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聚甲基硅次乙炔基硅烷等温预处理过程的研究 被引量:1
1
作者 陈永军 程晓君 +2 位作者 王禹慧 冯志海 徐樑华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期66-68,共3页
采用差示扫描量热仪和傅立叶红外光谱对聚甲基硅次乙炔基硅烷(MSE)等温(160、170、180℃)预处理过程进行了研究。结果表明:MSE等温处理过程中发生氢硅化反应,反应程度约为33%;相对反应程度达到95%时,所需时间分别为173(160℃)、93(170℃... 采用差示扫描量热仪和傅立叶红外光谱对聚甲基硅次乙炔基硅烷(MSE)等温(160、170、180℃)预处理过程进行了研究。结果表明:MSE等温处理过程中发生氢硅化反应,反应程度约为33%;相对反应程度达到95%时,所需时间分别为173(160℃)、93(170℃)和48(180℃)min;预处理时间t与处理温度T之间满足关系t(T)/t(T+10K)=2∶1。 展开更多
关键词 甲基乙炔 等温 预处理 化反应
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2-三甲基硅乙炔基-6-甲基苯酚的反应机理研究 被引量:1
2
作者 李权 胡竸丹 +1 位作者 黄方千 赵可清 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期325-328,共4页
用密度泛函B3LYP/6-31G*方法研究了在GaC l3催化下邻甲酚邻炔基化产生2-三甲基硅乙炔基-6-甲基苯酚的反应机理.计算研究得到两条反应途径相关的反应物、中间体、复合物、过渡态和产物的几何优化构型及其能量,并进行振动频率计算以确证... 用密度泛函B3LYP/6-31G*方法研究了在GaC l3催化下邻甲酚邻炔基化产生2-三甲基硅乙炔基-6-甲基苯酚的反应机理.计算研究得到两条反应途径相关的反应物、中间体、复合物、过渡态和产物的几何优化构型及其能量,并进行振动频率计算以确证其几何构型的正确性.结果表明:途径1比途径2易进行;在途径1中,反应分多步进行,决速步骤是形成HC l离去的过程,能垒为99.87 kJ/mol.对途径1中的相关构型进行键级和自然电荷分析,并在B3LYP/6-311++G**水平下计算了单点能量. 展开更多
关键词 2-三甲基乙炔基-6-甲基苯酚 B3LYP GaCl3 反应机理
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9,10-双-三甲基硅乙炔基蒽的合成及其光谱性质研究 被引量:1
3
作者 罗娅君 舒远杰 胡晓黎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1414-1417,共4页
苯乙炔类化合物是一类π-共轭化合物,具有重要的理论研究价值,在分子导线、分子传感器、液晶显示中的偏振器、发光二极管和能量传输材料等光电领域有着广泛的应用。目前对苯乙炔类聚合物和齐聚物的研究很多,而对苯乙炔类小分子研究得很少。
关键词 9 10-双-三甲基乙炔基蒽 合成 SONOGASHIRA偶联反应 光谱性质
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聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)/含乙炔基苯并噁嗪树脂共混体系固化行为及其耐热性能研究 被引量:7
4
作者 卢丹 束长朋 +2 位作者 周权 宋宁 倪礼忠 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期54-60,共7页
聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)(PSA)和含乙炔基苯并噁嗪树脂(A-PBZ)在热作用下均能够聚合形成交联网状结构。研究了PSA/A-PBZ共混树脂(SB)的固化行为。通过红外光谱(FT-IR)、旋转流变仪和差示扫描量热仪(DSC)研究了PSA/A-PBZ质量比为5∶... 聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)(PSA)和含乙炔基苯并噁嗪树脂(A-PBZ)在热作用下均能够聚合形成交联网状结构。研究了PSA/A-PBZ共混树脂(SB)的固化行为。通过红外光谱(FT-IR)、旋转流变仪和差示扫描量热仪(DSC)研究了PSA/A-PBZ质量比为5∶2时共混树脂(SB-2)的固化特性,利用动态DSC分析,根据Kissinger方法和Ozawa方法计算得出SB-2共混树脂固化反应的表观活化能分别为108.4 kJ/mol、111.1 kJ/mol,反应级数分别为0.93和0.95,固化反应遵循一级反应机理。同时还对SB共混树脂体系的耐热性能进行了探究,热重分析(TGA)结果表明:在氮气和空气氛围下,SB共混树脂固化物失重5%的温度(T_(d5))和1 000℃时的质量保留率均随着A-PBZ树脂加入量的增加而减小,但SB共混树脂仍然表现出优异的耐热性能。 展开更多
关键词 聚(间二乙炔基苯-甲基烷) 乙炔基苯并噁嗪树脂 固化行为 耐高温
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聚(间乙炔基-甲基氢苯基硅烷)树脂的合成及其耐热性能 被引量:4
5
作者 熊蒲兰 周权 倪礼忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期69-73,共5页
以二氯甲基硅烷和间二乙炔基苯为原料,通过有机镁格氏试剂与卤代硅烷的缩合反应,合成得到了一种新结构的聚(间乙炔基-甲基氢苯基硅烷)树脂(PCS)。采用FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR和GPC对树脂的结构进行了表征,采用DSC和TGA对树脂的固化反... 以二氯甲基硅烷和间二乙炔基苯为原料,通过有机镁格氏试剂与卤代硅烷的缩合反应,合成得到了一种新结构的聚(间乙炔基-甲基氢苯基硅烷)树脂(PCS)。采用FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR和GPC对树脂的结构进行了表征,采用DSC和TGA对树脂的固化反应和热稳定性能进行了研究。结果表明:PCS树脂在160°C及240°C处有固化反应放热峰;其固化产物具有优异的耐热及耐热氧化性能,在氮气与空气氛围下质量损失5%的温度(Td5)分别为644、595°C,而1 000°C的质量保留率分别为89.0%、57.9%。 展开更多
关键词 聚(间乙炔基-甲基氢苯基烷)树脂 耐高温聚合物 固化行为 耐热性能
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聚[1-(4-三甲基硅基)苯基-2-苯乙炔]/碳纳米管杂化膜的渗透汽化性能
6
作者 肖雨 杨威 +2 位作者 李战胜 胡雁鸣 周光远 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期74-78,共5页
采用聚[1-(4-三甲基硅基)苯基-2-苯乙炔](PTMSDPA)为膜材料,与碳纳米管(CNT)杂化制备PTMSDPA/CNTs杂化膜,研究了碳纳米管含量对杂化膜的气体分离、渗透汽化性能的影响。结果表明,PTMSDPA与碳纳米管间π-π相互作用使得碳纳米管在聚合物... 采用聚[1-(4-三甲基硅基)苯基-2-苯乙炔](PTMSDPA)为膜材料,与碳纳米管(CNT)杂化制备PTMSDPA/CNTs杂化膜,研究了碳纳米管含量对杂化膜的气体分离、渗透汽化性能的影响。结果表明,PTMSDPA与碳纳米管间π-π相互作用使得碳纳米管在聚合物基体中实现均匀分散。当碳纳米管质量分数为15%时,PTMSDPA/CNTs杂化膜的氧气渗透系数出现极大值(2880Barrers),为PTMSDPA均质膜的2.4倍;操作温度为30℃时,渗透汽化分离丁醇质量分数为1.5%的丁醇/水溶液,PTMSDPA/CNTs杂化膜的渗透通量、丁醇/水分离系数也达到极大值,分别为114g/(m^(2)·h)和69。溶胀吸附实验结果表明,PTMSDPA/CNTs杂化膜的丁醇/水渗透汽化性能主要来源于溶解选择性。 展开更多
关键词 聚[1-(4-三甲基基)苯基-2-苯乙炔] 碳纳米管 渗透汽化性能
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采用紫外激光引发聚合乙炔基三甲基硅烷常压化学气相沉积聚碳硅烷薄膜
7
作者 彭补之 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期77-77,共1页
关键词 紫外激光 引发聚合 乙炔基三甲基 常压化学气相沉积 聚碳烷薄膜
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硅杂环丙烯异构化反应的理论研究 被引量:2
8
作者 胡海泉 刘成卜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1180-1183,共4页
用量子化学理论方法研究了硅杂环丙烯单重态的异构化反应.结果表明:该异构化反应的过渡态为三元环结构,该反应为氢迁移反应;反应的势垒高度为276.67kJ·mol^(-1)[MP2/6-31G(d)].通过内禀反应坐标(IRC)计算,获得了沿反应途径的势能剖面.
关键词 硅甲基乙炔 杂环丙烯 异构化 氢迁移 势能剖面
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二氟硅杂环丙烯异构化反应的理论研究
9
作者 胡海泉 刘成卜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期349-352,共4页
The isomerization of singlet difluorosilacyclopropene has been studied by using abinitio method with 6-31G(d ) basis set. The transition state with a 3-member cycle of this reactionhas been obtained, and the intrmsic ... The isomerization of singlet difluorosilacyclopropene has been studied by using abinitio method with 6-31G(d ) basis set. The transition state with a 3-member cycle of this reactionhas been obtained, and the intrmsic reaction coordmate (IRC) calculation has been performed.The barrier height is 421 .81 kJ.mol -1 (MP2/6-31G(d)/RHF/6-31G(d)) and the released energyis 52.75 kJ.mol- 1 (MP2/6-31G(d)/RHF/6-31G(d)). The relative structure data of the reactant,transition state and product have been given. 展开更多
关键词 二氟杂环丙烯 异构化 氢迁移 二氟硅甲基乙炔
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5-三氟甲基吲哚啉的合成
10
作者 胡涛 罗宏军 梁慧兴 《精细化工中间体》 CAS 2021年第6期32-34,共3页
报道了5-三氟甲基吲哚啉的一种合成新方法,即以对三氟甲基苯胺(1)为起始原料,引入甲磺酰基保护胺基,经芳环碘代反应生成N-(2-碘-4-三氟甲基苯基)甲磺酰胺(3),然后与三甲基乙炔基硅一锅法进行Sonogashira偶联和环化反应生成取代吲哚(4a)... 报道了5-三氟甲基吲哚啉的一种合成新方法,即以对三氟甲基苯胺(1)为起始原料,引入甲磺酰基保护胺基,经芳环碘代反应生成N-(2-碘-4-三氟甲基苯基)甲磺酰胺(3),然后与三甲基乙炔基硅一锅法进行Sonogashira偶联和环化反应生成取代吲哚(4a)、(4b),在强碱作用下一锅法脱去Ms保护基和TMS生成吲哚(5),最后经氰基硼氢化钠还原成5-三氟甲基吲哚啉(TM),历经5步反应,总收率为40%,中间体和目标产物结构经^(1)H NMR和MS确证。 展开更多
关键词 对三氟甲基苯胺 甲基乙炔 5-三氟甲基吲哚啉 一锅法合成
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苯并噁嗪改性硅炔树脂固化行为及性能 被引量:1
11
作者 王志德 李泽宇 +3 位作者 白小陶 贾宇翔 胡文杰 周权 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期66-72,80,共8页
通过含氰基和乙炔基的苯并噁嗪(BZ-BPA)改性聚(间二乙炔基苯一甲基氢硅烷)(PSA)制备了一系列BP共混树脂。采用傅里叶变换红外光谱、旋转流变仪、差示扫描量热分析、热重分析法分析了BP共混树脂的固化行为,结果表明,噁嗪环、硅氢键、端... 通过含氰基和乙炔基的苯并噁嗪(BZ-BPA)改性聚(间二乙炔基苯一甲基氢硅烷)(PSA)制备了一系列BP共混树脂。采用傅里叶变换红外光谱、旋转流变仪、差示扫描量热分析、热重分析法分析了BP共混树脂的固化行为,结果表明,噁嗪环、硅氢键、端乙炔基、内乙炔基及氰基等活性基团均参与了固化反应。BP-3固化物在N_(2)和空气中热失重5%的温度(T_(d5))及1000℃质量保留率分别为687.3℃,92.1%和582.4℃,26.5%。石英纤维增强BP树脂复合材料(QF/BP)的力学性能和耐热性能测试结果显示,常温下弯曲强度从153.5 MPa提高至300.4 MPa、层剪剪切强度从21.6 MPa提高至35.6 MPa;400℃热氧化2 h后,QF/BP复合材料的力学强度保留率高于60%,600℃热氧化15 min后树脂结构已遭破坏;QF/BP-3的玻璃化转变温度(Tg)超过500℃。以上结果表明,BP共混树脂及其复合材料具有优异的耐热性能,力学性能有所提升。 展开更多
关键词 聚(间二乙炔基苯一甲基烷) 苯并噁嗪 固化行为 力学性能
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荧光传感器支撑骨架炔蒽的合成及其光谱性质
12
作者 罗娅君 舒远杰 胡晓黎 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期356-357,共2页
关键词 有机化学 荧光传感器骨架 9 10-双-三甲基乙炔基蒽 合成 光谱性质
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带有不同端炔保护基团的新型苯乙炔树枝状化合物的合成
13
作者 许晨 黄鹏程 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期551-557,共7页
以1,3,5-三溴苯为原料,通过Sonogashira反应,设计并合成了两种带有不同端炔保护基团的1,3,5-取代的苯乙炔树枝状化合物:1,3,5-三[3-(3-甲基-3-羟基-1-丁炔基)-5-(三异丙基硅乙炔基)苯基乙炔基]苯(B1)和1,3,5-三[3-(三甲基硅乙炔基)-5-(... 以1,3,5-三溴苯为原料,通过Sonogashira反应,设计并合成了两种带有不同端炔保护基团的1,3,5-取代的苯乙炔树枝状化合物:1,3,5-三[3-(3-甲基-3-羟基-1-丁炔基)-5-(三异丙基硅乙炔基)苯基乙炔基]苯(B1)和1,3,5-三[3-(三甲基硅乙炔基)-5-(三异丙基硅乙炔基)苯基乙炔基]苯(B2),并对合成路线的选择进行了比较和讨论.用1H NMR,13C NMR,质谱,元素分析等表征手段确认了中间体及最终产物的结构.这两种苯乙炔树枝状化合物各自带有两类不同的周边端炔保护基团,可根据其脱保护条件的不同引入不同的周边功能基团. 展开更多
关键词 乙炔树枝状化合物 Sonogashira反应 1 3 5-三[3-(3-甲基-3-羟基-1-丁炔基)-5-(三异丙基乙炔基)苯基乙炔基]苯 1 3 5-三[3-(三甲基乙炔基)-5-(三异丙基乙炔基)苯基乙炔基]苯
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