期刊文献+
共找到20篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
芦丁-硒配合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:11
1
作者 周鹏 吴建章 +3 位作者 仇佩虹 郭平 肖健 叶发青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1905-1907,共3页
目的合成芦丁-硒配合物,并探讨其抗肿瘤活性。方法用芦丁跟氯化氧硒反应合成芦丁-硒配合物,采用四氮唑盐(MTT)法考察芦丁-硒配合物对CNE2(鼻咽癌)、HEP2(喉癌)、BEL-7404(肝癌)、KB(口腔上皮癌)及HELA(宫颈癌)的IC50;同时考察了芦丁的... 目的合成芦丁-硒配合物,并探讨其抗肿瘤活性。方法用芦丁跟氯化氧硒反应合成芦丁-硒配合物,采用四氮唑盐(MTT)法考察芦丁-硒配合物对CNE2(鼻咽癌)、HEP2(喉癌)、BEL-7404(肝癌)、KB(口腔上皮癌)及HELA(宫颈癌)的IC50;同时考察了芦丁的抗肿瘤活性。结果目标化合物结构经紫外、红外、LC-MS及1H-NMR确认。初步药理筛选结果显示:芦丁-硒配合物对CNE2、HEP2、BEL-7404、KB及HELA有显著的抑制作用,IC50分别为26.78,0.42,8.37,1.89和0.35 mg.L-1,芦丁则表现为促进CNE2、HEP2和BEL-7404细胞的体外增殖。结论合成出的芦丁-硒配合物具有较强的抗肿瘤活性,有关配合物的研究有待进一步深入。 展开更多
关键词 合成 芦丁 芦丁-硒配合物 抗肿瘤活性
下载PDF
甲壳低聚糖铁穴Ⅲ雪、硒配合物的制备及其表征 被引量:23
2
作者 方敏 曹朝晖 +1 位作者 方垂 李邦良 《生物技术通讯》 CAS 2005年第1期37-39,共3页
以甲壳低聚糖与FeCl3反应络合成甲壳低聚糖铁(Ⅲ),以甲壳低聚糖与亚硒酸反应络合成甲壳低聚糖硒,对2种络合物的稳定性及紫外、红外光谱进行检测。甲壳低聚糖铁(Ⅲ)水溶液中不存在游离铁(Ⅲ),表明铁(Ⅲ)与甲壳低聚糖形成了稳定的配合物,... 以甲壳低聚糖与FeCl3反应络合成甲壳低聚糖铁(Ⅲ),以甲壳低聚糖与亚硒酸反应络合成甲壳低聚糖硒,对2种络合物的稳定性及紫外、红外光谱进行检测。甲壳低聚糖铁(Ⅲ)水溶液中不存在游离铁(Ⅲ),表明铁(Ⅲ)与甲壳低聚糖形成了稳定的配合物,在pH值为3~11的范围内不水解,无沉淀产生;甲壳低聚糖硒水溶液中不存在游离的硒离子,表明硒元素与甲壳低聚糖也形成了稳定的配合物。红外光谱扫描也表明甲壳低聚糖与铁、硒络合的特征峰变化。研究结果说明甲壳低聚糖与铁(Ⅲ)或硒能形成稳定的配合物。经红外光谱分析其配位的基团主要是氨基,羟基也有一定的配位能力,但是强度低于氨基。以上实验结果有望使甲壳低聚糖铁(Ⅲ)配合物成为一种具有较好生物利用度的营养型补铁剂,使甲壳低聚糖硒配合物成为具有多功能的保健药品。 展开更多
关键词 甲壳低聚糖 配合 硒配合物 制备 稳定性 红外光谱分析 营养保健药
下载PDF
茶叶多酚和多糖同步提取工艺优化及硒配合物的制备 被引量:5
3
作者 加列西·马那甫 王建华 +1 位作者 万越 马福东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1805-1810,共6页
以茶叶为原料,在单因素试验的基础上,利用响应面法对茶叶多酚、多糖的提取工艺进行优化;得到回归方程的预测模型。实验结果表明,最佳提取条件为茶多酚:料液比1∶53.75 g·mL^(-1)、超声时间50.00 min、乙酸乙酯33.60 mL,在此条件下... 以茶叶为原料,在单因素试验的基础上,利用响应面法对茶叶多酚、多糖的提取工艺进行优化;得到回归方程的预测模型。实验结果表明,最佳提取条件为茶多酚:料液比1∶53.75 g·mL^(-1)、超声时间50.00 min、乙酸乙酯33.60 mL,在此条件下茶多酚的提取率8.47%;茶多糖:料液比1∶58.42 g·mL^(-1)、超声时间41.71 min、乙酸乙酯40.00 mL,在此条件下茶多糖的提取率4.93%。采用红外光谱对茶多酚、茶多糖与Se相结合形成的配合物进行结构表征。 展开更多
关键词 茶叶 多酚 多糖 提取 硒配合物 响应面法 红外光谱
下载PDF
绞股蓝皂苷-硒配合物对酪氨酸酶的活性影响及动力学分析 被引量:3
4
作者 纪桢 叱干家助 +3 位作者 孟现星 许佳林 白巧秀 孙安霞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期93-99,37,共8页
为考察绞股蓝皂苷及其硒配合物对酪氨酸酶的动力学参数和作用机理。本研究采用体外酶促反应,以L-酪氨酸和L-DOPA为底物,模拟了酪氨酸酶单酚和二酚酶的体外催化氧化过程。绞股蓝总皂苷在50%、70%乙醇洗脱段和50%、70%乙醇洗脱绞股蓝皂苷... 为考察绞股蓝皂苷及其硒配合物对酪氨酸酶的动力学参数和作用机理。本研究采用体外酶促反应,以L-酪氨酸和L-DOPA为底物,模拟了酪氨酸酶单酚和二酚酶的体外催化氧化过程。绞股蓝总皂苷在50%、70%乙醇洗脱段和50%、70%乙醇洗脱绞股蓝皂苷-硒配合物在酪氨酸酶上的Ki值分别为1. 533、1. 767、1. 312和1. 210 mmol/L。Ki值越低,对酪氨酸酶的抑制作用越强,单酚酶的氧化阶段越快,表明硒元素显著提高了绞股蓝皂苷对酪氨酸酶的抑制作用。酶反应动力学分析表明,四种绞股蓝皂苷及其硒配合物对酪氨酸的抑制作用均为混合竞争抑制。其独特的药理化学特性为绞股蓝及硒系美白化妆品的进一步研究开发提供了理论依据和参考。 展开更多
关键词 绞股蓝皂苷-硒配合物 酪氨酸酶 抑制作用
下载PDF
有机硅聚合物负载双齿硒钯配合物的合成与催化性能 被引量:11
5
作者 蔡明中 赵红 黄义争 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期530-534,共5页
4 氧杂 6 ,7 二氯庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯作用 ,合成了二氧化硅固载的聚 4 氧杂 6 ,7 二甲硒基庚基硅氧烷钯配合物 .它对芳基卤化物的Heck羰基化反应具有良好的催化活性 .
关键词 有机硅聚合 负载双齿催化剂 双齿配合 合成 催化性能 Heck羰基化 芳基卤化
下载PDF
聚γ-甲硒基丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化硅氢化性能 被引量:6
6
作者 赵红 陈健 蔡明中 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期333-336,共4页
γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯亚铂酸钾作用,合成了聚γ-甲硒基丙基硅氧烷铂配合物,研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的催化特性.
关键词 负载型催化剂 硅氢加成催化剂 配合 硅氢化
下载PDF
聚-4-氧杂-6,7-二甲硒基庚基硅氧烷钯(0)配合物的合成及其催化性能研究 被引量:7
7
作者 蔡明中 赵红 黄义争 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期555-558,共4页
4 氧杂 6,7 二氯庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯作用 ,然后用水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的聚 4 氧杂 6,7 二甲硒基庚基硅氧烷钯 ( 0 )配合物 .该配合物是苯乙烯及丙烯酸的Heck芳基化反应的有效催化剂 ... 4 氧杂 6,7 二氯庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯作用 ,然后用水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的聚 4 氧杂 6,7 二甲硒基庚基硅氧烷钯 ( 0 )配合物 .该配合物是苯乙烯及丙烯酸的Heck芳基化反应的有效催化剂 ,为立体选择性地合成各种取代的反式 1,2 二苯乙烯及反式肉桂酸提供了简便且实用的新方法 . 展开更多
关键词 聚-4-氧杂-6 7-二甲基庚基硅氧烷钯(0)配合 合成 催化性能 催化剂 双齿配合 立体选择合成 Heck芳基化
下载PDF
聚-ω-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能 被引量:2
8
作者 刘刚 章荣立 蔡明中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期215-218,共4页
ω-氯代十一烷基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载、与甲硒基钠和氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了气相法二氧化硅负载的聚-ω-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物.该钯(0)配合物对丙烯腈和丙烯酸与芳基碘的Heck芳基化反应具有很... ω-氯代十一烷基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载、与甲硒基钠和氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了气相法二氧化硅负载的聚-ω-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物.该钯(0)配合物对丙烯腈和丙烯酸与芳基碘的Heck芳基化反应具有很高的催化活性,为各种肉桂腈和肉桂酸的立体选择合成提供了方便实用的新途径. 展开更多
关键词 负载型钯催化剂 钯(0)配合 Heck芳基化 肉桂腈 肉桂酸 立体选择合成 氯化钯 配合 硅氧烷 催化性能 烷基
下载PDF
硒钨钒配合物[Se_2W_3V_2O_(21)]^(6-)及其稀土盐的合成与表征
9
作者 张平宇 王薇 吴集贵 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1-4,共4页
合成了新型杂多配合物(NH4)3H3[Se2W3V2O21].4H2O及其稀土盐LnH3[Se2W3V2O21].xH2O(Ln=L a3+、C e3+、P r3+、N d3+、Sm3+),借助于元素分析、红外、紫外、热分析、摩尔电导、X射线粉末衍射对其进行了表征。并在此基础上推断了以上配合... 合成了新型杂多配合物(NH4)3H3[Se2W3V2O21].4H2O及其稀土盐LnH3[Se2W3V2O21].xH2O(Ln=L a3+、C e3+、P r3+、N d3+、Sm3+),借助于元素分析、红外、紫外、热分析、摩尔电导、X射线粉末衍射对其进行了表征。并在此基础上推断了以上配合物的可能结构,结果表明,[Se2W3V2O21]6-具有与[Se2M o5O21]4-类似的S tand-berg结构。 展开更多
关键词 钨钒杂多配合 稀土盐 合成 表征 Standberg结构
下载PDF
硒钼钒杂多配合物的合成与表征
10
作者 张平宇 王薇 吴集贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期403-405,共3页
Two New heteropoly molydovanadateselenite complexes with formulas[Se2Mo2V4O24]8-and[Se2Mo3V3O24]7- were reported for the first time.These complexes were isolated at pH=2.It is proved that the ratios of Mo and V in mat... Two New heteropoly molydovanadateselenite complexes with formulas[Se2Mo2V4O24]8-and[Se2Mo3V3O24]7- were reported for the first time.These complexes were isolated at pH=2.It is proved that the ratios of Mo and V in materidal influence the constitution of complexes.These complexes were characterized by elemental analysis,IR,UV,XRD,molar conductance and TG-DTA.It is deduced that these complexes may have the basic skeleton of X2M6 structure. 展开更多
关键词 钼钒三元杂多配合 合成与表征 X2M6的结构
下载PDF
α-芳硒基羰基化合物的合成(英文) 被引量:4
11
作者 许新华 陈万里 黄宪 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第4期281-283,共3页
茂钛硒化物分别与α-溴代酮和α-溴代酯反应生成了相应的α-硒代酮和α-硒代酯 ,茂钛硒配合物由 Cp2 Ti Cl2 / 2 i- Bu Mg Br/ THF体系还原二芳基二硒醚得到。
关键词 α代酮 α-代酯 茂钛硒配合物 二芳基二
下载PDF
大黄素-硒(Ⅳ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究
12
作者 黄九林 彭博 +1 位作者 丁瑜瑜 赵小龙 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第7期992-995,共4页
研究了大黄素-硒(Ⅳ)配合物的合成,并对比配体和配合物体外抗氧化活性。采用单因素试验和正交试验研究大黄素-硒(Ⅳ)配合物的最佳合成条件:以无水乙醇为溶剂、n(大黄素)∶n(四氯化硒)=1∶2、pH 3-4、反应温度40-45℃。通过红外光谱法、... 研究了大黄素-硒(Ⅳ)配合物的合成,并对比配体和配合物体外抗氧化活性。采用单因素试验和正交试验研究大黄素-硒(Ⅳ)配合物的最佳合成条件:以无水乙醇为溶剂、n(大黄素)∶n(四氯化硒)=1∶2、pH 3-4、反应温度40-45℃。通过红外光谱法、紫外-可见光谱法和基质辅助激光解吸-飞行时间质谱对大黄素-硒(Ⅳ)配合物的结构进行表征;运用紫外-可见分光光度法测定配体和配合物对DPPH的清除率。结果显示,大黄素-硒(Ⅳ)配合物抗氧化活性相对于配体大黄素有显著提高,大黄素与硒之间存在协同抗氧化作用。 展开更多
关键词 大黄素 大黄素-(Ⅳ)配合 结构表征 抗氧化活性
下载PDF
聚γ-(β-甲硒基)丙基硅氧烷钯(Ⅱ)配合物的合成及其催化酰胺化性能
13
作者 周军 罗红 《宜春学院学报》 2001年第2期39-40,98,共3页
γ -氯丙基三乙氧基硅烷依次进行气相法二氧化硅固载化 ,甲基硒钠硒化 ,再与氯化钯反应 ,合成聚γ - (β -甲硒基 )丙基硅氧烷钯 (Ⅱ )配合物 ,研究其催化物芳基卤化物的酰胺化性能 .
关键词 负载型催化剂 配合 芳基卤化酰胺化反应
下载PDF
草珊瑚黄酮硒药用物的固—液相转移合成及结构分析 被引量:2
14
作者 周文富 许冰婷 《三明学院学报》 2010年第2期164-168,190,共6页
采用超声波法提取草珊瑚中总黄酮。以不可逆沉淀法,在乙醇溶液中,在n(草珊瑚黄酮)∶n(Se4+)=1∶2,(保留)pH=3.0,反应温度为40-45℃,反应时间20 min条件下,合成了土黄色的草珊瑚黄酮硒配合物,最后,通过FTIR、UV、1H-NMR、TG、DTA谱分析,... 采用超声波法提取草珊瑚中总黄酮。以不可逆沉淀法,在乙醇溶液中,在n(草珊瑚黄酮)∶n(Se4+)=1∶2,(保留)pH=3.0,反应温度为40-45℃,反应时间20 min条件下,合成了土黄色的草珊瑚黄酮硒配合物,最后,通过FTIR、UV、1H-NMR、TG、DTA谱分析,确定目标物为草珊瑚黄酮硒配合物。 展开更多
关键词 总黄酮 总黄酮硒配合物 快速相转移法合成 结构表征
下载PDF
草珊瑚黄酮硒药用物的固--液相转移合成及结构分析
15
作者 周文富 许冰婷 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第B09期186-193,共8页
采用超声波法提取草珊瑚中总黄酮.以不可逆沉淀法,在乙醇溶液中,在n(草珊瑚黄酮):n(Se4+)=1:2,(保留)pH=3.0,反应温度为40-45℃,反应时间20 min条件下,合成了土黄色的草珊瑚黄酮硒配合物,最后,通过FTIR、UV、1H-NMR、TG、DTA谱分析,确... 采用超声波法提取草珊瑚中总黄酮.以不可逆沉淀法,在乙醇溶液中,在n(草珊瑚黄酮):n(Se4+)=1:2,(保留)pH=3.0,反应温度为40-45℃,反应时间20 min条件下,合成了土黄色的草珊瑚黄酮硒配合物,最后,通过FTIR、UV、1H-NMR、TG、DTA谱分析,确定目标物为草珊瑚黄酮硒配合物。 展开更多
关键词 总黄酮 总黄酮硒配合物 快速相转移法合成 结构表征
下载PDF
茂钛硒络合物:合成硒代酯的有效试剂
16
作者 许新华 黄宪 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期582-582,共1页
关键词 茂钛硒配合物 代酯 化试剂
下载PDF
两个硒-铟(Ⅲ)化合物[(Ph_3P)_2N]_2[(InCl_3)_2(μ-Se)]和[Cy_3POH]_4[(InCl)_4(μ-Se)_6]的制备与结构(英文)
17
作者 史华田 张修臻 +1 位作者 段泰轲 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期8-13,共6页
在[PPN]Cl存在下,n(InCl3):n(Se(SiMe3)2)=2:1反应生成一个硒桥双核配合物[(Ph3P)2N]2[(InCl3)2(μ-Se)](1),晶体结构中的[(InCl3)2(μ-Se)]2-阴离子部分包含一个角度为102.60(3)°的弯曲In-Se-In链接键。在Cy3PO存在下,n(InCl3):n(... 在[PPN]Cl存在下,n(InCl3):n(Se(SiMe3)2)=2:1反应生成一个硒桥双核配合物[(Ph3P)2N]2[(InCl3)2(μ-Se)](1),晶体结构中的[(InCl3)2(μ-Se)]2-阴离子部分包含一个角度为102.60(3)°的弯曲In-Se-In链接键。在Cy3PO存在下,n(InCl3):n(Se(SiMe3)2)=2:3反应生成一个新奇的金刚烷类四核配合物[Cy3POH]4[(InCl)4(μ-Se)6](2),配合物2的阴离子[(InCl)4(μ-Se)6]4-包含有6个μ-Se2-桥链接4个[InCl]2+单元,平均In-Se-In键角为99.66(3)°。配合物1和2经X-射线结构分析均含有四面体配位的金属铟。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 配合
下载PDF
Solvothermal Synthesis and Crystal Structure of [H_2N(CH_2)_2NH_3]{Co[H_2N(CH_2)_2NH_2]_3}[SbSe_4]
18
作者 付明来 陈文通 +3 位作者 蔡丽珍 刘冰 郭国聪 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期731-734,共4页
The new molecular metal chalcogenoantimonate, 2-aminoethylammonium tris(1, 2-ethylenediamine)cobalt tetraselenoantimonate, [enH][Co(en)3][SbSe4] (en = ethylenediamine), has been synthesized by solvothermal reaction in... The new molecular metal chalcogenoantimonate, 2-aminoethylammonium tris(1, 2-ethylenediamine)cobalt tetraselenoantimonate, [enH][Co(en)3][SbSe4] (en = ethylenediamine), has been synthesized by solvothermal reaction in an ethylenediamine/methanol solution at 443 K and structurally characterized by X-ray crystallography. The crystal belongs to triclinic, space group P1 with a = 8.900(4), b = 9.663(5), c = 14.361(6) ? = 104.783(18), = 92.4220(10), = 109.9920(10), C8H33CoN8SbSe4, Mr = 737.94, V = 1110.7(10) ?, Z = 2, Dc = 2.207 g/cm3, F(000) = 702, = 8.525 mm-1, R = 0.0648, wR = 0.0755 and S = 1.005. The structure contains tetrahedral [SbSe4]3- anion and octahedral [Co(en)3]2+ cation, as well as the monoprotonated ethylenediamine cation [enH]+. 展开更多
关键词 SOLVOTHERMAL selenoantimonate crystal structure COBALT
下载PDF
SYNTHESIS AND CATALYTIC ACTIVITY OF PLATINUM COMPLEX OF ACRYLATE TERPOLYMER WITH Se, N BIDENTATE LIGAND
19
作者 Meng Lingzhi Qi Liangwei +1 位作者 Hu Ling Chen Yuanyin 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 1998年第1期67-71,共5页
Acrylate terpolymer- bound Se, N bidentate ligand was synthesized fromthe side chain chlorine of copolymer and β- dimethylamino -β - hydroxyl diethyl selenoether. The polymer - supported platinum complex exhibited h... Acrylate terpolymer- bound Se, N bidentate ligand was synthesized fromthe side chain chlorine of copolymer and β- dimethylamino -β - hydroxyl diethyl selenoether. The polymer - supported platinum complex exhibited highcatalytic activity in the hodrosilylation of olefins with triethoxysilane. 展开更多
关键词 Polymer- supported catalyst SE N platinum complex HYDROSILYLATION
下载PDF
痕量硒的吸附伏安法测定 被引量:2
20
作者 张晓丽 王丽增 +1 位作者 马成松 张青 《山东大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第2期186-189,共4页
研究了硒一次甲基兰─草酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性.硒络合物在-0.6V(VS.SCE)产生一灵敏吸附还原峰.峰高与硒浓度在6.25×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成线性关系.用此法,可不经分... 研究了硒一次甲基兰─草酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性.硒络合物在-0.6V(VS.SCE)产生一灵敏吸附还原峰.峰高与硒浓度在6.25×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成线性关系.用此法,可不经分离,直接测定饮水及镍粉中痕量硒的含量. 展开更多
关键词 吸附伏安法 痕量分析 硒配合物
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部