芳基硒代酰胺与α-卤代乙酸在醇中的硒转移反应——二烷氧羰基甲基二硒醚的简便合成

芳基硒代酰胺与氯乙酸在各种醇中无催化剂下以1∶1和1∶2的比例投入,发生硒转移反应,不同原料投入比下的反应生成了同一种C—Se—Se—C偶联产物——具有多功能团的二烷氧羰基甲基二硒醚,提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和、产率高、原料易得和选择性好等优点.为了研究该反应机理,选择α-溴代乙酸甲酯或α-溴代乙酸乙酯在无催化剂、中性条件下,乙醇溶液中与苯基硒代酰胺室温下反应,投料比为1∶1和2∶1,结果也都生成了同一类产物二甲氧羰基甲基二硒醚或二乙氧羰基甲基二硒醚,同时还分离得到了相应的副产物苯甲酸乙酯.对该C—Se—Se—C偶联反应发生的可能机理作了推测.

硒代酰胺与卤代烃在Et_3N-CHCl_3体系中的硒转移反应

为了研究硒代酰胺与活泼卤代烃在各种溶剂中的反应情况,选择将硒代酰胺与苄氯在无水氯仿中进行反应,硒代酰胺与苄氯在Et3N存在下按1∶2的比例加入,反应与在benzene/ethanol中不同,生成了以二苄基二硒醚为主的产物,同时含少量二苄基硒醚.当硒代酰胺与苄氯以1∶1加入,在Et3N存在下则生成以二苄基硒醚为主,同时含有少量的二苄基二硒醚的产物.该反应拓展了硒代酰胺的硒转移反应,同时也提供了一种合成烃基二硒醚和二烃基硒醚的方法.

芳基硒代酰胺新的合成方法实验

文中介绍了一种用芳腈与NaHSe在酒精中反应合成芳基硒代酰胺的有效方法。

硒代酰胺与α-卤代乙酸酯在乙醇体系中的反应

为了进一步研究硒代酰胺与具有多个功能团的α-卤代乙酸酯的反应情况,选择将芳基硒代酰胺与α-卤代乙酸酯在无水乙醇中无催化剂,中性条件下以1∶1和1∶2的比例投入进行反应,结果发生硒转移反应后,均生成了同一种产物——二烷氧羰基甲基二硒醚,同时还分离得到了相应的副产物芳酸乙酯.提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和产率高、选择性好等优点.

新的磷-硒环状化合物的合成及其硒化反应

在 1 ,8-二氮双环 [5.4 .0 ] -7-十一烯存在下 ,2 ,4 -二叔丁基 -6-甲氧基苯膦和硒反应得到一个新的磷 -硒环状化合物 .研究了该化合物的热反应 .它与酰胺反应以较好的产率给出相应的硒代酰胺 .