH值到微酸性，催化硅氧烷基团的水解反应，提高聚合物膜的交联速率和密度。PVA-SH稳定的异丙氧基硅烷改性P（MMA-BA）共聚物乳液能够经受24000r／min（约62m／s）的高速剪切作用而保持粒径的稳定性。这种聚合物乳液能获得性能良好的涂膜，是潜在的新型建筑涂料的成膜物质。

Ag@硅氧倍半聚合物的合成及其对对硝基苯酚的催化还原性能

以氨丙基三乙氧基硅烷和草酰氯为原料,合成得到链上含亚氨基和羰基官能团的硅氧倍半聚合物。以此聚合物为载体,通过配位吸附和还原得到银纳米粒子(平均粒径约为15 nm)高度分散于硅氧烷聚合物表面的复合物。研究结果表明,复合物中银负载量(质量分数)约为13.66%,在水溶液中25℃、6 min内可将对硝基苯酚(4-NP)完全催化还原为对氨基苯酚(4-AP),且7次循环使用后依然保持95%以上的催化活性。在常温常压条件下,催化剂的最高活性达到33.0 g4-AP·gAg^(-1),表现出优异的催化还原性能。

茂金属@硅氧倍半聚合物催化体系的构建及其在烯烃聚合反应中的催化性能

分别以3-(三乙氧基硅基)丙基异氰酸酯、环己二胺、乙二胺、氨丙基三乙氧基硅烷、草酰氯为原料,通过分子间的加成反应和加成产物在微酸性环境中的水解反应,制备得到三种微形貌和结构差异的硅氧倍半聚合物。将二氯二茂锆(Cp_(2)ZrCl_(2))负载于合成的三种硅氧倍半聚合物表面,制备得到三种负载型茂金属催化剂。研究发现,上述三种负载型催化剂对乙烯均聚和乙烯与辛烯共聚均表现出较高的催化活性,尤其是Cp_(2)ZrCl_(2)负载于螺旋状硅氧倍半聚合物(环己二胺加成并水解的产物)表面催化乙烯聚合产物(聚乙烯)的熔点达到139.2℃,系目前所报道的熔点较高的聚乙烯产品,显示出优异的工业应用价值。

空间稳定的硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物乳液的制备研究

以分子链一端为巯基的聚乙烯醇(PVA-SH)为保护胶体,合成了空间稳定的硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物乳液。在微碱性乳液聚合条件下成功制备出异丙氧基硅烷质量分数高达11.2%的硅丙聚合物。在水解性能十分稳定的异丙氧基硅烷改性丙烯酸酯聚合物乳液的成膜过程中,可以通过调节pH值到微酸性,催化硅氧烷基团的水解反应,提高聚合物膜的交联速率和密度。PVA-SH稳定的异丙氧基硅烷改性P(MMA-BA)共聚物乳液能够经受24 000 r/min(约62 m/s)的高速剪切作用而保持粒径的稳定。

阻燃硅氧聚氨酯

含硅氧基团的聚氨酯是一种本质阻燃高聚物，它在受强热和暴露于火中时，表面可形成连续的、抗氧化的硅酸盐保护层而具有优良的阻燃作用。当在这类聚氨酯中引入卤素时（如合成时以合溴多元醇为扩链剂），则阻燃效果尤佳。本文综述了硅氧聚氨酯的特性、合成路线及阻燃性能。

倍半硅氧烷改性环氧树脂的研究进展

倍半硅氧烷是近年发展起来的一种分子水平的有机无机杂化材料。文章介绍了倍半硅氧烷的结构、合成以及笼型倍半硅氧烷(POSS)基高分子复合材料的结构及合成方法。倍半硅氧烷改性聚合物可以提高聚合物的热性能、阻燃性能和物理机械性能等。文章综述了倍半硅氧烷改性环氧树脂的研究进展。

主链掺杂氧原子聚硅烷的研究进展

介绍了一类新型有机硅聚合物主链掺杂氧原子聚硅烷的合成与性质。该类聚合物是通过氧原子有规律地插入聚硅烷主链,形成具有氧杂低聚硅烷的序列结构(—[(SiMe2)mO]n—)。聚合物的主链呈现了聚硅烷以及聚硅氧烷的杂化体结构。通过对此类聚合物性质的研究,能够获得有关此类聚合物行为的知识,从而进一步促进人们对聚硅烷和聚硅氧烷化学性质的了解。总结了此类聚合物的两类有效合成方法:通过α,ω二功能基封端的线性硅烷低聚体缩聚反应法以及氧杂环硅烷单体的开环聚合反应法,包括氧杂环硅烷单体的开环聚合平衡和反应机理。讨论了此类聚合物的表征、热稳定性及其结构形态。在结论部分展望了此类聚合物的预期应用前景。