为了检测硅结合蛋白在水稻和禾本科植物体内的分布,根据硅结合蛋白(silica-binding protein 117,SBP117)的氨基酸保守片段和天然抗原表位,合成了SBP117的两个肽段做抗原,与匙孔血蓝蛋白载体偶联后免疫兔子,获得了抗SBP117的专一性抗体. ...为了检测硅结合蛋白在水稻和禾本科植物体内的分布,根据硅结合蛋白(silica-binding protein 117,SBP117)的氨基酸保守片段和天然抗原表位,合成了SBP117的两个肽段做抗原,与匙孔血蓝蛋白载体偶联后免疫兔子,获得了抗SBP117的专一性抗体. 蛋白质印迹和免疫印迹检测表明,SBP117的抗体不仅能识别水稻硅结合蛋白,而且与其他累积硅的禾本科植物中提取的硅结合蛋白有交叉反应,但它不识别不累积硅的双子叶植物番茄叶中的蛋白质以及牛血清蛋白,说明与SBP117同源的硅结合蛋白广泛存在于禾本科植物之中. 组织印迹法定位显示,SBP117主要分布在水稻根茎叶的外表皮中,在根和叶的维管组织中也有分布,这与前人报道的硅在水稻体内的分布是一致的,说明此蛋白质可能参与到诱导和控制硅在植物体内的沉积.展开更多
为探讨硅结合蛋白(silica-binding protein 117,SBP117)基因的生物学功能,采用生物信息学方法从分子水平对其编码产物进行预测和分析。结果表明,SBP117基因CDS区共编码416个氨基酸残基,富含脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸,且脯氨酸含量占总氨...为探讨硅结合蛋白(silica-binding protein 117,SBP117)基因的生物学功能,采用生物信息学方法从分子水平对其编码产物进行预测和分析。结果表明,SBP117基因CDS区共编码416个氨基酸残基,富含脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸,且脯氨酸含量占总氨基酸总数的43.3%;其编码蛋白是一种不稳定类蛋白质,蛋白质分子质量为46 539.07,理论等电点为9.06;氨基酸亲水性/疏水性预测发现,SBP117基因编码氨基酸从40位之后均为亲水性氨基酸,为亲水性蛋白;二级结构中以无规则卷曲为主,且其比例高达占90.87%,三级结构预测发现主要由螺旋构成。本研究结果为硅结合蛋白在分子领域的进一步研究奠定了理论基础。展开更多
文摘为了检测硅结合蛋白在水稻和禾本科植物体内的分布,根据硅结合蛋白(silica-binding protein 117,SBP117)的氨基酸保守片段和天然抗原表位,合成了SBP117的两个肽段做抗原,与匙孔血蓝蛋白载体偶联后免疫兔子,获得了抗SBP117的专一性抗体. 蛋白质印迹和免疫印迹检测表明,SBP117的抗体不仅能识别水稻硅结合蛋白,而且与其他累积硅的禾本科植物中提取的硅结合蛋白有交叉反应,但它不识别不累积硅的双子叶植物番茄叶中的蛋白质以及牛血清蛋白,说明与SBP117同源的硅结合蛋白广泛存在于禾本科植物之中. 组织印迹法定位显示,SBP117主要分布在水稻根茎叶的外表皮中,在根和叶的维管组织中也有分布,这与前人报道的硅在水稻体内的分布是一致的,说明此蛋白质可能参与到诱导和控制硅在植物体内的沉积.
基金This research was funded by grants fromthe National Natural Science Foundation of China ( No.50402023) European Commission,the Deutsche Forschungsgemeinschaft,the Bundesministeriumfr Bildung und Forschung Germany (project : Center of Excellence BI
文摘为探讨硅结合蛋白(silica-binding protein 117,SBP117)基因的生物学功能,采用生物信息学方法从分子水平对其编码产物进行预测和分析。结果表明,SBP117基因CDS区共编码416个氨基酸残基,富含脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸,且脯氨酸含量占总氨基酸总数的43.3%;其编码蛋白是一种不稳定类蛋白质,蛋白质分子质量为46 539.07,理论等电点为9.06;氨基酸亲水性/疏水性预测发现,SBP117基因编码氨基酸从40位之后均为亲水性氨基酸,为亲水性蛋白;二级结构中以无规则卷曲为主,且其比例高达占90.87%,三级结构预测发现主要由螺旋构成。本研究结果为硅结合蛋白在分子领域的进一步研究奠定了理论基础。