相转移催化条件下N-芳酰基-N′-芳基硒脲衍生物的合成及其晶体结构

硒是人体所必需的14种微量元素之一，硒脲作为有机硒化合物中的重要一类，在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性．关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道，但是由于反应复杂且控制条件苛刻，故有关芳酰基硒脲的研究至今仍然很少见报道．

尿素/硫脲/硒脲晶体及其管状包合物的结构化学

介绍了有关尿素、硫脲、硒脲的晶体结构以及它们的典型管状包合物的结构化学特征.综述了包括近期发表的新颖的层状硫脲包合物,含主体-客体、客体-客体间氢键的尿素包合物,以及在不同条件下影响尿素类管状包合物晶体中主客体间作用力的因素等,有关尿素及其衍生物为主体分子的包合物的研究发展现状.

尿素/硫脲/硒脲-阴离子复合主体晶格包合物

近年来制备的一系列尿素/硫脲/硒脲-阴离子主体晶格包合物中,尿素及其衍生物与许多不同种类的阴离子共同生成多样化的主体晶格,客体则是多种对称的季铵、季鏻阳离子以及一些不对称的季铵阳离子.结果表明加入各种不同的阴离子后,无论含不含结晶水或亲水的中性分子,由于这些不同形状的板块或它们的组合的加入,使新型的复合主体晶格改变了这些尿素衍生物单独作为主体分子的包合物中单一的一维管状结构,显示出多种多样的包合形式,如孤立的笼状网络结构、交叉的管道体系、双管道体系、双层体系、波形层状体系及典型的单向管道和三明治层型结构等.

合成硒脲及2-氨基硒唑的新方法

s-甲基假硫脲与硒氢化钠在回流的无水乙醇中反应得硒脲,产率较高。方法中不使用毒性较大的硒化氢气体。将所合成的硒脲与α-卤代酮反应,得2-氨基硒唑卤化氢,用水重结晶。产率高,方法简便。

1，1－M甲基－2－硒脲增感AgX乳剂

用１，１－二甲基－２－硒脲增感了八面体ＡｇＢｒ乳剂和立方体ＡｇＩＢｒ乳剂。实验结果表明。

相转移催化条件下N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲类化合物的合成及其超分子晶体结构

以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a～2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了化合物2k的单晶结构.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键组装成了沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1073(1)nm,b=0.5745(1)nm,c=2.4356(5)nm,β=92.10(1)°,V=1.5483(4)nm3,Z=4,μ=2.428.

取代苯甲醛/肉桂醛缩氨基硒脲的合成及抗癌活性

硒为生命活动所必需的微量元素,如果人体内血硒含量长期低于0.1ppm,就有可能引起肝坏死、心肌损害、癌症、克山病、关节炎等疾病。近20多年来,为了预防疾病,许多国家已注意开发富硒的食物及在饮水或食物中加入亚硒酸钠。

人尿中硒脲存在的实验验证

已知人尿中的硒主要以三甲基硒离子形式存在,国内外至今还没有人证实人尿中存在硒脲。本文设计了一种检验方法,称富集-化学分离-三氟乙酰酐衍生气相色谱法,首次证实人尿中硒脲的存在。此发现对阐明硒在人体中的代谢历程有重要意义。

芳酰基硒脲合成及其对O_2^-清除作用的EPR研究

芳酰基硒脲的合成试剂芳酰基异硒氰酸酯是极不稳定的化合物。通过硒氰化铅在非极性溶剂苯中同芳酰氯反应能简便、稳定和可靠地合成芳酰基异硒氰酸酯、从而再与芳胺反应能合成一系列芳酰基硒脲。经EPR研究其对超氧阴离子自由基O_2^-具有明显的清除作用。

双吡啶酮缩氨基硒脲的合成工艺改进

目的改进双(2-吡啶)酮缩-4-烯丙基-3-氨基硒脲(4)和双(2-吡啶)酮缩-4,4-二甲基-3-氨基硒脲(8)的合成工艺。方法以4-烯丙基-3-氨基硫脲为起始原料,经碘甲烷甲基化,硒氢化钠取代,最后与双(2-吡啶)酮脱水缩合制得终产物4;以4,4-二甲基-3-氨基硫脲为起始原料,与双(2-吡啶)酮脱水缩合,再经碘甲烷甲基化,硒氢化钠取代,最终制得终产物8;并优化各步反应条件。结果按照相应的合成路线有效制备了目标化合物4和8,目标化合物与中间体的结构均经1H NMR、MS谱确认。结论优化后的工艺路线具有成本低、操作简便、适合大量制备等优点。

硒脲及其衍生物的合成和应用

硒脲及其衍生物具有抗真菌、抗肿瘤、抗癌等生物活性,可作为合成其它化合物的中间体和配体,还可用于增强显影剂的感光度。硒脲及取代硒脲的合成有取代脲法、氨腈法、异硒氰酸酯法等,缩氨基硒脲的合成有硒氰酸盐法和取代硫脲法,酰基硒脲的合成用常规法和相转移催化法。本文对硒脲及其衍生物的上述合成方法和应用作了介绍。

β-酰胺基硒脲合成及其清除O_2^-作用EPR研究

硒从痕量元素到药物的研究重心的转移必将促使硒有机化合物药学即将诞生.硒代卡巴肼已被证实它具有抑制肿瘤生长和降低过氧化类酯的疗效、我们首次成功地合成了它的衍生物α-芳酰基β-酰胺基硒脲,经EPR研究证实它具有很强超氧阴离子自由基的捕获作用.

一种以硒脲为原料高效合成5-氨基四氮唑类化合物的新方法

以1,3-二取代硒脲为原料,在离子液体负载的二醋酸碘苯和叠氮化钠存在下经电环化反应合成了系列5-氨基四氮唑类化合物,反应时间短、选择性好、收率高.该反应使用了绿色试剂离子液体负载的二醋酸碘苯[dibmim]^+[PF_6]^-,对环境无污染,且可循环使用,符合绿色化学的要求.

4-烷硒基4-脱氧4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性

4-溴-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素与硒脲作用生成假硒脲盐。该化合物在三乙胺作用下转化为类似于硒醇的不稳定中间体;而在氮气保护下,与活泼卤代烃室温反应即可得到相应的硒醚。六个硒取代的化合物均显示良好的体外抑制L1210及KB细胞活性。

2-芳胺基-2-硒唑啉-4-酮的简便合成

芳基硒脲与溴乙酸乙酯在乙醇溶液中作用 ,可合成得到含硒杂环化合物 2 芳胺基 2 硒唑啉 4 酮 ,反应产率为 71%～ 92 % .

化学浴沉积PbSe多晶薄膜制备

简要介绍了国内外关于PbSe薄膜的制备方法与发展状况,分别以硒脲和硒粉为主要原料,用化学浴沉积法制备了PbSe多晶薄膜。对所制备薄膜用SEM、XRD、TEM等方法进行表征分析和对比,实验结果表明,在不考虑硒脲本身原料的纯度因素影响的情况下,以硒粉为原料制成的薄膜其晶体结构的完整性和光电导特性均优于以硒脲为原料所制成的薄膜,也验证了以硒粉为原料的低成本制备PbSe薄膜方法可行性。