二碘化钐诱导的芳族二硒醚Se—Se键还原断裂导致芳基硒负离子:β-硒代酯(腈)的制备

报导了芳族二硒醚在SmI_2作用下,Se—Se键还原断裂成硒负离子。再与α,β-不饱和酯(腈)发生Michael加成反应,得到β-硒代酯(腈)。

应用硒插入C-Zn键合成硒代酯

通过硒插入芳基锌的C-Zn键制备了芳基硒化锌(2)。以THF-HMPA作溶剂,2与酸酐在室温下反应合成了对应的硒代酯(4),收率61%～73%。4的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。

二碘化钐促进的硒代酯的合成

用SmI_2/THF/HMPA体系在室温下使二芳基二硒醚中的Se-Se键还原断裂成硒负离子物种,继而与酸酐作用得到硒代酯,该反应条件温和中性,产率良好,提供了合成硒代酯的一个新途径。

金属锡促进的α-溴代酯与二硒醚反应合成α-硒代酯

本文报道在四氢呋喃中通过金属锡促进α-溴代酯与二硒醚反应生成α-硒代酯，反应条件温和，产率良好．

由芳基炔基硒醚与对甲苯磺酸反应制备芳基硒代羧酸酯

端炔、二醋酸碘苯和二芳基二硒醚于二氯甲烷溶剂中制得芳基炔基硒醚,再将芳基炔基硒醚和对甲苯磺酸在二氯甲烷中加热回馏,冷却后加入适量水即可一锅法制得芳基硒代羧酸酯.该法具有原料易得、反应条件温和、操作方便和产率较高(70%～81%)等优点.

α-芳硒基羰基化合物的合成(英文)

茂钛硒化物分别与α-溴代酮和α-溴代酯反应生成了相应的α-硒代酮和α-硒代酯 ,茂钛硒配合物由 Cp2 Ti Cl2 / 2 i- Bu Mg Br/ THF体系还原二芳基二硒醚得到。

Cp_2TiCl_2/i-BuMgBr还原断裂Se—C_(sp)键反应研究

Cp_2TiCl_2/i-BuMgBr体系形成的钛氢化试剂与炔硒醚反应生成端炔与深蓝色钛硒化物,后者在空气中被氧化为二醚,与酰氯反应,高产率地形成对应的硒代酯.

硫/硒代磺酸酯作为自由基试剂的应用研究

硫/硒代磺酸酯是天然产物、合成的生物活性分子和上市药物中的关键结构骨架,同时也是有机合成中重要的构建原料,被广泛应用于药物分子和材料科学.随着过渡金属催化、光催化以及电催化自由基反应的迅速发展,自由基化学在合成领域取得了突破性进展,硫/硒代磺酸酯作为自由基试剂的应用也受到了广泛的关注.分别阐述了近年来快速发展的金属催化、可见光催化、金属和光协同催化以及其它类型催化中硫/硒代磺酸酯作为自由基试剂的应用研究,并对部分反应的机理进行了详细论述.