硒化修饰太子参多糖对巨噬细胞免疫活性的影响

为了探究硒化太子参多糖对细胞免疫活性的影响,运用醇沉水提获取太子参粗多糖,Sevage法除蛋白,DEAE-52纤维柱进行粗糖纯化,然后运用亚硒酸钠法,在不同时间、不同温度和不同亚硒酸钠浓度条件下对太子参多糖进行三因素水平的正交硒化修饰[L9（34）],从而得到了9种硒化太子参多糖,分别为sRPP1~sRPP9。运用MTT法比较了这9种硒化多糖对RAW264.7巨噬细胞体外增殖的影响,选出了效果较好的4种硒化多糖：sRPP2,sRPP3,sRPP8,sRPP9。通过在细胞中分别添加这4种硒化多糖,检测硒化多糖对细胞免疫活性的影响,结果显示,这4种硒化太子参多糖促进了巨噬细胞对中性红的吞噬能力,NO产生量以及IL-6、TNF-α分泌。结论,硒化修饰的太子参多糖能够提高巨噬细胞的免疫活性,其中sRPP3活性最强,可以作为新型免疫增强剂的候选药。

硒化修饰太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用

取220只小鼠随机分为11组,即健康对照组、给药组(9个组)和环磷酰胺(CY)模型组,每组20只。其中,给药组的9个组中,硒化太子参多糖2(sRPP2)、硒化太子参多糖3(sRPP3)和太子参多糖(RPP)各按质量浓度1,2,3g/L分别设3个组。健康对照组和环磷酰胺(CY)模型组皮下注射生理盐水,持续14d。给药组皮下注射给药,连续14d。15d开始,除了健康对照组,9个给药组和环磷酰胺(CY)模型组腹腔注射环磷酰胺,连续注射3d,分别测定免疫器官指数、免疫球蛋白IgM和IgG的含量、巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α和IL-6含量、免疫细胞吞噬指数。结果显示:sRPP2、sRPP3、RPP各项指标都高于环磷酰胺组(P<0.05)。结果表明:硒化修饰能增强太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用,sRPP3的作用最好。