乙烯-1-辛烯共聚物熔融接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂，在双螺杆挤出机上实现了乙烯１辛烯共聚物（ＰＯＥ）与马来酸酐（ＭＡＨ）的熔融接枝反应。实验表明，ＰＯＥ熔融接枝ＭＡＨ的反应过程中伴随着交联副反应的发生；当ＭＡＨ／ＤＣＰ≥２０时，体系中不产生凝胶；随着ＭＡＨ／ＤＣＰ比值的减小（ＤＣＰ用量的增加），凝胶含量增加。红外光谱的测试结果进一步证实了ＰＯＥｇＭＡＨ大分子的存在。此外，对ＰＯＥ熔融接枝ＭＡＨ过程的机理进行了初步探讨。

氯化钙对尼龙6/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物共混体系形态与结晶行为影响的流变学分析

利用流变学分析方法研究了氯化钙(CaCl2)含量对尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)共混体系形态与结晶行为的影响,并对其影响机理进行了研究。研究发现,随着CaCl2含量的增加,PA6的成核温度、晶体形成及生长温度均向低温方向移动,成核密度、成核速率均表现出减小的趋势。扫描电镜分析表明,随着CaCl2含量的增加,复合体系的相容性变好。综合得知,流变学分析方法可以较好地反映CaCl2与PA6络合后复合体系的结晶行为,在研究聚合物微观结构的变化以及PA6结晶受限机理时,它不失为一种有效,较客观的研究方法。

马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物及其应用

采用熔融法制备了乙烯 1 辛烯共聚物 (POE)接枝马来酸酐 (MAH) ,讨论了引发剂、单体、交联抑制剂用量对接枝率和凝胶率的影响。通过对不同引发剂双 2 ,5、过氧化二异丙苯 (DCP)、及自制复配引发剂的比较 ,发现采用自制复配引发剂并加入适量交联抑制剂可以在获得较高接枝率的同时 ,降低接枝产物的凝胶率 ,得到流动性好的无色或浅黄色的POE g MAH。接枝改性产物应用于氢氧化铝填充聚乙烯体系和超强超韧尼龙体系 ,均获得很好的效果。

衣康酸接枝乙烯-1-辛烯共聚物的制备

采用双螺杆挤出法,制备了衣康酸接枝乙烯-1-辛烯共聚物(ITA-g-POE)。形成的新弹性体的红外谱图上有接枝单体ITA的特征峰,即POE接枝上ITA。考虑引发剂半衰期随温度的变化,为保证充分反应,必须控制螺杆转速使停留时间在60 s^120 s之间的接枝温度为180℃,螺杆转速200 r/min。分别增大单体ITA含量和引发剂过氧化二异丙苯(DCP)含量,接枝物的接枝率及熔体流动性先增加后下降,这些是DCP分解及引发接枝、交联和ITA自聚等多因素共同作用使然;最佳的配比是m(POE)/m(ITA)/m(DCP)=100/2/0.25。

马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物对聚对苯二甲酸丁二醇酯的增韧作用(英文)

研究了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和POE-g-MAH/聚丙烯(PP)共混物对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明,POE-g-MAH/PP共混物对PBT的增韧效果优于POE-g-MAH的,POE-g-MAH和PP并用具有显著的协同增韧作用。扫描电镜照片表明,POE-g-MAH/PP共混物增韧PBT具有软壳-硬核结构。

纳米碳酸钙和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体对PA 6脆韧转变及协同增韧的研究(英文)

制备了尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)/纳米CaCO3复合材料。SEM分析表明,部分CaCO3粒子均匀分散在尼龙基质中,部分纳米CaCO3粒子为POE-g-MAH所包覆而形成了“壳-核”结构。随着基体中纳米CaCO3的增加,PA6/纳米CaCO3/POE-g-MAH发生脆韧转变所需要的弹性体量增加;在韧性断裂时,纳米CaCO3和POE-g-MAH对PA6的增韧有显著的协同作用。

硅烷交联无卤阻燃乙烯-辛烯共聚物的制备与性能

采用双螺杆挤出机和单螺杆挤出机以两步熔融共混法,制备了硅烷接枝交联乙烯-辛烯共聚物(POE)/氢氧化镁(MH)/氢氧化铝(ATH)复合材料。研究了不同硅烷和引发剂接枝交联POE的效率,用万能拉力试验机、热延伸试验仪、极限氧指数仪及热失重分析仪等研究了PP/MH/ATH复合材料的力学、热延伸、热失重和阻燃等性能。结果表明,过氧化二异丙苯引发硅烷接枝交联POE的凝胶含量高于过氧化苯甲酰,硅烷接枝交联POE的难易顺序为乙烯基三甲氧基硅烷>乙烯基三乙氧基硅烷>3-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷;阻燃剂用量一定时,交联阻燃POE的拉伸强度和断裂伸长率都低于非交联阻燃POE,交联阻燃POE的极限氧指数比未交联的高约1%;MH阻燃POE 600℃热分解残炭率高于ATH阻燃的,交联后阻燃POE的质量保留率比交联前高。

马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物的研究

采用熔融法制备了马来酸酐(MAH)接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE),讨论了引发剂用量、MAH 用量、阻交联剂、接枝反应温度、反应时间对接枝率和凝胶率的影响。

乙烯-辛烯共聚物接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成及其表征

用苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)2种单体和乙烯-辛烯共聚物(POE)进行溶液接枝共聚合反应,制备了乙烯-辛烯共聚物接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物(POE-g-SAN),探讨了接枝共聚反应条件,并对POE-g-SAN进行了表征。结果表明,接枝共聚反应的接枝率(GR)和接枝效率(GE)均随着St/AN(质量比)的减小而稍有增大,当POE/St-AN(质量比)为50/50时,GR与GE达到最大值;增加BPO用量有利于接枝反应;当反应物POE与St-AN在甲苯中的质量分数为27.5%时,GR与GE达到最大值;在反应前10h,随着反应时间的延长,GR增大,GE在4h时达到最大值77.8%,在反应10h后,接枝反应几乎不再进行;在POE与St-AN接枝共聚反应中,POE已接枝了SAN支链,且GR越大,SAN支链越多;POE-g-SAN有2个玻璃化转变温度(Tg),约为-50℃和110℃;随着GR的增大,POE-g-SAN中POE相的Tg升高,熔融温度和熔融热均降低;随着共单体中AN配比量的增加,POE-g-SAN中SAN相的Tg升高。

乙烯—辛烯共聚物熔融反应接枝封闭型异氰酸酯的制备与性能研究

通过接枝反应的方法利用己内酰胺封端(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯(BTAI)为功能单体对乙烯-辛烯共聚物(POE)进行功能化。探讨了单体、引发剂含量对接枝率的影响。研究发现,随着单体含量或引发剂用量的增加,接枝率逐渐增加。利用旋转流变仪对接枝物的流变性能进行研究,发现接枝后的POE具有更高的粘度与剪切变稀的趋势,并随着引发剂含量的增加或单体含量的降低而增加。

乙烯-辛烯共聚物(POE)界面粘接性改进

聚烯烃是一种新型的太阳能组件封装材料,文中对其核心技术进行了描述。使用双螺杆挤出机,以过氧化物TBEC为交联剂,成功将乙烯基三甲氧基硅氧烷VTMS接枝到POE分子链段上。用傅里叶红外光谱法研究了TBEC、VTMS浓度以及加工温度对接枝率的影响,进而评价了对剥离力的影响。最后考察了硅烷接枝POE材料在湿热老化后剥离力保持的情况。

马来酸酐接枝乙烯—辛烯共聚物改性聚丙烯木塑复合材料

木塑复合材料(WPC)是一种新型的绿色环保复合材料,是木材的理想替代品。改善木粉与聚合物基体之间的界面相互作用是获得良好综合性能的关键。研究了木粉填充量、界面改性剂马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚丙烯/木粉复合材料性能的影响。研究结果表明:随着木粉填充量的增加,复合材料的熔体流动速率和力学性能均逐渐降低。添加POE-g-MAH之后,复合材料的熔体流动速率略有降低,拉伸性能和冲击性能有所提高。POE-g-MAH添加份数为7.5份时综合性能最优,比未加增容剂的聚丙烯木塑复合材料的拉伸强度和冲击强度分别提高了29%和65%。POE-g-MAH改性聚丙烯木塑复合材料的吸水率大幅下降。

(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯的合成及其功能化乙烯-辛烯共聚物的研究

合成了一种含异氰酸酯基团的不饱和单体(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯(TAI)。以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,将其用于乙烯-辛烯共聚物(POE)的自由基接枝官能化,并用化学滴定和红外光谱法测定其接枝率。采用旋转流变仪测定了 POE-g-TAI 的流变行为,并测定了其接触角,结果表明,POE-g-TAI 的模量高于 POE;对于给定的极性测定液体,接枝产物的接触角随接枝率的增加而增大。

POE-g-MAH对乙烯-乙烯醇共聚物的增韧作用

利用乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)对乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)进行反应性接枝共混改性,制备出具有良好韧性的EVOH/POE-g-MAH共混物,并通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试研究了共混物的结构与性能关系。研究发现,POE-g-MAH对EVOH有反应性增韧作用,且当POE-g-MAH/EVOH质量比为20/80时,共混体系的冲击强度较EVOH提高了约14倍,共混体系发生了明显的脆韧转变;随着POE-g-MAH用量的增加,共混体系的热稳定性亦得到提高。

悬浮接枝共聚合成POE-g-MAS及其对SAN树脂的增韧作用

合成了乙烯-辛烯共聚物(POE)和甲基阿烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)-苯乙烯(St)的接枝共聚物(POE-g-MAS)。研究了单体比率、POE/单体比率和引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的影响。聚合产物用丙酮抽提得到接枝共聚物 POE-g-MAS,傅里叶变换红外光谱分析证明 MMA-AN-St 已经接枝在 POE 分子链上。用 POE-g-MAS 与 SAN 树脂共混制备了具有高抗冲性能的 POE-g-SAN/SAN 共混物,并用扫描电镜观察共混物的冲击断面,探讨了其增韧机理。

CPP/VTES/St接枝共聚物的合成与性能

以二甲苯为溶剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)和苯乙烯(St)为接枝单体,自由基溶液聚合法改性氯化聚丙烯(CPP),制得接枝共聚胶黏剂。并考察了聚合单体用量及配比、溶剂用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对树脂胶黏性能的影响。得到的最佳反应条件为:溶剂与CPP的质量比m(二甲苯)∶m(CPP)=2.5∶1,聚合原料配比m(CPP)∶m(VTES)∶m(St)∶m(BPO)=100∶2.4∶0.6∶0.2,反应温度95℃,反应时间3h。在此条件下制备的共聚物粘接聚丙烯材料和钢的剪切强度分别达3.4MPa和7.7MPa。

硅氧烷接枝改性ABS

以过氧化苯甲酰为引发剂,用溶液接枝共聚法将甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)接枝到丙烯腈-丁二烯苯乙烯三元共聚物(ABS)上。用红外光谱对产物进行表征,采用热重分析仪、氧指数仪、锥形量热仪和万能电子拉力机测试产物的热性能、燃烧性能和力学性能。结果显示,接枝后材料的氧指数提高了2.6%,点燃时间从28s延长到36s,热释放速率降低40%,总烟释放量从4300 m^3降至3167m^3,表明MPTMS已被接枝到ABS上,可提高ABS的阻燃性。接枝ABS的拉伸强度有较大提高,冲击强度有所下降,但影响较小。

反应型阻燃剂ODOPOM阻燃硅烷交联POE复合材料的研究

合成反应型阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-羟甲基-10-氧化物(ODOPOM),用傅里叶变换红外光谱仪和氢、碳、磷核磁共振光谱表征其化学结构。将ODOPOM与硅烷接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)共混后经过温水浸泡制备反应型阻燃硅烷交联POE复合材料。研究并讨论了ODOPOM用量对硅烷交联POE的阻燃性能、耐水性能、力学性能、热稳定性能等的影响,并讨论其阻燃机理。

硅烷接枝POE的室温交联研究

以双二五（DB）为引发剂、乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）为接枝单体、以自制AN为高效能催化剂,通过两步法制得硅烷接枝聚烯烃弹性体（POE）.研究了接枝物在水浴和空气中的室温自交联反应.通过傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、万能材料试验机、邵A硬度计等对材料的结构及性能进行了表征和测试.FTIR结果表明,随硅烷质量分数的增加（从1％ -4％）,接枝到POE分子上的VTES增加,相对接枝率最高可达1.474.该POE-硅烷接枝物在0.15％（质量分数）的AN自制催化剂作用下,其室温下水浴中的交联度可达81％,室温下空气中的交联度为80.53％,说明自制AN催化剂有很好的催化交联效果.力学性能测试表明,相对接枝率为1.367时,交联POE的拉伸强度和断裂伸长率均最大,且在水浴下交联和空气中交联的区别不大.POE-硅烷接枝物交联前后的硬度变化不明显.

抗冲击聚丙烯基接枝共聚物的组成和相形态

用γ射线辐照等规聚丙烯(i PP)/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系后,可原位产生多序列接枝共聚物,以增强橡胶相POE与树脂相(i PP,LLDPE)界面相容性,得到新型抗冲击聚丙烯基接枝共聚物(IPGC)。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对IPGC的组成及相形态进行了研究。结果表明:IPGC中,PP和LLDPE嵌段长度存在多个分布,在高能辐照过程中,形成了分子链长度不同的乙烯-丙烯接枝共聚物,同时,POE与树脂相也发生交联,形成了接枝共聚物;IPGC以核-壳结构粒子形式均匀分布在i PP基体中,其中LLDPE为核,弹性体POE为壳。